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  • 1975-1979  (15)
Sammlung
Schlagwörter
Verlag/Herausgeber
Erscheinungszeitraum
Jahr
  • 1
    ISSN: 0025-116X
    Schlagwort(e): Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie , Physik
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Die Synthese von gestrecktkettigen Kristallen aus Copolymeren des Trioxans mit 1,3-Dioxolan, 1,3-Dioxan, 1,3-Dioxepan und 1,3,6-Trioxocan durch kationische Copolymerisation wird beschrieben. Dichte, Schmelzpunkt und Schmelzenthalpie in Abhängigkeit vom Molenbruch x2 der Comonomereinheiten werden angegeben. In jeder Serie von Copolymeren nimmt die Dichte und die Schmelzenthalpie mit zunehmendem Monomergehalt für x2 〈 0,1 linear ab. Der Schmelzpunkt Tm nimmt zunächst mit zunehmendem x2 linear ab, erreicht dann jedoch ein Plateau, in dessen Bereich Tm unabhängig von der Zusammensetzung ist. Die Daten werden im Sinne der Theorie von Eby ausgewertet, die das Schmelzen von Copolymerkristallen beschreibt. Die Defektenthalpien bezogen auf die einzelnen Comonomereinheiten werden angegeben.
    Notizen: The synthesis of extended chain crystals of copolymers of trioxane and 1,3-dioxolane, 1,3-dioxane, 1,3-dioxepane, and 1,3,6-trioxocane by cationic copolymerization is described. Density, melting point, and enthalpy of melting are reported as depending on the mole fraction x2 of the comonomer units. In each series the density decreases linearly with increasing comonomer content for x2 〈 0,1. The melting temperature Tm decreases first linearly with increasing x2, but reaches a plateau in which Tm becomes independent of the composition. The data are analysed in terms of Eby's theory of melting behaviour, and defect enthalpies related to the individual comonomer units are derived.
    Zusätzliches Material: 5 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 2
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    New York : Wiley-Blackwell
    Die Makromolekulare Chemie 178 (1977), S. 631-634 
    ISSN: 0025-116X
    Schlagwort(e): Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie , Physik
    Zusätzliches Material: 1 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 3
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    New York : Wiley-Blackwell
    Die Makromolekulare Chemie 180 (1979), S. 1093-1097 
    ISSN: 0025-116X
    Schlagwort(e): Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie , Physik
    Zusätzliches Material: 2 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 4
    ISSN: 0025-116X
    Schlagwort(e): Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie , Physik
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Einige Festkörperrcaktionen. die zur Bildung von Polymer-Kristallen führen. werden diskutiert und es wird gezeigt, wie man die Ergebnisse der morphologischen Untersuchungen dazu verwenden kann, den Mechanismus der Festkörperpolymerisation aufzuklären. Beispiele für die folgenden drei Mechanismen werden im einzelnen behandelt: (a) Kristallisation der makromolckularen Ketten nach der Polymerisation, (b) simultane Polymerisation und Kristallisation, (c) Polymerisation in fester Lösung.Als ein Beispiel für Kristallisation nach bereits erfolgter Polymerisation wird die Morphologie von Ziegler-Natta Olefin-Polymerisaten diskutiert. Ein anderes Beispiel dafür liefert die kationische Polymerisation von 1,3,5-Trioxan aus Lösungen. Es wird gezeigt. daß in diesem Fall das System einem thermodynamischen Gleichgewicht zwischen der kristallinen Phase des Polymeren und dem gelösten Monomeren zustrebt. Dabei findet durch Aufbrechen der Kettenfalten und Einbau von Monomereinheiten ein Dickenwachstum der Kristalle statt, das schließlich zur Entstehung von gestrecktkettigen Kristallen durch diese Transacctalisierung führt.Die durch Bestrahlung oder katalytisch induzierte Festkörperpolymerisation von 1,3,5-Trioxan oder 1,3,5,7-Tetroxan stellt ein Beispiel für simultane Polymerisation und Kristallisation dar. Einige molekulare Modelle für das Wachstum der Ketten werden auf Grund der morphologischen Beobachtung entwickelt. Es zeigt sich, daß bei diesen Reaktionen im allgemeinen keine wirklichen gestrecktkettigen Kristalle des Poly(oxymethylen)s. (POM) entstehen; Ursache dafür ist entweder Kettenfaltung (Dichtefluktuation entlang der Faserachse) oder Zwillingsbildung (Orienticrungsfluktuation). Art und Ursprung der Zwillingsbildung von POM aus kristallinem 1,3,5-Trioxan wird im einzelnen erörtert.Die topochemische Polymerisation von Monomeren mit konjugierten Dreifachbindungen gibt ein Beispiel für Polymerisation in fester Lösung. Die Polymerketten wachsen als isolierte Einheiten im Gitter des Monomeren. In einigen Fällen kann das gesamte Monornere ohne Phasentrennung umgesetzt werden. Dadurch entstehen makroskopische Polymer-Einkristalle aus gestreckten Ketten. die bisher noch nicht auf andere Weise dargestellt werden konnten.
    Notizen: Some solid-state reactions which give rise to the formation of polymer crystals are discussed and the observation of the nascent polymer morphology is used as a guide-line to learn about the reaction mechanism of solid-state polymerizations. Examples for the following three different mechanisms are treated in detail: (a) crystallization succeeding polymerization, (b) simultaneous polymerization and crystallization, and (c) polymerization in solid solution.The nascent morphology of poly(alkylene)s obtained by Ziegler-Natta catalysis is taken as an example for crystallization succeeding polymerization. Another example is the cationic polymerization of 1,3,5-trioxane from solution. In this case a thermodynamic equilibrium between the phases of the solid crystalline polymer and the dissolved monomer is approached; here, by breaking up chain folds and insertion of monomeric units, an increase in thickness of the crystals takes place, which finally leads to extended chain crystals by this transacetalization.The solid-state polymerization of 1,3,5-trioxane and 1,3,5,7-tetroxane as induced by high-energy radiation or catalysts is described as an example for simultaneous polymerization and crystallization. Possible molecular models of the chain growth are developed on the basis of the morphological observations. Truly extended chain crystals of poly(oxymethylene), (POM), cannot be obtained generally from solid 1,3,5-trioxane or 1,3,5,7-tetroxane; the reason for this is either chain-folding (density fluctuation along the fibre axis) or “twin”-structure formation (orientation fluctuation). The nature and origin of the “twin”-structure of POM from crystalline 1,3,5-trioxane is discussed in detail.Topochemical polymerization of monomers with conjugated triple-bonds is an example for polymerization in solid solution. The polymer chains grow as isolated macromolecules within the monomer lattice. Since quantitative conversion can be reached in some cases without phase separation, this comprises a method to produce macroscopic, extended chain polymer single crystals, which so far could not be prepared by another method.
    Zusätzliches Material: 28 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 5
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    New York : Wiley-Blackwell
    Die Makromolekulare Chemie 179 (1978), S. 2573-2576 
    ISSN: 0025-116X
    Schlagwort(e): Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie , Physik
    Zusätzliches Material: 2 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 6
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    New York : Wiley-Blackwell
    Die Makromolekulare Chemie 179 (1978), S. 2013-2029 
    ISSN: 0025-116X
    Schlagwort(e): Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie , Physik
    Notizen: Crystalline 1,4-diethynylnaphthalene (1) is photochemically polymerized in the solid state by a radical mechanism. Only the chain initiation step is induced by light, whereas chain propagation also occurs in the dark. The polymerization is controlled by diffusion processes within partially melted domains of the crystal, ultimately leading to a completely disordered system. The reaction rate, however, also depends on the packing of the monomer in the crystal lattice and - in the beginning of the reaction - the polymer chains have a preferential orientation with regard to the crystal axes of the monomer. Radical polymerization in solution indicates that - due to the lack of effective chain termination steps - 1 can be polymerized rather effectively as compared to other acetylenes. The photochemically induced polymerization is approximately of second order with regard to monomer concentration.
    Zusätzliches Material: 9 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 7
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    New York : Wiley-Blackwell
    Die Makromolekulare Chemie 177 (1976), S. 3177-3189 
    ISSN: 0025-116X
    Schlagwort(e): Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie , Physik
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Der Mechanismus der Grenzflächen-Polykondensation wurde untersucht und für die Zeit-Umsatz-Kurven die Gleichung \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ x' = x/x_\infty = \sqrt {1 - \exp ( - 2k't)} $$\end{document} abgeleitet (x′ = relative Membrandicke). Die Morphologie der Membrane wurde mittels Röntgenstreuung und Elektronenmikroskopie untersucht; dabei wurde gefunden, daß die Polymerketten hauptsächlich senkrecht zur Grenzschicht, d.h. in Richtung des Membranwachstums orientiert sind. Mit zunehmender Membrandicke nimmt die Ordhung der Kettenpackung ab. Stabile Polyamidmembrane, die aus zwei Schichten bestehen, können dadurch erhalten werden, daß man auf eine dünne Nylon-6,10-Schicht eine Stützschicht von vernetztem Copolyamid aufkondensiert. Die Quelleigenschaften dieser Membrane wurden untersucht.
    Notizen: The mechanism of membrane formation by interfacial polycondensation was studied. For the time-conversion curves the equation \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ x' = x/x_\infty = \sqrt {1 - \exp ( - 2k't)} $$\end{document} was derived (x′ = reduced membrane thickness). The membrane morphology was investigated by x-ray scattering and electron microscopy. It was found that the polymer chains are mainly oriented perpendicularly to the interface in the direction of membrane growth. The order of chain packing decreases with increasing thickness. Stable polyamide membranes consisting of two layers can be obtained by formation of a supporting layer of crosslinked copolyamide on a thin layer of Nylon-6,10. The swelling properties of these membranes were studied.
    Zusätzliches Material: 9 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 8
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    New York : Wiley-Blackwell
    Die Makromolekulare Chemie 177 (1976), S. 2793-2796 
    ISSN: 0025-116X
    Schlagwort(e): Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie , Physik
    Zusätzliches Material: 2 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    Standort Signatur Erwartet Verfügbarkeit
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  • 9
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    New York : Wiley-Blackwell
    Die Makromolekulare Chemie 178 (1977), S. 635-638 
    ISSN: 0025-116X
    Schlagwort(e): Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie , Physik
    Zusätzliches Material: 2 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    Standort Signatur Erwartet Verfügbarkeit
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  • 10
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    New York : Wiley-Blackwell
    Die Makromolekulare Chemie 179 (1978), S. 1373-1376 
    ISSN: 0025-116X
    Schlagwort(e): Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie , Physik
    Zusätzliches Material: 2 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    Standort Signatur Erwartet Verfügbarkeit
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