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  • 1
    ISSN: 0323-7648
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Reaction composites for biomedical application on basis of poly(butadiene epoxide) and bioglass ceramic have been investigated with respect to their mechanical and thermal behaviour at curing. By multiparameter optimization a mathematical description of the influence of the content of components, the surface acidity, and the degree of epoxidation on the properties of the composite is derived. It is possible to conclude from the specific requirements of the material to the proportions of the mixture and the reactivity.
    Notes: Reaktionskomposite für biomedizinische Zwecke aus Poly(butadienepoxid) und Bioglaskeramik wurden hinsichtlich ihres mechanischen und thermischen Aushärtungsverhaltens untersucht. Durch Mehrparameteroptimierung konnten die Einflüsse der Komponentenanteile sowie der Oberflächenacidität und des Epoxidgehaltes auf die Eigenschaften des Komposits mathematisch beschrieben werden. Es wird möglich, auf den spezifischen Anforderungen an das Material auf die notwendigen Mischungs- und Reaktivitätsverhältnisse zu schließen.
    Additional Material: 9 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 2
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Acta Polymerica 35 (1984), S. 673-677 
    ISSN: 0323-7648
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: The properties of 3β-hydroxysteroides were modified by their conversion with polymer carriers and with polymerizable monomers, respectively. The acetalization was carried out under mild reaction conditions. In dependence of the nature of the 3β-hydroxysteroide and the solvent, respectively, acetals with an degree of conversions up t o 15% were obtained. Polymer carriers were prepared by radical polymerization of vinylacetate - crotonaldehyd. Dextranaldehyd was prepared by oxidation of dextran with NaIO4 Polymeric steroidesters were prepared by conversion of Sβ-hydroxy-steroides with methacryloylchloride and subsequent radical copolymerization with methacrylic acid.
    Notes: Zur Eigenschaftsmodifizierung polymerer Pharmaka wurden 3β-Hydroxysteroide mit polymeren Trägern bzw. polymerisierbaren Monomeren umgesetzt. Die Acetalisierung erfolgte unter milden Bedingungen und ergab in Abhängigkeit vom eingesetzten 3β-Hydroxysteroid bzw. vom Lösungsmittel Acetale mit einem Umsetzungsgrad von maximal 15%. Als polymere Träger wurden die auf radikalischem Wege hergestellten Copolymere Vinylacetat/Crotonaldehyd sowie der bei der Oxidation von Dextran mit NaIO4 erhaltene Dextranaldehyd eingesetzt. Polymere Ester wurden durch Umsetzung von 3β-Hydroxysteroiden mit Methacrylsäurechlorid und anschließender radikalischer Copolymerisation mit Methacrylsäure erhalten.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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