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  • acentric crystal structure  (3)
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 621 (1995), S. 1069-1074 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Cesium-gallium hydrogen triphosphate ; acentric crystal structure ; CHARDI ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zur azentrischen Kristallstruktur von CsGaHP3O10 der Form IIIDurch Kristallisation aus einer Polyphosphorsäure-Schmelze wurde CsGaHP3O10-III in Form farbloser, prismatisch-plättchenförmiger Einkristalle erhalten.Hier liegt die orthorhombische (azentrische) Raumgruppe Pca21 mit a = 1 176,3(1) pm, b = 496,55(5) pm, c = 1 572,2(1) pm und Z = 4 vor (1 268 symmetrieunabhängige Reflexe (Io 〉 2σ(Io)), 140 freie Parameter, wR2 = 0,0742 (SHELXL-93)).Isolierte P3O10-Ketten sind durch Ga zu Schichten parallel (0 0 1) verknüpft. Diese werden durch Cs sowie durch Wasserstoffbrücken untereinander verbunden. Die Schichten sind jeweils um c/2 voneinander getrennt.Diese neue Struktur wird mit den bereits bekannten von CsGaHP3O10-I und Cs3Ga3P12O36 verglichen. Weiterhin werden die Mittleren Fiktiven Ionenradien (MEFIR), die Effektiven Koordinationszahlen (ECoN) sowie die Ladungsverteilung nach dem CHARDI-Konzept berechnet und diskutiert.
    Notes: Cesium gallium hydrogen triphosphate CsGaHP3O10-III crystallizes in the space group Pca21, a = 1 176.3(1) pm, b = 496.55(5) pm, c = 1 572.2(1) pm and Z = 4.The structure was solved by using 1 268 unique reflections Io 〉 2σ(Io) with a final wR2 value of 0.0742 (SHELXL-93).The P3O10 chain anions, bonded by Ga, are spreaded in layers parallel (0 0 1); the layers are interconnected by Cspolyhedra and obviously by hydrogen bonds. The interlayer distance is c/2.The new structure is compared with the previously known structures of CsGaHP3O10-I and Cs3Ga3P12O36.Effective Coordination Numbers (ECoN), Mean Fictive Ionic Radii (MEFIR), and the Charge Distribution (CHARDI) are calculated for the title compound.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 2
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 593 (1991), S. 17-34 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Cesium Lithium Orthotitanate, Silicate ; Crystal Structure ; Schlegel Diagrams ; MAPLE Calculations ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On the Isotypism of Titanates and Silicates: About Cs2Li2[SiO4] and Cs2Li2[TiO4]For the first time colourless single crystals of Cs2Li2[SiO4] have been prepared by heating of a well ground mixture of the binary oxides CsO0.67, LiO0.5 and SiO2[Cs:Li:Si = 2.2:2.0:1.0; 450°C; 21 d] in tightly closed Ni tubes. The new oxosilicate crystallizes triclinic (space group P1 with a = 959.6(3), b = 577.4(2), c = 558.1(2) pm, α = 92.52(3)°, β = 110.93(3)°, γ = 94.45(3)°, Guinier-Simon powder data). The crystal structure was determined by four-circle diffractometer data [Siemens AED 2, 1612 I°(hkl), Z = 2, R = 7.2%, Rw = 6,5%], parameters see text.Cs2Li2[TiO4] has also been prepared as colourless single crystalls from CsO0.56, LiO0.5 und TiO2 (Cs:Li:Ti = 2.3:2.2:1.0; 650°C; 68 d, Ni tube) and investigated by x-ray [four-circle diffractometer data, Philips PW 1100, 2193 from 2383 I°(hkl). Z = 2, R = 7.6%, Rw = 6.1%, space group P1 with a = 951.0(1), b = 594.5(1), c = 582.6(1) pm, α = 93.11(1)°, β = 110.37(1), γ = 95.04(1)°, Guinier-Simon powder data]. The Madelung Part of Lattice Energy, MAPLE, and Effective Coordination Numbers, ECoN, these via Mean Fictive Ionic Radii, MEFIR, have been calculated. A detailed comparison of the structures is carried out.
    Notes: Erstmals wurden farblose Einkristalle von Cs2Li2[SiO4] durch Tempern inniger Gemenge der binären Oxide CsO0,67, LiO0,5 und SiO2 [Cs:Li:Si = 2,2:2,0:1,0; 450°C; 21 d] in fest verschlossenen Ni-Bömbchen erhalten. Es liegt Isotypie mit Rb2Li2[MO4] (M = Si, Ge, Ti) vor: triklin (Raumgruppe P1) mit a = 959,6(3) pm, b = 577,4(2) pm, c = 558,1(2) pm, α = 92,52(3)°, β = 110,93(3)°, γ = 94,45(3)°, (Guinier-Simon-Daten). Die Kristallstruktur wurde mittels Vierkreisdiffraktometerdaten aufgeklärt [Siemens AED 2, 1612 I°(hkl), Z = 2, R = 7,2%, Rw = 6,5%], Parameter siehe Text.Ebenfalls neu wurde Cs2Li2[TiO4] in Form farbloser Einkristalle durch Tempern inniger Gemenge von CsO0,56, LiO0,5 und TiO2 [Cs:Li:Ti = 2,3:2,2:1,0; 650°C; 68 d, Ag-Bömbchen] dargestellt und röntgenographisch untersucht. Die Strukturverfeinerung [Vierkreisdiffraktometerdaten, Philips PW 1100, 2193 von 2383 I°(hkl), Z = 2, R = 7,6%, Rw = 6,1%, Raumgruppe P1 mit a = 951,0(1) b = 594,5(1), c = 582,6(1) pm, α = 93,11°(1), β = 110,37(1)°, γ = 95,04(1)° Guinier-Simon-Daten] bestätigt auch hier Isotypie mit Rb2Li2[SiO4]. Der Madelunganteil der Gitterenergie, MAPLE, sowie Effektive Koordinationszahlen, ECoN, diese über Mittlere Fiktive Ionenradien, MEFIR, wurden berechnet. Für die nun bekannten Vertreter dieses Typs wurde ein Isotypievergleich vorgenommen.
    Additional Material: 8 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 3
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 594 (1991), S. 87-94 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Potassium Sodium Oxoberyllate ; Single Crystal Structure ; Schlegel Diagrams ; MAPLE Calculations ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On K2Na4[O2BeOBeO2]For the first time colourless single crystals of K2Na4[Be2O5] which are isotypic with K2Na4[Co2O5] [2] and Rb2Na4[Co2O5] have been prepared by heating e.g. a well ground mixture of K2O, Na2O and BeO (K:Na:Be = 2.2:4.4:2; 750°C; 21 d; Ni-tube). The crystal structure was solved by four-circle diffractometer data [Siemens AED 2; 389 Io(hkl); space group P42/mnm; Z = 2; a = 595.17(4) pm, c = 1 002.66(9) pm; R = 4.1%; Rw = 2.3%].Mean Fictive Ionic Radii, MEFIR, Effective Coordination Numbers, ECoN, the Madelung Part of Lattice Energy, MAPLE, and the charge distribution are calculated.
    Notes: Erstmals wurde K2Na4[Be2O5], mit K2Na4[Co2O5] [2] und Rb2Na4[Co2O5] isotyp, in Form farbloser Einkristalle aus Gemengen von K2O, Na2O und BeO (K:Na:Be=2,2:4,4:2; 750°C; 21 d; Ni-Bombe), dargestellt. Die Kristallstruktur wurde über Vierkreisdiffraktometerdaten [Siemens AED 2; 389 Io(hkl); Raumgruppe P42/mnm; Z = 2; a = 595,17(4) pm, c = 1 002,66(9)pm; R = 4,1%; Rw = 2,3%] aufgeklärt. Mittlere Fiktive Ionenradien, MEFIR, Effektive Koordinationszahlen, ECoN, der Madelunganteil der Gitterenergie, MAPLE, sowie die Ladungsverteilung, wurden berechnet.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 4
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 622 (1996), S. 1920-1926 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Caesium iron hydrogen phosphate ; acentric crystal structure ; preparation ; CHARDI ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Herstellung und Kristallstruktur eines neuen azentrischen Caesiumeisenhydrogenphosphats, Cs3Fe3H15(PO4)9Einkristalle von Caesiumeisenhydrogenphosphat, Cs3Fe3H15(PO4)9, 2, wurden hydrothermal durch Erhitzen von Caesiumeisendihydrogenphosphat, CsFe(H2PO4)4, 1, mit einer geringen Menge Wasser hergestellt. 2 kristallisiert orthorhombisch, Raumgrupe Pna21 (Nr. 33 Int. Tab.) mit Z = 4 und a = 2718(1), b = 908,1(3), c = 1280,8(4) pm.Die Kristallstruktur wurde unter Verwendung von 4734 unabhängigen Reflexen I 7gt; 2σ(I) mit einem wR2 Wert von 0,0801 (SHELXL-93) gelöst. Das charakteristische Strukturelement der Kristallstruktur sind Kanäle in Richtung [001], die aus einem Gerüst von O verbrückten PO4-Tetraedern und FeO6-Oktaedern gebildet werden. Cs+ besetzt Positionen innerhalb der Kanäle.Die Mittleren Fiktiven Ionenradien (MEFIR), die Effektiven Koordinationszahlen (ECoN), die Ladungsverteilung nach dem CHARDI-Konzept sowie der Madelunganteil der Gitterenergie (MAPLE) werden berechnet und diskutiert.
    Notes: Single crystals of caesium iron hydrogen phosphate, Cs3Fe3H15(PO4)9, 2, were prepared hydrothermally by heating caesium iron dihydrogenphosphate, CsFe(H2PO4)4, 1, with a small amount of water. 2 crystallizes orthorhombic, space group Pna21 (No. 33 Int. Tab.) with Z = 4 and a = 2718(1), b = 908.1(3), c = 1280.8(4) pm.The crystal structure was solved by using 4734 unique reflections I 〉 2σ(I) with a final wR2 value of 0.0801 (SHELXL-93).The main feature of the crystal structure are channels formed by combined PO4-tetrahedra and FeO6-octahedra along the [001] direction. Cs+ is placed inside of the channels. Effective Coordination Numbers (ECoN), Mean Fictive Ionic Radii (MEFIR), Charge Distribution (CHARDI) and the Madelung Part of Lattice Energy (MAPLE) are calculated for the title compound.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 5
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Caesium gallium hydrogen phosphate ; phosphoric acid ; acentric crystal structure ; preparation ; CHARDI ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Herstellung und Kristallstruktur eines neuen azentrischen Caesiumgalliumhydrogenphosphats, das Phosphorsäure enthält, Cs2Ga(H2PO4)(HPO4)2 · H3PO4 · 0,5 H2OEinkristalle von Caesiumgalliumhydrogenphosphat, Cs2Ga(H2PO4)(HPO4)2 · H3PO4 · 0,5 H2O, wurden durch Mikrowellenerhitzen (1 St.) von einer Mischung aus CsGa(H2PO4)4 und Cs2CO3, mit einer überschüssigen Menge Phosphorsäure hergestellt. Es kristallisiert tetragonal, Raumgrupe I41cd (N° 110 Int. Tab.) mit Z = 16 und a = 2016,8(5), c = 1828,7(5) pm.Die Kristallstruktur wurde unter Verwendung von 3341 symmetrieunabhängigen Reflexen Fo 〉 4σ(Fo) mit einem wR2 Wert von 0,1549 (SHELXL-93) gelöst. Das charakteristische Strukturelement der Kristallstruktur sind Säulen in Richtung [001], die aus PO4-Tetraedern um GaO6-Oktaeder herum gebildet werden. Cs+, H3PO4 und H2O Moleküle verknüpfen die Säulen zu einem dreidimensionalen Gerüst.Die Mittleren Fiktiven Ionenradien (MEFIR), die Effektiven Koordinationszahlen (ECoN), die Ladungsverteilung nach dem CHARDI-Konzept sowie der Madelunganteil der Gitterenergie (MAPLE) werden berechnet und diskutiert.
    Notes: Single crystals of caesium gallium hydrogen phosphate, Cs2Ga(H2PO4)(HPO4)2 · H3PO4 · 0.5 H2O, were prepared by microwave-induced heating (1 h) a mixture of CsGa(H2PO4)4 and Cs2CO3 in the excess of H3PO4. It crystallizes tetragonal, space group 141cd (N° 110 Int. Tab.) with Z = 16 and a = 2016.8(5), c = 1828.7(5) pm.The crystal structure was solved by using 3341 unique reflections Fo 〉 4σ (Fo) with a final wR2 value of 0.1549 (SHELXL-93).The main feature of the crystal structure are columns formed by PO4-tetrahedra around the GaO6 octahedra along the [001] direction. Cs+, H3PO4 and H2O molecules connect the columns into framework. Effective Coordination Numbers (ECoN), Mean Fictive Ionic Radii (MEFIR), Charge Distribution (CHARDI) and the Madelung Part of Lattice Energy (MAPLE) are calculated for the title compound.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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