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  • Inorganic Chemistry  (142)
  • Rhodium complexes  (6)
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 100 (1967), S. 2335-2361 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die Darstellung von Tetraphenylarsonium-, -phosphonium- oder Ammonium-Salzen der Azido-Komplexe [Sn(N3)6]3-, [Pb(N3)6]2-, [Cr(N3)6]3-, [Rh(N3)6]2-, [Pt(N3)6]2-. [Mn(N3)4]2-, [Pd(N3)4]2-, [Pd2(N3)6]2-, [Pt(N3)4]2-, [Au(N3)4]-, [Zn(N3)4]2-, [Cd2(N3)5]-, [Hg(N3)3]-, [Hg(CNO)2N3]-, [Cu(N3)3]2-, [Cu(N3)2]-, [TlBr2(N3)2]-, [VO(N3)4]2-, [UO2(N3)4]2- sowie [As(C6H5)4]2[Fe(N3]5 und [N(C2H5)4]2Fe(N3)5 wird beschrieben. Die Verbindungen mit den großvolumigen Kationen sind thermisch recht stabil und nicht berührungsempfindlich. Aus einer THF-Lösung von [As(C6H5)4][Au(N3)4] wird am Tageslicht der Gold(I)-Komplex [As(C6H5)4][Au(N3)2] erhalten. Die Azido-Komplexe von Palladium(II), Platin (II) und Quecksilber(II) reagieren mit Triphenylphosphin unter Bildung der Verbindungen des Typs [C6H5)3P]2Me(N3)2 (Me = Pd. Pt, Hh). - Die IR-Spektren werden im Hinblick auf die Struktur der Komplexe diskutiert. Die Anzahl der Auftretenden IR-Banden läßt auf eine gewinkelte Metall-Azid-Bindung schließen.  -  Die Zuordnung der Absorptions- und Reflexionsspektren der Übergangsmetall-Verbindungen im sichtbaren und UV-Gebiet gestattet die Einordnung des Azid-Ions in die spektrochemische und nephelauxetische Reihe der Liganden. Danach besitzt die metall-Azid-Bindung deutlich kovalenten Charakter und es ist eine π-Bindung im Sinne anzunehmen. Aus der Lage der charakteristischen Elektronenübergangsbanden, die auf einem Elektronenübergang vom Azid zum Metall beruhen, ergibt sich nach Jörgensen für den Azid-Liganden eine optische Elektronegativität von 2.7 - 2.8.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 2
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 100 (1967), S. 3363-3367 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Das Radikal Di-tert.-butylstickstoffoxid reagiert mit PdCl2, Na2[PdCl4] und PdBr2 unter Bildung der diamagnetischen, zweikernigen Komplexe [XPdON(C(CH3)3)2]2 (X = Cl, Br). Nach dem IR-Spektrum enthalten die Verbindungen Halogenbrücken; die Bindung des (C(CH3)3)2NO-Liganden an das Palladium wird diskutiert.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 3
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 100 (1967), S. 3955-3960 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die Absorptionsspektren und Reflexionsspektren der Pentafluorphenylmercapto-Komplexe [N(C2H5)4]2[Me(SC6F5)4] (mit Me = CoII, PdII, PtII, ZnII, CdII, HgII), [N(C2H5)4]-[Me(SC6F5)2] (mit Me = CuI, AgI, AuI) sowie (C6H5)2Pd(SC6F5)2 werden im Bereich von 6000 bis 45 000/cm aufgenommen und im Sinne der Ligandenfeldtheorie diskutiert. Der SC6F5-Ligand wird in der spektrochemischen Reihe etwa zwischen NCO- und NCS-, in der nephelauxetischen Reihe J-∼SC6F5- eingeordnet. Für die optische Elektronegativität wird χopt(SC6F5) = 2.5-2.6 gefunden.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 4
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 100 (1967), S. 3944-3954 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Durch Umsetzung von Alkalipentafluorthiophenolat mit den entsprechenden Metallsalzen werden die Pentafluorphenylmercaptometallate [Me(SC6F5)4]2- (Me = CoII, PdII, PtII, ZnII, CdII, HgII) und [Me(SC6F5)2]- (Me = CuI, AgI, AuI) in Form ihrer Tetraäthylammonium-oder Kaliumsalze erhalten. μ-Pentafluorphenylmercapto-Brücken treten in den Verbindungen [Ni(SC6F5)2]n, [Pd(SC6F5)2]n, [(C6H5)3PPd(SC6F5)2]2 und [Fe(CO)3SC6F5]2 auf. Die Komplexe werden durch Leitfähigkeits- und magnetische Messungen, sowie auf Grund ihrer IR- und 19F-KMR-Spektren charakterisiert. Aus WCI6 und Pentafluorphenol entsteht W(OC6F5)6.
    Additional Material: 5 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 5
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 101 (1968), S. 2143-2152 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Bei der Umsetzung der Hexacarbonyle von Chrom, Molybdän und Wolfram mit dem Azid-Ion in Diäthylenglykol-dimethyläther oder THF entstehen die Isocyanatopentacarbonylmetallat-Anionen [Me(CO)5NCO]- (Me = Cr, Mo, W), die auch direkt aus Me(CO)6 und Kaliumcyanat zugänglich sind. Kinetische Untersuchungen  -  am Beispiel der Reaktion von W(CO)6 mit N(C2H5)4N3 in Aceton-Lösung  -  sind mit einem primären nucleophilen Angriff des Azid-Ions am C-Atom einer CO-Gruppe vereinbar; die Umlagerung zum Isocyanat und Abspaltung von Stickstoff dürfte analog wie beim Carbonsäureazidabbau nach Curtius synchron erfolgen.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 6
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 1976-1987 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Darstellung, Eigenschaften und IR-Spektren von L2Pd(N3)2 (L = Phosphin, Amin), [(C6H5)3P]2MN3 (M = CuI, AgI), (C6H5)3PAuN3, [(C6H5))3P]3MN3 (M = AuI, RhI), [(C6H5)3P]4Rh2(N3)2 und [(C6H5)3P]2Ir(CO)N3 werden beschrieben. Die Palladium-, Gold-, Rhodium- und Iridiumverbindungen reagieren in Chloroform- oder Benzollösung mit Kohlenmonoxid unter Bildung der entsprechenden Isocyanato-Komplexe. Auch die dimere Verbindung [(C6H5)3PPd(N3)2]2 bildet mit CO einen Komplex [(C6H5)3PPd(NCO)2]2, der vermutlich Isocyanat-Brücken enthält. Der Mechanismus dieser Reaktionen wird aufgrund orientierender kinetischer Untersuchungen diskutiert.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 7
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 3637-3646 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die Cycloaddition von Nitrilen RCN (R = CF3, CH3, COCH3, CH2CO2CH3, —[CH2]n —CN (n = 1,2,4), C6H5, COC6H5, o-C6H4CN, m-C5H4N, —CH=CH2) an die komplexgebundene Azidgruppe in [(C6H5)3P]2Pd(N3)2 erfolgt bereits unter sehr milden Bedingungen und führt zur Bildung der thermisch recht stabilen trans-Bis(tetrazolato)-bis(triphenylphosphin)-palladium(II)-Komplexe [(C6H5)3P]2Pd(N4CR)2. Mit HX (X = Cl, N3) in Alkohol lassen sich hieraus die neutralen 5-substituierten Tetrazole abspalten. {CH2[P(C6H5)2]2}2-Ru(N4CCF3)2 und [(C6H5)3P]2Cu(N4CCF3) entstehen bei der Reaktion der entsprechen den Azidokomplexe mit CF3CN, die wie die Verbindungen Pd(N4CCF3)2, Pt(N4CCF3)2, [(C6H53P]2Pt(N4CCF3) 2, und [(C6H5)3P]2Pt(N4CCF3)2 auch aus den entsprechenden Chlorokomplexen bzw. Metallsalzen und Na[CF3CN4] zugänglich sind. Die IR-Spektren im Bereich von 4000-700/cm werden mitgeteilt.
    Additional Material: 4 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 8
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 104 (1971), S. 2901-2907 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Carbonylation Reactions of Isocyanato- and Azidopalladium(II) and -platinum(II) ComplexesIsocyanato complexes (Ph3P)2M(NCO)2 (M = Pd, Pt) react with CO and alcohols (MeOH, EtOH) to give carbamic ester and alkoxycarbonyl complexes [(Ph3P)2M(NCO)(CO2R). The reaction of the azide and isocyanate bridged complexes [(Ph3P)2PtX2Pt(PPh3)2]2+[BF4-]2 (X= N3 NCO) with CO in CH2Cl2 yields [(Ph3P)2Pt(CO)(NCO)]+BF4-; this complex affords with CO and alcohol [(Ph3P)2Pt(CO)(CO2R)]+BF4-. Some reactions of the cation [(Ph3P)2Pt(CO)(CO2R)]+ are reported.
    Notes: Die Isocyanato-Komplexe (Ph3P)2M(NCO)2 (M = Pd, Pt) reagieren mit CO und Alkoholen (MeOH, ÄtOH) unter Bildung von Carbamidsäureester zu Alkoxycarbonyl-Verbindungen (Ph3P)2M(NCO)(CO2R) (R = Me, Åt). Bei der Umsetzung der azid- bzw. isocyanat verbrückten Komplexe [(Ph3P)2PtX2Pt(PPh3)2]2+[BF4-]2 (X = N3, NCO) mit CO entsteht [(Ph3P)2Pt(CO)(NCO)]+BF4-; dieser Komplex setzt sich mit CO und Alkohol zu [(Ph3P)2Pt(CO)(CO2R)]+BF4- um. Einige Reaktionen des Kations [(Ph3P)2Pt(CO)(CO2R)]+ werden beschrieben.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 9
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 3591-3604 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: New Complex Metal FulminatesThe preparation and infrared spectra of non explosive, thermally stable tetraphenyiarsonium or tetraalkylammonium salts of the fulminate complexes [Ru(CNO)6]4-, [OsO2(CNO)4]2-, [Rh(CNO)6]3-, [Ir(CNO)6]3-, [Zn(CNO)4]2-, [Cd(CNO)4]2- are described. Other anions, e. g. [M(CNO)4]2 (M = NiII, PdII, PtII). [(M(CNO)2]- (M = AgI, AuI) are also stabilisized by large cations. (R3P)2\documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$ \mathop {\rm M}\limits^{{\rm + 2}} $\end{document}(CNO)2 (M = Pd, Pt) and [AsPh4][A\documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$ \mathop {\rm u}\limits^{{\rm + 1}} $\end{document}(CNO)2] react with bromine or iodine to give the „mixed“ complexes (R3P)2\documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$ \mathop {\rm M}\limits^{{\rm + 4}} $\end{document}(CNO)2X2 and [AsPh4]-[A\documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$ \mathop {\rm u}\limits^{{\rm + 3}} $\end{document}(CNO)2X2], respectively (X = Br, J). Irradiation of the hexacarbonyls M(CO)6 (M = Cr, Mo, W) in the presence of fulminate ion in THF yields difulminatotetracarbonylmetallates(O), cis-[M(CO)4(CNO)2]2-, which are the first examples of fulminato complexes containing the metal in a low oxidation state.
    Notes: Die Darstellung und IR-Spektren von nicht explosiven, thermisch recht stabilen Tetraphenyl-arsonium- oder Tetraalkylammonium-Salzen der Fulminato-Komplexe [Ru(CNO)6]4-, [OsO2(CNO)4]2-, [Rh(CNO)6]3--, [Ir(CNO)6]3-,- [Zn(CNO)4]2-, [Cd(CNO)4]2- werden be-schrieben. Auch andere Fulminatometallat-Anionen wie [M(CNO)4]2- (M = NiII, PdII, PtII), [M(CNO)2]- (M = AgI, AuI) lassen sich durch großvolumige Kationen stabilisieren. Die Verbindungen (R3P)2\documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$ \mathop {\rm M}\limits^{{\rm + 3}} $\end{document}(CNO)2 (M = Pd, Pt) sowie [AsPh4][A\documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$ \mathop {\rm u}\limits^{{\rm + 1}} $\end{document}(CNO)2] reagieren mit Brom oder Jod unter oxydativer Addition des Halogens zu den „gemischten“ Komplexen (R3P)2\documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$ \mathop {\rm M}\limits^{{\rm + 4}} $\end{document}(CNO)2X2 bzw. [AsPh4][A\documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$ \mathop {\rm u}\limits^{{\rm + 3}} $\end{document}(CNO)2X2] (X = Br, J). Bei der photochemischen Umsetzung der Hexacarbonyle von Chrom, Molybdän und Wolfram mit dem Fulminat-Ion in THF entstehen die Difulminatotetracarbonylmetallate(0), cis-[M(CO)4(CNO)2]2-, als erste Vertreter von Fulminato-Komplexen mit niedriger Oxydationszahl des Metalls.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 10
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 104 (1971), S. 533-543 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Properties and Infrared Spectrum of Fulminic Acid, HCNOThe non-explosive fulminic acid is a considerably stronger acid than HCN (pKa ≦ 5;25°); its acid strength is similar to that of HN3. Infrared spectra of both HCNO and DCNO in the gas phase were determined: the assignment of the absorption bands is supported by the results of a normal coordinate analysis. The force constants for the linear formonitrile oxide H—C≡N—O are compared with those for related liner molecules, and the bonding in HCNO is discussed. The isosteric molecules HCNO and N2O have very similar valence force constants.
    Notes: Die nicht explosive Knallsäure ist eine wesentlich stärkere Säure als HCN (pKs ≦ 5;25°); ihre Säurestärke ist vergleichbar mit der von HN3. Die Infrarotspektren von gasförmigem HCNO und DCNO wurden aufgenommen; die Zuordnung der Absorptionen wird durch eine Normalkoordinatenanalyse gestützt. Die Kraftkonstanten des linearen Formonitriloxid-Moleküls H—C≡N—O werden mit denen ähnlicher Moleküle verglichen. Die isosteren Verbindungen HCNO und N2O zeigen sehr ähnliche Valenzkraftkonstanten.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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