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Copper Weberites: Crystal Structure and Magnetic Investigation of Na2CuGaF7 and Na2CuInF7 (1992)

Ruchaud, N. ; Grannec, J. ; Gravereau, P. ; [weitere]

Weinheim : Wiley-Blackwell

Zeitschrift für anorganische Chemie 610 (1992), S. 67-74

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ISSN: 0044-2313

Schlagwort(e): Copper weberites, Na2CuGaF7, Na2CuInF7 ; crystal structure ; magnetic investigation ; Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Kupferweberite: Kristallstruktur und magnetische Untersuchung von Na2CuGaF7 und Na2CuInF7Die Kristallstruktur von zwei neuen Kupferweberiten Na2CuGaF7 und Na2CuInF7 wurde bestimmt. Na2CuGaF7: monokline Raumgruppe C2/c; a = 1232,5(5), b = 731,8(1), c = 1278,0(5) pm, β = 109,29(2)°, Z = 8. Na2CuInF7: orthorhombische Raumgruppe Pmnb; a = 731,8(1) pm, b = 1060,2(2) pm, c = 771,2(1) pm Z = 4. Die Strukturen wurden verfeinert mit 1175 Reflexen bis zu R = 0,043 (wR = 0,035) für Na2CuGaF7 und mit 1917 Reflexen bis zu R = 0,034 (wR = 0,025) für Na2CuInF7. Die Strukturen bestehen aus [CuF5]n3n--Ketten, die im Na2CuInF7 parallel zur a-Achse orientiert sind und in zwei alternierenden Richtungen im Na2CuGaF7. Die Natriumatome besitzen entweder siebenfache oder achtfache Koordination. Obwohl starke antiferromagnetische Wechselwirkungen innerhalb der Ketten beobachtet werden, gibt es keine Hinweise auf eine dreidimensionale Ordnung.

Notizen: The crystal structures of two new copper weberites Na2CuGaF7 and Na2CuInF7 have been determined. Na2CuGaF7 has the monoclinic space group C2/c: a = 1232.5(5) pm, b = 731.8(1) pm, c = 1278.0(5) pm, β = 109.29(2)° and Z = 8. Na2CuInF7 crystallizes in the orthorhombic space group Pmnb: a = 731.8(1) pm, b = 1060.2(2) pm, c = 771.2(1) pm and Z = 4. The structures have been refined from 1175 reflections to R = 0.043 (wR = 0.035) for Na2CuGaF7, and from 1917 reflections to R = 0.034 (wR = 0.025) for Na2CuInF7. The structures consist of [CuF5]n3n- chains which are parallel the a-axis in Na2CuInF7 and oriented in two alternating directions in Na2CuGaF7. Sodium atoms exhibit either seven-fold or eight-fold coordination. Although strong antiferromagnetic interactions are observed inside the chains, there is no evidence for three-dimensional ordering.

Zusätzliches Material: 6 Ill.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19926100112

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Strukturen caesiumhaltiger Fluoride. IX. CsCu2F5, eine Verbindung mit den Koordinationszahlen 4, 5 und 6 für Kupfer(II)Professor Kurt Dehnicke zum 60. Geburtstage gewidmet (1991)

Kaiser, V. ; Babel, D.

Weinheim : Wiley-Blackwell

Zeitschrift für anorganische Chemie 595 (1991), S. 139-149

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ISSN: 0044-2313

Schlagwort(e): Cesium copper(II) fluoride, CsCu2F5 ; crystal structure ; magnetism ; Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Structure of Cesium-containing Fluorides. IX. CsCu2F5, a Compound exhibiting Coordination Numbers 4, 5, and 6 for Copper(II)Single crystals of the monoclinic compound CsCu2F5 (a = 713.5, b = 738.6, c = 950.2 pm, β = 97.19°; P21/n, Z = 4) were prepared and their structure determined by X-ray methods (wR = 0.045 for 2140 independent reflections). Besides of square planar and elongated octahedral [CuFn] units (average Cu—F = 190.3 resp. 195.0/221.9 pm), the structure exhibits the first example of [CuF5] coordination, which is a distorted square pyramide (Cu—F = 190.7/221.6 pm). Relations to the pyrochlore structure are discussed, as well as the linking of polyhedra and the bridge angles Cu—F—Cu in context with the antiferromagnetic properties (TN = 54 K), which were found by powder susceptibility measurements.

Notizen: Einkristalle der monoklinen Verbindung CsCu2F5 (a = 713,5, b = 738,6, c = 950,2 pm, β = 97,19°; P21/n, Z = 4) wurden dargestellt und ihre Struktur röntgenographisch bestimmt (wR = 0,045 für 2140 unabhängige Reflexe). Neben quadratisch planaren und gestreckt oktaedrischen [CuFn]-Baugruppen (Mittelwerte Cu—F = 190,3 bzw. 195,0/221,9 pm) zeigt die Struktur das erste Beispiel einer [CuF5]-Koordination in Form einer verzerrten quadratischen Pyramide (Cu—F = 190,7/221,6 pm). Beziehungen zur Pyrochlorstruktur werden diskutiert, sowie die Vernetzung der Polyeder und die Brückenwinkel Cu—F—Cu im Zusammenhang mit den antiferromagnetischen Eigenschaften (TN = 54 K), die durch Suszeptibilitätsmessungen an Pulvern ermittelt wurden.

Zusätzliches Material: 5 Ill.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19915950114

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Kristallstrukturverfeinerungen an Natriumtrifluorometallaten NaMF3 (M = Mg, Co, Ni, Zn): Oktaederkippung und Toleranzfaktor orthorhombischer FluorperowskiteProfessor Rudolf Hoppe zum 70. Geburtstage gewidmet (1992)

Lütgert, B. ; Babel, D.

Weinheim : Wiley-Blackwell

Zeitschrift für anorganische Chemie 616 (1992), S. 133-140

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ISSN: 0044-2313

Schlagwort(e): Sodium trifluorometallates ; fluoroperovskites ; crystal structure ; tolerance factor ; antiferromagnetism ; Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Crystal Structure Refinements of Sodium Trifluorometallates NaMF3 (M = Mg, Co, Ni, Zn): Tilting of Octahedra and Tolerance Factor of Orthorhombic FluoroperovskitesBased on newly measured X-ray single crystal data the crystal structures of the orthorhombic fluoroperovskites NaMF3 (M = Mg, Co, Ni, Zn) were refined in space group Pbnm (GdFeO3 type, Z = 4). The octahedra are but slightly distorted; the average distances (and bridge angles M—F—M) are: Mg—F = 197.8 pm (150.9°), Co—F = 203.8 pm (146.1°), Ni—F = 200.3 pm (148.0°) and Zn—F = 202.3 pm (147.4°). With respect to the axes of the pseudocell (Z = 1) the octahedra are rotated by tilt angles which vary, including NaMnF3 and NaFeF3, between 14.6 and 18.8°. The tilting becomes the more pronounced, the smaller the tolerance factor of the compound, so as to yield uniformly average values of Na—F = 232 pm for the four shortest distances within the [NaF8] coordination (distorted tetrahedron and bicapped trigonal prism, respectively). Measurements of magnetic powder susceptibilities show that tilting of octahedra is no sufficient cause to produce spin canting resulting in ferromagnetism: This property is confirmed only for NaNiF3 (TN = 150 K), whereas NaCoF3 exhibits a sharp minimum in its χ-l-T curve (TN = 75 K) and remains uncanted antiferromagnetic then down to 4.2 K.

Notizen: Auf der Basis neu gemessener röntgenographischer Einkristalldaten wurden die Kristallstrukturen der orthorhombischen Fluorperowskite NaMF3 (M = Mg, Co, Ni, Zn) in der Raumgruppe Pbnm verfeinert (GdFeO3-Typ, Z = 4). Die Oktaeder sind kaum verzerrt; die mittleren Abstände (und Brückenwinkel M—F—M) betragen: Mg—F = 197,8 pm (150,9°), Co—F = 203,8 pm (146,1°), Ni—F = 200,3 pm (148,0°) und Zn—F = 202,3 pm (147,4°). Unter Einbeziehung von NaMnF3 und NaFeF3 ergeben sich von 14,6 bis 18,8° variierende Kippungswinkel der Oktaeder gegen die Achsen der Pseudozelle (Z = 1). Die Oktaeder sind um so stärker gekippt, je kleiner der Toleranzfaktor der Verbindungen ist, so daß einheitlich ein Mittelwert von Na—F = 232 pm für die vier kürzesten Abstände innerhalb der [NaF8]-Koordination resultiert (verzerrtes Tetraeder bzw. zweifach überkapptes trigonales Prisma). Messungen der magnetischen Pulversuszeptibilität zeigen, daß die Oktaederkippung kein ausreichender Grund für Spinverkantung und daraus resultierenden Ferromagnetismus ist: Dieser kann nur für NaNiF3 (TN = 150 K) bestätigt werden, während NaCoF3 ein scharfes Minimum in der χ-1-T-Kurve zeigt (TN = 75 K) und dann bis herab zu 4,2 K unverkantet antiferromagnetisch bleibt.

Zusätzliches Material: 6 Ill.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19926161020

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Die Kristallstrukturen der Vanadium-Weberite Na2MIIVIIIF7 (MII = Mn, Ni, Cu) und von NaVF4Professor Osvald Knop zum 75. Geburtstag gewidmet (1997)

Peschel, B. ; Babel, D.

Weinheim : Wiley-Blackwell

Zeitschrift für anorganische Chemie 623 (1997), S. 1614-1620

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ISSN: 0044-2313

Schlagwort(e): Structure determination ; vanadium weberites ; disodium metal(II) vanadium(III) heptafluorides ; sodium tetrafluoro-vanadate(III) ; Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: The Crystal Structures of the Vanadium Weberites Na2MIIVIIIF7 (MII = Mn, Ni, Cu) and of NaVF4At single crystals of the vanadium(III) compounds NaVF4 (a = 790.1, b = 531.7, c = 754.0 pm, β = 101.7°; P21/c, Z = 4), Na2NiVF7 (a = 726.0, b = 1031.9, c = 744.6 pm; Imma, Z = 4) and Na2CuVF7 (a = 717.6, b = 1043.5, c = 754.6 pm; Pmnb, Z = 4) X-ray structure determinations were performed, at Na2MnVF7 (a = 746.7, c = 1821.6 pm; P3221, Z = 6) a new refinement. NaVF4 crystallizes in the layer structure type of NaNbO2F2. The fluorides Na2MIIVF7 represent new orthorhombic (MII = Ni; Cu) resp. trigonal (MII = Mn) weberites. The average distances within the [VF6] octahedra of the four compounds are in good agreement with each other and with data of related fluorides (V—F: 193.3 pm). The differences between mean bond lengths of terminal and bridging F ligands are 5% in NaVF4, but less than 1% in the weberites. Details and data for comparison are discussed.

Notizen: An Einkristallen der Vanadium(III)-Verbindungen NaVF4 (a = 790,1, b = 531,7, c = 754,0 pm, β = 101,7°; P21/c, Z = 4), Na2NiVF7 (a = 726,0, b = 1031,9, c = 744,6 pm; Imma, Z = 4) und Na2CuVF7 (a = 717,6, b = 1043,5, c = 754,6 pm; Pmnb, Z = 4) wurden Röntgenstrukturbestimmungen durchgeführt, an Na2MnVF7 (a = 746,7, c = 1821,6 pm; P3221, Z = 6) eine neue Verfeinerung. NaVF4 kristallisiert in der Schichtstruktur des NaNbO2F2-Typs. Die Fluoride Na2MIIVF7 sind neue orthorhombische (MII = Ni; Cu) bzw. trigonale (MII = Mn) Weberit-Vertreter. Die mittleren Abstände in den [VF6]-Oktaedern der vier Verbindungen stimmen gut miteinander und mit Daten in verwandten Fluoriden überein (V—F: 193,3 pm). Die Unterschiede zwischen den mittleren Abständen terminaler und verbrückender F-Liganden betragen in NaVF4 5%, in den Weberiten aber weniger als 1%. Einzelheiten und Vergleichsdaten werden diskutiert.

Zusätzliches Material: 2 Ill.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19976231022

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Zweikernige Aniongruppen [Fe2F10]4- in der Kristallstruktur von Sr5Fe3F19Professor Hanskarl Müller-Buschbaum zum 60. Geburtstage gewidmet (1991)

Graulich, J. ; Babel, D.

Weinheim : Wiley-Blackwell

Zeitschrift für anorganische Chemie 597 (1991), S. 51-59

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ISSN: 0044-2313

Schlagwort(e): Pentastrontium-trifluoride-{di-μ-fluoro-bis[tetrafluoroferrate(III)]}-hemafluoroferrate(III), Sr5F3[Fe2F10][FeF6] ; preparation ; crystal structure ; Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Dinuclear Anion Groups [Fe2F10]4- in the Crystal Structure of Sr5Fe3F19At single crystals of Sr5Fe3F19 a X-ray structure determination in the tetragonal space group 14/m was performed (a = 1429.4(3), c = 730.7(3) pm; Z = 4. wR = 0.019 for 502 independent reflections). Within the structure there are isolated, but disordered dimeric anion groups of edge-sharing octahedra [Fe2F10]4- (average Fe—F = 193.3 pm, Fe—Fe = 319.1 pm). They are embedded in a framework of strontium ions (C.N. 8-10) and single FeF63- octahedra (Fe—F = 191.0 resp. 192.7 pm, if corrected for thermal motion). The strong relations to the crystal structure of BaTiF5 and to further related fluoride compounds are discussed.

Notizen: An Einkristallen von Sr5Fe3F19 wurde eine röntgenographische Strukturbestimmung in der tetragonalen Raumgruppe 14/m durchgeführt (a = 1429,4(3), c = 730,7(3) pm; Z = 4. wR = 0,019 für 502 unabhängige Reflexe). In der Struktur treten isolierte, aber fehlgeordnete dimere Aniongruppen kantenverknüpfter Oktaeder [Fe2F10]4- auf (Mittelwert Fe—F = 193,3 pm, Fe—Fe = 319,1 pm). Sie sind eingebettet in ein Gerüst von Strontiumionen (KZ 8-10) und FeF63--Einzeloktaedern (Fe—F = 191,0 bzw. 192,7 pm, wenn für die thermische Schwingung korrigiert wird). Die engen Beziehungen zur Kristallstruktur von BaTiF5 und zu weiteren verwandten Fluorverbindungen werden diskutiert.

Zusätzliches Material: 2 Ill.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19915970108

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Crystal and magnetic structures of the layer Compound TlMnF4 (1992)

Nuñez, P. ; Tresaud, A. ; Grannce, J. ; [weitere]

Weinheim : Wiley-Blackwell

Zeitschrift für anorganische Chemie 609 (1992), S. 71-76

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ISSN: 0044-2313

Schlagwort(e): Thallium tetrafluoromanganate(III), TlMnF4 ; crystal structure ; magnetic structure ; Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Kristall- und magnetische Struktur von TlMnF4, einer Verbindung mit SchichtstrukturDie Kristallstruktur und die magnetischen Eigenschaften des Fluoromanganates(III) TlMnF4 wurden untersucht. Die Struktur wurde in der monoklinen Raumgruppe I2/a, Elementarzelle mit a = 539,7(2); b = 544,1(2); c = 1248,4(5) pm, β = 90,19(3)° (Z = 4) auf R/wR 0,057/0,043 verfeinert. TlMnF4 zeigt eine Schichtstruktur, die durch Eckenverknüpfung von MnF6-Oktaedern über ihre vier äquatorialen Ecken gebildet wird. Die Mn—F-Abstände innerhalb des Oktaeders liegen im Bereich von 178 bis 215 pm. Die magnetische Austauschenergie (J/K) innerhalb der Schicht wurde durch Anpassung der experimentellen Suszeptibilitätsdaten im Temperaturbereich von 10-300 K auf der Basis des Heisenbergmodells für quadratische Schichten zu -0,45 K bestimmt. Dreidimensionale antiferromagnetische Ordnung tritt bei 4,2(5) K ein. Die magnetische Zelle entspricht der kristallographischen, jedoch mit primitivem Translationsgitter. Die magnetische Struktur wurde auf R = 0,058 in der magnetischen Raumgruppen P2′/a′ verfeinert. Die magnetischen Momente an MnIII sind colinear zur b-Achse und zeigen antiparallele Ordnung innerhalb der Schichten.

Notizen: The crystal structure and the magnetic properties of the fluoromanganate(III) TlMnF4 have been investigated. The structure has been refined down to R/wR of 0.057/0.043 in the monoclinic I2/a space group with the unit cell constants a = 539.7(2) pm; b = 544.1(2) pm; c = 1248.4(5) pm; β = 90.19(3)° (Z = 4). TlMnF4 is characterized by a layer structure formed of MnF6 octahedra sharing their four equatorial corners. Within each octahedron the Mn—F distances range from 178 pm to 215 pm. The intralayer magnetic interaction (J/K) has been evaluated to be approximately -0.45 K by fitting the experimental susceptibility in the 10-300 K range using the quadratic layer Heisenberg model. A 3 D-antiferromagnetic ordering occurs at Tn = 4.2(5) K. The magnetic cell corresponding to the nuclear one but with a primitive symmetry. The magnetic structure has been refined down to R = 0.0528 in the P2′/a′ magnetic group. The MnIII moments are colinear to the b-axis and show antiparallel ordering within the layers.

Zusätzliches Material: 6 Ill.

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URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19926090314

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Die Kristallstruktur von Na2NiAlF7 - ein Beitrag zum Problem der wahren Raumgruppe orthorhombischer WeberiteProfessor Osvald Knop zum 70. Geburtstage am 11. Juli 1992 gewidmet (1992)

Schmidt, R. E. ; Massa, W. ; Babel, D.

Weinheim : Wiley-Blackwell

Zeitschrift für anorganische Chemie 615 (1992), S. 11-15

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ISSN: 0044-2313

Schlagwort(e): Weberite ; crystal structure ; nickel aluminium fluoride ; Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: The Crystal Structure of Na2NiAlF7 - a Contribution to the Problem of the True Space Group of Orthorhombic WeberitesThe X-ray single crystal structure determination of the orthorhombic weberite Na2NiAlF7 (a = 707.4(2), b = 1003.8(2), c = 731.5(1) pm; Z = 4) was performed in space group Imma, after all reflections hk0 with h(k) = 2n + 1 could be eliminated, as they proved simulated by Renninger effect and/or λ/2 reflections. The alternative space groups Imm2 resp. I212121 of former weberite structure determinations thus became obsolete. The refinement using 880 independent reflections ended at wR = 0.0232. The resulting average distances within the framework of octahedra are Ni—F = 197.3, Al—F = 180.4 pm.

Notizen: Die Röntgen-Einkristallstrukturbestimmung des orthorhombischen Weberits Na2NiAlF7 (a = 707,4(2), b = 1003,8(2), c = 731,5(1) pm; Z = 4) wurde in der Raumgruppe Imma vorgenommen, nachdem alle Reflexe hk0 mit h(k) = 2n + 1 eliminiert werden konnten, weil sie sich durch Renninger-Effekt und/oder λ/2-Reflexe als vorgetäuscht erwiesen. Damit wurden die alternativen Raumgruppen Imm2 bzw. I212121 früherer Weberit-Strukturbestimmungen obsolet. Die Verfeinerung mit 880 unabhängigen Reflexen schloß ab mit wR = 0,0232. Die resultierenden Mittelwerte für die Abstände im Oktaedernetz betragen Ni—F = 197,3 pm, Al—F = 180,4 pm.

Zusätzliches Material: 2 Ill.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19926150903

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Ein neues Bleistrontiumferrat(III): Die Kristallstruktur der Phase Pb4Sr2Fe6O15Professor Welf Bronger zum 65. Geburtstag gewidmet (1997)

Raynova-Schwarten, V. ; Massa, W. ; Babel, D.

Weinheim : Wiley-Blackwell

Zeitschrift für anorganische Chemie 623 (1997), S. 1048-1054

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ISSN: 0044-2313

Schlagwort(e): Structure determination ; [FeO5] square pyramide ; asymmetric [PbO6] coordination ; lone pair effect ; perovskite relation ; Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: A New Lead Strontium Ferrate(III): The Crystal Structure of the Phase Pb4Sr2Fe6O15At orthorhombic single crystals of Pb4Sr2Fe6O15 (a = 568.73(8), b = 392.03(4), c = 2107.5(3) pm; Z = 4/3, space group Pnma) a X-ray structure determination has been performed (R1 = 0,036 for 488 „observed“ resp. wR2 = 0,073 for all 643 independent reflexions). It revealed a framework of polyhedra related to perovskite, in which chains of edgesharing pyramids [FeO5] (average Fe1—O: 197 pm; Fe1—Fe1: 305.5 pm) are linked via apices with corner-sharing [FeO6] octahedra (Fe2—O: 201 pm). 12-fold, strongly distorted cuboctahedrally coordinated „perovskite positions“ show mixed occupancy by 2/3 Sr + 1/3 Pb (= Sr2; Sr2—O: 287 pm). More spacy channels, running parallel to the chains of pyramids along [010] of the structure, contain lead atoms only. The double occupancy of the corresponding cages results in short distances Pb1—Pb1 (355.9 pm) and Pb1—Fe2 (314.4 pm), as well as in a very asymmetric [PbO6] coordination (Pb1—O: 253 pm), in the opposite hemisphere of which the lone electron pair s2 is supposed to be located. Details are communicated and structural relations discussed.

Notizen: An orthorhombischen Einkristallen von Pb4Sr2Fe6O15 (a = 568,73(8), b = 392,03(4), c = 2107,5(3) pm; Z = 4/3, Raumgruppe Pnma) wurde eine Röntgenstrukturbestimmung durchgeführt (R1 = 0,036 für 488 „beobachtete“ bzw. wR2 = 0,073 für alle 643 unabhängigen Reflexe). Diese ergab ein perowskitverwandtes Polyedergerüst, in dem Ketten kantenverknüpfter [FeO5]-Pyramiden (Mittelwert Fe1—O: 197 pm; Fe1—Fe1: 305,5 pm) mit ihrerseits eckenverknüpften [FeO6]-Oktaedern (Fe2—O: 201 pm) über Ecken verbunden sind. Zwölffach, stark verzerrt kuboktaedrisch koordinierte „Perowskit-Positionen“ sind gemischt besetzt mit 2/3 Sr + 1/3 Pb (= Sr2; Sr2—O: 287 pm). Dagegen befinden sich in größeren Kanälen, die sich parallel zu den Pyramidenketten längs [010] durch die Struktur ziehen, nur Bleiatome. Die doppelte Besetzung der zugehörigen Hohlräume führt zu kurzen Abständen Pb1—Pb1 (355,9 pm) und Pb1—Fe2 (314,4 pm), und zu einer ganz einseitigen [PbO6]-Koordination (Pb1—O: 253 pm). in deren Gegenhemisphäre das s2-Elektronenpaar zu vermuten ist. Einzelheiten werden mitgeteilt und Strukturverwandtschaften diskutiert.

Zusätzliches Material: 6 Ill.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19976230707

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