ISSN:
0323-7648
Keywords:
Chemistry
;
Polymer and Materials Science
Source:
Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
Topics:
Chemistry and Pharmacology
,
Physics
Description / Table of Contents:
An poröses Glas gebundenes Poly(2,3-epoxypropyl-methacrylat) wurde mit Periodat oxidiert, wobei die Epoxygruppen in Aldehydgruppen umgewandelt werden. Ein Vergleich der Oxidierungsfähigkeit von Kaliumperiodat und Periodsäure zeigt, daß höherer Umsatz mit einer wäßrigen Lösung der Säure erreicht wird. Die Oxidationsausbeute hängt von Reaktionszeit, Temperatur, Konzentration des Oxidans und Losungsvolumen ab. Optimale Reaktionsbedingungen wurden gefunden. Eine hohe Reaktionstemperatur und/oder hohe Konzentration verursachen eine Uberoxidierung bis zur Carhoxylgruppe bei gleichzeitiger Freisetzung von elementarem Iod. Eine vorhergehende Hydrolyse der Epoxygruppen mit verdunnter Schwefeläure führt nicht zu hoherer Ausbeute, wcil bei der Hydrolyse die Menge des gebundenen Polymers sinkt. Das aldehydgruppenhaltige Produkt kann als reaktiver Träger z. B. fur cine Enzymfixierung angewandt werden.
Notes:
Poly(2,3-epoxypropyl methacrylate) bound on porous glass was subjected to periodate oxidation during which epoxy groups on the polymer were transformed into aldehyde groups. By comparing the oxidation power of potassium periodate and periodic acid, it was found that a higher degree of conversion can be attained by oxidation with an aqueous solution of periodic acid. The degree of oxidation depends on reaction time, temperature, concentration of the oxidizing agent and on the volume of the oxidizing solution. Conditions leading to the highest content of aldehydes in the product were determined. The high reaction temperature and concentration of the oxidizing agent cause overoxidation to carboxylic groups with simultancous release of molecular iodine. Oxidation of the starting material, hydrolyzed in advance with sulfuric acid, does not lead to a higher degree of oxidation, because the polymer content decreases during the hydrolysis. The resulting material can be used as a special reactive carrier, e.g., in the immobilization of enzymes.
Additional Material:
5 Ill.
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
http://dx.doi.org/10.1002/actp.1986.010370109
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