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    Aminomethylenphosphonsäuren als Korrosionsinhibitoren für Aluminiumpigmente in wäßrigen Medien (1994)
    Weinheim [u.a.] : Wiley-Blackwell
    Materials and Corrosion/Werkstoffe und Korrosion 45 (1994), S. 467-473 
    Details
    ISSN: 0947-5117
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Description / Table of Contents: Aminomethylenephosphonic acids as corrosion inhibitors for aluminum pigments in aqueous mediaFlakelike aluminum pigments (aluminum content 〉99.5%) are corroded in aqueous alkaline mixtures of water and butyl glycol. Aminomethylenephosphonic acids inhibit this corrosion reaction. The temporal progress of the corrosion is determined by volumetric analysis of the evolved hydrogen. Direct comparison of aminomethylenephosphonic acids with analogous aminomethylenecarboxylic acids shows that the phosphonic acid group inhibits the corrosion significantly better than the carboxylic group. The actual corrosion inhibitors are in both cases (soluble) aluminum(III)-chelates, which are formed by a chemical reaction of the aminomethylenphosphonic resp.-carboxylic acids with the aluminum surface. This is proved by measuring the concentration of dissolved aluminum(III) in the corrosion medium with the help of atomic absorption spectroscopy and by using aluminum(III)chelates as corrosion inhibitors.
    Notes: Blättchenförmige Aluminiumpigmente (Aluminiumgehalt 〉99,5%) werden in alkalischen Gemischen aus Wasser und Butylglykol korrodiert. Durch Aminomethylenphosphonsäuren wird these Korrosionsreaktion inhibiert. Der zeitliche Verlauf der Korrosion wird durch gasvolumetrische; Bestimmung des entstehenden Wasserstoffs ermittelt. Der direkte Vergleich von Aminomethylenphosphonsäuren mit strukturanalogen Aminomethylencarbonsäuren ergibt, daß die Phosphonsäuregruppe deutlich besser korrosionsinhibierend wirkt als die Carbonsäuregruppe. In beiden Fällen sind die eigentlichen Korrosionsinhibitoren relativ leicht lösliche Aluminium(III)-Chelatkomplexe, die sich durch chemische Reaktion der Aminomethylenphosphon- bzw. -carbonsäuren mit der Aluminiumoberfläche bilden. Dies wird durch Messung der Konzentration von gelöstem Aluminium(III) im Korrosionsmedium durch Atomabsorptionsspektroskopie und durch den Einsatz von Aluminium(III)-Chelatkomplexen als Korrosionsinhibitoren nachgewiesen.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/maco.19940450806
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  • 2
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    Einfluß des pH-Wertes auf die Korrosionsinhibierung von Aluminiumpigmenten durch Styrol-Maleinsäure-Copolymere (1997)
    Weinheim [u.a.] : Wiley-Blackwell
    Materials and Corrosion/Werkstoffe und Korrosion 48 (1997), S. 95-100 
    Details
    ISSN: 0947-5117
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Description / Table of Contents: Effect of pH on the corrosion inhibition of aluminium pigments by styrene-maleic acid copolymersAluminium pigments corrode in a mixture of water and butyl glycol in the ratio 9:1 with the evolution of hydrogen. The aluminium pigment without corrosion inhibitors reacts at pH 10 faster than at pH 8. Styrene-maleic acid copolymers inhibit this corrosion reaction; the corrosion inhibiting effect increases with decreasing acid number of the copolymers. With addition of low-molecular styrene-maleic acid copolymers (relative molar mass ≤ 60000) less hydrogen is evolved at pH 8 than at pH 10; the solubility of aluminium(III) in the corrosion medium is at pH 8 lower than at pH 10. With addition of high-molecular styrene-maleic acid copolymers (relative molar mass ≥ 100000) it is just the other way round: At pH 8 more hydrogen is evolved than at pH 10; the solubility of aluminium(III) in the corrosion medium is at pH 8 higher than at pH 10.
    Notes: Aluminiumpigmente korrodieren in einem Gemisch aus Wasser und Butylglykol im Verhältnis 9:1 unter Wasserstoffentwicklung. Dabei wird das Aluminiumpigment ohne inhibierende Zusätze bei pH 10 schneller als bei pH 8 umgesetzt. Styrol-Maleinsäure-Copolymere inhibieren diese Korrosionsreaktion, wobei deren korrosionsinhibierende Wirkung mit abnehmender Säurezahl steigt. Bei Zusatz von niedrigmolekularen Styrol-Maleinsäure-Copolymeren (Molmasse ≤ 60000) wird bei pH 8 weniger Wasserstoff entwickelt als bei pH 10; gleichzeitig ist die Löslichkeit von Aluminium(III) im Korrosionsmedium bei pH 8 kleiner als bei pH 10. Bei Zusatz von hochmolekularen Styrol-Maleinsäure-Copolymeren (Molmasse ≥ 100000) ist es genau umgekehrt: Bei pH 8 wird mehr Wasserstoff entwickelt als bei pH 10; dabei ist die Löslichkeit von Aluminium(III) bei pH 8 größer als bei pH 10.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/maco.19970480204
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  • 3
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    Korrosionsinhibierung von Aluminiumpigmenten durch Ester der Gallussäure (1997)
    Weinheim [u.a.] : Wiley-Blackwell
    Materials and Corrosion/Werkstoffe und Korrosion 48 (1997), S. 755-758 
    Details
    ISSN: 0947-5117
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Description / Table of Contents: Corrosion inhibition of aluminium pigments by esters of gallic acidAluminium pigments corrode in mixtures of water and butyl glycol with the evolution of hydrogen, which can easily be measured gasvolumetrically. This corrosion reaction can be inhibited with addition of esters of gallic acid (gallates). The corrosion inhibiting effect of the gallates increases with increasing chain length of the ester alcohol; this connexion between the chemical structure of the inhibitors and the evolved volumes of hydrogen can be correlated mathematically with the help of an exponential function. The best inhibitor dodecyl gallate, which is an amphiphilic molecule with a chelating head group, showed protective values of about 99 %. To corroborate the assumption, that amphiphilic molecules with chelating head groups are in general effective inhibitors for the examined corrosion reaction, a second example, the amphiphilic agaric acid (α-hexadecyl citric acid) was tested in comparison to the head group (citric acid); again the amphiphilic molecule inhibited the corrosion reaction of aluminium pigment more effectively as the head group alone.
    Notes: Aluminiumpigmente korrodieren in Gemischen aus Wasser und Butylglykol bei pH 8 bzw. 10 unter Wasserstoffentwicklung, was gasvolumetrisch leicht gemessen werden kann. Diese Korrosionsreaktion kann durch Zusatz von Estern der Gallussäure (Gallate) inhibiert werden. Dabei steigt die korrosionsinhibierende Wirkung der Gallate mit zunehmender Kettenlänge des Esteralkohols; dieser Zusammenhang zwischen dem chemischen Aufbau der Inhibitoren und der entwickelten Menge an Wasserstoff läßt sich mit Hilfe einer Exponential funktion mathematisch korrelieren. Mit dem besten Inhibitor Dodecylgallat, das ein Amphiphil mit zur Chelatkomplexbildung befähigter Kopfgruppe ist, wurden Schutzwerte um 99% erreicht. Um die Vermutung, das derartige Amphiphile allgemein gute Inhibitoren für die untersuchte Korrosionsreaktion sind, zu erhärten, wurde als zweites Beispiel das Amphiphil Agaricinsäure (α-Hexadecylcitronensäure) im Vergleich zur Kopfgruppe Citronensäure geprüft; auch hier inhibierte das Amphiphil die Korrosionsreaktion des Aluminiumpigments besser als die Kopfgruppe alleine.
    Additional Material: 7 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/maco.19970481105
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  • 4
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    Hydrocarbon resins. Erste Auflage, von R. Mildenberg. M. Zander und C. Collin, 179 Seiten, ca. 65 Abbildungen und 34 Tabellen, Wiley-VCH, Weinheim 1997, DM 198,-, ISBN 3-527-28617-9 (1997)
    Weinheim [u.a.] : Wiley-Blackwell
    Materials and Corrosion/Werkstoffe und Korrosion 48 (1997), S. 779-779 
    Details
    ISSN: 0947-5117
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/maco.19970481116
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  • 5
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    Industrielle Organische Pigmente - Herstellung. Eigenschaften, Anwendung, Zweite vollständig überarbeitete Auflage, von W. Herbst und K. Hunger, 654 Seiten, 100 Abbildungen (einige farbig) und 40 Tabellen, VCH Verlagsgesellschaft mbH, Weinheim 1995, DM 378.00, ISBN 3-527-28744-2 (1996)
    Weinheim [u.a.] : Wiley-Blackwell
    Materials and Corrosion/Werkstoffe und Korrosion 47 (1996), S. 227-227 
    Details
    ISSN: 0947-5117
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/maco.19960470417
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  • 6
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    Korrosionsinhibierung bzw. -stimulation von Aluminiumpigmenten im alkalisch wäßrigen Medium durch Polyacrylsäuren (1994)
    Weinheim [u.a.] : Wiley-Blackwell
    Materials and Corrosion/Werkstoffe und Korrosion 45 (1994), S. 637-640 
    Details
    ISSN: 0947-5117
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Description / Table of Contents: Corrosion inhibition resp. stimulation of aluminium pigments in aqueous alkaline medium by polyacrylic acidsFlakelike aluminium pigments (aluminium content 〉 99.5%) are corroded in a mixture of water and butyl glycol at pH = 10 by the evolution of hydrogen. Low-molecular weight polyacrylic acids inhibit the corrosion of aluminium pigments with addition of 0.3-0.5 weight-% significantly better than high-molecular weight polyacrylic acids. By addition of very low amounts (0.05-0.1 weight-%) of polyacrylic acid the low-molecular ones show no effect whereas high-molecular polyacrylic acids stimulate the corrosion reaction. That means that high-molecular weight polyacrylic acids show a contrary action depending on their concentration. The measurement of dissolved aluminium(III) by atomic absorption spectroscopy indicates the formation of (at least partial) soluble aluminium(III)-polyacrylate-complexes whereby the solubility with addition of low-molecular weight polyacrylic acids is lower than with high-molecular.
    Notes: Blättchenförmige Aluminiumpigmente (Aluminiumgehalt 〉 99,5%) werden in einem Gemisch aus Wasser und Butylglykol bei pH = 10 schnell unter Wasserstoffentwicklung korrodiert. Niedrigmolekulare Polyacrylsäuren inhibieren bei einem Zusatz von 0,3-0,5 Gew.-% die Korrosion von Aluminiumpigmenten deutlich besser als hochmolekulare. Bei sehr niedrigen Zusatzmengen (0,05-0,1 Gew.-%) von Polyacrylsäuren zeigen die niedrigmolekularen keine Wirkung, während hochmolekulare die Korrosion stimulieren. D.h. hochmolekulare Polyacrylsäuren haben je nach Konzentration eine völlig gegensätzliche Wirkung. Die Messung von gelöstem Aluminium(III) im Korrosionsmedium durch Atomabsorptionsspektroskopie spricht für die Bildung von (zumindest teilweise) löslichen Aluminium(III)-Polyacrylat-Komplexen, wobei die Löslichkeit bei niedrigmolekularen Polyacrylsäuren niedriger ist als bei hochmolekularen.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/maco.19940451202
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  • 7
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    PH-Abhängigkeit der korrosionsinhibierenden bzw. -stimulierenden Wirkung von Polyacrylsäuren auf Aluminiumpigmente (1996)
    Weinheim [u.a.] : Wiley-Blackwell
    Materials and Corrosion/Werkstoffe und Korrosion 47 (1996), S. 154-156 
    Details
    ISSN: 0947-5117
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Description / Table of Contents: PH-dependency of the corrosion inhibiting resp. stimulating effect of polyacrylic acids on aluminium pigmentsThe isoelectric point (IEP: pH ≈ 9) of aluminium oxide is of significant influence for the corrosion inhibiting effect of polyacrylic acids with respect to aluminium pigments in alkaline aqueous medium:1Above the IEP (pH 10):High- and low-molecular weight polyacrylic acids inhibit the corrosion whereby their corrosion inhibiting effect decreases with increasing molecular weight.2Below the IEP (pH 8):Low-molecular weight polyacrylic acids inhibit the corrosion but less effective as at pH 10; the corrosion inhibiting effect decreases with increasing molecular weight.High-molecular weight polyacrylic acids stimulate the corrosion reaction; i.e., at the IEP a change of their effect takes place.
    Notes: Der isoelektrische Punkt (IEP: pH ≈ 9) von Aluminiumoxid ist von entscheidender Bedeutung für die korrosionsinhibierende Wirkung von Polyacrylsäuren in Bezug auf Aluminiumpigmente im alkalisch wäßrigen Medium:1Oberhalb des IEP (pH 10):Hoch- und niedrigmolekulare Polyacrylsäuren inhibieren die Korrosion, wobei deren Wirkung mit zunehmender Molmasse abnimmt.2Unterhalb des IEP (pH 8):Niedrigmolekulare Polyacrylsäuren inhibieren die Korrosion, aber weniger effektiv als bei pH 10; die korrosionsinhibierende Wirkung nimmt mit zunehmender Molmasse ab.Hochmolekulare Polyacrylsäuren stimulieren die Korrosion; d. h. am IEP findet eine Wirkungsumkehr statt.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/maco.19960470306
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  • 8
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    Korrosion und Korrosionsinhibierung von Aluminiumpigmenten im alkalisch wäßrigen Medium (1994)
    Weinheim [u.a.] : Wiley-Blackwell
    Materials and Corrosion/Werkstoffe und Korrosion 45 (1994), S. 272-277 
    Details
    ISSN: 0947-5117
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Description / Table of Contents: Corrosion and inhibition of corrosion of aluminium pigments in alkaline aqueous mediumFlakelike aluminum pigments (Al-content 〉 99.5%) were corroded in an aqueous alkaline mixture of water and butyl glycol in the ratio 9: 1. Chelating agents like citric acid or polyacrylic acid inhibit this corrosion reaction. The temporal progress of the corrosion reaction can be determined by volumetric analysis of the evolved hydrogen and furthermore, with addition of the corrosion inhibitors, by measuring the electrical conductivity of the solution.The corrosion reaction consists essentially of two steps: 1In the latency period no or only little corrosion takes place; during this, time the protective layers (normal oxide layer or layers reinforced by reaction products of inhibitor and aluminum) were dissolved.2After that the actual corrosion reaction takes place.It was proved that changes of the pH-value or addition of corrosion inhibitors only influence the duration of the latency period; after that period the rate of the corrosion reaction is nearly independent from the examined conditions.
    Notes: Blättchenförmige Aluminiumpigmente (Al-Gehalt 〉 99,5%) werden in einem alkalischen Gemisch aus Wasser und Butylglykol im Verhältnis 9: 1 korrodiert. Durch Chelatkomplexbildner wie Citronensäure bzw. Polyacrylsäure kann diese Korrosionsreaktion inhibitirt werden. Der zeitliche Verlauf der Korrosionsreaktion läßt sich durch gasvolumetrische Bestimmung des entstehenden Wasserstoffs und zusätzlich, beim Einsatz der genannten Inhibitoren, durch Messung der elektrischen Leitfähigkeit der Lösung verfolgen.Die Korrosionsreaktion besteht im wesentlichen aus zwei Teilschritten: 1In der Latenzphase, in der kaum Korrosion stattfindet, werden wahrscheinlich die Schutzschichten, (natürliche Oxidschicht bzw. durch Reaktionsprodukte von Inhibitor und Aluminium verstärkte Schichten) aufgelöst.2Danach kommt es zur eigentlichen sehr schnellen Korrosionsreaktion.Es wurde nachgewiesen, daß sich Änderungen des pH-Wertes bzw. der Zusatz von carboxygruppenhaltigen Inhibitoren nur auf die Länge der Latenzphase auswirken; danach läuft die Korrosionsreaktion unabhängig von den untersuchten Bedingungen in etwa gleich schnell ab.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/maco.19940450504
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  • 9
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    Korrosion von Zinkpigmenten im alkalisch wäßrigen Medium (1995)
    Weinheim [u.a.] : Wiley-Blackwell
    Materials and Corrosion/Werkstoffe und Korrosion 46 (1995), S. 165-170 
    Details
    ISSN: 0947-5117
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Description / Table of Contents: Corrosion of zinc pigments in alkaline aqueous mediumZinc pigments corrode in an alkaline mixture of water and butyl glycol in the ratio 9 : 1 by the evolution of hydrogen. The corrosion rate decreases in the series flakelike non-leafing zinc pigment 〉 flakelike leafing zinc pigment 〉spherical zinc dust. The relative high stability of the zinc dust can he explained by its low surface area. The chemical structure of the base which is used for adjusting the pH value has a significant influence on the corrosion rate of the flakelike leafing zinc pigment; the corrosivity falls in series ammonia 〉 sodium hydroxide 〉 2-(dimethylamino)ethanol 〉 triethylamine. The corrosion rate of the flakelike non-leafing zinc pigment depends only on the pH value and not on chemical structure of the examined bases. The determination of the concentrations of dissolved zinc(II) in the corrosion media by atomic absorption spectroscopy shows that the corrosion rate grows with increasing solubility of zinc(II) approximately.
    Notes: Zinkpigmente korrodieren in einem alkalischen Gemisch aus Wasser und Butylglykol im Verhältnis 9: 1 unter Wasserstoffentwicklung. Die Korrosionsgeschwindigkeit nimmt dabei in der Reihe blättchenförmiges non-leafing-Zinkpigment 〉 blättchenförmiges leafing-Zinkpigment 〉 kugelförmiger Farbenzinkstaub ab. Die relativ hohe Stabilität des Farbenzinkstaubs ist auf seine deutlich geringere spezifische Oberfläche zurückzuführen. Die Art der zur pH-Einstellung verwendeten Base hat einen deutlichen Einfluß auf die Korrosionsgeschwindigkeit des blättchenförmigen leafing-Zinkpigments; die Korrosivität fällt dabei in der Reihe Ammoniak 〉 Natriumhydroxid 〉 Dimethylethanolamin 〉 Triethylamin. Dagegen hängt die Korrosionsgeschwindigkeit des non-leafing-Zinkpigments nur vom pH-Wert und nicht von der Art der untersuchten Basen ab. Die Bestimmung der Konzentrationen von gelöstem Zink(II) im Korrosionsmedium durch Atomabsorptionsspektroskopie ergibt, daß die Korrosionsgeschwindigkeit näherungsweise mit der Löslichkeit von Zink(II) im Korrosionsmedium zunimmt.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/maco.19950460306
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  • 10
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    Zur Struktur des Chromtetrafluorids (1995)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 621 (1995), S. 1969-1972 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chromium tetrafluoride ; single crystal structure ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On the Structure of Chromium TetrafluorideBy direct fluorination of elemental chromium with a HF/F2-mixture under solvothermal conditions CrF4 has been obtained for the first time in form of single crystal suitable for x-ray investigations. The violet till amethyst coloured CrF4 crystallizes tetragonal, space group P42/mnm-D4h14 (Nr. 136), a = 829.6(1) pm, c = 373.7(1) pm, Z = 4 and is closely related to the NbOCl3-type of structure [1].
    Notes: Durch Druckfluorierung von elementarem Chrom mit einem HF/F2-Gemisch unter Solvothermalbedingungen gelang es erstmals, CrF4 in Form zur Strukturbestimmung geeigneter Einkristalle darzustellen. Das violette bis amethystfarbene, häufig nadelförmige Chromtetrafluorid kristallisiert tetragonal in der Raumgruppe P42/mnm-D4h14 (Nr. 136) mit a = 829,6(1) pm, c = 373,7(1) pm, Z = 4 und ist vom Aufbau her dem NbOCl3-Typ eng verwandt [1].
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19956211123
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