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  • 1
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 316 (1962), S. 34-40 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: 2,5-Bis-(β-hydroxy-ethylamino)-terephthalic acid is converted by oxidation by means of silver nitrate into an intensively red semiquinone. Therefore, the aminoacid can be used as an indicator for argentometric titrations. The estimation of J-, SCN-, S--, and Tl+ is described.
    Notes: 2,5-Bis-(β-hydroxy-äthylamino)-terephthalsäure geht bei der Oxydation mit Silbernitrat in ein intensiv rotgefärbtes Semichinon über. Infolge dieser Eigenschaft läßt sich die Aminosäure als Indikator in der Argentometrie einsetzen. Es wird über die Bestimmung der Jodid-, Rhodanid-, Sulfid- und Thallium(I)-Ionen berichtet.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 2
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 314 (1962), S. 321-333 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: 2,5-Bis-[bis-(carboxymethyl)-amino]-terephtalic acid and related compounds react with copper, nickel, and cobalt ions forming mono- and binuclear complexes. In the crystalline state, only polynuclear reaction products have been isolated. The ligand properties of the carboxyl groups have been investigated.
    Notes: Die 2,5-Bis-[bis-(carboxymethyl)-amino]-terephthalsäure und verwandte Verbindungen bilden mit Kupfer-, Nickel- und Kobaltionen in Lösung je nach den Konzentrationsverhältnissen ein- und zweikernige Komplexe. Die Tendenz zur Bildung zweikerniger Komplexe ist erwartungsgemäß stärker ausgeprägt als bei den früher untersuchten 2,5-Diaminoterephthalsäurederivaten, die nur alkoholische Hydroxylgruppen in den Seitenketten enthielten. Im kristallisierten Zustand konnten von den genannten Verbindungen nur Mehrkernkomplexe isoliert werden. Aus dem Kristallwassergehalt und dem Verhalten beim thermischen Abbau ist zu ersehen, daß in einigen der dargestellten Komplexverbindungen nicht alle ionisierten Carboxylgruppen zur Komplexbildung herangezogen werden. In anderen Fällen dagegen wirkt die undissoziierte Carboxylgruppe als Ligand.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 3
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 331 (1964), S. 112-120 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: N-(β-Hydroxy-ethyl)-β-alanine (III), 2-(β-hydroxy-ethylamino)-terephathalic acid (IV) and 2,5-bis-(β-hydroxy-ethylamino)-terephathalic acid (V) behave as tridentate ligands against Cu(II), Ni(II) and Co(II) ions forming 1,1 and 1,2 complexes, some of which occur in the protonated form. The stability constants of the 1,2 chelates were found to be smaller than those of the 1,1 chelates. The aliphatic ligand III yields more instable complexes than the aromatic compounds IV and V.
    Notes: N-(β-Hydroxy-äthyl)-β-alanin (III), 2-(β-Hydroxy-äthylamino)-terephthalsäure (IV) und 2,5-Bis-(β-hydroxy-äthylamino)-terephthalsäure (V) wirken Kupfer(II)-, Nickel(II)- und Kobalt(II)-Ionen gegenüber als dreizählige Liganden. Die Stabilitätskonstanten der 1,1-Komplexe, die zum Teil noch Wasserstoffionen anlagern können, wurden bestimmt. In einigen Fällen gelang auch die Ermittlung der Stabilitätskonstanten von 1,2-Chelaten. Sie sind in jedem Fall kleiner als die der 1,1-Chelate. Der aliphatische Ligand III bildet vergleichsweise instabilere Komplexe als die aromatischen Liganden IV und V.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 4
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The amino acids mentioned in the title react with diluted aqueous solutions of Cu(II)- and Ni(II)-salts forming coordination compounds having the composition ligand: central atom = 1:1. More concentrated solutions yield binuclear complexes. Above pH = 6, single bonds between the central atom and hydroxylic oxygen atoms of the ligands occur, especially in the Cu-compounds. From the stability constants, the existence of ring strain in some of these compounds is deduced.
    Notes: Die in der Überschrift genannten Aminocarbonsäuren bilden mit Kupfer(II)- und Nickel(II)-Ionen in verdünnten wäßrigen Lösungen Komplexe mit einem Verhältnis von Ligand zu Zentralatom gleich 1:1. Aus konzentrierterer Lösung kristallisieren dagegen Zweikernkomplexe. Im pH-Bereich oberhalb 6 treten speziell in den Kupferkomplexen Einfachbindungen zwischen dem Zentralatom und den Sauerstoffatomen in den Hydroxylgruppen der Liganden auf. Aus einem Vergleich der Stabilitätskonstanten wird auf das Vorhandensein von Spannungen in den Chelatringen einiger der oben beschriebenen Verbindungen geschlossen.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 5
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: 2-(β-Hydroxyethyl)-pyridine reacts with Cu(II)-, Zn(II)-, Co(II)-, and Ni(II)ions forming 1,2-complexes. Zn(II) forms an 1,1-complex, too. No 1,3-complex has been isolated.The organic ligand is for the most part a bidentate one. CoCl2 and NiCl2, however, yield co-ordination compounds in which only the N-atom of the pyridine ring reacts as a donator.
    Notes: Das 2-(β-Hydroxyäthyl)-pyridin bildet mit Kupfer(II)-, Zink(II)-, Kobalt(II)- und Nickel(II)-Ionen 1,2-Komplexe. Vom Zink(II) wird auch ein 1,1-Komplex beschrieben. In keinem Fall gelang die Isolierung von 1,3-Komplexen. Der Komplexbildner fungiert in den meisten Fällen als zweizähliger Ligand. Bei der Umsetzung mit Kobalt(II)- bzw. Nickel(II)-chlorid entstehen jedoch Komplexverbindungen, in denen nur der Pyridinstickstoff als Donator wirkt.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 6
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 322 (1963), S. 25-33 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Ni2+, Co2+, and Zn2+ form 1:2 complexes with 2-(β-aminoetyl)-pyridine. Ag+ yields 1:1 compounds whereas Cu2+ complexes are of both types. The extreme instability of 1:3 complexes is discussed.
    Notes: 2-(β-Amino-äthyl)-pyridin bildet mit Nickel(II)-, Kobalt(II)- und Zink(II)-Ionen 1,2-Komplexe. Silber(I)-Ionen liefern nur 1,1-Komplexe, während von Kupfer(II) Komplexe beider Typen darstellbar sind. In keinem Fall gelang die Isolierung von 1, 3-Komplexen. An Hand von Vergleichen mit anderen Diaminen, die Chelatsechsringe bilden können, wird gezeigt, daß 1, 3-Komplexe von 2-(β-Amino-äthyl)-pyridin auch in wäßriger Lösung nur unter extremen Bedingungen existenzfähig sind.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 7
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 325 (1963), S. 209-219 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Derivatives of dimethylglyoxim having one C-substituted CH2X group (X = Br. J. OOC—CH3, OH) have been prepared and investigated studying their complex-forming behaviour. The hydroxy and acetoxy compound behave like unsubstituted dimethylglyoxim. Both halogen derivatives are middle-strong acids yielding no insoluble chelates with nickel and palladium. However insoluble complexes, containing the bromine and the hydroxy compound and Ni or Pd, have been isolated.
    Notes: Durch Umsetzung von entsprechenden Derivaten des Dimethylglyoxaloxims mit Hydroxylamin sind das Brom-(II), das Jod-(III), das Acetoxy-(IV) und das Hydroxy-dimethylglyoxim(V) zugänglich. Die Verbindungen IV und V ähneln in ihrer Säurestärke und ihrer Komplexbildungstendenz dem Dimethylglyoxim. Dagegen sind die beiden Halogenderivate II und III mittelstarke Säuren und bilden keine schwerlöslichen Innerkomplexe mit Nickel und Palladium. Es konnten aber Komplexe isoliert werden, die die Verbindungen II und V, sowie Nickel bzw. Palladium im Verhältnis 1:1:1 enthalten. Der Bildungsmechanismus und die Struktur dieser Komplexe wird diskutiert.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 8
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 328 (1964), S. 127-132 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Ni(II) ions react with 2-(β-amino-ethyl)-pyridine (aäp) forming 1,2 complexes. Within the most of these complexes, nickel has the coordination number 6, water and anions, respectively, being a part of the ligands.Ni(aäp)2J2 has two isomers. The yellow one is a spin -coupled complex of Lifschitz type like [Ni(aäp)2] (ClO4)2. The dark green isomer is supposed to have a distorted tetrahedral structure.
    Notes: Nickel(II)-Ionen bilden mit 2-(β-Amino-äthyl)-pyridin (aäp) durchweg 1,2-Komplexe. In den meisten Fällen erreicht das Zentralatom darin durch Einbeziehung des Kristallwassers bzw. der Anionen die Koordinationszahl 6. Das Jodid Ni(aäp)2J2 existiert in Form zweier Isomerer. Bei dem gelben handelt es sich wie bei dem Komplex [Ni(aäp)2] (ClO4)2 um einen Vertreter des spingepaarten Lifschitz-Typs. Für das dunkelgrüne Isomere wird dagegen eine verzerrt-tetraedrische Struktur wahrscheinlich gemacht.
    Additional Material: 1 Ill.
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  • 9
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 311 (1961), S. 249-259 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: 2-Bis-(carboxymethyl)-amino-5-hydroxy-terephthalic acid exists in the crystalline state and in aqueous solution as an hybrid ion.The nature of complex formation with transition metal ions is described. The stability constants of the co-ordination compounds formed and of those of anthranilic N, N-diacetic acid are communicated.
    Notes: Die 2-Bis-(carboxymethyl)-amino-5-hydroxy-terephthalsäure (I) liegt im kristallisierten Zustand und in wäßriger Lösung als Betain vor. Sie bildet mit Kupfer(II)-, Nickel-(II)- und Kobalt(II)-Ionen Komplexe unter Beteiligung der Aminocarbonsäuregruppierung. Gegenüber Kupfer(II)- und Eisen(III)-Ionen ist auch die Salicylsäuregruppierung komplexchemisch wirksam. Stabilitätskonstanten von Komplexen der Aminocarbonsäure (I) sowie der Anthranilsäure-N, N-diessigsäure werden mitgeteilt.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 10
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 320 (1963), S. 296-305 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: In the case of metal chelates of 2.5-bis-[carboxymethyl-(β-hydroxy-ethyl)-amino]-terephtalic acid, the numeric calculation of stability constants of simultaneously occuring binuclear, normal and protonated complexes is described. The method is based on potentiometric data (titration curves).
    Notes: Am Beispiel von Metallchelaten der 2,5-Bis-[carboxymethyl-(β-hydroxy-äthyl)-amino]-terephthalsäure wird ein Rechenverfahren beschrieben, das die Ermittlung von Stabilitätskonstanten nebeneinander vorliegender binuclearer, normaler und protonierter Komplexe gestattet. Das Verfahren stützt sich nur auf Daten der potentiometrischen Titration (Überschuß. Unterschuß- und Äquivalenzkurven).
    Additional Material: 3 Tab.
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