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    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Di-μ-hydroxo-bis[(dimesylamido)(1,10-phenanthroline)dimethyltin(IV)] ; formation ; X-ray structure ; heptacoordinated tin ; hydrogen bond motifs ; linkage isomerism ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Polysulfonylamines. LXXXVIII. Occurrence of Three Linkage-Isomeric Complex Molecules in One Crystal: Formation and Structure of the Dimeric Dioganyltin(IV) Hydroxide [Me2{(MeSO2)2N}(phen)Sn(μ-OH)]2Crystal of the title compound (triclinic, space group P1) were obtained from Me2Sn[N(SO2Me)2]2 and 1,10-phenanthroline by adventitious hydrolysis. The structure consists of four independent [Me2{(MeSO2)2N}(phen)Sn(OH)] moieties A, A′, B, B′ that are associated via four-membered [SnO(H)]2 rings to form two centrosymmetric homodimers AA, BB and one asymmetric heterodimer A′B′. The four crystallographically independent tin atoms attain moderately distorted pentagonalbipyramidal coordinations, the apical positions being occupied by the methyl groups and the equatorial sites by the oxygen atoms of the μ-OH groups, the nitrogen atoms of the bidentate phen ligand and one oxygen atom of the (MeSO2)2N⊖ anion. Each anion is further connected to the respective complex core through an Sn—O—H… A hydrogen bond, where the acceptor A is nitrogen in AA and the A′ fragment of A′B′, or oxygen in BB and the B′ fragment of A′B′. The distinct hydrogen bond motifs in the three linkageisomeric complex units originate from two essentially different conformations of the dimesylamide anions.
    Notes: Kristalle der Titelverbindung (triklin, Raumgruppe P1) entstanden durch unplanmäßige Hydrolyse bei der Umsetzung von Me2Sn[N(SO2Me)2]2 mit 1,10-Phenanthrolin. Die Struktur besteht aus vier unabhängigen [Me2{(MeSO2)2N}(phen)Sn(OH)]-Einheiten A, A′, B und B′, die über viergliedrige [SnO(H)]2-Ringe zu zwei inversionssymmetrischen Homodimeren AA und BB sowie einem asymmetrischen Heterodimer A′B′ assoziiert sind. Die vier kristallographisch unabhängigen Zinnatome erreichen mäßig verzerrte pentagonal-bipyramidale Koordinationen, wobei die apikalen Positionen von den Methylgruppen, die äquatorialen Lagen von den Sauerstoffatomen der μ-OH-Gruppen, den Stickstoffatomen des zweizähnigen phen-Liganden und einem Sauerstoffatom des (MeSO2)2N⊖-Anions eingenommen werden. Ferner ist jedes Anion über eine Wasserstoffbrücke des Type Sn—O—H… A an den zugehörigen Komplexrumpf gebunden; als Akzeptor A wirkt in AA und im A′-Fragment von A′B′ das Stickstoffatom, in BB und im B′-Fragment von A′B′ ein Sauerstoffatom des Anions. Die Ausbildung bindungsisomerer Komplexe über unterschiedliche Wasserstoffbrückenmotive ist letztlich auf zwei grundlegend differierende Konformationen der Dimesylamid-Anionen zurückzuführen.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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