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    Amsterdam : Elsevier
    Journal of Organometallic Chemistry 469 (1994), S. 135-149 
    ISSN: 0022-328X
    Keywords: Silicon ; Trimethylsilyl ; Zinc
    Source: Elsevier Journal Backfiles on ScienceDirect 1907 - 2002
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 2
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 621 (1995), S. 1439-1446 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Zinc ; Arsenic ; Bis(trimethylsilyl)arsanide ; X-ray Structures ; Spectroscopic Data ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Homo- and Heteroleptic Zinc Arsanides  -  Syntheses and StructureBis(trimethylsilyl)arsane reacts with dialkylzinc ZnR2 (R = Me, Et, CH2SiMe3) in the stoichiometric ratio of 1 : 1 in hydrocarbons to the heteroleptic alkyl zink bis(trimethylsilyl)arsanides. The steric demand of the alkyl substituent enforces the oligomerisation degree of two or three. Diethylzinc and two equivalents of HAs(SiMe3)2 yield dimeric zinc bis[bis(trimethylsilyl)arsanide]. Methyl zinc bis(trimethylsilyl)arsanide crystallizes as a trimer with a six-membered Zn3As3-cycle in the twist-boat conformation {orthorhombic, P212121, a = 1 015.3(1), b = 1 887.6(4), c = 2 272.9(4) pm, Z = 4}. The molecule of ethyl zinc bis(trimethylsilyl)arsanide is built similar in the solid state {monoclinic, P21/n, a = 1 220.2(4), b = 1 889.0(6), c = 1 968.5(6) pm, β = 90.24(1)°, Z = 4}. However, zinc bis[bis(trimethylsilyl)arsanide] separates due to the steric demand of the terminal (Me3Si)2As-ligand as a dimer in the triclinic space group P1 {a = 967.8(2), b = 1 088.5(2), c = 1 238.1(2) pm, α = 92.41(1), β = 105.20(1), γ = 105.05(1)°, Z = 2}. The endocyclic zinc-arsenic distances vary only slightly around 248 pm, but the exocyclic one is with a value of 238 pm drastically shorter. The Zn—C bond lengths with values around 197 pm lie in the characteristic region for zinc with the coordination number of three.
    Notes: Bis(trimethylsilyl)arsan reagiert in Kohlenwasserstoffen mit Dialkylzink ZnR2 (R = Me, Et, CH2SiMe3)Me = Methyl, Et = Ethyl, Bu = Butyl im Verhältnis 1 : 1 zu den heteroleptischen Alkylzink-bis(trimethylsilyl)arsaniden, die je nach sterischem Anspruch des Alkylrestes als Trimere oder Dimere vorliegen. Die Umsetzung von Diethylzink mit zwei Äquivalenten HAs(SiMe3)2 ergibt dimeres Zinkbis[bis(trimethylsilyl)arsanid]. Methylzink-bis(trimethylsilyl)arsanid kristallisiert als Trimeres mit einem Zn3As3-Sechsring in der Twist-Boot-Konformation {orthorhombisch, P212121, a = 1 015,3(1), b = 1 887,6(4), c = 2 272,9(4) pm, Z = 4}. Ebenfalls trimer kristallisiert Ethylzink-bis(trimethylsilyl)arsanid {monoklin, P21/n, a = 1 220,2(4), b = 1 889,0(6), c = 1 968,5(6) pm, β = 90,24(1)°, Z = 4}. Zink-bis[bis(trimethylsilyl)arsanid] hingegen scheidet sich aufgrund des sterischen Anspruchs der Reste als Dimeres in der triklinen Raumgruppe P1 {a = 967,8(2), b = 1 088,5(2), c = 1 238,1(2) pm, α = 92,41(1), β = 105,20(1), γ; = 105,05(1)°, Z = 2} ab. Die endocyclischen Zink-Arsen-Bindungen variieren nur gering um einen Wert von 248 pm. Die exocyclische Zn—As-Bindung im Zink-bis[bis(trimethylsilyl)arsanid] ist mit 238 pm deutlich kürzer. Die Zn—C-Bindungen liegen mit Werten um 197 pm im typischen Bereich für dreifach koordinierte Zinkatome.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 3
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 621 (1995), S. 287-300 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Zinc ; Spectroscopic Data ; X-ray Structures ; Bis(trimethylsilyl)phosphide ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Heteroleptic Diorganylzinc Compounds with a Bis(trimethylsilyl)phosphido SubstituentDialkylzinc ZnR2 (Me, Et, iso-Pr, nBu, tBu, CH2SiMe3) reacts with one equivalent of bis(trimethylsilyl)-phosphine in carbohydrates to the heteroleptic compounds RZnP(SiMe3)2; dependent from the steric demand of the alkyl group R the derivatives are dimeric or trimeric in solution as well as in the solid state. Monomeric bis(trimethylsilyl)phosphido-tris(trimethylsilyl)methylzinc yields from the reaction of lithium tris(trimethylsilyl)methanide and lithium bis(trimethylsilyl)phosphide with zinc(II) chloride. Bis(trimethylsilyl)phosphido-methylzinc crystallizes in the orthorhombic space group P212121 with {a = 1 007.6(1); b = 1 872.3(3); c = 2 231.0(4) pm; Z = 4} as a trimeric molecule with a central cyclic Zn3P3 moiety in the twist-boat conformation. Bis(trimethylsilyl)phosphido-n-butylzinc, that crystallizes in the orthorombic space group Pben with {a = 1 261.7(2); b = 2 253.0(4); c = 1 798.9(2) pm; Z = 4}, shows a simular central Zn3P3 fragment. The sterically more demanding trimethylsilylmethyl substituent leads to the formation of a dimeric molecule of bis(trimethylsilyl)phosphido-trimethylsilylmethylzinc {monoklin, P21/c; a = 907.2(4); b = 2 079.8(8), c = 1 070,2(3) pm; β = 103,48(1)°; Z = 2}. Bis(trimethylsilyl)phosphido-iso-propylzinc shows in solution a temperature-dependent equilibrium of the dimeric and trimeric species; the crystalline state contains a 1:1 mixture of these two oligomers {orthorhombisch; Pbca; a = 1 859.0(3); b = 2 470.9(2); c = 3 450.7(3) pm; Z = 8}. The Zn—P bond lengths vary in a narrow range around 239 pm, the Zn—C distances were found between 196 and 203 pm.
    Notes: Dialkylzink-Verbindungen ZnR2 (R = Me, Et, iso-Pr, nBu, tBu, CH2SiMe3)Tetrahydrofuran THF; Methyl Me; Ethyl Et; Isopropyl iso- Pr; Butyl Bu; Cyclohexyl Cy reagieren in Kohlenwasserstoffen mit einem Äquivalent Bis(trimethylsilyl)phosphan zu den heteroleptischen Verbindungen RZnP(SiMe3)2, die je nach sterischem Anspruch des Alkylrestes sowohl in Lösung als auch im Festkörper als Dimeres oder Trimeres auftreten. Monomeres Bis(trimethylsilyl)phosphanido-tris(trimethylsilyl)methylzink kann aus der Reaktion zwischen Lithium-tris(trimethylsilyl)-methanid, Lithium-bis(trimethylsilyl)phosphanid und Zink(II)-chlorid isoliert werden. Bis(trimethylsilyl)phosphanido-methylzink kristallisiert in der orthorhombischen Raumgruppe P212121 mit {a = 1 007,6(1); b = 1 872,3(3); c = 2 231,0(4) pm; Z = 4} als Trimer mit einem Zn3P3-Sechsring in der Twist-Boot-Konformation als zentralem Strukturelement. Ebenfalls trimer kristallisiert Bis(trimethylsilyl)phosphanido-n-butylzink {orthorhombisch; Pbcn; a = 1 261,7(2); b = 2 253,0(4); c = 1 798,9(2) pm; Z = 4}. Im Falle des Bis(trimethylsilyl)phosphanido-trimethylsilylmethylzinks führt der größere sterische Anspruch des Alkylrestes zu einem Dimeren {monoklin, P21/c; a = 907,2(4); b = 2 079,8(8), c = 1 070,2(3) pm; β = 103,48(1)°; Z = 2}. Die spektroskopische und strukturanalytische Untersuchung des Bis(trimethylsilyl)phosphanido-iso-propylzinks erbrachte sowohl in Lösung als auch im Festkörper nebeneinander vorliegende dimere und trimere Einheiten {orthorhombisch; Pbca; a = 1 859,0(3); b = 2 470,9(2); c = 3 450,7(3) pm; Z = 8}. Die Zn—P-Bindungslängen variieren in allen Verbindungen nur geringfügig um einen Wert von 239 pm, die Zn—C-Abstände werden zwischen 196 und 203 pm gefunden.
    Additional Material: 7 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 4
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 621 (1995), S. 1395-1402 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Zinc ; X-ray structure ; NMR data ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: 2,2,4,4-Tetramethyl-2,4-disila-cyclo-butylzinc Chloride · TMEDA and Related CompoundsThe reaction of (tmeda)lithium 2,2,4,4-tetramethyl-2,4-disila-cyclo-butanide with anhydrous zinc(II) chloride in pentane in the molar ratio of 2:1 does not yield the expected dialkylzinc derivative but the monosubstitution product 2,2,4,4-Tetramethyl-2,4-disila-cyclo-butylzinc chloride · tmeda 1. This derivative crystallizes in the orthorhombic space group Pnma with a = 1 235.0(1); b = 1 696.8(2); c = 1 148.0(1) pm and Z = 4. The Zn—C bond lengths lie with 198,4 pm in the characteristic region for compounds containing a tetrahedrally coordinated zinc atom. The thermolysis of 1 leads under elimination of ZnCl2 to the formation of Bis(2,2,4,4-tetramethyl-2,4-disila-cyclo-butyl)zinc · tmeda 2. (tmeda)LiCH(SiMe3)2 reacts analogously with one equivalent of ZnCl2 to Bis(trimethylsilyl)methylzinc chloride · tmeda 3. Lithium methanide or Lithium butanide add to a Si-C bond of 1,1,3,3-tetramethyl-1,3-disila-cyclo-butane, and these acyclic lithium alkanides 4 (a: R = Me, b: R = n-Bu) yield with zinc(II) chloride the destillable dialkyl zinc compounds Bis(2,2,4,4-tetramethyl-2,4-disilapentyl)-5 a and Bis(2,2,4,4-tetramethyl-2,4-disila-octyl)zinc 5 b.
    Notes: Die Umsetzung von (TMEDA)lithium-2,2,4,4-tetramethyl-2,4-disila-cyclo-butanid mit trockenem Zink(II)-chlorid in Pentan im Verhältnis 2:1 führt nicht zur Dialkylzink-Verbindung, sondern bleibt auf der Stufe des Monosubstitutionsproduktes 2,2,4,4-Tetramethyl-2,4-disila-cyclo-butylzinkchlorid 1 stehen. Derivat 1 kristallisiert in der orthorhombischen Raumgruppe Pnma mit a = 1 235,0(1); b = 1 696,8(2); c = 1 148,0(1) pm und Z = 4. Die Zn—C-Bindungslänge liegt mit 198,4 pm im charakteristischen Bereich für Verbindungen mit vierfach koordiniertem Zinkatom. Bei der Thermolyse von 1 sublimiert unter Abspaltung von ZnCl2 Bis(2,2,4,4-tetramethyl-2,4-disila-cyclo-butyl)zink · TMEDA 2. Analog hierzu reagiert LiCH(SiMe3)2 · TMEDA mit einem Äquivalent Zink(II)-chlorid zum Bis(trimethylsilyl)methylzinkchlorid · TMEDA 3. Die aus der Additionsreaktion unter Ringöffnung von Lithium-methanid und Lithium-n-butanid mit 1,1,3,3-Tetramethyl-1,3-disila-cyclo-butans erhaltenen Lithium-alkanide 4 a bzw. 4 b reagieren mit Zink(II)-chlorid zum destillierbaren Bis(2,2,4,4-tetramethyl-2,4-disila-pentyl)- 5 a bzw. Bis(2,2,4,4-tetramethyl-2,4-disila-oktyl)zink 5 b.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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