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  • 1
    Electronic Resource
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    Schwefel-Heterocyclen, V. Thia-thio-α-pyron, ein Pseudo-Trithion (1962)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 95 (1962), S. 1307-1310 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Unter extremen Bedingungen wird Thia-cyclohexan von elementarem Schwefel ausschließlich zum Thia-thio-α-pyron (III) dehydriert und oxydiert, das dem isoelektronischen Grund-Trithion sehr ähnlich ist. Das isomere Thia-thio-γ-pyron (V) fällt nicht an. Die Struktur von III wird gesichert.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19620950529
    Location Call Number Expected Availability
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    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 2
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Carbodiimide aus Isocyanaten (1962)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für die chemische Industrie 74 (1962), S. 801-806 
    Details
    ISSN: 0044-8249
    Keywords: Chemistry ; General Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Bei Einwirkung basischer Katalysatoren auf sterisch gehinderte Isocyanate entstehen unter CO2-Abspaltung Carbodiimide. Eine weitere allgemein anwendbare Synthese von Carbodiimiden verläuft über die Bildung von cyclischen Addukten aus Isocyanaten und Carbodiimiden, bei deren Spaltung Isocyanat- und Carbodiimidfunktion ausgetauscht werden. Beide Verfahren eignen sich zur Herstellung von Polycarbodiimiden. Auf einige technische Verwendungen von Mono- und Polycarbodiimiden wird hingewiesen.
    Additional Material: 4 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/ange.19620742104
    Location Call Number Expected Availability
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    Paper (German National Licenses)
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