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  • Organophosphorus compounds, bicyclic hydrophosphorylation, intramolecular  (1)
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 594 (1991), S. 66-76 
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Organophosphorus compounds, bicyclic hydrophosphorylation, intramolecular ; methylenebisphosphines ; 1,3-diphosphorinances ; 1,5-diphosphabicyclo[3.3.1]nonanes ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: 1,5-Diphosphabicyclo [3.3.1]nonane1,5-Diphosphabicyclo[3.3.1]nonane 8 has been obtained by free-radical cyclization of CH2=CHCH2(H)PCH2P(H)CH2CH=CH2 6 and 1-allyl-1,3-diphosphorinane 7. For the synthesis of 6 and 7 the chlorophosphine Cl2PCH2PCl2 1 is used as a starting material, which can be converted into Me2N(Cl)PCH2P(Cl)NMe2 3 by reaction with (Me2N)2PCH2P(NMe2)2 2. Treatment of 3 with two equivalents of allyl lithium and cleavage of the PN bonds in CH2=CHCH2(Me2N)PCH2P(NMe2)CH2CH=CH2 4 with diluted HCl affords CH2=CHCH2(H)(O)PCH2P(O)(H)CH2CH=CH2 5. Phenylsilane is used for the first time as a reducing agent to obtain a secundary phosphine like 6 from the secundary phosphine oxide (5). Prolonged heating increases the yield of the byproduct 7 in the mixture of 6 and 7. Reactions of the trivalent phosphorus in 8 with CS2, CH3I, POCl3, NO, sulfur, and KSeCN, respectively, delivers the corresponding derivatives 9-17. The compounds decribed are characterized by 1H, 13C, 31P, 77Se n.m.r., i.r., and m.s. data.
    Notizen: 1,5-Diphosphabicyclo[3.3.1]nonan 8 wird durch radikalische Cyclisierung von CH2=CHCH2(H)PCH2P(H)CH2CH=CH2 6 und 1-Allyl-1,3-diphosphorinan 7 erhalten. Ausgangsmaterial für die Synthese von 6 und 7 ist Cl2PCH2PCl2 1, das mit (Me2N)2PCH2P(NMe2)22 quantitativ zu Me2N(Cl)PCH2P(Cl)NMe2 3 reagiert. Die Umsetzung von 3 mit zwei Äquivalenten Allyllithium zu CH2=CHCH2(Me2N)PCH2P(NMe2)CH2CH=CH2 4 und Abspaltung der Me2N-Schutzgruppen mit verdünnter Salzsäure liefert CH2=CHCH2(H)(O)PCH2P(O)(H)CH2CH=CH2 5. Dessen Reduktion zu 6 gelingt mit C6H5SiH3. Daneben entsteht 7, das durch längeres Erhitzen angereichert werden kann. Reaktionen des dreibindigen Phosphors in 8 mit CS2, CH3I, POCl3, NO, Schwefel und KSeCN führen zu den Derivaten 9-17. Die Verbindungen werden durch 1H-, 13C-, 31P- und 77Se-NMR-sowie IR- und MS-Daten charakterisiert.
    Zusätzliches Material: 2 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
    Standort Signatur Erwartet Verfügbarkeit
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  • 2
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chelating agent: CuII and NiII complex ; complexation ; relaxation times ; 13C-n. m. r. ; magnetic properties ; X-ray analysis ; structure ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Isomerization at the Complexation of 3-Acetyltetramic Acid: Structure and Magnetic Properties of the CuII- and NiII-Complex of 2,7-Bis (1′, 5′, 5′ -trimethylpyrrolidin-2′,4′ -dion-3′ -yl)-3,6-diazaocta-2,6-dien2,7-Bis(1′, 5′, 5′ -trimethylpyrrolidin-2′, 4′ -dion-3′ -yl)-3,6-diazaoctadien formes CuII and NiII complexes with different constitutions (because of the Z/E isomerization). Results of X-ray analysis of N,N′ -ethylenbis(1′, 5′, 5′ -trimethylpyrrolidin-2′, 4′ -dion-3′ -acetiminato)nickel(II) 1 respectively -copper(II) 2 shows, that the complexing agent in 1 occurs in the E-form, whereas the ligand of the CuII complex forms the Z-form. Magnetic susceptibility and shift effects of the 13C-NMR signals point to a weak paramagnetism of the NiII complex. ESR-spectra are obtained from 2 only. Furthermore, the CuII complex reduces the relaxation times T1 and T2 of 1H and 17O nuclei spins from water. From the temperature dependence of the shortening of the relaxation times an activation energy is calculated which describes the reorientation of the copper complex in the “water matrix”.
    Notizen: 2,7-Bis(1′, 5′, 5′ -trimethylpyrrolidin-2′, 4′ -dion-3′ -yl)-3,6-diazaocta-2,6-dien bildet aufgrund der Z/E-Isomerisierung als Ligand CuII- und NiII- Komplexe unterschiedlicher Konstitution. Die Ergebnisse der Röntgenstrukturanalyse von N,N′ -Ethylen-bis- (1′, 5′, 5′ -trimethylpyrrolidin-2′, 4′ -dion-3′ -acetimina-to)-Nickel-(II) 1 bzw. -Kupfer-(II) 2 zeigen, daß bei 1 der Ligand in der E-Form hingegen beim Kupferkomplex in der Z-Form vorliegt. Die magnetische Suszeptibilität und die Verschiebungseffekte der Ligandensignale in den 13C-NMR-Spektren deuten einen schwachen Paramagnetismus des Nickelkomplexes an. EPR-Spektren konnten nur vom Kupferkomplex 2 erhalten werden. Des weiteren verkürzt 2 die Relaxationszeiten T1 und T2 der Kernspinzustände von 1H und 17O des Wassers. Aus der Temperaturabhängigkeit der Relaxationszeitverkürzung wird eine Aktivierungsenergie berechnet, die zur Beschreibung der Reorientierung des Kupferkomplexes in der „Wassermatrix“ dient.
    Zusätzliches Material: 5 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
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