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  • 1
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    Bognor Regis [u.a.] : Wiley-Blackwell
    Journal of Polymer Science Part A: Polymer Chemistry 33 (1995), S. 313-321 
    ISSN: 0887-624X
    Keywords: liquid crystals ; cyanate ; cyclotrimerization ; liquid crystalline thermoset ; Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Liquid crystalline aromatic monocyanate (M) and dicyanates (D1 and D2) with trans-stilbene (—Ph—CH=CH—Ph—) structure were synthesized and their cyclotrimerization reactions were studied by differential scanning calorimetry and infrared spectroscopy. Monocyanate M underwent cyclotrimerization to yield a trimerized material with discotic properties. Dicyanate D2 and its cured product failed to exhibit any mesophase. In contrast, polycyclotrimerization of dicyanate D1 obtained a liquid crystalline thermoset with its schlieren texture prolonged over a wide temperature range. © 1995 John Wiley & Sons, Inc.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 2
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 160 (1988), S. 41-66 
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Es wurde ein neuer Typ eines UV-härtbaren Polyurethanacrylatharzes synthetisiert, das auf hydroxyterminierten Polydimethylsiloxan (PDMS)-Weichsegmenten mit einem Molekulargewicht von 1800 und 2,4-Toluoldiisocyanat (TDI)/2-Hydroxyethylmethacrylat (HEMA) Hartsegmenten basiert. Die Reaktivität von 2,4-TDI mit den Hydroxygruppen von Silanol und HEMA wurde anhand von IR-Messungen diskutiert. Die charakteristischen Absorptionspeaks der NCO-Gruppen von 2,4-TDI in para- und ortho-Stellung sollten mit zunehmender Reaktionszeit abnehmen.Die Meßmethodik der wesentlichen physikalischen Eigenschaften dieser Art von UV-härtbaren Materialien wurde ebenso wie auch der Einfluß verschiedener reaktiver Verdünnungsmittel und einiger Pigmente untersucht. Dieses Harz mit guten optischen, elektrischisolierenden und Hafteigenschaften an verschiedenen Matrizes konnte in den chemischen Eigenschaften verbessert und die Viskosität reduziert werden, während die Beschichtungsverarbeitbarkeit durch Mischen mit verschiedenen reaktiven Verdünnern gefördert wurde. Die hervorragenden Hafteigenschaften auf Glasplatten wurden der ähnlichen Struktur zwischen den PDMS Weichsegmenten und Glas zugeschrieben, was eine breite Anwendung in der Beschichtungsindustrie erschließt.
    Notes: A new type of a UV-curable polyurethane acrylate resin based on hydroxyterminated polydimethylsiloxane (PDMS) soft segments with molecular weight 1800 and 2,4-toluene diisocyanate (TDI)/2-hydroxyethyl methacrylate (HEMA) hard segments were synthesized. The reactivity of 2,4-TDI with the hydroxy groups of silanol and HEMA was discussed by means of IR measurements. The characteristic absorption peaks of the  - NCO groups of 2,4-TDI in the para- and ortho-position should decline with increasing the reaction time. The measurements of fundamental physical properties of this type of UV-curable materials had been widely studied in addition to the effects of using various reactive diluents and some pigments. This kind of resin with good optical, electrical insulating, and adhesive properties on various matrices, could be improved in chemical properties and reduced in viscosity while promoting the coating processability by mixing with various reactive diluents. The excellent adhesive properties on glass plates can be attributed to the similar structure between the PDMS soft segments and glass which makes the application in the coating industry possible.
    Additional Material: 18 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 3
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 196 (1992), S. 21-35 
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Die verschiedenartigen Eigenschaften von Polymerlegierungen aus Polyoxymethylen (POM) und bis zu 20 Gew.-% chemische oberf;ächenbehandeltem Poly(tetrafluorethylen) (CPTFE) wurden untersucht und denen unbahandelter POM/PTFE- Blends gegenübergestellt. PTFE iwrd POM zugesetzt, um dessen Oberflächenabriebseigenschaften Anteil zunehmend verschlechtert. Durch die bessere Phasenanbindung in den oberflächenbehandelten POM/CPTFE- Blends konnten die doppelten Zugfestigkeiten und EModuli wie bei unbehandelten POM/PTEF- Blends erreicht werden. Mit Hilfe der Elektronenmikroskopie (SEM) konnte gezeigt werden, daß die PTEF-Agglomerate in der POM-Matrix eine Größe von 30 bis 100 μm haben, während die CPTFE-Teilchengrößbe unter 1 μum liegt.
    Notes: The various properties of the blends of polyacetal (POM) with up to 20 wt.-% chemically surface-treated poly(tetrafluoroethylene) (CPTFE) were investigated and compared with those of POM/PTFE blends. The PTFE is added to POM to improve the wear properties, however, the mechanical properties of POM/PTFE blends decrease with increasing PTFE content, but tensile strength and Young's modulus of POM/CPTFE blends are more than 2 times higher than that of the POM/PTFE blends. SEM shows that the size of inherent agglomerative PTFE is in the range of 30 to 100 μm. The particle size of major CPTFE dispersed in POM is smaller than 1 μm.
    Additional Material: 12 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 4
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 230 (1995), S. 47-71 
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Die Glykolyse von Poly(ethylenterephthalat) mit Bisphenol A wurde bei hohen Temperaturen zwischen 190°C und 230°C in einem Autoklaven durchgeführt und die Kinetik der Depolymerisation wurde untersucht. Die Reaktionstemperatur und das Verhältnis von Poly(ethylenterephthalat) und Bisphenol A erwiesen sich als bestimmend für die Reaktionsgeschwindigkeit und den Glykolysegrad. Zur exakten Beschreibung der Kinetik wurde ein aus sechs Gleichgewichtsreaktionen bestehender Reaktionsmechanismus vorgeschlagen, mit dem durch numerische Integration nach Runge-Kutta die kinetischen Parameter berechnet wurden. Die sehr gute Übereinstimmung zwischen den berechneten und den experimentellen Werten bestätigte die Richtigkeit des Mechanismus.
    Notes: Glycolysis of poly(ethylene terephthalate) with bisphenol A at high temperature (190°C-230°C) was carried out in an autoclave reactor. Kinetic study on depolymerization of glycolysis was conducted. The reaction temperature and the ratio of bisphenol A to poly(ethylene terephthalate) played the key roles on the reaction rate and the extent of glycolysis. For describing the kinetic behavior properly, a mechanism consisting of six principle equilibrium reactions was proposed. Based on this mechanism, the kinetic parameters were obtained through the Runge-Kutta numerical integration. Excellent agreements between the calculated values and the experimental data were achieved, thus verified the appropriateness of the proposed mechanism.
    Additional Material: 20 Ill.
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  • 5
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 239 (1996), S. 133-149 
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Die Zähigkeit von Polyarylaten wurde durch den Einbau von 4,4′-Thiodiphenol und Bisphenol A, die in der wäßrigen Phase einer Grenzflächenpolykondensation vorgelegt wurden, erhöht. Die modifizierten Polyarylate besitzen leicht erniedrigte Zugfestigkeiten und Zugmoduli, aber aufgrund der Flexibilität der eingebauten Segmente stark erhöhte Izod-Schlagzähigkeiten. Darüber hinaus bleiben die guten thermischen Eigenschaften der Polyarylate nach der Modifizierung erhalten, so daß die hergestellten Materialien auch für Anwendungen mit sehr hohen Anforderungen an die thermische Belastbarkeit geeignet sind.
    Notes: The toughness of polyarylates was improved by incorporation of 4,4′-thiodiphenol and bisphenol A, being introduced in the aqueous phase of an interfacial polycondensation reaction. The modified polyarylates possessed slightly lower tensile strength and modulus but much higher Izod impact strength due to the flexibility of the incorporated segments. In addition, the superb thermal properties typical for polyarylates were reserved in the modified polyarylate, thus assuring its broad applicability for those applications where extremely stringent criteria of thermal characteristics are required.
    Additional Material: 16 Ill.
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  • 6
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 165 (1989), S. 133-152 
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Eine Serie von neuen Polyvinylalkohol-g-methylmethacrylat/N-substituiertes Maleinsäureimid-Pfropfterpolymeren wurde durch Reaktion restlicher Anhydridgruppen des Polyvinylalkohol-g-methylmethacrylat/Maleinsäureanhydrids mit geeigneten N-substitutierten Aminen hergestellt. Als Zwischenverbindung entsteht Polyvinylalkohol-g-methylmethacrylat/Maleinsäuremonoamid. Als N-substituierte Amine wurden N-Benzyl-, N-Butyl-, N-Octyl-, N-Dodecyl- und N-Ethylolamin eingesetzt. Die Zusamensetzung und die vorgeschlagene Struktur der Produkte wurde mit Hilfe der Elementaranalyse und der IR-Spektroskopie bestimmt. Der Wassergehalt und die thermischen und mechanischen Eigenschaften der Polyvinylakohol-Pfropfterpolymeren wurden ebenfalls untersucht.
    Notes: A series of new poly(vinyl alcohol)-g-methyl methacrylate/N-substituted maleimide graft terpolymers were prepared by reacting the residual anhydride groups on the poly(vinyl alcohol)-g-methyl methacrylate/maleic anhydride with the appropriate N-substituted amines through the poly(vinyl alcohol)-g-methyl methacrylate/N-substituted maleamic acid intermediate. Here, the N-substituted amines were N-benzyl, N-butyl, N-octyl, N-dodecyl and N-ethylol amines. The compositions and the proposed structure of the resultants were determined by elemental and infrared analyses. The water content, thermal and mechanical properties of the new poly(vinylalcohol) graft terpolymers were also investigated.
    Additional Material: 10 Ill.
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  • 7
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 179 (1990), S. 157-171 
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Es wurde das Permeations- und Trennverhalten von Alkohol/Wasser-Systemen durch poröse PVA-Membranen untersucht. PVA-Membranen mit unterschiedlicher Anzahl und Große von Poren wurden über Mischungen in Lösung mit verschiedenen synthetisierten Polymeren und Copolymeren, wie Polyacrylsäure, Polyacrylnitril, Polyacrylamid, Poly(Methylmethacrylat-co-Maleinsäureanhydrid) etc., anschließendes Gießen von Filmen und Extraktion der Polymeren oder Copolymeren durch Lösungsmittel hergestellt. Die Abhängigkeit der Durchlässigkeit und Trennwirkung von der Größe und Form der permeierenden Moleköle wurde qualitativ diskutiert. Des weiteren wurde die Selektivität der Trennwirkung in Abhangigkeit von der Zusammensetzung von Alkohol/Wasser-Gemischen und von der Größe und Anzahl der Poren untersucht. Es wurde gefunden, daß die Selektivität von der Menge und dem Molekulargewicht der in die Membranen eingebrachten Polymeren abhängt. Wenn der Gewichtsanteil des verwendeten Polymeren größer als 0,1 war, permeierte bevorzugt der Alkoholanteil bei methanolischen Msungen, wobei der Trennfaktor mit steigender Methanolkonzentration anstieg. In Gemischen mit anderen Alkoholen zeigten die Membranen andererseits eine selektive Durchlässigkeit für Wasser. Der Einfluß der Versuchsbedingungen wurde ebenfalls untersucht.
    Notes: The permeation and separation characteristics of alcohol/water systems through porous PVA membranes were investigated. Porous PVA membranes with different pore size and number were prepared by solution blending of PVA with several synthesized polymers or copolymers, such as polyacrylic acid, polyacrylamide, polyacrylonitrile, and methylmethacrylate-co-maleic anhydride, etc. Then casting, and finally extracting the blended polymers or copolymers by solvent from the membranes. The dependency of both permeation and separation on the molecular size and shape of the permeating species was dicussed qualitatively. Moreover, the permselectivity was investigated with attention to the feed composition of alcohol/water mixture and the effect of pore size and number. The selectivity was found to depend on the weight ratio and the molecular weight of polymer introduced to the membrane. When the weight ratio of polymer introduced into the membrane was larger than 0.1, methanol was permeated through membrane preferentially in methanol/water system, and the separation factor increased with increasing the methanol feed concentration. On the other hand, membrane had a selective permeability for water in the other alcohol/water systems. The influence of operating conditions was also studied.
    Additional Material: 7 Ill.
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  • 8
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Poly[(N-(4-hydroxyphenyl)maleimid)-alt-(p-trimethylsilyl-a-methylstryol)] (a-PHTMMS) und einige N-(4-hydroxyphenyl)maleimid-alt-p-trimethylisilyl-a-methylstyrol-enthaltende Copolymere wurden synthetisiert, um mit Diazonaphtochinonsulfonat neue Resists für den nahen UV-Bereich (DNS) zu entwickeln.Durch die kettenversteifende Wirkung der Maleimid-Gruppe wurde eine hohe thermische Stabilität mit einer Glasübergangstemperatur von 240°C und einer Zersetzungstemperatur von 425°C erreicht. Daraus hergestellte lithographische Biler widerstanden noch bei 250°C thermischer Verformung. Die hergestellten siliciumhaltigen Resists wurden auch als oberste Schicht in zweischichtigen Materialien für die Anwendung in der Mikrolithographie untersucht.
    Notes: Poly[(N-(4-hydroxyphenyl)maleimide)-alt-(p-trimethylsilyl-α-methylstyrene)] (α-PHTMMS) and several N-(4-hydroxyphenyl)maleimide -alt-p-α-methylstyrene related copolymers were synthesized for novel positive near-UV resists containing diazonaphthoquinone sulfonate (DNS). The chain-stiffening effect of the maleimide group was responsible for high thermal resistance. Thus, a high glass transition temperature of 240°C and thermal decomposition temperature of 425°C were obtained. Lithographic positive images were obtained which resisted thermal deformation at 250°C. The prepared silicon-containing resists were also used as the top imaging layer of a bilayer resist for microlithographic application.
    Additional Material: 9 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 9
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Ein Styrol/Maleinsäureanhydrid-Copolymeres (ST-co-MA), hergestellt aus Styrol und Maleinsäureanhydrid in Dimethylsulfoxid mit Azoisobutyronitril als Initiator, wurde durch eine Kondensationsreaktion auf Poly(vinylalkohol) (PVA) gepfropft. Die Strukturen der Produkte wurden mittels IR-Spektroskopie untersucht. Die Abhängigkeit der Pfropfterpolymerzusammensetzung, -viskosität und -ausbeute von der Konzentration der Reaktanden sowie die mechanischen Eigenschen von aus den Pfropfprodukten hergestellten Membranen wurden ermittelt. Bei der Untersuchung der Permeationseigenschaften zeigte sich, daß die Membranen bei allen Zusammensetzungen von Alkohol/Wasser-Gemischen bevorzugt für Wasser durchlässig sind. Mit steigendem PVA-Anteil in den Membranen und wachsendem Ethanolanteil der Alkohol/Wasser-Mischung nimmt die Durchlässigkeit ab und die Selektivität zu. Weiterhin wird der Einfluß der Größe der permeierenden Moleküle auf die Durchlässigkeit und Trenneigenschaften diskutiert.
    Notes: Graft copolymerization of styrene-maleic anhydride copolymer (ST-co-MA) onto poly(vinyl alcohol) (PVA) was carried out by a condensation-coupling reaction through esterification. The ST-co-MA copolymer was obtained by the copolymerization of MA and ST in dimethyl sulfoxide (DMSO), using azoisobutyronitrile as initiator. The structure of the reaction products was confirmed by infrared analysis. The dependence of composition, viscosity and yield of the graft terpolymers on the concentration of the reactants are presented in detail. Mechanical properties of membranes with different compositions were measured over a wide range of composition. It was found that water was permeated through the membranes preferentially in all ranges of feed compositions. The permeation decreased and the selectivity increased with increasing ethanol concentration in the feed and with increasing PVA content in the membrane. The effect of the molecular size of the permeating species on both permeation and separation is also discussed.
    Additional Material: 12 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 10
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    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 230 (1995), S. 159-169 
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Aus PU-Präpolymeren und Methacrylamid wurden vinyl-terminierte Polyurethane (VTPU) hergestellt. Für die Synthese der Präpolymeren wurden 4,4′-Diphenylmethan-diisocyanat (MDI) und Poly(tetramethylenoxid) (PTMO) mit einem Molekulargewicht von M̄n = 600-700 (VTU1) beziehungsweise von M̄n = 1900-2100 (VTU2) eingesetzt. Die AB vernetzten Polymeren (ABCPs) wurden durch Reaktion von VTPU mit einem Allylnovolak-Harz hergestellt, das durch Substitution der Hydroxy-Gruppe des Phenolharzes mit einer Allylgruppe erhalten wurde. Für diese ABCPs wurde das Phasenverhalten mit Hilfe der dynamisch-mechanischen Analyse (DMA), der Differential-Scanning-Kalorimetrie (DSC) und der Transmissionselektronenmikroskopie (TEM) untersucht. Die Zugfestigkeit der ABCPs konnte verbessert werden, was mit deren Struktur, den viskoelastischen Eigenschaften und der Morphologie in Einklang steht.
    Notes: Vinyl-terminated polyurethane (VTPU) was prepared from the PU prepolymer and methacrylamide. The prepolymers were prepared by reacting 4,4′-diphenylmethane diisocyanate (MDI) with poly(tetramethylene oxide) (PTMO), whose molecular weight is M̄n = 600-700 (this polymer is called VTU1) and M̄n = 1900-2100 (VTU2), respectively. The AB crosslinked polymers (ABCPs) were synthesized from VTPU and allyl novolac resin, synthesized by substituting the hydroxy group of a phenolic resin with the allyl group. For these ABCPs, the phenomena of phase mixing was investigated and confirmed through dynamic mechanical analysis (DMA), differential scanning calorimetry (DSC) and transmission electron microscopy (TEM). The tensile strength of these ABCPs were improved and accorded with their structures and viscoelastic properties and morphology.
    Additional Material: 5 Ill.
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