ISSN:
0323-7648
Keywords:
Chemistry
;
Polymer and Materials Science
Source:
Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
Topics:
Chemistry and Pharmacology
,
Physics
Description / Table of Contents:
Die Reaktion des ȮH-Radikals mit einigen Carbon- und Hydroxycarbonsäuren wurde untersucht, indem die resultierenden Radikale als Endgruppen von Poly(methylmethacrylat) lokalisiert und mit Hilfe einer empfindlichen Farbstoffverteilungsmethode abgeschätzt wurden. Die Geschwindigkeitskonstanten der Reaktion bei 25°C und pH = 1,0 mit Ameisen-, Propion-, Butter-, Valerian-, Milch- und Weinsäure wurden bestimmt. Die Zunahme der Reaktivität mit wachsender Kettenläge wird durch die abnehmende Deaktivierung der CH2-Gruppe, an der die H-Abstraktion erfolgt, durch die vorhergehende COOH-Gruppe erklärt. Die größere Aktivität der Ameisensäure im Vergleich zur Essig- und Propionsäure sowie die größere Aktivität der Milchsäure im Vergleich zur Propionsäure werden durch die höhere Elektronendichte am Ort der H-Abstraktion erklärt.
Notes:
The reaction of the OH radical with some carboxylic and hydroxycarboxylic acids was investigated by trapping the resultant radicals as endgroups of poly(methyl methacrylate), which were detected and estimated by the sensitive dye partition technique. The rate constants of the reaction at 25°C and pH = 1.0 with formic, propionic, butyric, valeric, lactic, and tartaric acids were determined. The increasing reactivity of the acids with increasing chain length is explained by the decreasing deactivation of the CH2 group, from which H-abstraction occurs, by the preceding COOH group. The higher reactivity of formic acid than acetic or propionic acid, and the higher reactivity of lactic acid than propionic acid are explained by the increased electron density at the site of H-abstraction.
Additional Material:
3 Tab.
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
http://dx.doi.org/10.1002/actp.1988.010390706
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