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  • 1
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 622 (1996), S. 994-1002 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Silicon ; arsenic ; silicon arsenide ; thermochemical calculations ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On the Migration of SiAs without using a Transport Agent - Experiments and Thermochemical CalculationsSiAs migrates in a temperature gradient (T = 0.5 · (T1 + T2) = 850 to 1000°C) without adding a transport agent, into the cooler part of the silica ampoule. The migration rate depends on the temperature and the partial pressure of elemental arsenic in the silica tube. The migration rates were measured for various arsenic concentrations (0 ≤ n(As) ≤ 4 mmol/20 cm3) and for various mean transport temperatures (850 ≤ T le; 1000°C). In case of increasing the temperature the migration rate rises (e.g. T = 850°C, ṁ(exp.) = 0.006 mg/h; T = 1000°C, ṁ(exp.) = 0.044 mg/h). Adding arsenic (e.g. n(As) = 0.11 mmol, ṁ(exp.) = 0.067 mg/h; n(As) = 4.0 mmol, ṁ(exp.) = 0.82 mg/h), gives also the result of an increasing migration rate. Augmenting the pressure by adding argon as inert gas has only a small effect to the migration rate of SiAs. To explain the mechanism of the migration by using model calculations, the thermochemical data of the gaseous species SiAsg and SiAs3, g have to be estimated. According to model calculations an endothermic reaction like the following one is responsible for the migration of SiAs the region of the lower temperature: SiAss + 2 Asn, g = SiAs3, g (1 ≤ n ≥ 4).
    Notes: SiAs wandert im Temperaturgradienten (T2→1) einer Quarzglasampulle (T = 0,5 · (T1 + T2) = 850°C bis 1000°C) ohne Zugabe eines halogenierenden Transportmittels in die kältere Zone. Die Wanderungsgeschwindigkeit ṁ hängt von der Temperatur (T) und vom Arsenpartialdruck ab. Mit T steigt ṁ(SiAs) an (z. B. T = 850°C, ṁ(exp.) = 0,006 mg/h; T = 1000°C, ṁ(exp.) = 0,044 mg/h). Ein Zusatz von Arsen (n(As)) über das Verhältnis As:Si = 1 hinaus erhöht die Abscheidungsrate von SiAs ebenfalls deutlich (z. B. T = 1000°C, n(As) = 0,11 mmol, ṁ(exp.) = 0,067 mg/h; n(As) = 4,0 mmol, ṁ(exp.) = 0,82 mg/h). Bei Vergleichsexperimenten mit Argon anstatt Arsen wird die Wanderungsrate von SiAs durch den Gesamtdruck nur geringfügig beeinflußt; die beobachtete Zunahme läßt sich somit nicht als Einfluß der Konvektion auf eine Sublimationsvorgang deuten. Deshalb wurde versucht, mit Hilfe thermodynamischer Modellrechnungen eine Interpretation zu geben. Das Beobachtungsmaterial spricht für die Existenz von Gasteilchen SiAsm (mit m 〉 2), so daß ein chemische Transport von SiAss über einen endothermen Vorgang wie z. I SiAss + 2/n Asn, g = SiAs3, g (mit 1 ≤ n ≤ 4) denkbar wäre.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 2
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 619 (1993), S. 731-740 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: chemical vapour transport of Mo ; thermochemical calculations ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On the Chemical Transport of Molybdenum using HgBr2 - Experiments and Thermochemical Calculations.Mo migrates under the influence of HgBr2 in a temperature gradient (e.g. 1 000→900°C). Besides elementary Mo we observed in some experiments the occurence of MoBr2 and MoO2 (from oxygen containing impurities) respectively. The transport behaviour (deposition sequence; deposition rates of various phases) has been enlightened by continous measurement of the mass change during the transport experiments using a special “transport balance”. Thus obtained deposition rates m(Mo) for molybdenum reached in the temperature region 800 ≤ T ≤ 1 040°C a maximum at T = 980°C independend from the starting material (Mo or Mo/MoO2 mixtures).For variable densities D of transport agent at a constant temperature (T = 950°C) increasing values for m(Mo) were observed (m(Mo) = 23 mg/h, Dmax = 8.61 mg HgBr2/cm3).Thermochemical calculation give strong evidence for the migration of Mo via the endothermal reaction \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ {\rm Mo}_{\rm s} \, + \,2{\rm HgBr}_{{\rm 2,g}} \, = \,{\rm MoBr}_{{\rm 4,g}} \, + \,2{\rm Hg} $$\end{document}.The experimental deposition rates are about half as large than the calculated values. Good agreement between calculations and experiments were obtained only assuming the presense of oxygen in the starting materials.
    Notes: Molybdän wandert in geschlossenen Ampullen im Temperaturgefälle (z. B. 1 000→900°C) mit HgBr2 als Transportmittel. Neben elementarem Mo wurde in einigen Experimenten die Abscheidung von MoBr2 bzw. MoO2 (aus Sauerstoff enthaltenden Verunreinigungen) beobachtet. Zur Aufklärung des Transportgeschehens, insbesondere der Abscheidungsreihenfolge und Menge der verschiedenen Bodenkörper, wurde die Massenänderung während der Dauer der Transportexperimente kontinuierlich gemessen („Transportwaage“). Die daraus für Mo erhaltenen Transportraten m(Mo) durchlaufen im Bereich 800 ≤ T ≤ 1 040°C (Δ T = 80°C) ein Maximum bei T = 980°C unabhängig vom eingesetzten Bodenkörper (Mo oder Mo/MoO2-Gemenge).Bei konstanter Temperatur (T = 950°C) nimmt m(Mo) mit steigender Transportmitteldichte D zu (m(Mo) = 23 mg/h, Dmax = 8,61 mg HgBr2/cm3).Die maßgebliche endotherme Transportreaktion ist nach thermodynamischen Modellrechnungen: \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ {\rm Mo}_{\rm s} \, + \,2{\rm HgBr}_{{\rm 2,g}} \, = \,{\rm MoBr}_{{\rm 4,g}} \, + \,2{\rm Hg} $$\end{document}Die aufgrund des Modells für den Bereich 800 ≤ T ≤ 1 040°C berechneten Transportraten wurden jedoch im Experiment nicht erreicht. Die beobachteten Transportraten von Mo und die Phasenverhältnisse kann man nur bei Anwesenheit von Sauerstoff im System zutreffend beschreiben. Beste Übereinstimmungen zwischen Modellrechnung und Experiment wurden erzielt, wenn der Ausgangsbodenkörper neben Mo auch MoO2 enthielt.
    Additional Material: 7 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 3
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 620 (1994), S. 867-878 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemical vapour transport of W ; thermochemical calculations ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On the Chemical Transport of Tungsten using HgBr2 - Experiments and Thermochemical CalculationsUsing HgBr2 as transport agent tungsten migrates in a temperature gradient from the region of higher temperature to the lower temperature (e.g. 1 000 → 900°C). The transport rates were measured for various transport agent concentrations (0.64 ≤ C(HgBr2) ≤ 11.74 mg/cm3; T̄ = 950°C) and for various mean transport temperatures (800 ≤ T̄ ≤ 1 040°C). Under these conditions tungsten crystals were observed in the sink region.To observe the influence of tungsten dioxide (contamination of the tungsten powder) on the transport behaviour of tungsten, experiments with W/WO2 as starting materials were performed.According to model calculations the following endothermic reactions are important for the migration of tungsten: \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ \begin{array}{l} {\rm W}_{\rm s} + 5/2\,{\rm HgBr}_{2.{\rm g}} = {\rm WBr}_{5,{\rm g}} + 5/2\,{\rm Hg}_{\rm g}\\ {\rm W}_{\rm s} + 2\,{\rm HgBr}_{2,{\rm g}} = {\rm WBr}_{4,{\rm g}} + 2\,{\rm Hg}_{\rm g}\\ \end{array} $$\end{document} In the presence of H2O or WO2 other equilibria play a role, too.Using a special “transport balance” we observed a delay of deposition of tungsten (e.g. T̄ = 800°C; 15 h delay of deposition) with W and W/WO2 as starting materials.The heterogeneous and homogeneous equilibria will be discussed and an explanation for the non equilibrium transport behaviour of tungsten will be given.
    Notes: Mit HgBr2 als Transportmittel wandert Wolfram in geschlossenen Quarzglasampullen im Temperaturgefälle in die weniger heiße Zone (z. B. 1 000 → 900°C). Im gesamten untersuchten Temperaturbereich (800 ≤ T̄ ≤ 1 040°C) als auch bei einer Variation der Transportmitteldichte (0,64 ≤ C(HgBr2) ≤ 11,74 mg/cm3; T̄ = 950°C) wurden die Transportraten bestimmt. Stets hatte sich nur kristallines metallisches Wolfram als einphasiger Bodenkörper in der Senke abgeschieden.Um den Einfluß oxidischer Verunreinigungen zu simulieren, wurde die Temperaturabhängigkeit der Transportrate (800 ≤ T̄ ≤ 1050°C) in Vergleichsexperimenten mit heterogenem Ausgangsbodenkörper (W/WO2) ebenfalls untersucht.Nach dem Ergebnis der Experimente sowie begleitender Modellrechnungen sind die für das Transportgeschehen maßgeblichen heterogenen Gleichgewichte: \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ \begin{array}{l} {\rm W}_{\rm s} + 5/2\,{\rm HgBr}_{2.{\rm g}} = {\rm WBr}_{5,{\rm g}} + 5/2\,{\rm Hg}_{\rm g}\\ {\rm W}_{\rm s} + 2\,{\rm HgBr}_{2,{\rm g}} = {\rm WBr}_{4,{\rm g}} + 2\,{\rm Hg}_{\rm g}\\ \end{array} $$\end{document} Daneben spielen weitere heterogene Gleichgewichte - insbesondere in Gegenwart von WO2 bzw. H2O - eine wenn auch nur untergeordnete Rolle.Unabhängig vom Ausgangsbodenkörper (W oder W/WO2) konnten aufgrund kontinuierlicher Messungen der Transportraten mit der sog. „Transportwaage“ zu niedrigen mittleren Temperaturen hin Ungleichgewichte nachgewiesen werden. Aus der Aufzeichnung der Massenänderung mit der Zeit ist klar erkennbar, wenn die Abscheidung des Metalls stark verzögert einsetzt, so z. B. erst nach 15 h bei T̄ = 800°C.
    Additional Material: 11 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 4
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 622 (1996), S. 1651-1657 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Vanadium oxide chlorides ; mass spectrometry ; thermochemical calculations ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Proof of Existence and Thermochemical Characterization of the Gaseous Molecule VOCl2By use of the Knudsen-cell mass spectrometry the existence of VOCl2(g). is proven. Lines of fragmentation are set up for VOCl3(g). The vapor above V2O3(s) with Cl2(g) is examined. The sublimation of VOCl2 is measured at a temperature of 550-620 K. By 2nd law calculations the heat of sublimation is defined. The calculation for the gaseous VOCl2 leads to ΔBH°(VCl2(g), 298 K) = -(130,4 ± 1,5) kcal · mol-1. The influence of VOCl2(g) for chemical vapor transport reactions of vanadium oxides with Cl2 is discussed by equilibrium calculations.
    Notes: Mit Hilfe der Knudseneffusions-Massenspektrometrie wird die Existenz von VOCl2(g) nachgewiesen, Fragmentierungsreihen für VOCl3(g) werden aufgestellt. Die Gasphase über V2O3(s) mit Cl2(g) wird untersucht. Im Temperaturbereich von 550-620 K wird die Sublimation von VOCl2 gemessen. Nach dem 2. Hauptsatz wird die Sublimationsenthalpie bestimmt. Die Bildungsenthalpie des gasförmigen VOCl2 ergibt sich zu: ΔBHo(VOCl2(g), 298 K) = -(130,4 ± 1,5) kcal · mol-1, Anhand von Rechnungen zur Zusammensetzung der Gleichgewichtsgasphase wird der Einfluß des Gasteilchens VOCl2 auf Transportreaktionen von Vanadiumoxiden mit Zusatz von Chlor diskutiert.
    Additional Material: 3 Ill.
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