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  • 1
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: 2,5-Bis-(β-hydroxy-ethylamino)-terephthalic acid is converted by oxidation by means of silver nitrate into an intensively red semiquinone. Therefore, the aminoacid can be used as an indicator for argentometric titrations. The estimation of J-, SCN-, S--, and Tl+ is described.
    Notes: 2,5-Bis-(β-hydroxy-äthylamino)-terephthalsäure geht bei der Oxydation mit Silbernitrat in ein intensiv rotgefärbtes Semichinon über. Infolge dieser Eigenschaft läßt sich die Aminosäure als Indikator in der Argentometrie einsetzen. Es wird über die Bestimmung der Jodid-, Rhodanid-, Sulfid- und Thallium(I)-Ionen berichtet.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 2
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: 2-(β-Hydroxyethyl)-pyridine reacts with Cu(II)-, Zn(II)-, Co(II)-, and Ni(II)ions forming 1,2-complexes. Zn(II) forms an 1,1-complex, too. No 1,3-complex has been isolated.The organic ligand is for the most part a bidentate one. CoCl2 and NiCl2, however, yield co-ordination compounds in which only the N-atom of the pyridine ring reacts as a donator.
    Notes: Das 2-(β-Hydroxyäthyl)-pyridin bildet mit Kupfer(II)-, Zink(II)-, Kobalt(II)- und Nickel(II)-Ionen 1,2-Komplexe. Vom Zink(II) wird auch ein 1,1-Komplex beschrieben. In keinem Fall gelang die Isolierung von 1,3-Komplexen. Der Komplexbildner fungiert in den meisten Fällen als zweizähliger Ligand. Bei der Umsetzung mit Kobalt(II)- bzw. Nickel(II)-chlorid entstehen jedoch Komplexverbindungen, in denen nur der Pyridinstickstoff als Donator wirkt.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 3
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 326 (1963), S. 89-97 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The IR spectra of heavy-metal complexes of 3-carbethoxy-pentanedion-(2, 4) and unsubstituted pentanedione-(2, 4) having keto group/metal ion chelate bonds are compared. The carbethoxy group causes a similar shift of the characteristic chelate ring absorption bands as other electronegative substituents in 3-position do.On pressing the thallium chelate of the carbethoxy compound into KBr pellets, a K/Tl exchange occurs.
    Notes: Die IR-Spektren von Schwermetallkomplexen des 3-Carbäthoxy-pentandions-(2,4), in denen die Bindung an das Zentralatom über die beiden aus den Ketogruppen hervorgehenden Sauerstoffatome erfolgt, und von entsprechenden Chelaten des Pentandions-(2,4) werden miteinander verglichen. Danach übt die Carbäthoxygruppe einen ganz ähnlichen Einfluß auf die Lage der für den Chelatring charakteristischen Absorptionsbanden aus wie andere elektronegative Substituenten in 3-Stellung. Der Grund für die Veränderung, die das Spektrum des Thallium-(3-carbäthoxy-pentandionats-2,4) nach dem Verpressen mit Kaliumbromid zeigt, wird in einer Reaktion mit dem Einbettungsmittel unter Bildung von Kalium-(3-carbäthoxy-pentandionat-2, 4) und Thalliumbromid gesehen.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 4
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Bis-[β-pyridyl-(2)-ethyl] sulphide (bpes) behaves as a tridentate ligand towards Cu(II) and Ni(II) ions. The conductivity in acetonitrile of Cu(bpes)(ClO4)2 indicates this compound to be an 1,1 electroyte having one complex-bonded perchlorate anion.2-(β-mercapto-ethyl)-pyridine (mep) reacting with nickel halogenides, NiX2, forms diamagnetic chelates of the type [Ni(mepminus H)X]2; Ni(mep)2(NO3)2, however, contains the unchanged SH group of mep.
    Notes: Bis-[β-pyridyl-(2)-äthyl]-sulfid (bpäs) fungiert gegenüber Kupfer(II)- und Nickel(II)- ionen als dreizähliger Ligand. Cu(bpäs)(ClO4)2 verhält sich in Acetonitril wie ein 1,1-Elektrolyt, was auf die komplexe Bindung eines der beiden Perchlorationen hinweist. 2-(β-Mercapto-äthyl)-pyridin (mäp) bildet mit Nickelhalogeniden (NiX2) diamagnetische Innerkomplexe der Zusammensetzung [Ni(mäpminus H)X]2. Dagegen wirkt im Ni (mäp)2(NO3)2 die unveränderte SH-Gruppe als Ligand.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 5
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Diacetyl monoxime-β-pyridyl-(2)-ethylimine (DPE) reacts with Ni(II) salts forming paramagnetic complexes of the type Ni(DPE)2X2 (with X = NO3, ClO4, J-). DPE behaves as a tridentate ligand. In the compounds Ni(DPE)2(SCN)2 and Ni(DPE)(SCN)2, the thiocyanate ions participate, at least partially, in the complex formation.Whereas Cu(II) ions normally form 1,1 complexes of the type Cu(DPE)Y2 with Y = Cl-, Br-, NO3, from the interaction between the perchlorate and DPE a chelate compound of the formula [Cu(DPE - H)]ClO4, probably being dimeric, results. The compounds Zn(DPE)Cl2 and Zn(DPE)J2 are non-electrolytes in acetonitrile.
    Notes: Diacetylmonoxim-β-pyridyl-(2)-äthylimin (DPÄ) bildet mit Nickel(II)salzen paramagnetische Komplexe des Typs Ni(DPÄ)2X2 (X = NO3. ClO4- und J-). DPÄ fungiert darin als dreizähliger Ligand. In den Verbindungen Ni(DPÄ)2(SCN)2 und Ni(DPÄ)(SCN)2 sind die Rhodanidionen zumindest teilweise an der Komplexbildung beteiligt. Kupfer(II)-Ionen bilden mit DPÄ die 1,1-Komplexe Cu(DPÄ)Y2 [Y = Cl-, Br- und NO3]. Nur bei der Umsetzung mit Kupferperchlorat entsteht ein, wahrscheinlich dimerer, Innerkomplex [Cu(DPÄ - H)]ClO4. Die Verbindungen Zn(DPÄ)Cl2 und Zn(DPÄ)J2 besitzen in Acetonitril Nichtelektrolytcharakter.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 6
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 336 (1965), S. 42-51 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Nickel(II) halides react with gaseous primary aliphatic amines forming coordination compounds with Ni:N = 1:6. Their thermal decomposition yields complexes with 4, 3, 2, and 1.5 amine molecules per central atom which, according to magnetic and spectrophoto-metric measurements, has in all of these compounds the coordination number of 6. Therefore, the 1:2 and 1:1.5 complexes are discussed to have highpolymeric structures.
    Notes: Nickelhalogenide bilden unter der Einwirkung gasförmiger primärer aliphatischer Amine Koordinationsverbindungen, deren Metall-Stickstoff-Verhältnis bei 1:6 liegt. Der thermische Abbau dieser Verbindungen liefert Komplexe, die 4, 3, 2 oder 1½ Molekeln Amin pro Zentralatom enthalten. Aus magnetischen und spektralphotometrischen Messungen ergibt sich in allen Fällen die Koordinationszahl 6 für das Nickel. Für die 1:2- und 1:1½-Komplexe wird deshalb eine polymere Struktur diskutiert.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 7
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 338 (1965), S. 47-51 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Whereas the halides of 3d elements are almost insoluble in SiCl4, ferrocene, bis-cyclopentadienyl nickel, and the acetylacetonates of Cr(III) and Co(III) are dissolved in SiCl4 in measurable amounts. The 1,3 dicetonates of Cu(II), Ni(II), and Fe(III) react under formation of salts containing the tris(1,3-dicetonato)-silicon(IV) cation. No solvation or reaction occurs with the diacetyldioximates of Cu(II) and Ni(II) in pure SiCl4, in the presence of HCl, however, these inner-complexes are transformed to the corresponding normal complexes
    Notes: Halogenide der 3d-Elemente sind in Siliciumtetrachlorid praktisch unlöslich. Dagegen nimmt dieses Lösungsmittel in meßbaren Mengen Ferrocen und Bis-cyclopentadienylnickel, sowie die Acetylacetonate des Chrom(III) und Kobalt(III) auf. 1,3-Diketonate von Kupfer(II), Nickel(II) und Eisen(III) reagieren unter Bildung von Salzen mit dem Tris(1,3-diketonato)-silicium(IV)-Kation. Die Dimethylglyoximate des Kupfer(II) und Nickel(II) werden von Siliciumtetrachlorid weder gelöst noch zersetzt. Bei gleichzeitiger Anwesenheit von Chlorwasserstoff gehen sie jedoch in die zugehörigen Normalkomplexe über.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 8
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Cobalt(II) salts react with excess diacetylmonoxime-β-pyridyl-(2)-ethylimine (DPÄ) forming complexes of the type [CoIII(DPÄ - H)2]X with X = Cl, J, NCS, NO3, ClO4, atmospheric oxygen being the oxidant. Starting with Co to ligand ratios of 1:2 and 1:1, complex salts of the types [Co(DPÄ - H)2]2[Co(NCS)4] and [Co(DPÄ - H)2] [CoCl3(C2H5OH)] · C2H5OH, respectively, are obtained. The complexing ability of DPÄ is discussed and compared with those of other oxime ligands.
    Notes: Kobalt(II)-Salze bilden bei der Umsetzung mit dem in der Überschrift genannten Liganden (DPÄ) in großem Überschuß Komplexe des Typs [CoIII(DPÄ - H)2]X (X = Cl, J, NCS, NO3, ClO4). Als Oxydationsmittel fungiert der Luftsauerstoff. Werden die Komponenten im Verhältnis 1:2 bzw. 1:1 zur Reaktion gebracht, so entstehen Komplexsalze wie [Co(DPÄ - H)2]2[Co(NCS)4] und [Co(DPÄ - H)2] [CoCl3(C2H5OH)] · C2H5OH. Das komplexchemische Verhalten von DPÄ wird mit dem anderer Oximliganden verglichen.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 9
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Picolinic acid amide and its N-monoethyl derivative form 1, 2 and 1, 3 complexes with 3d element salts. In the case of picolinic acid diethylamide, also 1,1 complexes can be isolated. The amides behave as bidentate ligands through their amide oxygen atoms. Spectral properties and the structures of some of these complexes are discussed.
    Notes: Picolinsäureamid und sein N-Monoäthylierungsprodukt bilden mit Salzen der 3d-Elemente 1, 2-und 1, 3-Komplexe. Beim Picolinsäurediäthylamid gelingt daneben auch die Isolierung von 1, 1-Komplexen. In jedem Fall fungieren die Amide als zweizählige Liganden, die Koordination der Säureamidgruppierungen erfolgt über den Sauerstoff. Es werden das spektrale Verhalten und die Struktur einiger der dargestellten Verbindungen diskutiert.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 10
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Whereas acctoxy-ethylpyridine-(2) (AcäP) gives with copper(II) halides normal 1.2 complexes, its interaction with Cu11 salts of oxoacids yields compounds. Cu(HÄP—H) (ÄcäP)ClO4 and Cu(HÄP—H)NO3, which contain its hydrolysis product, β-hydroxyethylpyridine-(2) (HÄP). Analogous compounds are Cu(HÄP—H)(HÄP)ClO4 and Cu(HÄP—H)NO2. These perchlorates, nitrate and nitrite, the structures of which are discussed, are all low-spin complexes (μeff 〈 1 B. M.) and correspond herein and in their electronic spectra with those compounds belonging to a complex type which was first described by HEIN and BEERSTECHER.
    Notes: Acetoxy-äthylpyridin-(2) (AcäP) bildet mit Kupfer(II)-halogeniden normale 1, 2-Komplexe. Dagegen führt die Umsetzung des Esters mit Kupfer(II)-Salzen von Sauerstoffsäuren zu Substanzen, die das Verseifungsprodukt β-Hydroxy-äthylpyridin-(2) (HÄP) enthalten [Cu(HÄP—H)(AcäP)(ClO4) bzw. Cu(HÄP—H)(NO3)]. Es werden weiterhin die Verbindungen Cu(HÄP—H)(HÄP)ClO4 und Cu(HÄP—H)NO2 beschrieben, von denen die letztere in Form zweier Isomerer existiert. Die angeführten Perchlorate, Nitrate und Nitrite verhalten sich magnetisch anomal und entspreehen darin und in ihren Elektronenspektren Verbindungen des erstmals von HEIN und BEERSTECHER beschriebenen Komplextyps. Die Struktur der dargestellten Verbindungen wird diskutiert.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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