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  • 1
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Strontium hydride imide nitride ; preparation ; crystal structure determination ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Crystal Structure Determination of a Strontium Hydride Imide Nitride - Sr2(H)N/SrNH resp. Sr2(D)N/SrND - by X-Ray, Neutron, and Synchrotron RadiationStrontium reacts with nitrogen and hydrogen resp. deuterium under well defined conditions to a phase containing hydride, imide and nitride ions.Sr is evaporated at 1000°C. The Sr vapor reacts with N2 and H2 resp. D2 (p(N2) = p(H2/D2) = 50 mbar) in the gas phase. The product crystallizes as orange-yellow resp. black needles at 800°C.Neither X-ray single crystal nor X-ray and neutron powder diffraction data led to an acceptable model for the crystal structure. A high resolution diffraction experiment with synchrotron radiation gave the needed informations:Splitting of reflections led to a model in R3m with a = 3.870(1) Å and c = 18.958(3) Å. Further split reflections indicate, that the crystals contain areas where SrNH is a second phase besides Sr2(H)N. Neutron diffraction data (measured at 2 K, 10 K, 300 K and 505 K) were interpreted by a two phase model with Sr2(D)N/SrND: In a slightly distorted cubic close packing of Sr-atoms hydride and nitride resp imide ions occupy each by one third octahedral sites fully and in an ordered way.
    Notes: Strontium reagiert mit Stickstoff und Wasserstoff bzw. Deuterium unter definierten Bedingungen zu einer Phase, in der Hydrid-, Imid- und Nitridionen nebeneinander vorliegen.Sr wird bei bei 1000°C verdampft. Die Reaktion mit N2 und H2 bzw. D2 (p(N2) = p(H2/D2) = 50 mbar) findet in der Gasphase statt. Das Produkt kristallisiert als orange-gelbe bzw. schwarze Kristallnadeln bei 800°C.Weder aus Röntgen-Einkristall- noch aus Röntgen- oder Neutronenbeugungs-Pulverdaten konnte die Kristallstrukur eindeutig bestimmt werden. Erst ein hochauflösendes Beugungsexperiment mit Synchrotronstrahlung am Pulver gab entscheidende Hinweise auf ein Strukturmodell:Aufspaltungen von Reflexen können nur mit einem Modell in R3m mit a = 3,870(1) Å und c = 18,958(3) Å erklärt werden. Zusätzliche Reflexe zeigen, daß in den Kristallen neben Sr2(H)N Bereiche mit SrNH als zweiter Phase vorhanden sind. Die Verfeinerung von Neutronenbeugungsdaten (Messungen bei 2 K, 10 K, 300 K und 505 K) mit einem Zweiphasenmodell Sr2(D)N/SrND führt zu einem sinnvollen Ergebnis: In einer leicht verzerrten kubisch dichten Anordnung von Sr-Atomen besetzen schichtenweise in Domänen Hydrid- und Nitridionen bzw. Imidionen Oktaederlücken vollständig und geordnet jeweils zu einem Drittel.
    Additional Material: 13 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 2
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Alkali metal hydrogensulfides ; preparation ; differential scanning calorimetry ; crystal structures ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Dynamical Behaviour of Linear Molecular Anions in the Hydrogensulfides of Sodium, Potassium and Rubidium: Differential Scanning Calorimetry, X-ray and Neutron DiffractionHydrogensulfides of the alkali metals M ≅ Na, K, Rb were prepared in autoclaves by the reaction of the corresponding metals with H2S and D2S, respectively, in the temperature range from 50°C to 150°C. Differential scanning calorimetry, X-ray and neutron diffraction methods reveal that both, the HS--and DS--compounds occur in three crystalline modifications with HT ≅ high-, MT ≅ medium- and LT ≅ low-temperature form: \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$\begin{array}{l} {\rm HT\hspace{-3pt}: Fm3m, Z = 4} \\ \qquad{\rm NaDS\quad a = 6.056(5) }\mathop {\rm A}\limits^\circ {\rm \,\,at\,\, 433\, K} \\ \qquad{\rm KDS{\hphantom{a}}\quad a = 6.682(4) }\mathop {\rm A}\limits^\circ {\rm \,\,at\,\, 453\, K} \\ \qquad{\rm RbDS\quad a = 6.978(7)}\mathop {\rm A}\limits^\circ {\rm \,\,at\,\, 440\, K} \\ {\rm MT\hspace{-3pt}: R}\overline {\rm 3} {\rm, Z = 3} \\ \qquad{\rm NaDS \quad a = 4.499(5) }\mathop {\rm A}\limits^\circ {\rm,\, c = 9.177(5) }\mathop {\rm A}\limits^\circ {\rm \,\,at\,\, 298\, K} \\ \qquad{\rm RbDS \quad a = 5.188(8) }\mathop {\rm A}\limits^\circ {\rm,\, c = 10.285(9) }\mathop {\rm A}\limits^\circ {\rm \,\,at\,\, 298\, K} \\ {\rm TT\hspace{-3pt}: P2}_{\rm 1} {\rm /m, Z = 2} \\ \qquad{\rm NaDS \quad a = 3.911(1) }\mathop {\rm A}\limits^\circ {\rm,\, b = 4.447(1) }\mathop {\rm A}\limits^\circ {\rm,\, c = 5.930(2) }\mathop {\rm A}\limits^\circ,\,\beta {\rm = 99.55(2)}^\circ {\rm \,\,at\,\, 9\, K} \\ \qquad{\rm KDS{\hphantom{a}}\quad a = 4.309(2) }\mathop {\rm A}\limits^\circ {\rm,\, b = 4.908(2) }\mathop {\rm A}\limits^\circ {\rm,\, c = 6.544(3) }\mathop {\rm A}\limits^\circ,\,\beta {\rm = 100.83(3)}^\circ {\rm \,\,at\,\, 10\, K} \\ \qquad{\rm RbDS \quad a = 4.515(2) }\mathop {\rm A}\limits^\circ {\rm,\, b = 5.116(2) }\mathop {\rm A}\limits^\circ {\rm,\, c = 6.815(3) }\mathop {\rm A}\limits^\circ,\,\beta {\rm = 101.67(2)}^\circ {\rm \,\,at\,\, 10\, K} \\ \end{array}$$\end{document}$$\end{document} The temperatures and enthalpies for the changes of modifications of the H- and D-compounds are given and the atomic arrangements revealed mainly by neutron diffraction data are discussed, in relation to, for example, size of cations.
    Notes: Durch Umsetzung der Alkalimetalle M ≅ Na, K und Rb mit H2S bzw. D2S in Autoklaven bei Temperaturen zwischen 50°C und 150°C wurden die entsprechenden Hydrogensulfide MHS bzw. MDS dargestellt. Differential-Scanning-Kalorimetrie, Röntgen- und Neutronenbeugung belegen für die HS--bzw. DS--Verbindungen jeweils drei kristalline Modifikationen mit HT ≅ Hoch-, MT ≅ Mittel- und TT ≅ Tieftemperaturform: \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$\begin{array}{l} {\rm HT\hspace{-3pt}: Fm3m, Z = 4} \\ \qquad{\rm NaDS\quad a = 6,056(5) }\mathop {\rm A}\limits^\circ {\rm \,\,{bei}\,\, 433\, K} \\ \qquad{\rm KDS{\hphantom{a}}\quad a = 6,682(4) }\mathop {\rm A}\limits^\circ {\rm \,\,{bei}\,\, 453\, K} \\ \qquad{\rm RbDS\quad a = 6,978(7)}\mathop {\rm A}\limits^\circ {\rm \,\,{bei}\,\, 440\, K} \\ {\rm MT\hspace{-3pt}: R}\overline {3} {\rm, Z = 3} \\ \qquad{\rm NaDS \quad a = 4,499(5) }\mathop {\rm A}\limits^\circ {\rm,\, c = 9,177(5) }\mathop {\rm A}\limits^\circ {\rm \,\,{bei}\,\, 298\, K} \\ \qquad{\rm RbDS \quad a = 5,188(8) }\mathop {\rm A}\limits^\circ {\rm,\, c = 10,285(9) }\mathop {\rm A}\limits^\circ {\rm \,\,{bei}\,\, 298\, K} \\ {\rm TT\hspace{-3pt}: P2}_{\rm 1} {\rm /m, Z = 2} \\ \qquad{\rm NaDS \quad a = 3,911(1) }\mathop {\rm A}\limits^\circ {\rm,\, b = 4,447(1) }\mathop {\rm A}\limits^\circ {\rm,\, c = 5,930(2) }\mathop {\rm A}\limits^\circ,\,\beta {\rm ={\hphantom{0}}99,55(2)}^\circ {\rm \,\,{bei}\,\, 9\, K} \\ \qquad{\rm KDS{\hphantom{a}}\quad a = 4,309(2) }\mathop {\rm A}\limits^\circ {\rm,\, b = 4,908(2) }\mathop {\rm A}\limits^\circ {\rm,\, c = 6,544(3) }\mathop {\rm A}\limits^\circ,\,\beta {\rm = 100,83(3)}^\circ {\rm \,\,{bei}\,\, 10\, K} \\ \qquad{\rm RbDS \quad a = 4,515(2) }\mathop {\rm A}\limits^\circ {\rm,\, b = 5,116(2) }\mathop {\rm A}\limits^\circ {\rm,\, c = 6,815(3) }\mathop {\rm A}\limits^\circ,\,\beta {\rm = 101,67(2)}^\circ {\rm \,\,{bei}\,\, 10\, K} \\ \end{array} $$\end{document} Umwandlungstemperaturen und -enthalpien der H- und D-Verbindungen werden mitgeteilt und die vorwiegend aus Neutronenbeugungsdaten von Deuterosulfiden ermittelten Atomanordnungen u.a. in Abhängigkeit von der Größe der Kationen diskutiert.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 3
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 614 (1992), S. 25-29 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Aluminiumtrichloride diammoniate ; tetraammine dichloro aluminium - tetrachloroaluminate ; preparation ; crystal structure ; i. r., mass spectra ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: ACl3 · 2NH3 - a Compound with the Crystal Structure of a Tetraammine Dichloroaluminiumtetrachloroaluminate - [AlCl2(NH3)4]+[AlCl4]-Ammoniates of aluminiumchloride AlCl3 · xNH3 are in discussion as starting materials for the synthesis of aluminiumnitride. Therefore the reactions of melts of monoamminealuminiumchloride with ammonia were investigated. They react at 150°C within 10 min with one mole of ammonia to the diammoniate, [AlCl2(NH3)4]+[AlCl4]-. The pure compound can be obtained by sublimation at 200°C in vacuumline apparatus.X-ray structure determination on [AlCl2(NH3)4]+[AlCl4]- was carried out: see “Inhaltsübersicht”.
    Notes: Ammoniakate von Aluminiumchlorid, AlCl3 · xNH3 werden als Edukte für die Aluminiumnitridherstellung diskutiert. Deshalb wurden Reaktionen von geschmolzenem Monoamminaluminiumchlorid, AlCl3(NH3), mit Ammoniak untersucht. Die Schmelze setzt sich bei 150°C innerhalb von 10 min mit einem Mol Ammoniak zu dem Diammoniakat [AlCl2(NH3)4]+[AlCl4]- um. Ein phasenreines Produkt wird durch Sublimation bei 200°C in einer Vakuumapparatur erhalten.An Kristallen von [AlCl2(NH3)4]+[AlCl4]- wurde eine röntgenographische Strukturanalyse durchgeführt:Pnma, Z = 4, ρ = 1,675 g/cm3 a = 11,300(2), Å, b = 18,318(6) Å, c = 6,415(2) Å R = 0,035, Rw = 0,039, Z(F02) ≥ 3 s̰(F02) = 629, Z(Var.) = 85 Das Diammoniakat enthält gestreckte [AlCl2(NH3)4]+- Oktaeder und [AlCl4]--Tetraeder, deren Schwerpunkte so zueinander angeordnet sind wie Ni und As im NiAs-Typ. Neben ionogenen Wechselwirkungen treten Wasserstoffbrückenbindungen mit 3,44 Å ≤ d(N—H … Cl) ≤ 3,67 Å auf.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 4
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Sodium nickel(II)-amido ammoniate ; preparation ; crystal structures ; FTIR data ; thermal decomposition ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Partial Substitution of Nickel by Sodium in Nickel(II)-Amide: Isolated Na4Ni2(NH2)8 · 4NH3 Groupings in Sodium-tetraamidoniccolate(II)-DiammoniateSingle crystals of Na2Ni(NH2)4. 2NH3 are obtained in liquid ammonia at room temperature by the reaction of NaNH2 with Ni(NH2)2 or NiBr2 as well as [Ni(NH3)3](SCN)2 in a molar ratio of 2:1 or 4:1 respectively.The compound shows a considerable NH3 pressure just at -33°C. Therefore an apparatous was developed which allows to select crystals under a dry NH3 atmosphere at room temperature. X-ray investigations gave the following data: The orange-red amido-ammoniate contains two planar [Ni(NH2)4]2-ions oriented parallel to [001] which form ground and top of a prism, that is side-capped by Na+ions and in greater distance by NH3 molecules. Na+ions are coordinated pyramidal by 4NH2- and 1NH3. 4Na+-and 2Ni2+ ions are arranged to a deformed octahedron that is surrounded by a compressed cuboctahedron of 8NH2- and 4NH3. This arrangement hints to an analogy in the structure of Ni(NH2)2, which contains Ni6(NH2)12 groups.Tensimetric investigations on Na2Ni(NH2)4 · 2NH3 show that during thermal decomposition no intermediate ternary nitride is formed. Ni3N2 respectively Ni3N are the first nitride phases besides undecomposed NaNH2.
    Notes: Einkristalle von Na2Ni(NH2)4 · 2NH3 entstehen bei der Umsetzung von NaNH2 mit Ni(NH2)2 bzw. NiBr2 oder [Ni(NH3)3](SCN)2 im Molverhältnis 2:1 bzw. 4:1 in flüssigem NH3 bei Raumtemperatur. Die Verbindung weist bereits bei -33°C einen erheblichen NH3-Partialdruck auf. Daher war die Entwicklung einer Apparatur erforderlich, die ein Isolieren von Kristallen bei Raumtemperatur in trockener NH3-Atmosphäre ermöglicht. Röntgenographische Untersuchungen ergaben: In dem orangeroten Amid-Ammoniakat bilden zwei parallel zu [001] angeordnete planare [Ni(NH2)4]2--Ionen Grund- und Deckfläche eines Prismas, dessen Seitenflächen von Na+-Ionen und in größerer Entfernung von NH3-Molekülen überspannt werden. Die Na+-Ionen sind pyramidal von 4NH2- und 1NH3 koordiniert. 4Na+ und 2Ni2+ sind verzerrt oktaedrisch zueinander angeordnet und von einem gestauchten Kuboktaeder aus 8NH2- und 4NH3 umgeben. Diese Gruppierung zeigt eine Analogie zur Struktur von Ni(NH2)2, die Ni6(NH2)12-Einheiten enthält.Tensimetrische Untersuchungen an Na2Ni(NH2)4 · 2NH3 belegen, daß beim thermischen Abbau kein intermediäres ternäres Nitrid entsteht, sondern direkt Ni3N2 bzw. Ni3N neben unzersetztem NaNH2 gebildet wird.
    Additional Material: 8 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 5
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Sodium imido nitrido phosphate(V) ; preparation ; crystal structure ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Synthesis and Crystal Structure of Na10[P4(NH)6N4](NH2)6(NH3)0.5 with an Adamantane-like Anion [P4(NH)6N4]4-Crystals of Na10[P4(NH)6N4](NH2)6(NH3)0.5 were obtained by the reaction of P3N5 with NaNH2 (molar ratio 1:20) within 5 d at 600°C in autoclaves. The following data characterize X-ray investigations:Fm3m, Z = 8, a = 15.423(2) Å, Z(F02) = 261 with F02 ≥ 3 σ(F02) Z(Variables) = 27, R/Rw = 0.086/0.089The compound contains the hitherto unknown anion [P4(NH)6N4]4-, which resembles adamantane. The total structure can be described as follows: The centers of gravity of units of [Na8(NH2)6(NH3)]2+ - 8Na+ on the corners of a cube, 6NH2- on the ones of an inscribed octahedron with NH3 in the center - follow the motif of a cubic-closest packed arrangement. Units of [Na12(NH2)6]6+ - 12Na+ on the corners of a cuboctahedron and 6NH2- on the ones of an inscribed octahedron - occupy all octahedral and those of [P4(NH)6N4]4- all tetrahedral sites.
    Notes: Für eine Strukturbestimmung an Na10[P4(NH)6N4](NH2)6(NH3)0,5 geeignete Kristalle entstehen bei der Umsetzung von P3N5 mit NaNH2 (Molverhältnis 1:20) nach 5 d bei 600°C in Autoklaven. Folgende Daten charakterisieren röntgenographische Untersuchungen an der Verbindung:Fm3m, Z = 8, a = 15,423(2) Å, Z(F02) = 261 mit F02 ≥ 3 σ(F02) Z(Parameter) = 27, R/Rw = 0,086/0,089Die Verbindung enthält das bisher unbekannte Anion [P4(NH)6N4]4-, das adamantanartig aufgebaut ist. Die gesamte Struktur läßt sich folgendermaßen beschreiben: Die Schwerpunkte von Einheiten [Na8(NH2)6(NH3)]2+ - 8Na+ auf den Ecken eines Würfels, 6NH2- auf denen eines einbeschriebenen Oktaeders mit NH3 als Zentrum - bilden das Motiv einer kubisch dichtesten Kugelpackung. Diejenigen von Einheiten [Na12(NH2)6]6+ - 12 Na+ auf den Ecken eines Kuboktaeders und 6NH2- auf denen eines einbeschriebenen Oktaeders - besetzen darin alle Oktaederlücken und diejenigen von [P4(NH)6N4]4- alle Tetraederlücken.
    Additional Material: 10 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 6
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 622 (1996), S. 2074-2078 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: μ-oxo bis [pentaammine vanadium(III)] iodide monoammoniate ; μ-oxo bis [pentaammine titanium(III)] iodide monoammoniate ; preparation ; crystal structure ; IR spectroscopy ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Darstellung, Kristallstruktur und IR-spektroskopische Untersuchungen an [(NH3)5V—O—V(NH3)5]I4 · NH3 und [(NH3)5Ti—O—Ti(NH3)5]I4 · NH3Reaktionen von VI2 bzw. TiI3 mit Ammoniak in Gegenwart von Wasser- bzw. Sauerstoffspuren führen zu [(NH3)5M—O—M(NH3)5]I4 · NH3 mit M = V, Ti. Ihre Strukturen wurden röntgenographisch an Einkristallen bestimmt:Pbca (Nr. 61), Z = 4, M = V: a = 12,482(4) Å, b = 14,819(6) Å, c = 13,286(5) Å, Z(Fo2 ≤ 3σFo2) = 983, Z(Variablen) = 88, R/Rw = 0,053/0,063, M = Ti: a = 12,628(4) Å, b = 14,970(4) Å, c = 13,359(3) Å, Z(Fo2 ≤ 3σFo2) = 1188, Z(Variablen) = 88, R/Rw = 0,043/0,047Die Strukturen bauen sich aus Oktaederdoppeleinheiten [(NH3)5M—O—M(NH3)5]4+ mit ekliptischer Konformation auf, deren verbrückende Sauerstoffatome nach dem Motiv einer verzerrten, kubisch flächenzentrierten Packung angeordnet sind. IR-spektroskopische Daten von undeuterierten und zu 5% deuterierten Proben der Vanadiumverbindung weisen auf N—H … I-Wasserstoffbrückenbindungen und π-Bindungsanteile zwischen dem jeweiligen Übergangsmetall und dem verbrückenden Sauerstoffatom hin.
    Notes: The reaction of VI2 or TiI3, respectively, with ammonia in the presence of traces of water or oxygen, respectively, leads to [(NH3)5M—O—M(NH3)5]I4 · NH3 with M = V, Ti. Their structures were solved by X-ray single crystal data:Pbca (No. 61), Z = 4, M = V: a = 12.482(4) Å, b = 14.819(6) Å, c = 13.286(5) Å, N(Fo2 ≤ 3σFo2) = 983, N(variables) = 88, R/Rw = 0.053/0.063, M = Ti: a = 12.628(4) Å, b = 14.970(4) Å, c = 13.359(3) Å, N(Fo2 ≤ 3σFo2) = 1188, N(variables) = 88, R/Rw = 0.043/0.047.The structures consist of corner sharing octahedra double units [(NH3)5M—O—M(NH3)5]4+ with eclipsed conformation which are stacked together according to the motif of a distorted cubic face centered arrangement for the bridging oxygen atoms. IR spectroscopic investigations of the undeuterated vanadium compound and of 5% deuterated samples hint to N—H … I hydrogen bridge bonds and to remarkable π-bonding between the transition metal and the bridging oxygen atoms.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 7
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 622 (1996), S. 2079-2082 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Calcium imide CaNH ; preparation ; single-crystals ; structure determination ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Synthesis and Crystal Structure of Calcium Imide, CaNHSingle-crystals of calcium imide were obtained for the first time by the reaction of a mixture of calcium amide with sodium amide at 850°C in an autoclave for salt melts. After cooling the autoclave to room temperature the crystals are embedded in solid Na which was extracted by liquid ammonia. The structure of calcium imide was determined from single-crystal diffractometer data:space group Fm3m, Z = 4, a = 5.143(1) Å, R/Rw = 0.032/0.028 mit N(Fº2 ≤ 3σ(Fº2)) = 26, N(Var.) = 5.Ca and N atoms are arranged in the motif of the NaCl structure type. The hydrogen atoms of the imide groups are disordered within the Ca octahedra, and they occupy a six fold split position.
    Notes: Kristalle von Calciumimid wurden durch Aufheizen eines Gemenges von Calcium- und Natriumamid in einem Autoklav für Salzschmelzen auf 850°C zum ersten Mal erhalten. Nach Abkühlen des Autoklavs sind die Kristalle in festem Na eingebettet, das mit flüssigem NH3 extrahiert wurde. Die Struktur von CaNH wurde röntgenographisch aus Einkristall-Diffraktometerdaten bestimmt:Raumgruppentyp Fm3m, Z = 4, a = 5,143(1) Å, R/Rw = 0,032/0,028 mit N(Fº2 ≤ 3σ(Fº2)) = 26, N(Var.) = 5.Ca- und N-Atome sind nach dem Motiv des NaCl-Strukturtyps angeordnet. Die Wasserstoffatome der Imidgruppen sind fehlgeordnet und besetzen in den Oktaedern von Ca eine Splitlage mit sechs Aufenthaltsmaxima.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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