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  • 1
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Koordinationspolymere von 5,8-Dihydroxy-1,4-naphthochinon mit Fe(III), Co(II) and Ni(II) wurden hergestellt und durch Elementaranalyse, DSC, IR-Spektroskopie und Messung der magnetischen Momente charakterisiert. Aus den DSC-Daten wurden die Reaktionsordnungen und die Aktivierungsenergien des thermischen Abbaus der Polymeren berechnet. Die elektrischen Eigenschaften wie Dielektrizitätskonstante und Wechselstromleitfähigkeit wurden gemessen. Aus Röntgen-Pulverdiagrammen wurden die Elementarzellenparameter berechnet und die Kristallsymmetrie bestimmt.
    Notes: Coordination polymers of Fe(III), Co(II) and Ni(II) with 5,8-dihydroxy-1,4-naphthoquinone have been synthesized and characterized by elemental analysis, IR and magnetic moment studies. From DSC data, the order of the decomposition reaction and the activation energy for the decomposition of the different polymers have been evaluated. Electrical properties like the dielectric constant and the dc conductivity of the polymers have been measured. From x-ray powder diffractograms cell parameters were calculated, the pattern indexed, and the symmetry determined.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 2
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Acta Polymerica 42 (1991), S. 379-383 
    ISSN: 0323-7648
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Der Mechanismus der Ladungsspeicherung in Poly(acrylamid)-Filmen wurde mit der Methode der thermisch stimulierten Depolarisationsströme (TSDC) untersucht. Die TSDC wurden in Abhängigkeit von der Feldstärke, der Temperatur und der Dauer der Polarisation bei verschiedenen Aufheizgeschwindigkeiten gemessen. Bei niedrigen Polarisationstemperaturen wurde in den TSDC-Spektren nur ein Peak gefunden, bei höheren Polarisationstemperaturen traten zwei Peaks auf. Der erste Peak wurde der Dipolorientierung, der zweite der Raumladungspolarisation zugeordnet.
    Notes: The charge storage mechanism in poly(acrylamide) films was studied by means of the technique of thermally stimulated depolarization currents (TSDC). The TSDC were measured as a function of field strength, temperature and time of polarization in dependence on the heating rate. One peak was observed on the TSDC spectra at low polarizing temperatures, while two peaks occurred for higher polarizing temperatures. The first peak was attributed to dipole orientation and the second one to space charge polarization.
    Additional Material: 10 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 3
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Acta Polymerica 42 (1991), S. 465-469 
    ISSN: 0323-7648
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Die stationäre elektrische Leitung in aus der Lösung erhaltenen Poly(acrylamid)-Filmen wurde im Temperaturbereich von 303 bis 450 K bei unterschiedlichen Feldstärken untersucht. Es wurde festgestellt, daß die Richardson-Schottky- und Poole-Frenkel-Mechanismen gleichzeitig auftreten. In mit Eosin bzw. Rhodamin B dotierten Filmen wurde die elektrische Leitung der Bildung von Charge-Transfer-Komplexen zugeschrieben.
    Notes: The steady state electrical conduction in solution grown poly(acrylamide) films was investigated in the temperature range 303 to 450 K at different field strengths. It was found that the Richardson-Schottky and Poole-Frenkel mechanisms operate simultaneously. In films doped with cosin and rhodamine B, respectively, the electrical conduction was attributed to the formation of charge transfer complexes.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 4
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Acta Polymerica 43 (1992), S. 68-71 
    ISSN: 0323-7648
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Poly(vinylalkohol)-Filme wurden bei unterschiedlichen elektrischen Feldstärken und Temperaturen polarisiert. Die Peaktemperatur der TSDC-Spektren verschob sich mit steigender Polungsfeldstärke und Polungstemperatur zu höheren Werten. Die Aktivierungsenergien und die Relaxationsparameter des Prozesses wurden ermittelt. Auf Grund der Ergebnisse wurde der Ursprung der TSDC der Raumladungspolarisation mit einem geringen von der Dipolorientierung herrührenden Beitrag zugeordnet.
    Notes: Poly(vinyl alcohol) films were polarized at different electrical field strengths and temperatures. The peak temperature of the TSDC spectra shifted to higher values with increasing polarizing field strength and polarizing temperature. The activation energies and relaxation parameters of the process were evaluated. Based on the results, the origin of TSDC was attributed to space charge polarization with some contribution of dipole orientation.
    Additional Material: 7 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 5
    ISSN: 0323-7648
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Films aus Mischungen von Poly(vinylalkohol) und Poly(vinylpyrrolidon) wurden aus Lösungen der Homopolymere hergestellt. Die stationäre elektrische Leitung wurde im Temperaturbereich 309 K bis 450 K bei Feldstärken von 0,75 bis 46,5 · 106 V/m unter Verwendung unterschiedlichen Elektrodenmaterials untersucht. Der Ladungstransport wird mit der Injektion von Ladungsträgern aus dem Elektrodenmaterial in das Dielektrikum nach einem Richardson Schottky-Mechanismus und nachfolgendem Einfangen und Freisetzung nach dem Poole-Frenkel-Mechanismus erklärt.
    Notes: Polyblend films of poly(vinyl alcohol) and poly(vinyl pyrrolidone) were prepared from solutions of the homopolymers. The steady-state electrical conduction was studied in the temperature range from 309 K to 450 K at the field strength of 0.75 to 46.5 · 106 V/m using different electrode materials. The charge transport is attributed to the injection of charge carriers from the electrode materials into the dielectric according to the Richardson-Schottky mechanism and their subsequent trapping and release according to the Poole-Frenkel mechanism.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 6
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    New York, NY [u.a.] : Wiley-Blackwell
    Journal of Applied Polymer Science 42 (1991), S. 935-945 
    ISSN: 0021-8995
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics , Physics
    Notes: Oxoalkyl acrylates of long-chain 7-oxo alcohols were synthesized as intermediate monomers for the preparation of poly[n-alkyl (oxy) -n-hexyl acrylates] for the first time. These polymers have wide applications as fluidity improvers (pour point depressants) for petroleum crude oils. Characterization of all the intermediate monomers was done by IR, 1H-NMR, and MS, and that of polymers by IR, 1H-NMR, and GPC. These polymers were systematically investigated for their efficacy as pour point depressants on three types of high waxy Bombay High (Indian) crudes. In addition to establishing the pour points, relevant rheological parameters of the untreated and the additive-treated crude oils were determined in the laboratory with a rotational viscometer. Results of the crude oils that were pre- and posttreated with these new polymers have shown enhanced activity of flow properties as compared to the crudes that were treated with poly(n-alkyl acrylate) flow improver.
    Additional Material: 9 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 7
    Electronic Resource
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    Weinheim [u.a.] : Wiley-Blackwell
    Materials and Corrosion/Werkstoffe und Korrosion 41 (1990), S. 76-80 
    ISSN: 0947-5117
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Description / Table of Contents: Lochkorrosion von mit austenitischem nichtrostendem Stahl plattierten MetallenAufschweißungen aus austenitischen nichtrostenden Stählen mit unterschiedlichen Ferritgehalten (FN 4 und 12) wurden mittels Unterpulverschweißen unter Verwendung von Bandmaterial hergestellt. Anschließend wurde die Plattierung einiger Proben mittels WIG umgeschmolzen. Die Plattierungen wurden nach dem Schweißvorgang bei 600, 800 und 1000°C eine Stunde lang behandelt und dann die Lochkorrosionspotentiale in 1 N Schwefelsäure + 0,5 N NaCl gemessen. In der gleichen Lösung wurde auch bei den Lochkorrosionspotentialen gearbeitet, um die Lage der Korrosionsstellen zu ermitteln; im übrigen wurden auch Untersuchungen in 10%iger FeCl3-Lösung durchgeführt. Die Ergebnisse zeigen, daß zunehmender Ferritgehalt die Beständigkeit der Lochkorrosion verringert; die gleiche Wirkung hat Wärmebehandlung bei 800°C nach dem Schweißen, während die Behandlung bei 1000°C die Beständigkeit gegen Lochkorrosion an den Austenit/Ferrit-Grenzflächen verbessert. Die WIG-umgeschmolzenen Proben zeigten geringere Lochzahlen als die entsprechenden unterpulvergeschweißten Materialien.
    Notes: Austenitic stainless steel welds with different ferrite contents (4 and 12 FN) were obtained by the Submerged Arc Welding (SAW) strip cladding process, and some clads were remelted by TIG. The welds were post weld heat treated (PWHT) at 600, 800, 1000°C for 1 h. Pitting potentials were measured in 1 N H2SO4 + 0.5 N NaCl. Etching at the pitting potentials was carried out in the same solution in order to locate the pit sites; pitting studies were also conducted in 10% FeCl3 solution.The results showed that an increase in ferrite content decreases pitting resistance. PWHT at 800°C decreases pitting resistance, too, whereas PWHT at 1000°C results in increased pitting resistance at austenite/ferrite interfaces. TIG samples showed less pits than their SAW counterparts.
    Additional Material: 8 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 8
    Electronic Resource
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    Weinheim [u.a.] : Wiley-Blackwell
    Materials and Corrosion/Werkstoffe und Korrosion 41 (1990), S. 178-184 
    ISSN: 0947-5117
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Description / Table of Contents: Einfluß des Ferritgehalts und der Wärmeeinbringung beim Schweißen auf die Beständigkeit austenitischer Auftragswerkstoffe gegen Spannungsrißkorrosion bei RaumtemperaturAuftragsschweißungen aus austenitischen nichtrostenden Stählen mit unterschiedlichen Ferritgehalten (FN 2, 4, 10 und 12) wurden durch Unterpulveraufschweißen von Blechen erhalten. Um den Einfluß der Wärmeeinbringung zu ermitteln, wurden die Auftragsschweißungen vom Grundmaterial getrennt und mittels WIG umgeschmolzen. Das Verhalten gegen Spannungsrißkorrosion wurde unter Verwendung von gekerbten Zugproben in 5 N Schwefelsäure + 0,5 N NaCl bei Raumtemperatur untersucht. Als Kriterium für die relative Spannungsrißkorrosionanfälligkeit wurde die Belastung gewählt, die innerhalb von 100 h zum Bruch der Proben führte. Der Einfluß des kathodischen Schutzes wurde durch Kontakt der Proben mit Zink untersucht.Die Ergebnisse zeigen, daß zunehmende Ferritgehalte die Widerstandsfähigkeit gegen Spannungsrißkorrosion verringern, wobei das WIG-umgeschmolzene Material höhere Beständigkeit als das unterpulvergeschweißte aufweist. Kathodischer Schutz verbessert die Widerstandsfähigkeit aller Proben. Die Rißbildung ist bedingt durch verformungsunterstützte Ferritauflösung und durch Spannungsrißkorrosion im Austenit, die wiederum durch einen Tunnelmechanismus hervorgerufen wird.
    Notes: Austenitic stainless steel claddings with different ferrite contents (2, 4, 10, 12 FN) were obtained by the submerged are welding (SAW) strip cladding process. In order to study the effect of heat input the claddings were removed from the base plate and TIG remelted. Stress corrosion cracking (SCC) tests were carried out with notched tensile specimens in 5 N H2SO4 + 0.5 N NaCl at room temperature. A net-section stress required to break the specimen in 100 hours was taken as a criterion of relative SCC susceptibility. The effect of cathodic protection was studied by coupling the specimens with zinc.The results showed that increasing ferrite content decreases SCC resistance. TIG remelted material exhibited better SCC resistance than the SAW specimens. Cathodic protection improves the SCC resistance of all the specimens. Cracking was found to be due to strain-assisted ferrite dissolution and SCC in austenite. SCC in austenite was due to tunnelling mechanism.
    Additional Material: 10 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 9
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 192 (1991), S. 51-55 
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: N,N-Dimethylacrylamid (DMA) und Isopropylmethacrylat (IPM) wurden in Dimethylformamid mit Azoisobutyronitril als Initiator copolymerisiert. Die Copolymerzusammensetzung wurde 1H-NMR-spektroskopisch ermittelt. Die Copolymerisationsparameter (rDMA = 0,58, rIPM = 2,76) wurden nach Kelen-Tüdős berechnet.
    Notes: Copolymers of N,N-dimethyl acrylamide (DMA) and isopropylmethacrylate (IPM) were prepared in dimethyl formamide using azoisobutyronitrile as initiator. The composition of copolymers was determined by 1H-NMR analysis. Reactivity ratios (rDMA = 0.58, rIPM = 2.76) were calculated from these values by using the Kelen-Tüdős differential linear equation.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 10
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 188 (1991), S. 97-103 
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Copolymere aus 2-Vinylpyridin (2-VP) und Methylmethacrylat (MMA) bzw. Ethylmethacrylat (EMA) wurden über einen Charge-transfer-Mechanismus unter Verwendung von n-Butylamin (n-BA) und Tetrachlormethan (CCl4) als Initiator in Dimethylsulfoxid (DMSO) bei 60°C hergestellt. Die Copolymeren wurden IR- und 13C-NMR-spektroskopisch charakterisirt und ihre Zusammensetzung elementaranalytisch bestimmt. Die Copolymerisationsparameter (r1, r2) für beide System 2-VP/MMA und 2-VP/EMA wurden sowohl nach Fineman-Ross (F-R) als auch nach Kelen-Tüdós (K-T) bestimmt: r1(2-VP) = 0,30 ± 0.02, r2(MMA) = 1,20 ± 0.02 und r1(2-VP) = 0,71 ± 0.02 r2(EMA) = 0,63 ± 0.03 nach der F-R-Methode; r1(2-VP) = 0,30 ± 0.04, r2 (MMA) = 1,21 ± 0.04 und r1 (2-VP) = 0,70 ± 0.03, r2(EMA) = 0,63 ± 0.03 nach der K-T-Methode. Die Ergebnisse deuten auf eine statistische Verteilung der Monomereinheiten in den Copolymeren hin.
    Notes: Copolymers of 2-vinylpyridine (2-VP) with methylmethacrylate (MMA) and ethylmethacrylate (EMA) were synthesized by a charge transfer mechanism using a mixture of n-butylamine (n-BA) and carbon tetrachloride (CCl4) as the initiator in dimethyl sulphoxide (DMSO) at 60°C. The copolymers were characterized by IR and 13C NMR spectroscopy. The percentage composition of the copolymers was established by elemental analysis. The monomer reactivity ratios (r1, r2) of 2-VP-co-MMA and 2-VP-co-EMA copolymers were determined by both Fineman-Ross (F-R) and Kelen-Tüdős (K-T) methods: r1 (2-VP) = 0.30 ± 0.02, r2 (MMA) = 1.20 ± 0.02 and r1 (2-VP) = 0.71 ± 0.02, r2 (EMA) = 0.63 ± 0.03 by F-R method. While r1 (2-VP) = 0.30 ± 0.04, r2 (MMA) = 1.21 ± 0.04, and r1 (2-VP) = 0.70 ± 0.03, r2 (EMA) = 0.63 ± 0.03 by K-T method. These values indicate that the system follows random distribution of the monomeric units.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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