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    Particle size control during production of ceramic nitride powders[AMSC116] (1992)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Advanced Materials 4 (1992), S. 221-224 
    Details
    ISSN: 0935-9648
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics , Physics
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/adma.19920040313
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  • 2
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    Synthesis of Gallane-Amine adducts as potential precursors for GaAs and (AlGa)as MOVPE processes and the crystal structure of the {gallane · 1,3-bis(dimethylamino)propane} adduct H3Ga · N(CH3)2(CH2)3N(CH3)2 (1992)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Advanced Materials 4 (1992), S. 576-579 
    Details
    ISSN: 0935-9648
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics , Physics
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/adma.19920040911
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  • 3
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    Nonlinear optical materials for integrated optics: Telecommunications and sensors (1992)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Advanced Materials 4 (1992), S. 464-473 
    Details
    ISSN: 0935-9648
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics , Physics
    Notes: The status of advanced nonlinear optical materials is reviewed with regard to the requirements implied by their respective applications. Although many functions utilizing nonlinear optical (NLO) materials have been demonstrated in research laboratories, only a few components have found a place in real systems. While this is partly due to a lack of product development effort, the performance of the materials is not adequate in other cases. III-V based semiconductors show promise for a broad penetration of the field of signal processing for telecommunications and data processing. Linear and nonlinear optical polymers may be applied in assembly and interconnection and in small to medium sized switching matrices. As a prerequisite the anticipated performance has to be achieved, and stability to be demonstrated. Manufacturing maturity is approached by inorganic ferroelectrics, LINbO3 being the most prominent example.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/adma.19920040703
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  • 4
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    Heißgaskorrosion und Zeitstandsfestigkeit an einer Nickelbasislegierung unter betriebsnahen Bedingungen bei 750°C bis 950°CAuszug aus der vom Fachbereich Maschinenwesen der Technischen Universität München genehmigten Dissertation über, „Einfluß der Hochtemperaturkorrosion auf das Langzeitverhalten von Nickelbasislegierungen“ des Dipl.-Ing. Hans-Joachim Dorn zur Erlangung des akademischen Grades eines Dr.-Ing.; Tag der Promotion: 9.8.1977 (1978)
    Weinheim [u.a.] : Wiley-Blackwell
    Materials and Corrosion/Werkstoffe und Korrosion 29 (1978), S. 1-9 
    Details
    ISSN: 0947-5117
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Description / Table of Contents: Hot gas corrosion and creep strength of a nickel base alloy in close-to-operating conditions at 750 to 950°CCreep rupture tests of the nickel base alloy René-41 in JP 4 hot gas stream and in air atmosphere show a significant decrease in the creep strength. Dotations of the hot gas with synthetic sea salt cause a more extensive decrease of the creep strength. Metallographic, scanning electron microscopic and microanalytical investigations yield comparable structure conditions and protective layer configurations under the stress of air and exhaustion gas atmosphere. The creep behaviour shows characterizing dependence of the surrounding medium. Within corrosive atmosphere there is no stationary region at the creep curves. Components of the power fuel diffuse into the material and cause ductile grain boundary coverings, which cause premature break of the material. By means of Auger microanalysis increased concentrations of sulphur could be proved in regions close to the surface.
    Notes: Zeitstandversuche am Nickelbasiswerkstoff René-41 im JP 4-Heißgasstrom und in Luftatmosphäre ergeben einen deutlichen Abfall der Zeitstandfestigkeit in korrosivem Medium. Dotierungen des Heißgases mit künstlichem Meersalz bewirken eine weitere Verminderung der Zeitstandfestigkeit. Metallographische, rasterelektronenmikroskopische und mikroanalytische Untersuchungen ergeben vergleichbare Gefügezustände und Deckschichtausbildungen bei Beanspruchung in Luft- und JP 4-Heißgasatmosphäre. Das Kriechverhalten weist jedoch spezifische Abhängigkeiten vom umgebenden Medium auf. In korrosiver Atmosphäre wird der stationäre Bereich der Kriechkurven stark eingeschränkt. In korrosivem Medium bilden sich auf den Korngrenzflächen duktile Phasenanteile, die vorzeitigen Bruch des Werkstoffes einleiten. Durch Auger-Mikrosonden-Untersuchungen ist der Nachweis gelungen, daß Schwefelbestandteile des Treibstoffes den durch Heißgas in Fluggasturbinen spezifischen Korrosionsmechanismus auslösen.
    Additional Material: 22 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/maco.19780290102
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  • 5
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    Einfluß des Elektronenstrahl- und Schutzgasschweißens auf das Korrosionsverhalten von X5 CrNiMo 18 10Auszug aus der Dr.-Ing.-Dissertation von L. Dorn, „Untersuchungen zum Elektronenstrahl-Schweißvorgang und zum Festigkeitsverhalten elektronenstrahlgeschweißter Metallverbindungen“. Technische Universität Hannover, 1969. (1970)
    Weinheim [u.a.] : Wiley-Blackwell
    Materials and Corrosion/Werkstoffe und Korrosion 21 (1970), S. 94-97 
    Details
    ISSN: 0947-5117
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Description / Table of Contents: The influence of cathode ray and inertgas arc welding on the corrosion behaviour of X 5 CrNiMo 18 10When subjected to the Strauss test, the specimens welded by these welding processes are found to be not prone to intercrystalline corrosion. With the Huey test, on the other hand, the weld produced by inert-gas arc welding is much more prone to corrosion than the weld produced by cathode ray welding or the base metal. This is probably due to the fact that, because of the high energy density of the cathode ray, a greater homogeneity of the structure is obtained. In particular, the ferrite content, becomes Lower than with arc welding where the heat concentration is lower. In practice, however, ferrite formation is of comparatively little importance. This is because selective corrosion will only occur if the homogeneous austenite of the 18/18 steels is likewise showing marked corrosion, e. g. in certain mixtures of reducing and oxidizing acids (hydrochloric or hydrofluoric-acid with nitric acid).
    Notes: Beim Strauß-Test erweisen sich die nach beiden Schweißverfahren verbundenen Proben als nicht anfällig für interkristalline Korrosion. Beim Huey-Test hingegen wird die Schutzgasschweißung wesentlich stärker angegriffen als die Elektronenstrahlschweißung und der Grundwerkstoff. Dies ist wahrscheinlich darauf zurückzuführen, daß infolge der hohen Energiedichte des Elektronenstrahles eine größere Gefügehomogenität erreicht wird; besonders der Ferritgehalt wird dabei geringer als bei der Lichtbogenschweißung rnit der geringeren Wärmekonzentration. Für die Praxis ist die Ferritbildung indessen nur von untergeordneter Bedeutung. Ein selektiver Angriff tritt nämlich nur dann auf, wenn auch der homogene Austenit der 18/18-Stäble stark angegriffen wird, z. B. in bestimmten Gemischen aus reduzierenden und oxydierenden Säuren (Salz-säure oder Flußsaure mit Salpetersäure).
    Additional Material: 8 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/maco.19700210205
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  • 6
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    High-pressure polymerization of ethylene using methyl isobutyl ketone peroxide as initiator (1986)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 141 (1986), S. 207-218 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Die Eignung von Methylisobutylketonperoxid (MIKP) als Initiator für die Hochdruckpolymerisation des Ethylens wurde geprüft. Dazu wurden Polymerisationsversuche in einem Rührautoklaven unter 1000 bis 2000 bar und 195 bis 310°C durchgeführt. Bei einer konstanten Verweilzeit von 30 s wurde die Initiatorkonzentration im Ansatz zwischen 6,5 und 42 mol ppm variiert. Außer der Polymerisationsgeschwindigkeit wurden Umsatz und Initiatorverbrauch bestimmt. Die Polyethylene (PE) wurde durch Messung von Schmelzindex, Dichte und teilweise der Molmassenverteilung charakterisiert.Bei Polymerisationsgeschwindigkeiten zwischen 1 und 5,5 kg PE I-1 h-1 wurden Umsätze von 5 bis 27% erreicht. Der Initiatorverbrauch bei 1700 bar war über einen Bereich von 220 bis 315°C in der Größenordnung von 1 bis 2 g I kg-1 PE-1.Aufgrund dieser Ergebnisse kann gesagt werden, daß sich MIKP zur Initiierung der Ethylenhochdruckpolymerisation bei 220 bis 310°C insbesondere für den Rohrreaktor eignet.Die hergestellten Polyethylene wiesen Dichten von 0,910 bis 0,927 g ml-1 auf. Ohne Zusatz von Modifikatoren oder Vernetzern variierten die Schmelzindexwerte über einen sehr weiten Bereich. Die Polydispersitäten der unter 1700 und 2000 bar hergestellten Polymeren lagen zwischen 6 und 8 und damit in dem für Rührautoklaven erwarteten Bereich. Die Druckabsenkung auf 1000 bar führte zu erstaunlich niedrigen Polydispersitäten von 2,4 bis 3,7.
    Notes: An investigation was carried out into the suitability of methyl isobutyl ketone peroxide (MIKP) as initiator for the high pressure polymerization of ethylene. For this purpose, polymerization tests were carried out in a stirred autoclave at a pressure of 1000 to 2000 bar and a temperature of 195 to 310°C. The initiator concentration of the feed was varied between 6.5 and 42 mol ppm while the residence time was kept at a constant 30 s. Apart from the rate of polymerization, the conversion and the initiator consumption were also determined. The characteristic properties of polyethylene (PE) were determined by measuring the melt flow index, the density and, in some cases, the molecular weight distribution.Conversion levels of 5 to 27% were achieved with rates of polymerization between 1 and 5.5 kg PE l-1 h-1. The initiator consumption at 1700 bar was in the region of 1 to 2 g I kg-1 PE-1 over a temperature range of 220 to 315°C.In view of these results, MIKP can be considered as suitable to initiate ethylene high pressure polymerization at 220 to 310°C, particularly in the tubular reactor.The density of the polyethylene thus prepared is ranging between 0.910 and 0.927 g ml-1. Without the addition of modifiers or cross-linking agents, the melt flow index varies considerably. The polydispersity of the polymers prepared at a pressure of 1700 to 2000 bar was between 6 and 8 and therefore within the range to be expected for stirred autoclaves. Reducing the pressure to 1000 bar resulted in surprisingly low polydispersity values of 2.4 to 3.7.
    Additional Material: 7 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1986.051410119
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  • 7
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    Highly active peroxides in the radical polymerization of ethylene under high pressure  -  conversion and initiator usage (1990)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 174 (1990), S. 165-175 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Durch die Anwendung von hochaktiven Peroxiden kann die Polymerisationstemperatur bei der Synthese von Polyethylen niedriger Dichte abgesenkt werden. Um die Eignung einer Reihe von Peroxiden als Tieftemperatur-Initiatoren zu prüfen, wruden Polymerisationsversuche bei 1900 bar, 70 bis 140°C und einer mittleren Verweilzeit von 30 s in einer kontinuierlich betriebenen, mit einem Rührautoklaven ausgestatteten Laboranlage durchgeführt. Außer einer Reihe von Perneodecanoaten wurden zwei Peroxydicarbonate, ein Sulfonylperoxid und ein bifunktionelles Peroxid eingesetzt.Bei Polymerisationstemperaturen unter 100°C war der Initiatorverbrauch hoch. Es zeigten sich große Unterschiede zwischen den einzelnen Peroxiden. Mit steigender Temperatur nahm der Initiatorverbrauch rasch ab und war über 120°C bei den einzelnen Peroxiden nahezu gleich. Als gut geeignet für die angestrebten niedrigen Polymerisationstemperaturen erwies sich die bifunktionelle Verbindung 1,4-Di-(2-neodecanoyl-peroxy-isopropy1)-benzol, die bei 100°C einen Verbrauch von 13 g Initiatorkg PE zeigte. Bei einem Einsatz von 40 g Intiatorkg PE konnte eine Reaktortemperatur von 82°C eingestellt werden. Weniger gut schnitten die Peroxydicarbonate und das tert.-Butylperneodecanoat ab.
    Notes: By using highly active peroxides, it is possible to reduce the polymerization temperature necessary for the synthesis of low density polyethylene. In order to examine a number of peroxides for their suitability as low temperature initiators, polymerization tests were carried out at 1900 bar, 70-140°C, with an average residence time of 30 s in a continuously operating laboratory facility equipped with a stirred autoclave. Apart from a number of perneodecanoates, two peroxy dicarbonates, a sulphonyl peroxide, and a difunctional peroxide were used.The initiator consumption was high at polymerization temperatures below 100°C. The results obtained with the different peroxides varied considerably. As the temperature increased, the initiator consumption decreased rapidly to reach almost the same level for all the individual peroxides at above 120°C. The difunctional compound that proved highly suitable for the low polymerization temperatures desired was 1,4-di-(2-neodecanoyl peroxy isopropyl)benzene, the consumption at 100°C of which amounted to 13 g initiator/kg PE. Using a quantity of 40 g initiator/kg PE, a reactor temperature of 82°C could be employed. The peroxy dicarbonates and tertiary butyl perneodecanoate gave less satisfactory results.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1990.051740114
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  • 8
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    Activation of the high pressure polymerisation of ethylene initiated with organic peroxides by means of organoaluminium compounds (1995)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 228 (1995), S. 151-160 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: In dieser Arbeit wurde die Eignung eines aus einer Trialkylaluminiumverbindung und einer Lewisbase bestehenden Aktivatorsystems für die radikalische Polymerisation von Ethylen unter Hochdruck geprüft. Das Ziel, den Initiatorverbrauch zu reduzieren und die Polymerisationstemperatur abzusenken, konnte ohne die Lewisbase mit Trialkylaluminium allein erreicht werden.Von den untersuchten Trialkylaluminiumverbindungen erwies sich das Triethylaluminium als effektivstes System. Seine Wirkung beruht auf der Beschleunigung des Peroxidzerfalls, wodurch ein größeres Radikalangebot zur Verfügung gestellt und dadurch die Polymerisationsgeschwindigkeit erhöht wird. Mit einem Zusatz von 50 mol ppm Triethylaluminium zu 50 mol ppm tert-Butylperpivalat im Ethylenfeed konnte bei gegebener Polymerisationstemperatur der Monomerumsatz nahezu verdoppelt und der Bedarf an Peroxidinitiator je Kilogramm erzeugtem Polyethylen halbiert werden. Gegenüber der nichtaktivierten Polymerisation ließ sich die Polymerisationstemperatur bei gleichem Initiatorverbrauch von z. B. 150°C auf 125°C absenken. Die Kosten für den Triethylaluminium-Aktivator werden durch den Umsatzgewinn bzw. die Verringerung des Initiatorverbrauchs mehr als kompensiert.
    Notes: In the course of this study, an activator system consisting of an aluminium trialkyl compound and a Lewis base was tested for its suitability for the radical polymerisation of ethylene at high pressure. The aim of reducing the initiator consumption and the polymerisation temperature was achieved with aluminium trialkyl alone without the use of a Lewis base.Among the aluminium trialkyl compounds examined, triethyl aluminium proved to be the most effective. This effectiveness is due to the increased rate of decomposition of the peroxide as a result of which a larger amount of free radicals becomes available thus increasing the rate of polymerisation. By using an addition of 50 mole ppm triethyl aluminium to 50 mole ppm tert-butyl-perpivalate in the ethylene feed it was possible to almost double the monomer conversion at a given polymerisation temperature and to reduce by half the consumption of peroxide initiator per kg polyethylene produced. Compared with the non-activated polymerisation, the polymerisation temperature was reduced from 150°C to 125°C, the initiator consumption remaining the same. The costs of the triethyl aluminium activator are more than offset by the increased yield and the decrease in initiator consumption.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1995.052280112
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  • 9
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    Radical high pressure polymerization of ethylene with stable initiators (1988)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 160 (1988), S. 193-201 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Um die Eignung von stabilen Initiatoren für die Hochdruckpolymerisation von Ethylen zu prüfen, wurden Polymerisationsversuche in einem kontinuierlich betriebenen Rührautoklaven durchgeführt. Der Druck betrug 1700 bar und die mittlere Verweilzeit 30 Sekunden. Die Temperatur wurde im Bereich von 200 bis 360°C eingestellt, die Initiatorkonzentration im Ethylenzulauf wurde zwischen 4 und 40 mol-ppm variiert. Als stabile Initiatoren wurden Di-tert-butylperoxid, Di-tert-amylperoxid, tert-Butylhydroperoxid sowie eine C—Cliable Verbindung, das 3,4-Dimethyl-3,4-diphenylhexan, ausgewählt. Aus den Polymerisationsversuchen wurden der Umsatz und der spezifische Initiatorverbrauch bestimmt. Die erhaltenen Polymeren wurden durch Messung ihrer Dichte, der mittleren Molmasse sowie des Schmelzindexes charakterisiert. Die eingesetzten stabilen Initiatoren zeichnen sich alle durch einen sehr geringen Verbrauch aus. Die optimale Einsatztemperatur liegt bei den Dialkylperoxiden sowie dem Alkylhydroperoxid deutlich über 200 und bei dem C—C-labilen Initiator über 300°C. Unter diesen Bedingungen wurden Polymere mit niedriger Dichte, niedriger Molmasse, engerer Molmassenverteilung und höherem Schmelzindex erhalten.
    Notes: In order to assess the suitability of stable initiators for the high pressure polymerization of ethylene, polymerization tests were carried out in a stirred autoclave in continuous operation. The pressure used was 1700 bar, the average residence time 30 seconds and the temperature was adjusted to between 200 and 360°C. The initiator concentration in the ethylene feed varied between 4 and 40 mol ppm. Di-tert-butyl peroxide, di-tert-amyl peroxide, tert-butyl hydroperoxide, and 3,4-di-methyl-3,4-di-phenyl hexane, a C—C labile compound, were chosen for use as stable initiators. The level of conversion and the specific initiator consumption were determined. The polymers obtained were characterized by measuring their density, average molecular weight, and melt flow index. The stable initiators used were all characterized by a very low level of consumption. In the case of dialkyl peroxides and alkyl hydroperoxide, the optimum application temperature is substantially above 200°C and above 300°C in the case of the C—C labile initiator. Under these conditions, polymers with a low density, a low molecular weight, a narrow molecular weight distribution and a high melt flow index were obtained.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1988.051600116
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  • 10
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    Synthesis of polyethylenes with high polydispersity (1990)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 174 (1990), S. 119-130 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Polyethylene mit hoher Polydispersität sind für bestimmte Anwendungszwecke besonders geeignet. Zu ihrer Synthese wurden Polymerisationsversuche in einem kontinuierlich betriebenen Labor-Rührautoklaven bei 1800 bar, 210 bis 285°C und einer Verweilzeit von 60 s durchgeführt. Als Polymerisationsinitiatoren wurden bifunktionelle Peroxide mit gleichen und ungleichen Substituenten an den O—O Gruppen und zum Vergleich gebräuchliche monofunktionelle Peroxide in Konzentrationen von 3 bis 60 mol ppm im Ansatz eingesetzt.Die GPC-Analyse der mit den monofunktionnellen Peroxiden erhaltenen Proben ergab Polydispersitäten von 5 bis 9, die im gleichen Bereich wie die Werte industriell hergestellter Polyethylene liegen. Höhere Polydispersitäten bis zu 13 wurden bei der Polymerisation mit den bifunktionellen Initiatoren, insbesondere mit dem symmetrisch substituierten Peroxid erreicht.
    Notes: For a number of applications the use of polyethylenes with a high polydispersity is recommended. In order to prepare such grades polymerisation tests were performed in a stirred autoclave in laboratory scale. The autoclave was run continuously at 1800 bar in the range of 210 to 285°C with 60 s residence time. Difunctional peroxides with identical and with different substituents on both O—O groups were tested. For comparison, monofunctional compounds from industrial processes were used. The concentration of the peroxides in the feed was varied between 3 and 60 mol ppm.By GPC, polydispersities of 5 to 9, comparable to those of commercial polyethylenes, were measured on the samples produced with the monofunctional peroxides. Distinctly higher polydispersities of up to 13 were achieved by the use of the difunctional peroxides, especially with the symmetrical compound.
    Additional Material: 8 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1990.051740110
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