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  • 1
    Electronic Resource
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    Über den heterogenen Isotopenaustausch II Der Austausch am zweifach markierten β-Co2(OH)3Cl (1962)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Helvetica Chimica Acta 45 (1962), S. 471-473 
    Details
    ISSN: 0018-019X
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Es wurde der Austausch von 60Co und 36Cl zwischen markiertem Co2(OH)3Cl und einer 1M CoCl2-Lösung bei 53°, 95° und 150° verfolgt. Die beiden Isotope tauschen verschieden schnell aus; daraus kann man schliessen, dass nicht die Auflösung des Bodenkörpers den beobachteten Austausch hervorruft. Der Austausch zerfällt in einen raschen Vorgang (Oberflächenreaktion) und einen langsameren Vorgang (diffusionsbedingter Austausch). Die Diffusionskoeffizienten betragen für beide Isotope bei 95° ∼ 10-20 cm2/s.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/hlca.19620450209
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    Paper (German National Licenses)
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  • 2
    Electronic Resource
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    Diffusionsmessungen durch heterogenen Isotopenaustausch an Ni(OH)2 und α-FeOOH (1961)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Helvetica Chimica Acta 44 (1961), S. 418-428 
    Details
    ISSN: 0018-019X
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Es wurde der Austausch von 3H zwischen zwei damit markierten Hydroxiden [Ni(OH)2 und α-FeOOH] und flüssigem und gasförmigem Wasser untersucht, ferner der Austausch von 63Ni zwischen einem damit markierten Ni(OH)2 und einer NiC12-Lösung. Die Austauschkurven lassen sich deuten durch die Annahme eines Oberflächenaustausches und einer Diffusion im Gitter der Festkörper. Der Oberflächenaustausch ist bei weitem die raschere Reaktion. Sein Ausmass hängt von der spezifischen Oberfläche des Festkörpers wie auch von der Ausbildung der Kristalloberfläche ab.
    Additional Material: 9 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/hlca.19610440211
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  • 3
    Electronic Resource
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    Über den heterogenen Isotopenaustausch I Der Austausch von Co am grünen Kobalthydroxidbromid (1962)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Helvetica Chimica Acta 45 (1962), S. 463-471 
    Details
    ISSN: 0018-019X
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die Austauschkurven für den heterogenen Isotopenaustausch zwischen grünem basischen Kobaltbromid - dessen Zusammensetzung zu CoBr2, 6,3CoO0,07(OH)2,0 bestimmt wurde - und einer CoBr2-Lösung lässt deutlich zwei Teilvorgänge erkennen:Ein erster, rascher Teilvorgang führt zu einem Zwischengleichgewicht. Auf Grund der ermittelten Kinetik erster Ordnung sowie der Konzentrationsabhängigkeit wird diese Reaktion als Oberflächenaustausch angesehen. Die Halbwertszeit beträgt in einer 1M Lösung 25 Minuten. Der dem Oberflächenaustausch zugängliche Kristallanteil ist temperaturabhängig.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/hlca.19620450208
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  • 4
    Electronic Resource
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    Die zerstörungsfreie, aktivierungsanalytische Bestimmung von Hauptbestandteilen in grösseren Probestücken (Anwendungsbeispiel: Münzen) (1966)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Helvetica Chimica Acta 49 (1966), S. 2555-2563 
    Details
    ISSN: 0018-019X
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Es wird eine aktivierungsanalytische Methode zur zerstörungsfreien Bestimmung des Gehaltes an Silber, Kupfer und Gold von Münzen beschrieben. Wichtige Merkmale der Methode sind die Benutzung einer sich drehenden Bestrahlungseinrichtung, die Verwendung von Standards, welche den Proben hinsichtlich Form und Zusammensetzung möglichst entsprechen, und die Korrektur der gemessenen spezifischen Aktivitäten für Variationen im Ag-Gehalt und in der Dicke der gemessenen Münzen. Die Methode wurde auf 370 Silbermünzen aus dem 15. und 16. Jahrhundert angewendet; der relative Fehler einer Einzelmessung an diesen Proben betrug ± 1,7%.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/hlca.19660490819
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  • 5
    Electronic Resource
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    Aktivierungsanalytische Bestimmung von Spurenelementen in Blei durch Computerauswertung der Ge(Li)-γ-Spektren (1973)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Helvetica Chimica Acta 56 (1973), S. 648-654 
    Details
    ISSN: 0018-019X
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die aktivierungsanalytische Bestimmung von Spurenelementen in Blei durch Computerauswertung der Ge(Li)-Spektren ergibt gute und reproduzierbare Resultate. Das entwickelte Verfahren ist sehr allgemein und schnell und lässt sich auch auf andere Probleme anwenden.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/hlca.19730560211
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    Paper (German National Licenses)
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  • 6
    Electronic Resource
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    Substoichiometric Extraction of Mercury by Diethyldithiocarbamic Acid (1973)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Helvetica Chimica Acta 56 (1973), S. 1198-1205 
    Details
    ISSN: 0018-019X
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: The substoichiometric extraction of Hg2+ using diethyldithiocarbamic acid and 203Hg tracer was studied. Chloroform was employed to remove the complexes from the aqueous media which were 0.5M H2SO4 or 1 M HClO4 and 0 to 5 M NaCL. - Systems containing Cl- allowed extraction of Hg2+ for all DDC/Hg molar ratios, the extracted complexes being HgCl(DDC) and Hg(DDC)2. Their exchange constant was determined. - In the absence of Cl-, no extraction could be effected in either system if the DDC/Hg molar ratio was 〈 1; the H2SO4 system remained clear, whereas a precipitate of HgClO4(DDC) formed in the HClO4 system. For molar ratios 〉 1, the extraction of Hg2+ increased linearly with the addition of DDC, the extracted complex being Hg(DDC)2.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/hlca.19730560404
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    Paper (German National Licenses)
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  • 7
    Electronic Resource
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    Rapid Instrumental Nuclear Activation Analysis of Rocks, Cements and MeteoritesAuf Englisch veröffentlicht gemäss besonderem Beschluss des Redaktionkomitees.Dedicated to Professor W. FEITKNECHT for his 70th anniversary (1969)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Helvetica Chimica Acta 52 (1969), S. 2458-2465 
    Details
    ISSN: 0018-019X
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: The experimental set-up and the method for γ-spectrum analysis as used in the activation analysis of rocks, cements and meteorites by reactor neutrons are discussed. Rapid nondestructive simultareous determination of several elements is possible. Fractional percent reproducibility is possible for Al, Na and Mn; the determination of Ca, Mg and V in the samples studied us influenced by the Al- and Mn-content, but reproducibility approaches 1% in favorable cases. Accuracy is generally within the limits set by the reproducibility. The minimum weight of the sample is small (10-40 mg), but the grain-size must be below 150 mesh; in the case of meteorites, a grain-size effect has been demonstrated. Representative results for several standard rocks and cements, for 7 L-chondrites, 2 hyperstene achondrites and separate mineral phases of the Elenovka chondrite are given.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/hlca.19690520827
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