ISSN:
0003-3146
Keywords:
Chemistry
;
Polymer and Materials Science
Source:
Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
Topics:
Chemistry and Pharmacology
,
Physics
Description / Table of Contents:
Poly-α,β-D, L-aspartamide mit funktionalisierten Carboxy-Seitengruppen wurden auf drei verschiedenen Wegen synthetisiert: (i) Aminolytische Ringöffnung von Polysuccinimid, (ii) N-Carboxymethylierung von amin-funktionalisierten Polyaspartamiden und (iii) nucleophilie Addition von Iminodiessigsäure an acryloylamino-substituierte Polyaspartamide. Die Polymeren, deren inhärente Viskositäten im weiten Bereich zwischen 5 und 30 ml g-1 liegen, wurden mikroanalytisch und spektroskopisch analysiert. Durch die Möglichkeit, Medikamente reversibel an die Carboxy-Seitengruppen zu binden, bieten sich diese Polymeren als makromolekulare Trägersubstanzen für chemotherapeutisch wirksame Substanzen an. Da sie sehr gut wasserlöslich sind, erfüllen sie eine für Trägerkomponenten in (parenteral verabreichten) Polymer-Medikament- Assoziaten unabdingbare Voraussetzung.
Notes:
Poly-α,β-D, L-aspartamides featuring carboxy-functionalized side groups are synthesized by three different preparative routes: (i) aminolytic ring opening in polysuccinimide, (ii) N-carboxymethylation of amine-functionalized polyaspartamides, and (iii) nucleophilic addition of iminodiacetic acid to acryloylamino-substituted poly-aspartamides. The polymeric products, possessing inherent viscosities in the wide range of 5-30 ml g-1, are characterized microanalytically and spectroscopically. By virtue of the carboxylic acid side groups lending themselves to the reversible covalent bonding of suitably structured drug models, the polymers are designed to function as macromolecular carriers of chemotherapeutically active agents. Being perfectly soluble in aqueous media over a wide pH range, they fulfill a crucial precondition for carrier components in (parenterally administered) polymer-drug conjugates.
Additional Material:
1 Tab.
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1992.051950103
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