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  • Polymer and Materials Science  (68)
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  • 1
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    Thermische und mechanische eigenschaften von polyurethanen mit mesogenen diolkomponenten (1990)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 180 (1990), S. 51-71 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Nonsegmented and segmented polyurethanes (PURs) containing 4,4′-di(ω-hydroxyalkoxy)biphenyls were synthesized and the effect of the spacer length of the mesogenic diol on thermal and mechanical properties was investigated. DSC measurements showed similar thermal transitions for the segmented and the nonsegmented PURs.However, for the segmented PURs a shift to lower temperatures was observed. Polarization microscopy indicated the existence of LC phases in the nonsegmented PURs.The moduli of films of segmented PURs increased with growing length of the spacer, particularly at temperatures ≤40°C, due to decoupling of motions of the mesogenic and the urethane part. Decoupling also promotes formation of larger domains of the mesogenic groups. Flow was observed above a temperature dependent critical stress value.Chemical cross-linking below the thermal transitions improved the mechanical film properties as the physical network, due to domains of the mesogenic groups, superposes the chemical network. This was demonstrated with a PUR containing COOH groups crosslinked with a melamine resin at temperatures below or above the thermal transitions.
    Notes: Es wurden thermische und mechanische Eigenschaften von nichtsegmentierten und segmentierten Polyurethanen untersucht, die als Diolkomponente 4,4′-Di(ω-hydroxyalkoxy)biphenyle mit unterschiedlicher Spacerlänge enthalten. DSC-Messungen zeigten, daß die bei den nichtsegmentierten Polyurethanen auftretenden thermischen Übergänge auch bei den segmentierten beobachtet wurden, allerdings unter Verschiebung zu tieferen Temperaturen. Polarisationsmikroskopische Untersuchungen an den nichtsegmentierten Polyurethanen weisen auf das Vorliegen von LC-Phasen hin.Die Spannungswerte von Filmen segmentierter Polyurethane nahmen mit steigender Spacerlänge insbesondere bei Temperaturen ≤40°C zu. Dies wird auf eine mit steigender Spacerlänge erfolgende Entkopplung der Bewegungen von mesogenem Bereich und Urethanteil zurückgeführt. Die Entkopplung fördert gleichzeitig die Bildung größerer Domänen des Mesogens. Oberhalb eines temperaturabhängigen kritischen Spannungswertes treten Fließvorgänge auf.Eine chemische Vernetzung unterhalb der thermischen Übergänge führt zu einer Verbesserung der mechanischen Filmeigenschaften, da sich die durch Domänen des Mesogens bewirkte physikalische Vernetzung der chemischen überlagert. Die Untersuchung erfolgte an einem Polyurethan mit COOH-Gruppen, das bei Temperaturen unterhalb bzw. oberhalb der thermischen Übergänge mit einem Melaminharz vernetzt wurde.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1990.051800104
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    Paper (German National Licenses)
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  • 2
    Electronic Resource
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    Defects in Continuous MediaWe would like to thank A. C. Newell and W. Pesch for helpful discussions. This work was supported by the Deutsche Forschungsgemeinschaft SFB 213, Fonds der chemischen Industrie, and Emil Warburg Stiftung Bayreuth. (1991)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Advanced Materials 3 (1991), S. 191-197 
    Details
    ISSN: 0935-9648
    Keywords: hydrodynamic systems ; chaos ; superconductors ; ginzburg-landau theory ; nematic liquid crystals ; Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics , Physics
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/adma.19910030405
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  • 3
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    Einfluß des Metallsubgefüges auf den anodischen Auflösungsmechanismus von Eisen (1974)
    Weinheim [u.a.] : Wiley-Blackwell
    Materials and Corrosion/Werkstoffe und Korrosion 25 (1974), S. 86-92 
    Details
    ISSN: 0947-5117
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Description / Table of Contents: Influence of the metal substructure on the anodic dissolution mecanism of ironThe electrochemical behaviour of iron shows a pronounced dependence on the metal substructure. The surfaces formed at the rupture of the specimens are dissolved according to a non-catalytic mecanism while a heat treatment of these rupture surfaces produces a change in the mechanism so that the dissolution occurs according to a catalytic mechanism. The two mechanisms are characterized by a rather different dissolution potentials; these differences can be attributed to the state of deformation of the crystal latice.
    Notes: Das elektrochemische Verhalten von Eisen ist in ausgeprägtem Maße vom Metallsubgefüge abhängig. Die beim Bruch der Proben entstandenen Flächen werden nach einem nichtkatalytischen Mechanismus aufgelöst während eine Wärmebehandlung dieser Bruch-flächen zu einer Anderung des Mechanismus führt und die Auflösung dann katalytisch erfolgt. Die beiden Mechanismen sind durch stark unterschiedliche Auflösungspotentiale charakterisiert; diese Unterschiede können dem Verzerrungszustand des Kristallgitters zugeschrieben werden.
    Additional Material: 9 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/maco.19740250204
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  • 4
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    Theorie der Ergänzung von Phosphatierungsbädern. (Zur Bildungsgeschwindigkeit sekundärer Deckschichten auf Metallen) (1959)
    Weinheim [u.a.] : Wiley-Blackwell
    Materials and Corrosion/Werkstoffe und Korrosion 10 (1959), S. 761-767 
    Details
    ISSN: 0947-5117
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Description / Table of Contents: A theory on the complementing process in phosphating baths(Formation rate of secondary cover layers on metals)Secondary cover layers are deposited on metals from saturated solutions if the equilibrium of the solution is disturbed by corrosion on the metal surface. The rate of corrosion and the rate at which the layer is formed are compared, using the phosphate treatment of iron as an example. With this process, the quotient of the HṠ consumed and the iron dissolved is governed by the stoichiometry of the oxidation reaction concerned. The quotients of the HṠ consumed and the quantity of the zinc phosphate deposit can be calculated if all reactions are diffusion controlled. It is thus assumed that the crystal nuclei are formed rapidly, and that equilibria between zinc and phosphoric acid in the solution remain adjusted upto the metal surface. This theory is confirmed experimentally. It serves to indicate and to determine the composition of complementry solution by means of which the baths can be kept stable.
    Notes: Sekundäre Deckschichten scheiden sich aus gesättigten Lösungen auf Metallen ab, wenn an der Metalloberfläche das Lösungsgleichgewicht durch Korrosion gestört wird. Die Geschwindigkeiten von Korrosion und Abscheidung werden am Beispiel der Phosphatierung von Eisen verglichen. Dabei ist der Quotient aus verbrauchtem H und gelöstem Eisen durch die Stöchiometrie der jeweiligen Oxydationsreaktion bedingt. Der Quotient aus verbrauchten H und Menge des Zinkphosphatniederschlags ist zu berechnen, wenn alle Reaktionen transportbestimmt sind. Es wird also angenommen, daß die Gleichgewichte zwischen Zink und Phosphorsäure in der Lösung bis hin zur Metalloberfläche eingestellt bleiben. Die Theorie wird experimentell bestätigt. Sie dient dazu, um Bäder mit optimalen Eigenschaften anzugeben. Ferner erlaubt sie, die Zusammensetzung von Ergänzungslösungen zu berechnen, mit denen die Bäder stationär gehalten werden können.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/maco.19590101205
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  • 5
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    Alkalisulfatkorrosion in Stahlrekuperatoren und KesselanlagenVortrag, gehalten auf der Europäischen Tagung „Korrosion durch heiße Gase und Korrosionsprodukte 1965“ in Frankfurt/M. (1966)
    Weinheim [u.a.] : Wiley-Blackwell
    Materials and Corrosion/Werkstoffe und Korrosion 17 (1966), S. 97-103 
    Details
    ISSN: 0947-5117
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Description / Table of Contents: Alkali sulphate corrosion in steel recuperators and boiler plantsThe continuously increasing number of cases of corrosion damage to steel recuperators and power station plants, partly due to the tendency towards higher wall temperatures adopted for thermal-economic reasons, has given rise to a detailed evaluation of surveys carried out on 9 recuperators in normal operation and 6 steam boiler plants. First, the typical features of alkali sulphate corrosion caused by the influence of coal and oil ashes are described with the aid of certain specific examples. According to a subsequent synoptic survey, all the cases of corrosion damage investigated have the following common features: 1Concentration of elements with low melting point, especially alkalis and sulphur, in the corrosive deposits in pipes.2Acid reaction of the aquaeous extract with a mean pH value of 3.4 which suggests the formation of ironalkali double sulphate.3Softening temperatures of the deposits within the range of the working temperatures.4Formation of iron sulphide on the boundary surface between metal and deposit.These observed features of alkali sulphate corrosion can be attributed to a reaction mechanism which has already been repeatedly referred to in the technical literature, according to which molten complex sulphates react with the metallic iron, forming iron oxide and iron sulphide.
    Notes: Die ständig zahlreicher werdenden Korrosionsschäden in Stahlrekuperatoren und Kraftwerksanlagen, die mit wärmewirtschaftlich bedingtem Streben zu höheren Wandtemperaturen zusammenhängen, waren der Anlaß zu einer zusammenfassenden Auswertung von Untersuchungen aus 9 betriebsbeanspruchten Rekuperatoren und 6 Dampfkesselanlagen. An Einzelbeispielen werden zunächst die typischen Merkmale der auftretenden Alkalisulfatkorrosion, die durch die Einwirkung von Kohle- und Ölasche ausgelöst wird, beschrieben. Nach anschließenden zusammenfassenden Auswertung sind als gemeinsame Merkmale aller untersuchten Korrosionsfälle zu nennen: 1Anreicherung tiefschmelzender Elemente, vornehmlich Alkalien und Schwefel, in den korrosiven Rohrbelägen.2Saure Reaktion des wäßrigen Auszuges mit einem mittleren PH-Wert von 3,4, der auf die Bildung von Eisen-Alkali-Dopplsulfiten schließen läßt.3Erweichungstemperaturen der Beläge im Bereich der Betriebstemperaturen.4Eisensulfidbildung an der Grenzfläche Metall-Belag.Die beobachteten Merkmale der Alkalisulfatkorrosion lassen sich einem in der Literatur bereits mehrfach genannten Reaktionsmechanismus zuordnen, nach dem geschmolzene komplexe Sulfate mit dem metallischen Eisen unter Bildung von Eisenoxyd und Eisensulfid reagieren.
    Additional Material: 17 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/maco.19660170202
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  • 6
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    Zur Inhibition der Eisenkorrosion in wäßrigen Lösungen (1978)
    Weinheim [u.a.] : Wiley-Blackwell
    Materials and Corrosion/Werkstoffe und Korrosion 29 (1978), S. 505-510 
    Details
    ISSN: 0947-5117
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Description / Table of Contents: Inhibition of the corrosion of iron in aqueous solutionsThe inhibition effect of propan(1,3)-biphosphonic acid and hexan (1,6)-biphosphonic acid on the corrosion of highly pure iron (polycrystalline, recrystallized) in aqueous sulfate solutions in the range 4 ≤pH ≤6 in presence and absence of oxygen has been studied at T = 298 K. Steady state and cyclic voltammetric measurements on rotating disc electrodes have been carried out. Both substances act as interface inhibitors. Their measured inhibition effects at the corrosion potentials are relatively low. The inhibition mechanism is discussed on the basis of kinetic data and the well known anodic iron dissolution mechanism.
    Notes: Die Inhibitionswirkungen von Propan(1,3)-biphosphonsäure und Hexan(1,6)-biphosphonsäure auf die Korrosion von hochreinem Eisen (polykristallin, rekristallisiert) in wäßrigen Sulfatlösungen im Bereich 4 ≤pH ≤6 in Abwesenheit und Gegen wart von Sauerstoff wurde bei T = 298 K untersucht. Es wurden stationäre und zyklisch voltammetrische Messungen an rotierenden Elektroden durchgeführt. Beide Substanzen wirken als Grenzflächeninhibitoren. Die erhaltenen Schutzwerte am Korrosionspotential sind jedoch verhältnismäßig gering. Der Wirkungsmechanismus der Inhibitoren wird anhand kinetischer Daten und des bekannten anodischen Eisenauflösungsmechanismus diskutiert.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/maco.19780290802
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  • 7
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    The Inhibition of the Iron Corrosion in aqueous solutions containing oxygen (1980)
    Weinheim [u.a.] : Wiley-Blackwell
    Materials and Corrosion/Werkstoffe und Korrosion 31 (1980), S. 108-114 
    Details
    ISSN: 0947-5117
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Description / Table of Contents: Inhibierung der Korrosion von Eisen in wäßrigen, sauerstoffhaltigen LösungenDas Korrosionsverhalten von Eisen und Stahl wurde in belüfteten, wäßrigen 0,5 m Na2SO4 Lösungen im Bereich 7 ≤ pH ≤ 9 an rotierenden Scheibenelektroden untesucht. Die zyklisch voltammetrischen oder potentiostatisch stationär gemessenen Polarisationskurven zeigen einen Membraninhibitionseffekt, der durch die zeitabhängige Bildung von dreidimensionalen, porösen oxidischen Deckschichten auf der Elektrodenoberfläche hervorgerufen wird. In Gegenwart der Inhibitoren Hexan(1, 6)-biphosphonsäure, Natrium-dihydrogenphosphat, Preventol VP OC 2003 und Aktiphos wird der Inhibitionseffekt infolge Bildung homogenerer und kompakterer Schutzschichten deutlich verstärkt.
    Notes: The corrosion behaviour of iron and steel in aerated aqueous 0.5 M Na2SO4 solutions in the range 7 ≤ pH ≤ 9 was studied on rotating disc electrodes. The polarization curves measured cyclic voltammetrically or under steady-state potentiostatic conditions show a membrane inhibition effect caused by the time-dependent formation of three-dimensional porous oxide layers on the electrode surface. In presence of the inhibitors hexane (1, 6) biphosphonic acid, sodium-dihydrogenphosphate, Preventol VP OC 2003 and Aktiphos the inhibition effect is markedly enhanced leading to more homogeneous and compact protecting layers.
    Additional Material: 11 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/maco.19800310204
    Location Call Number Expected Availability
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  • 8
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    Vorwort (1980)
    Weinheim [u.a.] : Wiley-Blackwell
    Materials and Corrosion/Werkstoffe und Korrosion 31 (1980), S. 339-339 
    Details
    ISSN: 0947-5117
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/maco.19800310502
    Location Call Number Expected Availability
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  • 9
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    Zum Aktiv-Passiv-Übergang von Metallen (1983)
    Weinheim [u.a.] : Wiley-Blackwell
    Materials and Corrosion/Werkstoffe und Korrosion 34 (1983), S. 290-294 
    Details
    ISSN: 0947-5117
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Description / Table of Contents: Active-passive transition of metalsThe importance of the Flade potential on the active-passive transition of metals is critically reconsidered. In contrast to previous results on iron it will be shown that this transition is a continuous process. Based on a kinetic model for the iron dissolution and passivation, a new interpretation of the active passive transition is given by which the previous thermodynamic interpretations of the Flade potential and its inconsistencies with experimental results is replaced.
    Notes: Die Bedeutung des Flade-Potentials für den Aktiv-Passiv-Übergang von Metallen wird einer kritischen Betrachtung unterzogen. Im Gegensatz zu früheren experimentellen Befunden wird gezeigt, daß dieser Übergang kontinuierlich erfolgt. Auf der Grundlage kinetischer Modellbetrachtungen wird am Beispiel der Eisenauflösung eine Neuinterpretation des Aktiv-Passiv-Überganges vorgeschlagen, wodurch die ursprünglichen thermodynamischen Interpretationen des Flade-Potentials mit den damit verbundenen Diskrepanzen gegenstandslos werden.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/maco.19830340604
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  • 10
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    Bedeutung der Dynamischen Systemanalyse für Korrosionsuntersuchungen in Forschung und Praxis (1985)
    Weinheim [u.a.] : Wiley-Blackwell
    Materials and Corrosion/Werkstoffe und Korrosion 36 (1985), S. 120-130 
    Details
    ISSN: 0947-5117
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Description / Table of Contents: Importance of the dynamic system analysis for corrosion testing in research and practiceFor an optimal selection of structural materials in practical applications it is important to obtain a detailed knowledge of the dynamic corrosion behaviour of the system. The background of the dynamic system analysis and its parameters are derived in the first part of this paper. The different experimental procedures and principal problems in the interpretation of experimental results are discussed. In the second part different methods of analysis of impedance data are described for simple corrosion systems. Characteristic results for various corrosion inhibitors and coated metals during exposure to corrosive environments which are of importance for basic research as well as for practical applications are discussed in the third part.
    Notes: Voraussetzung für einen optimalen Werkstoffeinsatz in der Technik ist die Kenntnis des dynamischen Korrosionsverhaltens des Systems. Im ersten Teil dieser Arbeit werden die Grundlagen der dynamischen Systemanalyse und ihre charakteristischen Kenngrößen dargestellt. Die verschiedenen Meßmethoden und prinzipielle Probleme bei der Interpretation der Meßergebnisse werden diskutiert. Im zweiten Teil werden für einfache Korrosionssysteme verschiedene Auswerteverfahren behandelt. Im dritten Teil werden charakteristische experimentelle Ergebnisse für verschiedene Korrosionsinhibitoren und beschichtete Metalle, die von Bedeutung für Korrosionsuntersuchungen in Forschung und Praxis sind, vorgestellt.
    Additional Material: 19 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/maco.19850360304
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