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  • Polymer and Materials Science  (140)
  • 1990-1994  (113)
  • 1970-1974  (27)
  • 1
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    Basel : Wiley-Blackwell
    Die Makromolekulare Chemie, Rapid Communications 13 (1992), S. 289-298 
    ISSN: 0173-2803
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 2
    ISSN: 0025-116X
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Notes: The η3, η2, η2-dodeca-2(E), 6(E), 10(Z)-trien-1-yl-nickel(II) complexes [Ni(C12H19)]X (X = SbF6, O3SCF3) were treated in toluene with amorphous aluminium trifluoride (which was prepared from AlEt3 and BF3 · OEt2) in a mole ratio 1 : 10 to 20, forming a highly active catalyst for the 1,4-cis polymerization of butadiene. This catalyst is comparable in its activity and selectivity, and in the molar mass distribution of the polybutadiene, with the technical nickel catalyst Ni(O2CR)2/BF3ċOEt2/AlE3 developed by Bridgestone Tire Company thirty years ago. The existence of the C12-allynickel(II) cation [Ni(C12H19)]+ on the AlF3 support could be proved by FAB mass spectroscopic measurements. In agreement with our reaction model for the allyl nickel complex catalyzed butadiene polymerization, it is concluded that the technical nickel catalyst in its effective structure can be described as a polybutadienylnickel(II) complex co-ordinated to a polymeric fluoroaluminate anion via a fluoride bridge.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 3
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    Weinheim [u.a.] : Wiley-Blackwell
    Materials and Corrosion/Werkstoffe und Korrosion 24 (1973), S. 282-286 
    ISSN: 0947-5117
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Description / Table of Contents: Corrosion of galvanized ferrous materials by natural watersLaboratory and field test with galvanized irons do not reveal clear interrelations between water quality and corrosion. Likewise it is not possible on the basis of potential measurements to make any statement with respect to the formation of protective layers. It is for this reason that some doubt may be expressed as to the applicability of the test method according to DIN 50 930, the more so as the formation of ZnCO3 could be shown to take place in some few cases only.
    Notes: Laboratoriums- und Feldversuche mit verzinktem Eisen zeigen keine eindeutigen Zusammenhänge zwischen Wasserbeschaffenheit und Korrosion. Ebenso ist es nicht möglich, aufgrund von Potentialmessungen Aussagen über die Schutzschichtbildung zu machen. Aus diesem Grunde kann auch die Anwendbarkeit der Untersuchungsmethode nach DIN 50 930 in Zweifel gezogen werden, zumal nur in Einzelfällen die Bildung von ZrCO3 eindeutig nachgewiesen werden konnte.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 4
    Electronic Resource
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    Weinheim [u.a.] : Wiley-Blackwell
    Materials and Corrosion/Werkstoffe und Korrosion 25 (1974), S. 166-171 
    ISSN: 0947-5117
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Description / Table of Contents: Structure and properties of special metal coatings applied by thermal sprayingThermal spraying of metals of groups IVa, Va and VI a is difficult because of the fast oxidation of these metals (Ti, Zr, Ta, Nb, W, Mo). It is consequently of vital importance that the atmosphere be oxygen-free, it is that the spray process is carried in an inert atmosphere. In view of the high cost involved in such a system it is necessary to provide for recirculation of an inert gas. The coatings obtained in pure argon are characterized by very high adhesion strength which is due to diffusion phenomena at the base metal/coating interphase. This diffusion takes place at high velocities and the thickness of the diffusion layer depends from the state of perturbation of the superficial zone of the base metal (e. g. perturbation due to sand blasting) and of the perturbation of the atomic structure of the liquid particles at the high temperature. Titanium coatings thus obtained are completely free from inclusions when obrained in argon, while they are severly embrittled when applied under nitrogen. The properties of coatings from all the metals considered (Ti, Zr, Mo, Nb, Ti6A14V) are perfectly comparable to those of the solid metals.
    Notes: Thermisches Spritzen von Metallen der Gruppen 1 Va, Va und VIa ist wegen der leichten Oxidierbarkeit dieser Metalle (Ti, Zr, Ta, Nb, W und Mo) schwierig. Infolgedessen muß die Atmosphäre sauerstoffrei sein, d. h. man muß in inerter Atmosphäre spritzen. Da hierbei die Kosten ziemlich hoch liegen, muß das Schutzgas in Umlauf geführt werden. Die beim Spritzen in reinem Argon erhaltenen Überzüge besitzen sehr hohe Haftfestigkeit, da es zwischen Grundmetall und Überzug zu Diffusionsvorgängen in der Grenzschicht kommt. Diese Diffusion erfolgt mit sehr hoher Geschwindigkeit; die Dicke der Diffusionsschicht ist abhängig vom Störungszustand der Oberflächenzone des Grundmetalls (Störungen hervorgerufen durch Sandstrahlen z. B.) und von der Störung tur der flüssigen Metallteilchen infolge der hohen Temperatur. Die nach den Schutzgas- verfahren erhaltenen Titanüberzüge sind beim Spritzen in Argon vollkommen frei von Ein- flü,ssen, wahrend beim Spritzen unter Stickstoff starke Versprödung auftritt. Bei allen verwendeten Metallen (Ti, Zr, Mo, Nb, Ti6AI4 V) sind die Überzüge mit den massiven Metal- len vergleichbar.
    Additional Material: 15 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 5
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    Weinheim [u.a.] : Wiley-Blackwell
    Materials and Corrosion/Werkstoffe und Korrosion 22 (1971), S. 121-125 
    ISSN: 0947-5117
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Description / Table of Contents: Direkt observation of the start of stress corrosion cracking on the austenitic chromium nickel steel (German Material Number 4988) in boiling magnesium chloride solutionThe phenomena connected with stress corrosion cracking can be readily observed in a glass apparatus equipped with a microscope for large working distances. The chemical reactions and the evolution of gas indicate the end of the incubation period. At the same time the specimen of the loaded austenitic chromium nickel steel (German Materials No. 4988) starts to expand. The beginning reaction can be used to define the borderline between the crack initiation and the crack propagation periods.
    Abstract: Direkte Beobachtung des Einsetzens von spannungsrißkorrosion am austenitischen Chromnickelstahl Werkstoff-Nr. 4988 in siedender MagnesiumchloridlösungDie mit der Spannungsrißkorrosion zusammenhängenden Erscheinungen lassen sich in einer Glasapparatur mit einem Mikroskop für große Arbeitsabstände gut beobachten. Die chemischen Reaktionen und Gasentwicklung zeigen das Ende der Inkubationsperiode an. Zur gleichen Zeit beginnt die Ausdehnung der belasteten Probe aus dem austenitishcen Chromnickelstahl Werkstoff-Nr. 4988. Die beginnende Reaktion kann dazu dienen, die Periode der Rißentstehung gegen die der Rißfortpflanzung abzugrenzen.
    Notes: Die mit der Spannungsrißkorrosion zusammenhängenden Erscheinungen lassen sich in einer Glasapparatur mit einem Mikroskop für große Arbeitsabstände gut beobachten. Die chemischen Reaktionen und Gasentwicklung zeigen das Ende der Inkubationsperiode an. Zur gleichen Zeit beginnt die Ausdehnung der belasteten Probe aus dem austenitischen Chromnickelstahl Werkstoff-Nr. 4988. Die beginnende Reaktion kann dazu dienen, die Periode der Rißentstehung gegen die der Rißortpflanzung abzugrenzen.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 6
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    Weinheim [u.a.] : Wiley-Blackwell
    Materials and Corrosion/Werkstoffe und Korrosion 45 (1994), S. 65-67 
    ISSN: 0947-5117
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Notes: Microbial deterioration of materials - biofilm and biofouling: Biofilms in industrial water circuits. Case history: Process water system in a paper factory
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 7
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    Weinheim [u.a.] : Wiley-Blackwell
    Materials and Corrosion/Werkstoffe und Korrosion 45 (1994), S. 215-221 
    ISSN: 0947-5117
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Description / Table of Contents: Metal dusting bei niedriglegierten StählenDas metal dusting zweier niedriglegierter Stähle wurde bei 475°C in strömenden CO-H2-H2O-Gemischen bei atmosphärischem Druck und aC 〉 1 untersucht. Die Reaktionsfolge läuft ab wie folgt: 1. Übersättigung mit C, Bildung von Cementit und dessen Zerfall zu Metallpartikeln und Kohlenstoff und 2. zusätzliche Kohlenstoffabscheidung aus der Atmosphäre auf den Metallteilchen. Die Geschwindigkeit der Metallabtragung r1 wurde durch Analyse des Korrosionsproduktes nach den Auslagerungen bestimmt, diese Geschwindigkeit ist zeitunabhängig und praktisch unabhängig von der Umgebung. Die Kohlenstoffabscheidung aus der Atmosphäre wurde mittels Thermogravimetrie bestimmt, die Geschwindigkeit der Abscheidung nimmt linear mit der Zeit zu, dies kann erklärt werden durch die katalytische Wirkung der Metallpartikel, weiterhin sind periodische Änderungen überlagert. Die Geschwindigkeit der Kohlenstoffabscheidung r2 ist proportional zu der Kohlenstoffaktivität in der Atmosphere. Das metal dusting konnte nicht durch eine Erhöhung der Sauerstoffaktivität unterdrückt werden oder durch Voroxidation, selbst unter Bedingungen, bei denen Magnetit stabil sein sollte. Zusätze von H2S jedoch unterdrücken wirksam den Angriff.
    Notes: The metal dusting of two low alloy steels was investigated at 475°C in flowing CO-H2-H2O mixtures at atmospheric pressure and aC 〉 1. The reaction sequence comprises: (1) oversaturation with C, formation of cementite und its decomposition to metal particles and carbon, and (2) additional carbon deposition on the metal particles from the atmosphere. The metal wastage rate r1 was determined by analysis of the corrosion product after exposures, this rate is constant with time und virtually independent of the environment. The carbon deposition from the atmosphere was determined by thermogravimetry, its rate r2 increases linearly with time, which can be explained by the catalytic action of the metal particles - periodic changes are superposed. The rate of carbon deposition r2 is proportional to the carbon activity in the atmosphere. The metal dusting could not be suppressed by increasing the oxygen activity or preoxidation, even if magnetite should be stable. Addition of H2S, however, effectively suppresses the attack.
    Additional Material: 8 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 8
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    Weinheim [u.a.] : Wiley-Blackwell
    Materials and Corrosion/Werkstoffe und Korrosion 45 (1994), S. 467-473 
    ISSN: 0947-5117
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Description / Table of Contents: Aminomethylenephosphonic acids as corrosion inhibitors for aluminum pigments in aqueous mediaFlakelike aluminum pigments (aluminum content 〉99.5%) are corroded in aqueous alkaline mixtures of water and butyl glycol. Aminomethylenephosphonic acids inhibit this corrosion reaction. The temporal progress of the corrosion is determined by volumetric analysis of the evolved hydrogen. Direct comparison of aminomethylenephosphonic acids with analogous aminomethylenecarboxylic acids shows that the phosphonic acid group inhibits the corrosion significantly better than the carboxylic group. The actual corrosion inhibitors are in both cases (soluble) aluminum(III)-chelates, which are formed by a chemical reaction of the aminomethylenphosphonic resp.-carboxylic acids with the aluminum surface. This is proved by measuring the concentration of dissolved aluminum(III) in the corrosion medium with the help of atomic absorption spectroscopy and by using aluminum(III)chelates as corrosion inhibitors.
    Notes: Blättchenförmige Aluminiumpigmente (Aluminiumgehalt 〉99,5%) werden in alkalischen Gemischen aus Wasser und Butylglykol korrodiert. Durch Aminomethylenphosphonsäuren wird these Korrosionsreaktion inhibiert. Der zeitliche Verlauf der Korrosion wird durch gasvolumetrische; Bestimmung des entstehenden Wasserstoffs ermittelt. Der direkte Vergleich von Aminomethylenphosphonsäuren mit strukturanalogen Aminomethylencarbonsäuren ergibt, daß die Phosphonsäuregruppe deutlich besser korrosionsinhibierend wirkt als die Carbonsäuregruppe. In beiden Fällen sind die eigentlichen Korrosionsinhibitoren relativ leicht lösliche Aluminium(III)-Chelatkomplexe, die sich durch chemische Reaktion der Aminomethylenphosphon- bzw. -carbonsäuren mit der Aluminiumoberfläche bilden. Dies wird durch Messung der Konzentration von gelöstem Aluminium(III) im Korrosionsmedium durch Atomabsorptionsspektroskopie und durch den Einsatz von Aluminium(III)-Chelatkomplexen als Korrosionsinhibitoren nachgewiesen.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 9
    ISSN: 0947-5117
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Description / Table of Contents: The application of radiotracer technique for the determination of small corrosion rates of tantalum, a tantalum-niobium-alloy and zirconium in azeotropic nitric acidThe radiotracer technique following neutron activation is a suitable means to measure hitherto hardly detectable, very low corrosion rates. In azeotropic nitric acid, tantalum and the tantalum-40niobium alloy show at 20 to 120°C approximately the same corrosion rates between 0.2 · 10-6 and 8 · 10-6 mm/a; the apparent activation energies are 30 to 40 kJ/mol.In the temperature region from 20 up to 81°C the corrosion rates of zirconium are between 7 · 10-6 and 5 · 10-4 mm/a; the apparent activation energy is 47 kJ/mol.In the case of zirconium, check measurements (analysis of the corrosive medium with AAS and ICP) with non-activated sheet-metal sections resulted in similar corrosion rates.
    Notes: Die Radiotracer-Methode nach Neutronenaktivierung ist geeignet, bisher kaum erfaßbare, sehr geringe Abtragungsraten zu bestimmen. Tantal und die Tantal-40Niob-Lergierung zeigen in azeotroper Salpetersäure bei 22 bis 120°C annähernd gleiche Abtragungsraten von 0,2 · 10-6 bis 8 · 10-6 mm/a; die scheinbaren Aktivierungsenergien betragen 30 bis 40 kJ/mol.Die Abtragungsraten von Zirconium liegen im Temperaturbereich von 20 bis 81°C zwischen 7 · 10-6 und 5 · 10-4 mm/a; die scheinbare Aktivierungsenergie ergibt sich zu 47 kJ/mol.Im Falle des Zirconiums führten Kontrollmessungen (Analyse des Angriffsmittels mit AAS und ICP) an nicht aktivierten Blechabschnitten zu vergleichbaren Abtragungsraten.
    Additional Material: 5 Ill.
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  • 10
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim [u.a.] : Wiley-Blackwell
    Materials and Corrosion/Werkstoffe und Korrosion 44 (1993), S. 89-97 
    ISSN: 0947-5117
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Description / Table of Contents: „Metal dusting“ von HochtemperaturlegierungenMetal dusting, d. h. ein Zerfall in feine Metallpartikel und Kohlenstoff, wurde auf einer Auswahl von chromoxidbildenden Hochtemperaturlegierungen in einer strömenden CO-H2-H2O-Atmosphäre ausgelöst, bei Auslagerungen bei 650°, 600°, 500° und 450°C. Die Werkstoffe waren vorbehandelt worden durch Glühen in Wasserstoff bei 1000°C und Elektropolieren, dies führt zu grobkörnigem Gefüge und geringer Oberflächenverformung, beides ist nachteilig für die Ausbildung einer Cr2O3-Schicht. Der Widerstand gegen metal dusting hängt nur ab von der Fähigkeit, eine schützende Cr2O3-Schicht zu bilden, daher zeigen sich die hoch chromhaltigen ferritischen Stähle als sehr widerstandsfähig, die ferritischen Stähle mit 12-13% Cr waren weniger beständig. Aufgrund des niedrigeren Chromdiffusionskoeffizienten in den austenitischen Stählen waren diese sehr anfällig, insbesondere zwei Legierungen mit etwa 30% Ni (Alloy 800, AC 66). Für Nickelbasiswerkstoffe war das Erscheinungsbild des metal dusting etwas andersartig, aber auch diese wurden unter Grübchenbildung angegriffen. In allen Fällen geht dem metal dusting eine innere Karbidbildung voran, durch die das Chrom gebunden wird, nachdem kann die verbleibende Fe- oder Fe-Ni-Matrix zu dem instabilen intermediären Karbid M3C reagieren, das dann zerfällt zu Metallpartikeln und Kohlenstoff, im Falle der Nickelbasiswerkstoffe ist eine übersättigte feste Lösung von Kohlenstoff in dem Material das Zwischenprodukt.
    Notes: Metal dusting, i.e. disintegration into fine metal particles and carbon, was induced on a selection of chromia forming high temperature alloys in a flowing CO-H2-H2O atmosphere in exposures at 650°C, 600°C, 500°, and 450°C. The materials were pretreated by annealing in H2 at 1000°C and electropolishing, this leads to large grain size and low surface deformation, both is disadvantageous for formation of a Cr2O3 scale. The resistance to metal dusting is only dependent on the ability to form a protective Cr2O3 scale, thus the high Cr ferritic steels proved to be very resistant, the ferritic steels with 12-13% Cr were less resistant. Due to the lower Cr diffusivity in the austenitic steels, these were very susceptible, especially two alloys with about 30% Ni (Alloy 800, AC 66). The appearance of metal dusting was somewhat different for Ni-base materials but they were also attacked under pitting. The metal dusting is preceded in all cases by internal carburization whereby the chromium is tied up, afterwards the remaining Fe or Fe-Ni matrix can react to the instable intermediate carbide M3C which decomposes to metal particles and carbon, in case of Ni-base materials a supersaturated solid solution of carbon is the intermediate.
    Additional Material: 10 Ill.
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