ALBERT

All Library Books, journals and Electronic Records Telegrafenberg

feed icon rss

Your email was sent successfully. Check your inbox.

An error occurred while sending the email. Please try again.

Proceed reservation?

Export
  • 1
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 7 (1969), S. 29-38 
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Die Chlorwasserstoffabspaltung am Polyvinylchlorid wurde in phenolischen Lösungsmitteln unter Stickstoffatmosphäre im Bereich von 137° bis 206°C untersucht. Phenol, o-Cresol, Methyl-, Äthyl-, Amyl- und Phenylsalizylat wurden als Lösungsmittel verwendet. In Phenol war die Reaktion schnell und in Amylsalizylat langsam. Mit zunehmender Größe des Alkylrestes im Salizylat nahm die Geschwindigkeit der Abspaltung des Chlorwasserstoffs ab. In Amylsalizylat war die Aktivierunsenergie niedriger (26 Kcal/mol) als in o-Cresol (29 Kcal/mol) bei den anderen Lösungsmitteln lagen die Werte dazwischen. Die Ergebnisse lassen sich durch die unterschiedliche Aktivität des phenolischen Wasserstoffs und die sterische Hinderung der verschiedenen Lsöungsmittel erklären.
    Notes: The thermal degradation of polyvinyl chloride in phenolic solvents has been investigated in an atmosphere of nitrogen in the temperature range 137-206°C. The solvents used were phenol, o-cresol, methyl, ethyl, amyl, and phenyl salicylates. The reaction was fast in phenol and slow in amyl salicylate. The rate of dehydrochlorination decreased with increasing size of the alkyl side chain in salicylates. The activation energy was low in amyl salicylate (26 kcal/mole) and high in o-cresol (29 kcal/mole), and for other solvents it was in between these two values. The results have been explained as being due to the variation in the reactivity of phenolic hydrogen and to steric factors of the various substituents.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 2
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 24 (1972), S. 35-49 
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Die Chlorwasserstoffabspaltung aus Polyvinylchlorid wurde in 2-Allylphenol, 2-Allyl-6-methylphenol und 2-Methoxy-4-allylphenol (Eugenol) unter Stickstoff im Bereich von 188-218°C untersucht. In Eugenol war die Reaktion langsam. In Eugenol war die Aktivierungsenergie niedriger (40 kcal/mole) als in 2-Allylphenol (47 kcal/mole); bei 2-Allyl-6-methylphenol lagen die Werte dazwischen. Die Reaktion ist autokatalytisch. Die Chlorwasserstoffabspaltung wird in Äthylbenzoat und Methylsalizylat durch kleine Zusätze von Eugenol verlangsamt. Die Ergebnisse lassen sich durch einen Radikal-Mechanismus für die Chlorwasserstoffabspaltung erklären.
    Notes: The thermal degradation of polyvinylchloride in 2-allyl phenol, 2-allyl-6-methylphenol and 2-methoxy-4-allyl phenol (eugenol) has been investigated in an atmosphere of nitrogen in the temperature range 188-218°C. The reaction is very slow in eugenol. The activation energy was lower in eugenol (40 kcal/mole) than in 2-allyl phenol (47kcal/mole). The reaction is autocatalytic. The rate of dehydrochlorination in ethylbenzoate or methylsalicylate is suppressed by addition of small quantities of eugenol. The results have been explained on the bases of a free radical mechanism for the dehydrochlorination reaction.
    Additional Material: 8 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 3
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 38 (1974), S. 1-12 
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Die Spektren im sichtbaren Bereich von Polyvinylchloride(PVC), das im Vakuum in Methylsalicylat, Amylsalicylat und 2-Methoxy-4-allyphenol (eugenol) abgebaut wurde, werden beschrieben. Auf der Basis des Gehaltes der in PVC gebildeten Doppelbindungen ergibt sich hinsichtlich der Abbaugeschwindigkeit folgende Reihenfolge der Lösungsmittel: Methylsalicylat 〉 Amylsalicylat 〉 Eugenol. Für die Beteiligung der Lösungsmittel wird ein radikalischer Mechanismus vorgeschlagen. Die Aktivierungsenergie für die Bildung der Doppelbindungen in Methylsalicylat im Temperaturbereich von 176 bis 208 °C wurde zu 21±0,5 kcal/Mol bestiment.
    Notes: The visible range spectra of polyvinylchloride (PVC) degraded in vacuum in methylsalicylate, amylsalicylate and 2-methoxy-4-allylphenol (eugenol) are reported. On the basis of the percentages of double bonds formed in PVC the following reactivity order was assigned to the solvents methylsalicylate 〉 amylsalicylate 〉 eugenol. A free radical mechanism is proposed for the solvent participation. The activation energy for the overall double bond formation in methylsalicylate in the temperature range 176-208°C was found to be 21±0.5 kcal/mole.
    Additional Material: 8 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 4
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 188 (1991), S. 63-72 
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Methylhydro-dimethylsiloxancopolymere wurden aus den Hydrolysaten von Dichlordimethylsilan mit 10, 20, 30, 50 und 70 Vol.-% Dichlormethylsilan hergestellt. Die Copolymeren wurden IR-, 1H-NMR-spectroskopisch und chemisch charakterisiert und als Härter für ein funktionalisiertes RTV-Siliconmaterial eingesetzt. Die Vulkanisateigenschaften wurden geprüft; die Copolymeren mit hohem Hydridgehalt verbesserten die mechanischen Eigenschaften und die thermische Stabilität der Vulkanisate.
    Notes: Synthesis of hydride terminated methylhydro-dimethylsiloxane copolymers from the hydrolyzates of 10, 20, 30, 50 and 70% vol.-% dichloromethylsilane with dichlorodimethylsilane have been carried out. The copolymers were characterized by IR-and 1H-NMR-spectroscopy and standard chemical analysis. They were used as curatives for a standard vinyl functional room temperature vulcanizing (RTV) silicone material based on addition cure, and the vulcanizate properties have been evaluated. The copolymers with high hydride content gave better mechanical properties and thermal stability to the vulcanizates.
    Additional Material: 7 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 5
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    New York, NY [u.a.] : Wiley-Blackwell
    Journal of Applied Polymer Science 14 (1970), S. 2965-2971 
    ISSN: 0021-8995
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics , Physics
    Notes: The thermal stability of commercial poly(vinyl Chloride) and its four fractions having different intrinsic viscosities (1.152-0.397 dl/g) has been investigated thermogravimetrically in the presence of atmospheric oxygen, up to a temperature of 400°C, by using the nonisothermal technique. The results indicate that the thermal stability of the polymer is inversely proportional to its intrinsic viscosity. The kinetic parameters have been evaluated for the early stages of decomposition (2% to 20%). The results have been explained on the basis of different structures of the polymer chain in fractions of high and low intrinsic viscosity.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 6
    ISSN: 0025-116X
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Ethylene oxide can be polymerised with potassium alkoxide of 4-benzoazo-benzyl alcohol. Polyethylene oxides thus obtained are found to contain additional U.V. absorption which is accounted for covalent incorporated C6H5N=NC6H4 (p) CH2O-groups. Assuming the usual mechanism of anionic polymerisation each polyethylene oxide molecule should contain one end group with a characteristic absorption. After fractionation of polyethylene oxide obtained in this manner, extinctions of similar polymer concentrations do not follow the expected relationship that the lower the extinction, the higher the molecular weight. Furthermore, when one determines the amount of C6H5N=NC6H4 (p) CH2O-groups quantitatively and assumes one coloured end group for each polyethylene oxide molecule, the number average molecular weight (M̄n) can be calculated. The M̄n values obtained are higher than those determined viscometrically (M̄η). This clearly shows the assumed mechanism of polymerisation with respect to the obtained structure of polymer does not apply in this case.
    Notes: Äthylenoxid läßt sich mit dem Kaliumalkoholat von 4-Benzolazo-benzylalkohol polymerisieren. Dabei erhalten die Polyäthylenoxide eine zusätzliche UV-Absorption, die auf covalent eingebaute C6H5N=NC6H4 (p) CH2O-Gruppen zurückzuführen ist. Wenn der übliche Mechanismus der anionischen Polymerisation gilt, sollte jedes Polyäthylenoxidmolekül eine besonders absorbierende Endgruppe enthalten. Fraktioniert man die mit dem Alkoholat hergestellten Polyäthylenoxide, so ist die Extinktion bei gleicher Polymerkonzentration nicht wie erwartet um so größer, je kleiner das Molekulargewicht ist. Bestimmt man ferner quantitativ den Gehalt an C6H5N=NC6H4 (p) CH2O-Gruppen in Polyäthylenoxidfraktionen und nimmt eine farbige Endgruppe je Polyäthylenoxidmolekül an, so kann man daraus die Zahlenmittel des Molekulargewichts (Mn) der Polyäthylenoxidfraktionen berechnen. Die M̄n-Werte sind größer als die viskosimetrisch bestimmten Molekulargewichte (M̄η). Das bestätigt eindeutig, daß sowohl der angenommene Polymerisationsmechanismus als auch die angenommene Polymerstruktur nicht zutreffen.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 7
    ISSN: 0025-116X
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: The Investigations on polyethylene oxides, obtained from potassium alkoxide of 4-benzolazo-benzyl alcohal and oxide show that each polyethylene oxide molecule did not contain an initiator end group. The anticipatod chain transfer due to traces of water was proved and determined quantitatively as follows. A quantitative reaction of polyethylene oxide with the anhydride of 4-benzolazo-benzoic acid gave the amount of HO-endgroups with the help of colorimetric measurements. A comparison of the amount of initiator end groups with the amount of HO-end groups show a large excess of HO-end groups. The number average molecular weights (M̄n) of polyethylene oxide fractions, which were calculated under the assumption that there exist polymer molecules with one initiator end groups and one HO-end group along with those with two HO-end groups, are in agreement with the viscometrically determined molecular weights (M̄η). The molecular weights without chain transfer are calculated from the end groups originating from the starter. A chain transfer equation was derived by the analysis of the various end groups and the different molecular weights, which corresponds to one derived by MAYO.
    Notes: Die Untersuchung von Polyäthylenoxiden, die mit dem Kaliumalkoholat von 4-Benzolazo-benzylalkohol und Äthylenoxid erhalten wurden, ergab, daß nicht jedes Polyäthylenoxidmolekül eine Endgruppc aus dein Polymerisationsstarter enthielt. Die vermutete Übertragungsreaktion mit Wasserspuren wurde folgendermaßen nachgewiesen und quantative bestimint. Eine quantitative Umsetzung der Polyäthylenoxide mit(4-Benzolazobenzoesä-)anhydrid gab mittels colorimetrischer Messungen den Gehalt an HO-Endgruppen. Der Vergleich des Gehaltes an Endgruppen aus dem Starter mit dem HO-Endgruppengehalt zeigte ein starkes Überwiegen der HO-Endgruppen. Die Zahlenmittel der Molekulargewichte (M̄n) von Polyäthylenoxidfraktionen, die unter der Annahme berechnct wurden, daß Polymermoleküle mit einer Endgruppe aus dem Starter und einer HO-Endgruppe neben Polymermolekülen mit zwei HO-Endgruppen vorliegen, stimmten mit den viskosimetrisch bestimmten Molekulargewichten (M̄η) überein.Daneben lassen sich Molekulargewichte aus den Endgruppen berechnen, die aus dem Starter stammen, ohne eine 4UUbertragungsreaktion zu berücksichtigen. Aus den Gehalten der verschiedenen Endgruppen und aus den verschiedenen Molekulargewichten wird eine Übertragungsgleichung abgeleitet, die der von MAYO gegebenen entspricht.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 8
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    New York : Wiley-Blackwell
    Die Makromolekulare Chemie 175 (1974), S. 2515-2524 
    ISSN: 0025-116X
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Die Chlorwasserstoffabspaltung aus 1-Chlordodekan (1-DDCl), 2-Chlordodekan (2-DDCl), 1,1,3-Trichlornonan (TCN) und Dichlornonen (DCN) in Stickstoffatmosphäre wurde in flüssiger Phase im Temperaturbereich von 202 - 262°C untersucht. Basierend auf der Geschwindigkeitskonstante der Zersetzungsreaktion und der Aktivierungsenergie ergibt sich als Stabilitätsskala für die Chlorwasserstoffabspaltung in flüssiger Phase: 1-DDCl〉2-DDCl〉TCN〉DCN. Die Lösungsmittel Methylsalicylat und Eugenol beeinflussen die Chlorwasserstoffabspaltung aus Polyvinylchlorid. Aus diesem Grund dürfte der molekulare Mechanismus, der bei der Zersetzung dieser Chlorverbindungen wirksam ist, für den Abbau des Polyvinylchlorids nicht zutreffend sein.
    Notes: The liquid phase dehydrochlorination of 1-chlorododecane (1-DDCl), 2-chlorododecane (2-DDCl), 1,1,3-trichlorononane (TCN), and dichlorononene (DCN) was investigated in the temperature range of 202 - 262°C in a nitrogen atmosphere. On the basis of the decomposition rate constant and activation energy the stability order for the dehydrochlorination in liquid phase was found to be 1-DDCl〉2-DDCl〉TCN〉DCN. The influence of the solvents methyl salicylate and eugenol on the dehydrochlorination of these chloro compounds was different from their influence on the dehydrochlorination of PVC. Therefore, a molecular mechanism for dehydrochlorination believed to be operating in these chloro compounds may not be operating in PVC degradation.
    Additional Material: 7 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 9
    ISSN: 0025-116X
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Ethylene oxide was polymerized with potassium 4-(phenylazo)benzylalcoholate (1f). The purified and fractionated products were acylated. The ultra-violet measurement of the end groups showed a large excess of hydroxyl end groups compared with the initiator end groups. Number average molecular weights (M̄n) could be derived from the content of the different end groups. The comparison with osmotically determined M̄n-values and viscosity average molecular weights (M̄η) confirms the supposed structure of polyethylene oxide.
    Notes: Äthylenoxid wurde mit Kalium-4-(phenylazo)benzylalkoholat (1f) polymerisiert, die gereinigten Produkte fraktioniert und anschließend acyliert. Die UV-photometrische Bestimmung der Endgruppen ergab, daß HO-Endgruppen, verglichen mit den Starterendgruppen, in großem Überschuß vorhanden waren. Aus den Endgruppenwerten ließen sich Zahlenmittel des Molekulargewichts (M̄n) ableiten. Sie wurden mit osmotisch bestimmten M̄n-Werten und Viskositätsmittel (M̄η)-verglichen und bestätigten die angenommene Struktur der Polyäthylenoxide.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 10
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    New York : Wiley-Blackwell
    Biopolymers 13 (1974), S. 2103-2115 
    ISSN: 0006-3525
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: A theoretical study of effects of excluded volume intermolecular interactions on the sharpness of helix-coil transitions in solutions of polyamino acids or simple proteins indicates that the transition width may vary appreciably as a function of polymer concentration. The analysis is based on a second virial approximation for the excess free energy of mixing of a solution of polymers of varying degrees of helicity. The virial coefficients involved are roughly estimated on the basis of gross polymer geometry. For large N (degree of polymerization) the transition is found, typically to sharpen with increasing concentration, becoming second order and then first order at sufficiently high concentrations. The critical polymer concentration is found to be roughly of the order N-1.2 d0-1 for an “all or none” model and of order σ1/2 N-0.2 d0-1 for a model with continuously variable degree of helicity (d0 is the volume of a single helical molecule and σ1/2 the normalized statistical weight of a helix-coil interface). In the second case for N ∼ 103 and σ ∼ 10-2-10-4, the predicted critical concentration is in the range 10-1-10-3 g/cm.3 Comparison is made with experiments on solutions of poly(γ-benzyl-L glutamate).
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
Close ⊗
This website uses cookies and the analysis tool Matomo. More information can be found here...