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  • 1
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 619 (1993), S. 476-488 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Dialkali metal dichalcogenides ; preparation ; crystal structure ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On Dialkali Metal Dichalcogenides β-Na2S2, K2S2, α-Rb2S2, β-Rb2S2, K2Se2, Rb2Se2, α-K2Te2, β-K2Te2 and Rb2Te2The first presentation of pure samples of α- and β-Rb2S2, α- and β-K2Te2, and Rb2Te2 is described. Using single crystals of K2S2 and K2Se2, received by ammonothermal synthesis, the structure of the Na2O2 type and by using single crystals of β-Na2S2 and β-K2Te2 the Li2O2 type structure will be refined. By combined investigations with temperature-dependent Guinier-, neutron diffraction-, thermal analysis, and Raman-spectroscopy the nature of the monotropic phase transition from the Na2O2 type to the Li2O2 type will be explained by means of the examples α-/β-Na2S2 and α-/β-K2Te2. A further case of dimorphic condition as well as the monotropic phase transition of α- and β-Rb2S2 is presented. The existing areas of the structure fields of the dialkali metal dichalcogenides are limited by the model of the polar covalence.
    Notes: Die erstmalige Darstellung phasenreiner Proben von α- und β-Rb2S2, von α- und β-K2Te2 und von Rb2Te2 wird beschrieben. Mit Hilfe von ammonothermal synthetisierten Einkristallen des K2S2 und des K2Se2 wird die Struktur des Na2O2-Typs, mit Einkristallen des β-Na2S2 und des β-K2Te2 die des Li2O2-Typs verfeinert. Durch kombinierte temperaturabhängige Guinier-, Neutronenbeugungs-, thermoanalytische und Raman-spektroskopische Untersuchungen wird die Natur des monotropen Phasenübergangs vom Na2O2-Typ zum Li2O2-Typ an Hand der Beispiele α-/β-Na2S2 und α-/β-K2Te2 aufgeklärt. Ein weiterer Fall von Dimorphie, der ebenfalls monotrope Übergang von α-Rb2S2(Rb2O2-Typ) zu β-Rb2S2(Na2O2-Typ), wird vorgestellt. Die Existenzgebiete der Strukturfelder bei den Dialkalimentalldichalkogeniden werden mittels des Modells der polaren Kovalenz gegeneinander abgegrenzt.
    Additional Material: 7 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 2
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 619 (1993), S. 1155-1160 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Tin tetrathalliumtritelluride ; lead tetrathalliumtritelluride ; preparation ; crystal structure ; Cr5B3 type ; In5Bi3 type ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Preparation and Crystal Structure of SnTl4Te3 and PbTl4Te3.We describe the synthesis and crystal structure of two ternary derivatives MTl4Te3 of the parent phase Tl5Te3. Both the derivatives, SnTl4Te3 and PbTl4Te3, crystallize with the In5Bi3 type of structure: space group I4/mcm, Z = 4. The cell constants of SnTl4Te3(PbTl4Te3) are as follows: a = 8.819(2) Å (8.841(2)Å), c = 13.013(3) Å (13.056(3) Å), c/a = 1.47 (1.48). Short M—Te distances of 3.25 Å (3.26 Å) are obtained in ∞1[MTe2/2] chains, which run along [001]. The M atoms are further surrounded by additional tellurium atoms in such a way that octahedra occur, which share common vertices to build up a three dimensional infinite network ∞3[MTe6/2]. The remaining thallium atoms span cubes around the octahedra: ∞3[MTe6/2]Tl8/2 = MTl4Te3.An alternative structure description takes into account bent fragments Tl2Te with Tl—Te distances of 3.15 Å (3.17 Å) as the constitutional elements of M-centered, slightly distorted rhombic dodecahedra as the only polyhedra of the structure. Along [001] they share common vertices, whereas in the tetragonal a-a-plane they are interconnected via common faces.
    Notes: Die Darstellung und die Kristallstruktur der zwei ternären Abkömmlinge SnTl4Te3 und PbTl4Te3 werden beschrieben. Beide kristallisieren isotyp zu ihrer Mutterphase Tl5Te3 im In5Bi3-Typ, der seinerseits eine isopuntale Unterfamilie des Cr5B3-Typs bildet. Die Raumgruppe ist I4/mcm, die Zahl der Formeleinheiten beträgt 4. Die Gitterkonstanten für SnTl4Te3(PbTl4Te3) lauten a = 8,819(2) Å (8,841(2) Å), c = 13,013(3) Å (13,056(3) Å), das c/a-Verhältnis beträgt 1,47 (1,48).In zwei Fragmenten des dreidimensionalen Verbandes treten kurze M—Te—Abstände auf (M = Sn, Pb, Tl). Je nachdem, welchem Fragment man mehr Aufmerksamkeit schenkt, sind zwei alternative, aber gleichwertige Strukturbeschreibungen möglich: Die erstere lehnt sich an die bei der Mutterphase Tl5Te3 gewählte an und betont die kurzen Sn—Te— bzw. Pb—Te—Abstände in den parallel zur [001]-Richtung verlaufenden linearen Ketten ∞1[MTe2/2](Sn—Te: 3,25 Å, Pb—Te: 3,26 Å). Die M-Atome der Ketten werden durch weitere Tellur-Atome zu einem allseits spitzenverknüpften Oktaederverband ∞1[MTe6/2] komplettiert. Die Oktaeder werden würfelförmig von den Thallium-Atomen umgeben: ∞3[MTe6/2]Tl8/2 = MTl4Te3.De zweite betont die gewinkelten Fragmente Tl2Te(Tl—Te in SnTl4Te3: 3,15 Å, Tl—Te in PbTl4Te3: 3,16 Å). Die Tl2Te-Fragmente sind Teile verzerrter Tl2Te2-Rhomben. Diese Rhomben bauen M-zentrierte Rhombendodekaeder auf (M = Sn, Pb), die das einzige zum Strukturaufbau nötige Polyeder sind.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 3
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 620 (1994), S. 1845-1849 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Cr5B3 Type ; Ca5Hg3 ; Sr5Cd3 ; Crystal Structure ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Preparation and Crystal Structure of Ca5Hg3 and Sr5Cd3Both the incongruently melting compounds, Ca5Hg3 and Sr5Cd3, have been synthesized from stoichiometric amounts of the pure elements. They crystallize with the Cr5B3 type of structure: space group I4/mcm, Z = 4; Ca5Hg3 (Sr5Cd3): a = 818.9(1) (871.7(1)) pm, c = 1 470.1(3) (1 660.1(3)) pm, c/a = 1.80 (1.90), R = 2.33% (2.97%). The most remarkable fragments are dumbbells X2, which have interatomic distances only slightly longer than the sum of Pauling's covalent radii: Hg—Hg (Cd—Cd) = 306 (298) pm. The structure can be constructed by rhombic dodecahedra as the only constituent moieties. These rhombic dodecahedra are built up by eight Ca (Sr) atoms and six Hg (Cd) atoms and are furthermore centered by an additional Ca (Sr) atom. Along [001] the rhombic dodecahedra share common vertices, but along [110] they are interconnected via common triangular faces. This kind of face sharing is responsible for the short distances obtained between the polyhedra, which leads to the occurrence of the dumbbells mentioned above.
    Notes: Die inkongruent schmelzenden Verbindungen Ca5Hg3 und Sr5Cd3 werden aus stöchiometrischen Mengen der reinen Elemente hergestellt. Beide Verbindungen kristallisieren im Cr5B3-Typ: Raumgruppe I4/mcm, Z = 4; Ca5Hg3 (Sr5Cd3): a = 818,9(1) (871,7(1)) pm, c = 1 470,1(3) (1 660,1(3)) pm, c/a = 1,80 (1,90), R = 2,33% (2,97%). Das bemerkenswerteste Strukturmerkmal sind diatomare Hanteln der Minderheitskomponente mit Abständen Hg—Hg (Cd—Cd) von 306 (298) pm. Als strukturaufbauendes Polyeder kann man ein längs [001] gestrecktes Rhombendodekaeder aus acht Ca-(Sr-) und sechs Hg-(Cd-) Atomen wählen, das von einem zusätzlichen Ca- (Sr-) Atom zentriert wird. Die Rhombendodekaeder sind entlang [110] über einige ihrer Rhomben flächenverknüpft, wodurch sich zwei Rhombendodekaeder so nahe kommen, daß die erwähnten Hanteln ausgebildet werden können.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 4
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 622 (1996), S. 401-404 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Strontium amalgam, Sr3Hg2 ; crystal structure ; U3Si2 type ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Die Verfeinerung der Kristallstruktur des Sr3Hg2Aus Mischungen von Strontium und Quecksilber im Molverhältnis 7:3 kann man durch Tempern bei 520°C (20 Tage) phasenreine Proben von Sr3Hg2 erhalten, aus denen Einkristalle ausgelesen werden können. Sr3Hg2 kristallisiert im U3Si2-Typ (Raumgruppe P4/mbm) mit a = 8,883(2) Å und c = 4,553(1) Å. Alle Hg-Atome sind in Hanteln eingebunden (dHg—Hg = 3,41 Å).
    Notes: Mixtures of strontium and mercury in molar ratios of 7:3 have been annealed for 20 days at 520°C. From the pure product Sr3Hg2 single crystals have been obtained. Sr3Hg2 crystallizes in the U3Si2 type of structure (space group P4/mbm); the cell constants are a = 8.883 (2) Å and c = 4.553(1) Å. All of the Hg atoms are involved in Hg2 dumbbells with Hg—Hg distances of 3.41 Å.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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