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    Digitale Medien
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 621 (1995), S. 1025-1032 
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Barium iron fluoride ; crystal structure ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Ba7Fe6F32 · 2H2O: isolierte [Fe3F16]7--Trimere in einer neuen Verbindung vom Defekt-Jarlit-TypBa7Fe6F32 · 2H2O wurde aus wäßriger HF-Lösung in einer Teflon-Bombe (Berghof) bei 180°C dargestellt. Ein teilweiser F-/OH--Austausch erfolgt in verdünnterem HF-Medium und führt zu Ba7Fe6F32-x(OH)x · 2H2O. Die Verbindungen kristallisieren im monoklinen System, Raumgruppe C2/m (Z = 2) mit a = 17,023(1) Å, b = 11,482(1) Å, c = 7,624(1) Å, β = 101,13(1)° für x = 0 und a = 17,036(2) Å, b = 11,489(1) Å, c = 7,620(2) Å, β = 101,48(1)° für x ≍ 5,3. Die Struktur wurde aus 2 256 bzw. 1 343 unabhängigen Reflexen für x = 0 bzw. x ≍ 5,3 mit einem Siemens AED2 Vierkreisdiffraktometer (MoKα) bestimmt; für x = 0: R = 0,0235, Rw = 0,0240; für x ≍ 5,3: R = 0,0324, Rw = 0,0335. Die eng mit dem Jarlit-Typ verwandte Struktur wird aus isolierten Oktaedertrimeren [Fe3F16]7- aufgebaut, die durch Ba2+-Ionen verknüpft werden. Die Lage der Anionen und Wassermoleküle wird mittels Valenzband-Rechnungen diskutiert. Magnetische-und Mössbauer-Untersuchungen werden diskutiert.
    Notizen: Ba7Fe6F32 · 2H2O was prepared from HF aqueous solution in a teflon bomb (Berghof) at 180°C. A partial exchange F-/OH- can be realized in more diluted HF medium and leads to Ba7Fe6F32-x(OH)x · 2H2O. The compounds crystallize in the monoclinic system, space group C2/m (Z = 2) with a = 17.023(1) Å, b = 11.482(1) Å, c = 7.624(1) Å, β = 101.13(1)° for x = 0 and a = 17.036(2) Å, b = 11.489(1) Å, c = 7.620(2) Å, β = 101.48(1)° for x ≍ 5.3. The structures were determined from 2 256 and 1 343 independent reflections for x = 0 and x ≍ 5.3 respectively, collected with a Siemens AED2 four-circle diffractometer with the MoKα radiation (R = 0.0235 and Rw = 0.0240 for x = 0 and R = 0.0324 and Rw = 0.0335 for x ≍ 5.3). The structure, closely related to that of the Jarlite-type, is built up from isolated octahedra trimers [Fe3F16]7-, connected together by Ba2+-cations. The location of anions and water molecules is discussed from bond valence calculations. Magnetic and Mössbauer studies are reported and discussed.
    Zusätzliches Material: 5 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 2
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 620 (1994), S. 309-312 
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Barium vanadium oxide fluoride ; synthesis ; crystal structure ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Kristallstruktur eines neuen azentrischen Oxidfluorids des VIV: BaVOF4Die Struktur von BaVOF4, erhalten durch hydrothermale Synthese, wurde röntgendiffraktometrisch aus Einkristalldaten bestimmt: Raumgruppe Fdd2 (azentrisch), Z = 16, a = 7,920(1), b = 27,608(2), c = 7,375(1) Å mit R = 0,0262, Rw = 0,0273 für 1 508 unabhängige Reflexe und 64 Parameter. Das Gitter wird von cis-verknüpften VOF5-Oktaedern aus gewinkelten unendlichen Ketten entlang [101] und [101] gebildet, die über Barium-Kationen verbunden sind. Die Lage der O2- und F- wird mittels Valenzband-Rechnungen diskutiert. Wie für BaTiOF4 und einige Verbindungen aus der Reihe AIIMIIIF5 (A = Ba, Sr und M = Ga, Al, Mn) kann die Struktur durch quasi-hexagonal dichteste Ebenen aus Stapeln von Ba2+, O2-- und F--Ionen beschrieben werden.
    Notizen: The structure of BaVOF4 has been determined by X-ray diffraction data from a single crystal obtained by hydrothermal synthesis: S.G. Fdd2 (acentric), Z = 16, a = 7.920(1), b = 27.608(2) and c = 7.375(1) Å with R = 0.0262 and Rw = 0.0273 for 1 508 independent reflections and 64 parameters. The network is built up from cis-linked VOF5 octahedra forming infinite kinked chains running along the [101] and [101] directions, connected by barium cations. The location of O2- and F- ions is discussed using bond valence calculations. As for BaTiOF4 and some compounds in the series AIIMIIIF5 (A = Ba, Sr and M = Ga, Al, Mn), the structure can be described in terms of a quasi hexagonal compact planes stacking of Ba2+, O2- and F- ions.
    Zusätzliches Material: 3 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 3
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 623 (1997), S. 439-443 
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Barium ; molybdenum oxyfluoride ; crystal structure ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Synthese und Kristallstruktur von Ba4Mo2O5F7(HF2)3 · H2OEinkristalle von Ba4Mo2O5F7(HF2)3 · H2O wurden durch hydrothermale Synthese erhalten. Die Röntgenstrukturbestimmung ergab: Raumgruppe Pnnm, Z = 4, a = 16,497(1), b = 8,6939(5), c = 11,5174(6) Å (R = 0,0295, Rw = 0,0354 für 2425 unabhängige Reflexe und 126 Parameter). Mo ist im MoO3F3 verzerrt oktaedrisch umgeben. Zwei Oktaeder bilden, übereck verbunden durch O2-, (Mo2O5F6)4--Einheiten entlang der c-Achse. Die Ba-Atome liegen in zwei unterschiedlichen Umgebungen vor: einem quasi dreifach bekappten Kubus für Ba1 und Ba3 und einem dreifach bekappten trigonalen Prisma für Ba2.
    Notizen: Single crystals of Ba4Mo2O5F7(HF2)3 · H2O are grown by hydrothermal synthesis. The structure is determined from X-Ray diffraction data: space group Pnnm, Z = 4, a = 16.497(1) Å, b = 8.6939(5) Å, c = 11.5174(6) Å (R = 0.0295, Rw = 0.0354 for 2425 independent reflections and 126 adjustable parameters). Mo atoms are in a distorted octahedral environment MoO3F3; two octahedra are linked by one O2- corner forming (Mo2O5F6)4- units lying along the c axis. Ba atoms present two kinds of environment: a quasi tricapped cube for Ba1 and Ba3 and a tricapped tricapped trigonal prism for Ba2.
    Zusätzliches Material: 6 Ill.
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    ISSN: 0749-503X
    Schlagwort(e): LFH deletion cassette ; functional analysis ; chromosome IV ; Saccharomyces cerevisiae ; Life and Medical Sciences ; Genetics
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Biologie
    Notizen: We report here the construction of six deletion mutants and the analysis of their basic phenotype. Deletion cassettes containing the KanMX4 marker module and long flanking regions homologous to the target locus were constructed for each of the six open reading-frames (ORFs YDL088c, YDL087c, YDL086w, YDL085w, YDL084w and YDL082w) located on chromosome IV. Sporulation and tetrad analysis of heterozygous deletant strains revealed that, in the FY1679 genetic background, ORFs YDL088c, YDL087c and YDL084w are essential genes for vegetative growth whereas YDL086w, YDL085w and YDL082w are non-essential. ydl088cΔ and ydl084wΔ haploid strains are viable in the CEN. PK2 genetic background although ydl084wΔ grows at a slower rate than the wild type. Complementation tests by corresponding cognate genes confirmed that gene inactivation was responsible for these growth defects. © 1998 John Wiley & Sons, Ltd.
    Zusätzliches Material: 1 Ill.
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