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  • bicyclic organophosphorus compounds  (1)
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 600 (1991), S. 195-202 
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Intramolecular hydrophosphorylation ; bicyclic organophosphorus compounds ; 1-phosphabicyclo[4.3.0]nonanes ; conformational analysis ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Cis-1-Phosphabicyclo[4.3.0]nonanecis-1-Phosphabicyclo[4.3.0]nonane has been synthesized by free-radical cyclization of 4-phophino-octa-1.7-diene. The bicyclic phosphine is characterized by reactions with CS2, Ni(CO)4, HSO3F, CH3I, H2O2, sulfur, and selenium, respectively. The determination of the relative configuration of the phosphine is done by a qualitative conformational analysis from the 13C n.m.r. data.
    Notizen: Durch radikalische Cyclisierung von 4-Phosphino-octa-1,7-dien erhält man cis-1-Phosphabicyclo [4.3.0]nonan, das durch Reaktionen mit CS2, Ni(CO)4, HSO3F, CH3I, H2O2, Schwefel und Selen charakterisiert wird. Die Bestimmung der relativen Konfiguration des Phosphins erfolgt durch eine qualitative Konfigurationsanalyse aus den 13C-NMR-Daten.
    Zusätzliches Material: 3 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    Standort Signatur Erwartet Verfügbarkeit
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    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chelating agent: CuII and NiII complex ; complexation ; relaxation times ; 13C-n. m. r. ; magnetic properties ; X-ray analysis ; structure ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Isomerization at the Complexation of 3-Acetyltetramic Acid: Structure and Magnetic Properties of the CuII- and NiII-Complex of 2,7-Bis (1′, 5′, 5′ -trimethylpyrrolidin-2′,4′ -dion-3′ -yl)-3,6-diazaocta-2,6-dien2,7-Bis(1′, 5′, 5′ -trimethylpyrrolidin-2′, 4′ -dion-3′ -yl)-3,6-diazaoctadien formes CuII and NiII complexes with different constitutions (because of the Z/E isomerization). Results of X-ray analysis of N,N′ -ethylenbis(1′, 5′, 5′ -trimethylpyrrolidin-2′, 4′ -dion-3′ -acetiminato)nickel(II) 1 respectively -copper(II) 2 shows, that the complexing agent in 1 occurs in the E-form, whereas the ligand of the CuII complex forms the Z-form. Magnetic susceptibility and shift effects of the 13C-NMR signals point to a weak paramagnetism of the NiII complex. ESR-spectra are obtained from 2 only. Furthermore, the CuII complex reduces the relaxation times T1 and T2 of 1H and 17O nuclei spins from water. From the temperature dependence of the shortening of the relaxation times an activation energy is calculated which describes the reorientation of the copper complex in the “water matrix”.
    Notizen: 2,7-Bis(1′, 5′, 5′ -trimethylpyrrolidin-2′, 4′ -dion-3′ -yl)-3,6-diazaocta-2,6-dien bildet aufgrund der Z/E-Isomerisierung als Ligand CuII- und NiII- Komplexe unterschiedlicher Konstitution. Die Ergebnisse der Röntgenstrukturanalyse von N,N′ -Ethylen-bis- (1′, 5′, 5′ -trimethylpyrrolidin-2′, 4′ -dion-3′ -acetimina-to)-Nickel-(II) 1 bzw. -Kupfer-(II) 2 zeigen, daß bei 1 der Ligand in der E-Form hingegen beim Kupferkomplex in der Z-Form vorliegt. Die magnetische Suszeptibilität und die Verschiebungseffekte der Ligandensignale in den 13C-NMR-Spektren deuten einen schwachen Paramagnetismus des Nickelkomplexes an. EPR-Spektren konnten nur vom Kupferkomplex 2 erhalten werden. Des weiteren verkürzt 2 die Relaxationszeiten T1 und T2 der Kernspinzustände von 1H und 17O des Wassers. Aus der Temperaturabhängigkeit der Relaxationszeitverkürzung wird eine Aktivierungsenergie berechnet, die zur Beschreibung der Reorientierung des Kupferkomplexes in der „Wassermatrix“ dient.
    Zusätzliches Material: 5 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
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