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  • 1
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    Bognor Regis [u.a.] : Wiley-Blackwell
    Journal of Polymer Science Part B: Polymer Physics 35 (1997), S. 2741-2747 
    ISSN: 0887-6266
    Keywords: FTIR spectroscopy ; poly(ethylene-2,6-naphthalate) ; crystallization process ; induction period ; Physics ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Notes: In situ Fourier transform infrared (FTIR) measurements were carried out to elucidate conformation changes occurring during the isothermal melt crystallization of poly(ethylene-2,6-naphthalate) (PEN). Based on the band assignments for the components of the amorphous, α-crystal form, and β-crystal form of PEN in film samples, the in situ data was analyzed in terms of the amorphous- and crystal-trans conformations. It was observed at a higher isothermal crystallization temperature that the formation of amorphous-trans conformations precedes the growth of crystals. © 1997 John Wiley & Sons, Inc. J Polym Sci B: Polym Phys 35: 2741-2747, 1997
    Additional Material: 7 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 2
    ISSN: 0935-9648
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics , Physics
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 3
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Die durch Polyvinylamin-Kupfer(II)chelat initiierte Polymerisation von Acrylnitril und Methylmethacrylat wurde in Dimethylsulfoxidlösung in Gegenwart sowie Abwesenheit von Tetrachlorkohlenstoff untersucht. Zum Vergleich damit wurde auch ein dimeres Chelat, d. h., 1,3-Diaminopropan-Kupfer(II)chelat als Starter gewählt. Es ergab sich, daß die Startfähigkeit dieses dimeren Chelats in Dimethylsulfoxid im Gegensatz zu derjenigen in Wasser höher als die des polymeren Chelats war. Das dimere Kupferchelat konnte die Polymerisation von Acrylnitril sogar in Abwesenheit von Tetrachlorkohlenstoff auslösen.
    Notes: The polymerization of acrylonitrile and methyl methacrylate initiated by polyvinylamine-copper(II) chelate was studied in dimethylsulfoxide solution, in the presence and absence of carbon tetrachloride. For comparison, the dimeric chelate(1,3-diaminopropane-copper(II) chelate) was also chosen as an initiator. The initiation activity of the dimeric chelate was found to be higher than that of the polymeric chelate in dimethylsulfoxide solution, different from the cases in aqueous media. The dimeric chelate could initiate the polymerization of acrylonitrile effectively, even in the absence of carbon tetrachloride.
    Additional Material: 8 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 4
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 217 (1994), S. 129-137 
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Carboxy-terminierte Polyoxyethylene (PEO-acid) mit zahlenmittleren Molekulargewichten Mn = 8400, 3300 und 1000 wurden zur antielektrostatischen Modifizierung von Polyethylenterephthalat (PET) verwendet. Fasern aus PET-PEO-acid-Blends mit 2,0 oder 5,0 Gew.-% PEO-acid wurden bei 285°C mit einem normalen Extruder aus der Schmelze gesponnen und anschließend bei 80°C um das ca. 4,5fache verstreckt. Die Verarbeitbarkeit beim Verspinnen und Verstrecken war bei Verwendung von PEO-acid mit hohen Molekulargewichten ausgezeichnet. Die anti-elektrostatischen Eigenschaften wurden ebenfalls mit steigendem PEO-acid-Molekulargewicht besser. Da eine Umesterung beim Verspinnen nur in geringem Ausmaß stattfand, blieben die mechanischen Eigenschaften der Blend-Fasern gegenüber den PET-Fasern nahezu unverändert.
    Notes: Carboxy-terminated poly(oxyethylenes) (PEO-acid) with number-average molecular weights Mn = 8400, 3300, and 1000 were used for antielectrostatic modification of poly(ethylene terephthalate) (PET). The blend PET fibers containing 2.0 and 5.0 wt.-% of PEO-acids were melt-spun at 285°C with an ordinary extruder and then drawn about 4.5-fold at 80°C. The processabilities of spinning and drawing were excellent at higher molecular weights of PEO-acid. The anti-electrostatic properties of the blend fibers became also improved with increasing molecular weight of PEO-acid. Since little ester interchange reaction took place between PET and PEO-acid during meltspinning, the blend fibers could retain almost the same mechanical properties as the original PET fiber.
    Additional Material: 4 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 5
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 224 (1995), S. 153-166 
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Durch Reaktion von Addukten aus Oxiran und Stearylamin mit Natriumchlormethansulfonat wurden neuartige Polyethylenoxidderivate (S-Betain) hergestellt, die hinsichtlich ihrer Eignung als antistatische Modifikatoren für Polyethylenterephthalat(PET)- und Polyamid-6(PA6)-Fasern geprüft wurden. Die Halbwertszeit des Abbaus der elektrostatischen Ladung und der Oberflächenwiderstand von PET- und PA6-Fasern mit 2,0 Gew.-% S-Betain sind geringer als die der unmodifizierten Fasern. Wiederholtes Waschen verringert jedoch die antistatischen Eigenschaften, da der Modifikator ausgewaschen wird. Um dies zu verhindern, wurden copolymerartige Modifikatoren mit sowohl S-Betain- als auch Polyethylenglykol-Strukturen hergestellt und in die Fasern eingearbeitet. Damit bleiben die antistatischen Eigenschaften der PET-Fasern auch nach Färben und wiederholtem Waschen erhalten.
    Notes: New poly(oxyethylene) derivatives (S-betaine) having a zwitterionic structure of ammoniumsulfonate were prepared by the reaction of oxirane (EO) adducts of stearylamine with sodium chloromethanesulfonate and examined as blending antistatic modifiers for poly(ethylene terephthalate) (PET) and polyamide 6 (PA6) fibers. The blend PET and PA6 fibers containing 2.0 wt.-% of S-betaine exhibited a decreased half-life time of leakage of electrostatic charge (t1/2) and a surface area resistivity (Rs) compared with those of the control PET and PA6 fibers. However, their antistatic properties were almost lost after repeated washings, because of the extraction of the agents. To increase the resistivity to washing, copolyester-type modifiers comprising both S-betaine and poly(ethylene glycol) were synthesized and incorporated into PET fibers. It was found that the antistatic properties of the blend PET fibers obtained can be retained even after dyeing and repeated washings.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 6
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Blockcopoly(ester-ether) mit verschiedenen ionischen Einheiten wie Sulfobetain (S-Betain), Carbobetain (C-Betain) und Ammoniumtosylat wurden hergestellt und hinsichtlich ihrer Eignung als antistatische Modifikatoren für Polyethylenterephthalat (PET)-Fasern untersucht. Die ionischen Segmente wurden aus N,N-Bis(2-hydroxyethyl)methylamin generiert und statistisch mit den Polyester- und Polyoxyethylen(PEO)-Einheiten cokondensiert. Aus den Copolymeren mit S-Betain-Einheiten wurden im Schmelzspinnverfahren dicke Filamente hergestellt und deren elektrischer Widerstand bestimmt. Abhängig von der Zusammensetzung (25-75 Gew.-% PEO, 1-2 mol-% S-Betain) wurden Widerstände zwischen 108 und 1010 Ω cm-1 gemessen. Die drei copolymerartigen Modifikatoren wurden mit PET durch Blendspinnen gemischt. Die so erhaltenen PET-Fasem zeigen nicht nur gute mechanische sondern auch verbesserte antistatische Eigenschaften. Die Fasern aus dem S-Betain enthaltenden Copolymeren weisen dabei die kürzeste Halbwertszeit des Abbaus der elektrostatischen Ladung auf, obwohl der Oberflächenwiderstand dieses Materials in der Größenordnung 1013 Ω cm-2 dem Wert der mit C-Betain und Ammoniumtosylat hergestellten Fasem ähnlich ist. Die PET-Fasern bewahren ihre guten antistatischen Eigenschften auch nach dem Fäben und wiederholtem Waschen, da sowohl die hydrophilen als auch die ionischen Gruppen an den Polyesterketten fixiert sind.
    Notes: Block copoly(ester-ether)s containing different ionic units, i.e., sulfobetaine (S-betaine), carbobetaine (C-betaine), and ammonium tosylate, were prepared and evaluated as antistatic modifiers of PET fiber. The ionic units were readily derived from N,N-bis(2-hydroxyethyl)methylamine and co-condensed randomly with the polyester and poly(oxyethylene) (PEO) units. For the copolymers containing S-betaine units, a thick filament was melt-spun to evaluate their apparent electric resistivity. Depending on the unit compositions (25-75 wt.-% of PEO and 1-2 mol-% of S-betaine), resistivities ranging from 108 to 1010 Ω cm-1 were obtained. Then, the three copolymer-type modifiers were blended with poly(ethylene terephthalate) (PET) by the ordinary blend-spinning technique. The blend PET fibers obtained showed not only good mechanical properties, but also improved antistatic properties. Particularly, the fiber blended with the copolymer containing S-betaine units had the shortest half-life time of leakage of static charge, although the surface area resistivity, being in the order of 1013 Ω cm-2, was similar to that of the fibers blended with the copolymers containing C-betaine and ammonium tosylate units. These blend PET fibers were found to retain good antistatic properties even after dyeing and repeated washings, because both the hydrophilic and ionic groups are immobilized with the polyester chains.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 7
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Copoly (amid-ether) rnit zwei unteschiedlichen Aminfunktionalitäten wurden als antistatische Modifikatoren für Polyethylenterephthalatfasern (PET) eingesetzt. Die tertiären Aminogruppen schmelzegesponnener Copolymerfilamente wurden rnit drei Alkylierungsmitteln umgesetzt, wobei ein Sulfobetain, ein Carbobetain bzw. Ammoniumionen gebildet wurden. Dadurch wurde der scheinbare spezifische Widerstand der Filamente auf größfienordnungsmäßfiig 106 bis 108 Ω/cm verringert. Da sich die quaternisierten Copolymeren beim Blend-Spinnen rnit PET zersetzen, wurden Blendfasern von PET mit einem Copolymeren nach dem Schmelzespinnen einer Quaternisierung oder Vernetzung rnit Alkylierungsmitteln bzw. Epoxyvernetzern unterzogen, was die antistatischen Eigenschaften der Fasern im Vergleich rnit der unbehandelten Faser verbesserte. Insbesondere die mit Epoxiden vernetzten Fasern wiesen antistatische Eigenschaften auf, wie sie mit dieser Modifizierungsmethode bislang nicht erreicht wurden. Die antistatischen Eigenschaften blieben nach dem Fkben erhalten, da sowohl die hydrophilen als auch die ionischen Gruppen auf der Faseroberflache immobilisiert waren. Da Quaternisierung bzw. Vernetzung in einem Arbeitsgang rnit dem Verspinnen und Verstrecken der Fasern innerhalb einer kurzen Reaktionszeit erfolgen, sollte diese “spin-finishing„ genannte Methode konventio- nellen Verfahren bezuglich Kosten und Produktivitat uberlegen sein.
    Notes: Copoly(amide-ethers) containing two types of tertiary amine units were made as antistatic modifiers for poly(ethylene terephthalate) (PET) fibers. The filaments of the copolymers were melt-spun and reacted with three alkylating agents in order to quaternize the tertiary amine into a sulfo-betaine, a carbobetaine, and an ammonium ion. The apparent electric resistivity of the filaments was greatly reduced by this reaction, being in the range of 106 to 108 Ω/cm. However, because these quaternized copolymers incurred decomposition during blend spinning with PET, a blend PET fiber containing one type of copoly(amide-ether) was melt-spun and subjected to quaternization of the amino groups as well as to surface crosslinking with various alkylating and epoxy agents. The quaternized blend fibers obtained showed improved antistatic properties compared with the original blend fiber. Particularly, the fibers crosslinked with epoxy compounds were found to have the best antistatic properties that had ever been attained with this type of modification. The antistatic properties were retained even after dyeing, because both hydrophilic and ionic groups had been effectively immobilized on the surface. Since this quaternization and crosslinking could be conducted on-line with spinning and drawing within a short reaction time, this modification technique is called “spin-finishing method”, which should be superior to the conventional methods in terms of cost performance and productivity.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 8
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 132 (1985), S. 169-185 
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Polyoxyethylendiglykolsäuren (PEO-Säuren) mit zahlenmittleren Molekularge-wichten von Mn = 8 400 (Ia), 3 300 (Ic) wurden als anti-elektrostatische Materialien for Nylon-6 (Ny6)-Fasern benutzt. Die 2 und 5 Gew.-% der PEO-Säuren enthaltenden Mischfasern wurden stufenweise aus der Schmelze der Mischung bei 260°C versponnen. Die Verarbeitbarkeit der [as-spun] Filamente bezüglich Spinnen und Ziehen war etwas schlechter als die der Ny6-Kontrollfasern. Während des Spinnvorgangs kam es zur Blockkondensation von I und Ny6 durch Reaktion der jeweiligen Endgruppen. Die erhaltenen Blockcopolymeren waren in der Filamentmatrix in Form grob verteilter kugelförmiger Partikel enthalten, die Inselstrukturen bildeten. Die Fasern zeigten gute antistatische Eigenschaften. Ihre Leistungen sanken in der Reihenfolge la 〉 Ib 〉 Ic, was parallel zur Größe, nicht zur Zahl der Inselstrukturen war. Die Festigkeit der Fasern mit 2 Gew.-% Ia und Ib war mit denen der Kontrollfaser vergleichbar. Die an Geweben aus diesen Fasern untersuchte Färbbarkeit wurde kaum beeinflußt. Außerdem zeigte sich, daß die antistatischen Eigenschaften auch beim Färben und den darauf folgenden wiederholten Waschvorgängen nicht verlorengingen. Der Grund dafür ist, daß I durch die oben erwähnte Kondensationsreaktion kovalent and die Ny6-Fasermatrix gebunden vorliegt.
    Notes: Poly(oxyethylene) diglycolic acids (PEO acids) with average molecular weights of Mn = 8 400 (Ia), 3 300 (Ib), and 1 000 (Ic) were used as blending anti-electrostatic agents for nylon 6 (Ny6) fibres. The blended fibres containing 2.0 and 5.0 wt.-% of the PEO acids were successfully spun by the melt-blend spinning process at 260°C. Processabilities of the spinning and the drawing of the as-spun filaments were little deteriorated compared with those of the Ny6 control. During the spinning block condensation of I and Ny6 occurred by reaction of their mutual end-groups. The block copolymers produced were distributed in the filament matrix as coarsely dispersed spheres to form sea-island structures. These fibres showed good antistatic properties; their performances were in the order of Ia 〉 Ib 〉 Ic, which was parallel to the size, not the number, of the islands. The tensile properties of the fibres containing 2.0 wt.-% of Ia and Ib were comparable with those of the control. The dyeabilities examined for their knits were not seriously affected, either. In addition, it was indicated that the performance of antistatic property was not lost at all after the dyeing and the subsequent repeated washings. This is because I is anchored covalently to the Ny6 fibre matrix by the condensation above.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 9
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Die durch Kupfer(II)-chelate von Polyvinylamin, Polyvinylacetamid und Vinylamin-Vinylacetamid-Copolymeren initiierte Polymerisation von Acrylnitril wurde in Dimethylsulfoxidlösung untersucht. Es ergab sich, daß die Kupfer(II)-chelate der Vinylamin-Vinylacetamid-Copolymeren die Polymerisation von Acrylnitril sogar in Abwesenheit von Tetrachlorkohlenstoff glatt auslösen können, während die Kupfer(II)-chelate von Polyvinylamin und Polyvinylacetamid die Polymerisation erst in Anwesenheit von Tetrachlorkohlenst off auslösen. Die Polymerisationsaktivität scheint in Beziehung mit der Stabilität dieser Copolymer-Kupfer(II)-chelate zu stehen. Aus den Ergebnissen der Polymerisation und sichtbarer Spektroskopie wurde der Auslösungsmechanismus diskutiert.
    Notes: The polymerization of acrylonitrile initiated by copper(II) chelates of polyvinylamine, polyvinylacetamide and vinylamine-vinylacetamide copolymers was studied in dimethyl sulfoxide solution. The copper(II) chelates of vinylamine-vinylacetamide copolymers were found to initiate the polymerization of acrylonitrile effectively, even in the absence of carbon tetrachloride, while those of polyvinylamine and polyvinylacetamide initiate only in the presence of carbon tetrachloride. The polymerization activity was assumed to be closely related to the stability of these copolymer-copper(II) chelates. From the results of the polymerization and the visible spectroscopy, an initiation mechanism is discussed.
    Additional Material: 9 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 10
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Die radikalisch durch verschiedene α,ω-Diaminoalkan-Kupfer(II)-Komplexe initiierte Polymerisation von Acrylnitril wurde in Dimethylsulfoxidlösung untersucht. Es ergab sich, daß stabile Komplexe, wie der Äthylendiamin-Kupfer(II)-Komplex, die Polymerisation fast nicht auslösen, während die instabilen Komplexe von 1,5-Diaminopentan, 1,6-Diaminohexan und n-Butylamin die Polymerisation gut auslösen konnten.Die Polymerisationsauslösung wurde ferner spektrophotometrisch untersucht. Die Reduktion der Kupfer(II)-Komplexe zu Kupfer(I)-Komplexen während der Polymerisation wurde durch sichtbare Spektroskopie sowie die Kuproin-Färbungsmethode bestätigt. Die Reduktionsgeschwindigkeit steht eng mit der Stabilität der Diamin-Kupfer(II)-Komplexe in Beziehung. Aus den Ergebnissen wird der Initiierungsmechanismus diskutiert.
    Notes: Free radical polymerization of acrylonitrile initiated by various α,ω-diaminoalkane-copper(II) complexes was studied in dimethyl sulfoxide solution. It was found that the stable copper(II) complexes, like ethylenediamine copper(II) complex, could hardly initiate the polymerization, while the unstable copper(II) complexes, such as 1,5-diaminopentane, 1,6-diaminohexane and n-butylamine complexes could initiate the polymerization.Initiation was further studied spectrophotometrically. Reduction of the copper(II) to the copper(I) complexes was ascertained to occur during the polymerization by visible spectroscopy and cuproin coloration method. The rate of reduction was related closely to the stability of the diamine-copper(II) complexes. From the results the initiation mechanism was discussed.
    Additional Material: 10 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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