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  • 1
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 621 (1995), S. 889-893 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Ga—P-Heterocubane ; synthesis ; crystal structure ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: {(MesGa)3[GaP(H)Mes](PMes)4}, a Phosphorus-substituted Ga—P-HeterocubaneA mixture of MesGaCl2/GaCl3 (ratio 3:1) reacts with 5 equivalents of MesPLi2 in THF at -78°C to the title compound {(MesGa)3[GaP(H)Mes](PMes)4} (1) by use of the “dilution principle”. 1 can be obtained in 30% yield. Recrystallization of 1 from DME and toluene, respectively, gives 1 · 0.5 DME and 1 · toluene. 1 was characterized by NMR-, IR-, and MS-techniques. According to the X-ray structure determination of 1 · toluene, 1 has a heterocubane structure, one corner of which is substituted with an P(H)Mes group.
    Notes: Eine Mischung von MesGaCl2/GaCl3 (molares Verhältnis 3:1) reagiert mit fünf Äquivalenten MesPLi2 in THF bei -78°C zur Titelverbindung {(MesGa)3[GaP(H)Mes] · (PMes)4} (1) unter Anwendung des „Verdünnungsprinzipes“. 1 kann in 30% Ausbeute isoliert werden. Wird 1 aus DME oder Toluol umkristallisiert, werden 1 · 0,5 DME bzw. 1 · Toluol in Form von farblosen Kristallen erhalten. 1 wurde durch NMR-, IR- und MS-Untersuchungen charakterisiert. Nach den Ergebnissen der Röntgenstrukturanalysen von 1 · Toluol hat 1 eine Heterocuban-Struktur, wobei eine Ecke mit einer P(H)Mes-Gruppe substituiert ist.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 2
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 619 (1993), S. 1682-1684 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Lithium iodide ; DME complex ; synthesis ; crystal structure ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Synthesis and Crystal Structure of [Li(DME)2I].LiI can be dissolved at 50°C in toluene/DME (2:1). At - 20°C [Li(DME)2I] (1) was isolated in 75% yield. 1 was characterized by NMR techniques as well as an X-Ray structure determination. 1 crystallizes in the space group C2/c with a = 1 356.9(2), b = 813.2(1), c = 1 259.1(2) pm, and β = 99.74(1)°.
    Notes: LiI kann bei 50°C in Toluol/DME (2:1) in Lösung gebracht werden. Bei - 20°C wird [Li(DME)2I] (1) in 75% Ausbeute isoliert. 1 wurde mittels NMR-Spektroskopie sowie durch eine Röntgenstrukturanalyse charakterisiert. 1 kristallisiert in der Raumgruppe C2/c mit a = 1 356,9(2), b = 813,2(1), c = 1 259,1(2) pm und β = 99,74(1)°.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 3
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Crown ether complexes of Sb3+ and Bi3+ ; synthesis ; IR spectra ; 121Sb Mössbauer spectrum ; X-ray structures ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: [Sb(12-Crown-4)2(CH3CN)][SbCl6]3 and [Bi(12-Crown-4)2(CH3CN)][SbCl6]3, first Trications of Antimony(III) and Bismuth(III)The crown ether complexes [M(12-crown-4)2(CH3CN)][SbCl6]3 with M = Sb and Bi are formed by the reaction of antimony trichloride and bismuth trichloride, respectively, with antimony pentachloride in acetonitrile solution in the presence of 12-crown-4. They form colourless, moisture sensitive crystals, which were characterized by X-ray structure determinations and by IR spectroscopy. The complex with M = Sb was also characterized by 121Sb Mössbauer spectroscopy.Both complexes crystallize isotypically in the orthorhombic space group Pbcn with four formula units per unit cell.M = Sb: 3 483 observed unique reflections, R = 0.038. M = Bi: 2 958 observed unique reflections, R = 0.036. The compounds consist of SbCl6- ions and trications [M(12-crown-4)2(CH3CN)]3+, in which the M3+ ions are ninefold coordinated by the eight oxygen atoms of the crown ether molecules and by the nitrogen atom of the acetonitrile molecule. The lone pair of the M3+ ions has no steric effect.
    Notes: Die Kronenetherkomplexe [M(12-Krone-4)2(CH3CN)][SbCl6]3 mit M = Sb und Bi entstehen durch Reaktion von Antimontrichlorid bzw. Bismuttrichlorid mit Antimonpentachlorid in Acetonitrillösung in Gegenwart von 12-Krone-4. Sie bilden farblose, feuchtigkeitsempfindliche Kristalle, die wir durch kristallographische Strukturanalysen und durch die IR-Spektren charakterisiert haben. Von dem Komplex mit M = Sb wurde ein 121Sb-Mößbauer-Spektrum aufgenommen.Beide Komplexe kristallisieren isotyp in der orthorhombischen Raumgruppe Pbcn mit vier Formeleinheiten pro Elementarzelle. M = Sb: 3 483 beobachtete unabhängige Reflexe, R = 0,038. M = Bi: 2 958 beobachtete unabhängige Reflexe, R = 0,036. Die Verbindungen enthalten neben den SbCl6--Ionen Trikationen [M(12-Krone-4)2(CH3CN)]3+, in denen die M3+-Ionen durch die acht O-Atome der beiden Kronenethermoleküle und durch das N-Atom des Acetonitrilmoleküls neunfach koordiniert sind. Das freie Elektronenpaar an den M3+-Ionen bleibt ohne sterische Wirksamkeit.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 4
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 620 (1994), S. 2088-2098 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Fluorenyl gallates ; Fluorenyl indates ; synthesis ; crystal structure ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Synthesis and Characterization of Fluorenyl Gallates and Fluorenyl IndatesGaCl3 reacts with Fluorenyllithium (LiFl) in the ratio 1:4 in Et2O to [Li(THF)4][GaFl4] (1). The addition of DME (1,2-dimethoxyethane) to solutions of 1 in THF leads to [Li(DME)3][GaFl4] (2) under replacement of THF molecules by DME molecules in the coordination sphere of the Li+ ions.Treatment of InCl with LiFl in Et2O and recrystallization from THF gives [Li(THF)4][ClInFl3] (3), which is formed by an disproportionation reaction. 3 can also be obtained by the reaction of InCl with FlZnCl/LiCl in Et2O and recrystallization from THF.1 and 2 crystallize from THF and THF/DME as [Li(THF)4][GaFl4] · THF (1 · THF) and [Li(DME)3][GaFl4] · THF (2 · THF), respectively. Crystalline 3 is isolated from the reaction of InCl and FlZnCl/LiCl, while the reaction mixture of InCl and LiFl gives after recrystallization in THF 3 · 1,5 THF. The gallate ions in 1 and 2 differ mainly in the position of the fluorenyl ligands. The unit cells of 3 and 3 · 1,5 THF contain two crystallographic unique ion pairs of [Li(THF)4][ClInFl3].
    Notes: GaCl3 reagiert mit Fluorenyllithium (LiFl)Fl = Fluorenyl im Molverhältnis 1:4 in THF zu [Li(THF)4][GaFl4] (1). Durch Zugabe von DME (1,2-Dimethoxyethan) zu Lösungen von 1 in THF werden die THF-Moleküle aus der Koordinationssphäre der Li+-Ionen verdrängt, was zu [Li(DME)3][GaFl4] (2) führt.Bei Einwirkung von LiFl auf InCl in Et2O wird nach einer Disproportionierungsreaktion und Umkristallisieren in THF [Li(THF)4][ClInFl3] (3) gebildet. 3 kann ebenfalls durch die Umsetzung von InCl mit FlZnCl/LiCl in Et2O und Umkristallisieren aus THF erhalten werden.1 kristallisiert aus THF in Form von [Li(THF)4][GaCl4] · THF (1 · THF) und 2 aus THF/DME in Form von [Li(DME)3][GaFl4] · THF (2 · THF). Kristallines 3 wird aus der Reaktion von InCl und FlZnCl/LiCl isoliert, während die Reaktionsmischung von InCl und LiFl nach Umkristallisieren aus THF 3 · 1,5 THF liefert. Die Anionen in 1 · THF und 2 · THF unterscheiden sich nach den Ergebnissen der Röntgenstrukturanalysen hauptsächlich durch die Stellung der Fl-Liganden in den Gallat-Ionen. 3 und 3 · 1,5 THF enthalten zwei kristallographisch unabhängige Ionenpaare [Li(THF)4] · [ClInFl3] in der Elementarzelle.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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