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    Modes of inhibiting electrode processes (corrosion included) and their experimental discrimination. I. Definition, nomenclature and classification of modes of inhibition in electrochemical electrode reactions (1972)
    Weinheim [u.a.] : Wiley-Blackwell
    Materials and Corrosion/Werkstoffe und Korrosion 23 (1972), S. 445-452 
    Details
    ISSN: 0947-5117
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Description / Table of Contents: Arten der Inhibierung von Elektroden-prozessen (einschließlich Korrosion) und ihre experimentelle Unterscheidung I. Definition, Nomenklatur und Klassifizierung der Inhibierungsarten von ElektrodenreaktionenEs gehört zu den gegenwärtigen Aufgaben der Arbeitsgruppe „Inhibitoren“ in der Europäischen Föderation Korrosion, zu den Arten der Inhibition von Elektrodenvorgängen einmal gültige Formulierungen in Definition, Nomenklatur und Klassifikation auszuarbeiten und zweitens eine Übersicht über die Methodologie der experimentellen Forschung zu geben.Der Autor legt Diskussionsbeiträge zu diesen Themen vor. Mit Rücksicht auf den internationalen Charakter der europäischen Föderation wurden diese Beiträge in English niedergeschrieben. Im folgenden Teil I wird die Inhibition von Elektrodenreaktionen definiert und klassifiziert in1Grenzflächeninhibition2Elektrolytfilminhibition3Membraninhibition4PassivationVerschiedene Arten der Grenzflächenbedeckung führen zur Grenzflächeninhibition: Desaktivierende, indifferente oder reaktive Bedeckung. Es werden Besonderheiten in der Grenzflächenir hibition der elektrolytischen Metallabscheidung und -auflösung erörtert. Elektrolyfilm inhibition läßt sich in eine mechanische und eine elektrochemische Spezies aufteilen.Vom Ursprung der inhibierenden Stoffe ausgehend, unterschiedet man primäre und sekundäre Inhibition. Diese Unterteilung wird auf Grenzflächeninhibition und Elektrolytfilminhibition angewandt. Membraninhibition und Passivation sind schon von Natur aus sekundär.Schließlich werden die Inhibition von zwei oder mehr gleichzeitig ablaufender Elektrodenreaktionen und ihre weitere Klassifikation behandelt. Hervorgehoben werden die Besonderheiten des wichtigsten Vertreters dieser Gruppe, der Korrosionsinhibition (einschließlich Dampfphaseninhibition).
    Notes: As to the modes of inhibiting electrode processes, it belongs to the present tasks of the Working Party “Inhibitors” of the European Federation Corrosion first to elaborate valid formulations in definition, nomenclature and classification and second to present a review on methodology for investigating inhibition experimentally.The author is offering contributions to these themes for discussion. Regarding the international character of the European Federation, these contributions were written in English. In the following part I, inhibition of electrode reactions is defined and classified in1Interface inhibition2Electrolyte-layer inhibition3Membrane-inhibition4Passivation.Different modes of covering the interface are leading to interface inhibition: Desactivating, indifferent or reactive coverage. Peculiarities in the interface inhibition of electrolytical metal deposition and dissolution are discussed. Electrolyte-layer inhibition is subdivided in a mechanical and an electrochemical species.Envisaging the origin of the inhibiting substances, primary and secondary inhibitors are distinguished. This subdivision is applied to interface and electrolyte-layer inhibition. Even by their nature, membrane inhibition and passivation are secondary.Finally, the inhibition of two or more electrode reactions running down simultaneously and their further classification are treated. It is called special attention to peculiarities of the most important representative of this group, the corrosion inhibition (including vapour phase inhibition).The review on methodology will be given in part II to be published later.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/maco.19720230602
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  • 2
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    15 Jahre deutsche Korrosionsforschung im Forschungsprogramm Korrosion der Deutschen Bundesrepublik  -  Teil I (1973)
    Weinheim [u.a.] : Wiley-Blackwell
    Materials and Corrosion/Werkstoffe und Korrosion 24 (1973), S. 525-535 
    Details
    ISSN: 0947-5117
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Description / Table of Contents: 15 years of German corrosion research in the research programme corrosion of the Federal Republic of Germany  -  Part IThe author presents a review of results obtained since 1957 in connection with the research work carried out within this programme. The programme included 122 projects financially supported (13 Millions DM) by the Federal Ministry of Economics. The work was concerned with the general corrosion of metals, corrosion by semiconductor mechanisms, pitting, contact corrosion, corrosion by hot gases (metals and nonmetals); stress corrosion cracking (metals and plastics), fretting corrosion, erosion, the influence of various parameters (flow velocity pressure, UV radiation, pollution of the medium, boundary phase condition, deformation, alloying elements) and the alteration by corrosion of materials properties.
    Notes: Der Verfasser gibt eine Übersicht der Ergebnisse, die seit 1957 bei den im Rahmen dieses Programms durchgeführten Forschungsarbeiten erhalten wurden. Das Programm umfaßte 112 Vorhaben, die vom Bundeswirtschaftsministerium finanziell (13 Millionen DM) unterstützt wurden. Die Arbeiten erstreckten sich auf die Korrosion der Metalle allgemein, die Halbleiterkorrosion, die Kontaktkorrosion, den Lochfraß, die Korrosion durch heiße Gase (Metalle und Nichtmetalle), die Spannungsrißkorrosion (Metalle und Kunststoffe), die Reibkorrosion, die Erosion, den Einfluß verschiedener Faktoren (Strömungsgeschwindigkeit, Druck, UV-Strahlung, Verschmutzung des Mediums, Grenzflächenzustand, Verformung, Legierungsbestandteile) und die Veränderung der Werkstoffeigenschaften durch Korrosion.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/maco.19730240610
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  • 3
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    15 Jahre deutsche Korrosionforschung im Forschungsprogramm Korrosion der Deutschen Bundesrepublik  -  Teil II (1973)
    Weinheim [u.a.] : Wiley-Blackwell
    Materials and Corrosion/Werkstoffe und Korrosion 24 (1973), S. 575-588 
    Details
    ISSN: 0947-5117
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Description / Table of Contents: 15 Years of German corrosion research in the research programme corrosion of the Federal Republic of Germany  -  Part IIThe second part of this report (Pt. I se WuK 24 [1973] 6; 525-535) deals in particular with the possibilities of corrosion protection, and in particular inhibitors, electrochemical methods (cathodic protection), electrolytically deposited metal coatings (including the feasibility of influencing their properties by galvanizing conditons), sprayed and vacuum deposited coatings non-metallic inorganic coatings (passivating layers such as anodizing etc., as well as their preparation mechanisms) and organic coatings. A concluding part deals with test methods, on the one hand methods to test the corrosion behaviour of materials in various media and under various conditions on the other hand methods to test the efficiency of various corrosion protection methods. 434 ref.
    Notes: Der zweite Teil dieses Berichts (Teil I siehe WuK 24 [1973]6; 525-535) behandelt vor allem die Möglichkeiten des Korrosionsschutzes, und zwar mit Inhibitoren, durch elektrochemische Methoden (kathodischer Korrosionsschutz), elektrolytisch abgeschiedene Metallüberzüge (einschließlich der Möglichkeiten ihrer Beeinflussung durch die Abscheidungsbedingungen), Spritz- und Aufdampfüberzüge, nichtmetallische anorganische Oberflächenschichten (passivierende Deckschichten wie Anodisierungssschichten u. a., sowie deren Herstellungsmechanismen), und organische Überzüge. In einem abschließenden Teil wird auf die Prüfverfahren eingegangen, und zwar einmal Verfahren zur Prüfung des Korrosionsverhaltens von Werkstoffen in verschiedenen Medien und unter verschiedenen Bedingungen, zum anderen auf die Prüfung der Wirksamkeit verschiedener Korrosionsschutzverfahren. 434 Lit. Hinw.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/maco.19730240702
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  • 4
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    Werkstoffkunde der elektrotechnischen Isolierstoffe. Unter Mitarbeit von E. Albers-Schönberg, F. Beldi, P. Böning, E. Brandenberger, W. Fisch, K. Frey, R. Herzog, F. Horst Müller, P. Nowak, W. Soyck, H. Thommen u. H. Tschudi. Herausgegeben von Hans Stäger. Zweite, völlig neubearbeitete Auflage, Gebr. Borntraeger, Berlin 1955. VIII, 470 S., 318 Abb. u. 130 Tab. Geb. DM. 75, -  (1956)
    Weinheim [u.a.] : Wiley-Blackwell
    Materials and Corrosion/Werkstoffe und Korrosion 7 (1956), S. 52-52 
    Details
    ISSN: 0947-5117
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/maco.19560070115
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  • 5
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    Modern Electroplating. F. A. Lowenheim. 2. Auflage. (In der Reihe „The Electrochemical Society Series.) John Wiley und Sons. London und New York 1964, 769 S. DIN A 5, 81 Abb., Preis 120, -  sh (1964)
    Weinheim [u.a.] : Wiley-Blackwell
    Materials and Corrosion/Werkstoffe und Korrosion 15 (1964), S. 1068-1069 
    Details
    ISSN: 0947-5117
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/maco.19640151221
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  • 6
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    Syntheses of cellulose exchangers carrying chelating anchor groups for selective separation of uranyl ions (1993)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 208 (1993), S. 133-150 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Die Synthesen von Cellulose-Austauschern mit drei verschiedenen Typen von maßge-schneiderten, chelatisierenden Ankergruppen für die Komplexierung von Uranylionen (UO2+2) werden beschrieben. Der erste Typ besitzt drei coplanare Carboxygruppen, der zweite Typ coplanare Amidoxim-Hydroxamsäuregruppen und der dritte Typ Amidrazon-Hydrazidgruppen. Der Abstand dieser Gruppen wurde durch den Einbau verschiedener endständiger Dibromalkane variiert. Die Ankergruppen des Typs 1 wurden aus Malonsäurediethylester, die der Typen 2 und 3 aus Cyanessigsäureethylester und den Dibromalkanen erhalten. Die Produkte, welche die Säureester und die Alkangruppen im Molverhältnis 3 : 2 enthielten, wurden mit Hydrazindesoxyzellulose umgesetzt. Die Carboxygruppen der Ankergruppen des Typs 1 wurden durch Hydrolyse der Ethylester freigesetzt, während die Ankergruppen der Typen 2 und 3 durch die Reaktion mit Hydroxylamin bzw. Hydrazin hergestellt wurden. Die Synthesen werden detailliert beschrieben. Die Produkte wurden durch den Substitutionsgrad und den Gehalt an funktionellen Gruppen charakterisiert. Die Ankergruppen wurden mittels 1H-NMR-Spektroskopie untersucht. Die Austauschereigenschaften werden diskutiert.
    Notes: Syntheses of cellulose exchangers carrying tailor-made chelating anchor groups are described. One type of anchor groups offers three coplanar carboxy groups for the complexation of UO2+2, a second type coplanar amidoxime-hydroxamic acid groups and a third type amidrazone-hydrazide groups. The distance of the groups is varied by use of different terminal dibromo-n-alkanes. The anchor groups of type 1 are obtained from malonic acid diethyl ester and dibromalkanes, type 2 and 3 from cyanacetic acid ethylester and dibromoalkanes. The products containing malonic acid diethylester and alkane groups or cyanoacetic acid ethylester and alkane groups, respectively, in the mole ratio 3 : 2 are coupled with hydrazinedesoxycellulose. The carboxy groups are set free by hydrolysis of the ethyl esters in case of type 1, whereas the anchor groups of types 2 and 3 are obtained by reaction with hydroxylamine and with hydrazine, respectively.The procedures of the syntheses are presented in detail. The products are characterized by the degree of substitution and the content of the individual groups. The anchor groups are inverstigated by means of their 1H-NMR spectra. The exchange properties are discussed.
    Additional Material: 5 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1993.052080113
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  • 7
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    Selektive abtrennung von uran aus simuliertem meerwasser an einem celluloseaustauscher mit 8-oxa-2,4,12,14-tetraoxopentadecan als chelatbildende ankergruppe (1983)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 112 (1983), S. 1-14 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Synthesis of a cellulose exchanger with 8-oxa-2,4,12,14-tetraoxopentadecane as chelate forming anchor group is described. Optimal conditions for the coupling reaction of the chelating group with the polymeric matrix are given. A generally applicable equation for successive determination of the degree of substitution in every reaction step of the synthesis on a macromolecular substance is presented. The exchanger is characterized by reversible loading with copper, iron and uranium, determination of the distribution coefficients for the cations UO2+2, Cu2+, Fe3+, and Ni2+ in water and simulated sea water and by radiochemical measuring of the rate of exchange with Fe3+-ions.
    Notes: Die Synthese eines Celluloseaustauschers mit 8-Oxa-2,4,12,14-tetraoxopentadecan als chelatbildende Ankergruppe wird beschrieben. Für die Kupplung des Chelatbildners an die polymere Matrix werden optimale Bedingungen angegeben. Eine allgemein gültige Gleichung für die sukzessive Ermittlung des Substitutionsgrades in jeder Reaktionsstufe der Synthese an einer makromolekularen Gerüstsubstanz wird vorgestellt. Charakterisiert wird der Austauscher durch reversible Beladungen mit Kupfer, Eisen und Uran, Ermittlung der Verteilungskoeffizienten für UO2+2-, Cu2+-, Fe3+- und Ni2+-Ionen in Wasser und simuliertem Meerwasser sowie durch radiochemische Bestimmung der Austauschgeschwindigkeit mit Fe3+-Ionen.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1983.051120101
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  • 8
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    Alternierende copolymere über komplexierte monomereVortrag anläßlich der Tagung der Fachgruppe “Makromolekulare Chemie” der Gesellschaft Deutscher Chemiker über “Neue Polymere-Spezielle Eigenschaften-Moderne Technologien” in Bad Nauheim am 14. und 15. April 1986 (1986)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 145 (1986), S. 125-147 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: The copolymerization of olefins and acrylic monomers in the presence of alkylaluminum halides was studied in dichloromethane at -70°C. It was found that the copolymerization does not start spontaneously but is initiated only upon addition of oxygen or organic peroxides. The role of the aluminumorganic compound is dual in that it acts as a coinitiator and as complexing agent for the acrylic monomer as well as the resulting strictly alternating copolymer. High Lewis acid strength of the of the ethylaluminum chloride is advantageous with regard to the yield and the molecular weight of the copolymers, which are also effected by the relative and absolute concentrations of the various components in the system. Some of the material properties of the alternating copolymers are unique as compared to the corresponding (hypothetical) statistical copolymers and the parent homopolymers.
    Notes: Die unter präparativen Aspekten wichtigste Erkenntnis der Untersu-chungen ist, daß die Copolymerisation ürber komplexierte Monomere iiber den gesamten Verlauf kontrolliert werden kann, und nicht- wie in der Literatur beschrieben - spontan einsetzt; von grundsltzlich- er Bedeutung ist der totale Ausschluß van Oxidationsmitteln (Sauer-stoff, organische Peroxide) im System bevor die Polymerisation ge-startet wird. Die Polyreaktion weist viele Merkmale der klassischen, nach einem Radikalkettenmechanismus ablaufenden Polymerisation auf, und sowohl Umsatz als auch Molgewichte köronnen durch entsprechende Wahl der Reaktionskomponenten und -bedingungen iiber einen weiten Bereich kontrolliert werden; zu einem umfassenden Verständnis der Elementarschritte der Polyreaktion sind jedoch noch weitere Unter-suchungen erforderlich. Was die Eigenschaften der alternierenden Co-polymeren anbelangt, so hat die Charakterisierung der synthetisier-ten Polymeren gezeigt, daß das Eigenschaftsprofil deutlich von dem statistischer Copolymerer abweicht.Die Autoren danken dem Bundesministerium für Forschung und Technologie für diefinanzielle UnterstCitzung dieser Arbeiten. Den Herren Prof. Dr. H. Cherdron und Dr. L.L. Boöhm danken wir fürr wertvolle Hinweise und Diskussionen.
    Additional Material: 9 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1986.051450107
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  • 9
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    Polyoxazoline auf fettchemischer Basis (1994)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 223 (1994), S. 217-233 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Es wurde ein neues, wirtschaftliches Verfahren zur Herstellung von 2-Alkyl-2-oxazolinen mit gesättigten, ungesättigten und OH-funktionellen Alkylresten entwickelt, durch das Fettsären in polymerisierbare Monomere umgewandelt werden können.Die kationische Polymerisation der Fettalkyloxazoline wurde in unpolaren Lösungsmitteln und in Substanz untersucht. Sie verläft nach einem lebenden Mechanismus. Die Polymerisation ist gegen Verunreinigungen wie Wasser oder Ethanolamid bemerkenswert inert. Für die Substanzpolymerisation von 2-Pentadecyl-2-oxazolin wurde die Reaktionsenthalpie ΔH mit 85,9 kJ/mol bestimmt.
    Notes: A new, economic technique was developed for the production of 2-alkyl-2-oxazolines with saturated, unsaturated or OH-functionalized alkylrests. In the process the fatty acids are changed into polymerizable monomers.The cationic polymerization of fattyalkyl-2-oxazolines was investigated in unpolar solvents and in bulk. It reacts in a living mechanism. The polymerization is remarkable inert against impurities like water or ethanolamide. A reaction enthalpy of ΔH = 85,9 kJ/mol was found for the bulk polymerization of 2-pentadecyl-2-oxazoline.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1994.052230116
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  • 10
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    Macromolecular stable free nitrogen radicals (1962)
    Hoboken, NJ : Wiley-Blackwell
    Journal of Polymer Science 58 (1962), S. 667-680 
    Details
    ISSN: 0022-3832
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Notes: Low molecular stable free nitrogen radicals have been investigated frequently. There are, however, only a few records on corresponding high polymers. Preparation of macromolecular radicals of the diphenylpicrylhydrazyl type is described. Poly-4-fluorostyrene is nitrated to poly-3,5-dinitro-4-fluorostyrene, a compound in which the fluorine by analogy with similar low molecular compounds, is very reactive. By reaction with diphenylhydrazine, poly(α-vinyldinitrophenyl-β,β-diphenyl hydrazine) is obtained; this can be oxidized without difficulty to the corresponding hydrazyl. The polymer is a stable free nitrogen radical. Its structure follows from the comparison of the absorption spectra and the electron spin resonance spectrum with suitable compounds. The polymer corresponds in its chemical behavior to the low molecular free nitrogen radicals, e.g., it easily oxidizes hydroquinone, ascorbic acid, or hydrazobenzene. It is a typical high polymer inhibitor for the polymerization of styrene, whereas the polymer hydrazine has no inhibiting effect.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/pol.1962.1205816641
    Location Call Number Expected Availability
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