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    Electronic Resource
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    Bi5,6Ni5I: Eine partiell oxidierte intermetallische Phase mit Kanalstruktur (1995)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 621 (1995), S. 2034-2042 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Bismuth nickel iodide ; subhalide ; crystal structure ; chemical bonding ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Bi5,6Ni5I: A Partly Oxidized Intermetallic Phase with Channel StructureBi5,6Ni5I was prepared from the elements by chemical vapour deposition. Single-crystal investigations (space group I2/m, a = 1 852.1(3), b = 418.45(6), c = 1 373.8(3) pm, β = 90.42(2)°, V = 1 064.7(3) · 106 pm3) revealed parallel doublewalled channels of nickel and bismuth atoms. The central pseudo 5 axis of each channel is occupied by 6/5 disordered bismuth atoms per lattice translation along [010]. Double rows of iodine atoms fill the distorted hexagonal arrangement of the channels. Bi5,6Ni5I is stabilized by metallic bonding in the framework metal atoms and additional heteropolar interactions between bismuth and iodine atoms as well as between bismuth and nickel atoms. Bi5,6Ni5I shows metallic conductivity and ferromagnetic ordering below 17 K.
    Notes: Bi5,6Ni5I wurde aus den Elementen durch eine chemische Transportreaktion dargestellt. In der an einem Einkristall bestimmten Struktur (Raumgruppe I2/m, a = 1 852,1(3), b = 418,45(6), c = 1 373,8(3) pm, β = 90,42(2)°, V = 1 064,7(3) · 106 pm3) liegen parallele, doppelwandige Röhren aus Nickel- und Bismutatomen vor. Auf der zentralen Pseudo-5-Achse jedes Kanals finden sich fehlgeordnet 6/5 Bismutatome pro Translationseinheit in Richtung [010]. Die Iodatome bilden Doppelreihen in der verzerrt hexagonalen Anordnung der Röhren. Die Stabilität von Bi5,6Ni5I resultiert aus der metallischen Bindung im Metallatomgerüst sowie aus heteropolaren Wechselwirkungen sowohl zwischen Bismut- und Iodatomen als auch zwischen Bismut- und Nickelatomen. Bi5,6Ni5I ist metallisch leitend und ordnet unterhalb 17 K ferromagnetisch.
    Additional Material: 8 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19956211210
    Location Call Number Expected Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 2
    Electronic Resource
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    Bi13Pt3I7: Ein Subiodid mit einer pseudosymmetrischen Schichtstruktur (1997)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 623 (1997), S. 1535-1541 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Bismuth platinum iodide ; subhalide ; crystal structure ; pseudo-symmetry ; stacking faults ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Bi13Pt3I7: A Subiodide with a Pseudo-Symmetric Layer StructureThe reaction of PtI2 with Bi and BiI at 630 K yields black, lustrous, air insensitive crystals of the subiodide Bi13Pt3I7. The layered crystal structure (triclinic, C1, a = 1581.0(2) pm, b = 912.6(1) pm, c = 2149.6(6) pm, α = 90.03(2)°, β = 96.96(2)°, γ = 90.11(1)°, V = 3078.6 · 106 pm3) contains edge-sharing [PtBi8/2] cubes, which form nets of Kagomé type. Iodine atoms fill the hexagonal-prismatic voids therein. These ∞2[(PtBi8/2)3I] layers are alternately separated by layers of iodine atoms or ∞1[BiI4-] zigzag-chains. The marked pseudo-symmetry of the structure favours stacking faults, which cause streaks of diffuse scattering in the diffraction pattern.
    Notes: Aus der Reaktion von PtI2 mit Bi und BiI bei 630 K erhält man schwarze, metallisch glänzende und luftbeständige Kristalle des Subiodids Bi13Pt3I7. In der schichtartig aufgebauten Kristallstruktur (triklin, C1, a = 1581,0(2) pm, b = 912,6(1) pm, c = 2149,6(6) pm, α = 90,03(2)°, β = 96,96(2)°, γ = 90,11(1)°, V = 3078,6 · 106 pm3) liegen Kagomé-Netze aus kantenverknüpften [PtBi8/2]-Würfeln vor, deren hexagonal-prismatische Lücken mit Iodatomen gefüllt sind. Diese ∞2[(PtBi8/2)3I]-Schichten sind abwechselnd durch eine Lage von Iodatomen oder eine Schicht aus parallel angeordneten ∞1[BiI4-]-Zickzackketten getrennt. Die in der Struktur stark ausgeprägte Pseudosymmetrie begünstigt Stapelfehler, welche sich auch in diffusen Streifen im Beugungsbild äußern.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19976231011
    Location Call Number Expected Availability
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    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 3
    Electronic Resource
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    Bi4RuBr2 und Bi4RuI2: Zwei Varianten einer Kolumnarstruktur mit flächenverknüpften quadratischen [RuBi8/2]-Antiprismen (1997)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 623 (1997), S. 1583-1590 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Bismuth ruthenium bromide ; bismuth ruthenium iodide ; subhalide ; crystal structure ; chemical bonding ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Bi4RuBr2 and Bi4RuI2: Two Varieties of a Column Structure with Face-Sharing [RuBi8/2] Square AntiprismsReaction of the elements yields black, lustrous, air insensitive crystals of the subhalides Bi4RuI2 (tetragonal, I4/m, a = 1183.9(2) pm, c = 669.7(2) pm, V = 938.66 · 106 pm3) and Bi4RuBr2 (monoclinic, I112/m, a = 1211.9(2) pm, b = 1072.6(2) pm, c = 663.9(2) pm, γ = 91.63(1)°, V = 862.64 · 106 pm3). The structures of the homöotypic compounds contain ∞1[RuBi8/2] strands of face-sharing square antiprisms. Halogen atoms lie above the edges of alternate Bi4 squares. Thereby chemical bonding differs significantly within the two types of Bi4 squares. Though the Ru atoms on the central axis of the strand of antiprisms form pairs, extended Hückel calculations give no evidence of Ru—Ru bonds.
    Notes: Durch Umsetzung der Elemente werden schwarze, metallisch glänzende, luftstabile Kristalle der Subhalogenide Bi4RuI2 (tetragonal, I4/m, a = 1183,9(2) pm, c = 669,7(2) pm, V = 938,66 · 106 pm3) und Bi4RuBr2 (monoklin, I112/m,a = 1211,9(2) pm, b = 1072,6(2) pm, c = 663,9(2) pm, γ = 91,63(1)°, V = 862,64 · 106 pm3) erhalten. In den Strukturen der homöotypen Verbindungen liegen ∞1[RuBi8/2]-Stränge aus flächenverknüpften, quadratischen Antiprismen vor. Die Kanten jedes zweiten Bi4-Quadrates in einer Säule sind mit Halogenatomen überbrückt. Dadurch unterscheiden sich die Bindungsverhältnisse in den beiden Sorten von Bi4-Quadraten wesentlich. Die Ru-Atome auf der zentralen Achse des Antiprismenstranges bilden Paare, doch liegen nach Extended-Hückel-Rechnungen keine Ru—Ru-Bindungen vor.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19976231018
    Location Call Number Expected Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 4
    Electronic Resource
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    Bi24Ru3Br20: Ein pseudo-tetragonales Subbromid mit [RuBi6Br12]-Clustern und [Ru2Bi17Br4]-Gruppen (1997)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 623 (1997), S. 1591-1598 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Bismuth ruthenium bromide ; subhalide ; cluster ; crystal structure ; pseudo-symmetry ; twinning ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Bi24Ru3Br20: A Pseudo-Tetragonal Structure with [RuBi6Br12] Clusters and [Ru2Bi17Br4] GroupsThe melting reaction of Ru with Bi and BiBr yields black, lustrous, air insensitive crystals of the subbromide Bi24Ru3Br20. The orthorhombic crystal structure (space group Pc21n, a = b = 1377.8(1) pm, c = 3222.3(4) pm, V = 6117.0 · 106 pm3) deceives pseudo-symmetry with respect to the tetragonal space group P4/ncc leading to multiply twinned crystals. The structure can formally be subdivided in [RuBi6Br12] clusters, [Ru2Bi17Br4] stacks, and [BiBr4] groups.
    Notes: Aus der Schmelzreaktion von Ru mit Bi und BiBr3 werden schwarze, metallisch glänzende und luftbeständige Kristalle des Subbromids Bi24Ru3Br20 erhalten. Die orthorhombische Kristallstruktur (Raumgruppe Pc21n, a = b = 1377,8(1) pm, c = 3222,3(4) pm, V = 6117,0 · 106 pm3) täuscht die Pseudosymmetrie der tetragonalen Raumgruppe P4/ncc vor, was zu mehrfach verzwillingten Kristallen führt. Die Struktur läßt sich formal in [RuBi6Br12]-Cluster, [Ru2Bi17Br4]-Stapel und [BiBr4]-Gruppen aufgliedern.
    Additional Material: 7 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19976231019
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
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