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  • Organic Chemistry  (5)
Collection
Keywords
Publisher
  • 1
    ISSN: 0018-019X
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Additional Material: 9 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 2
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 319 (1977), S. 848-856 
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Physico-chemical Analysis of the Hydrolysis of N-(2-Cyanethylene-)ureaBy means of pulse-polarography, infrared and n.m.r.-spectroscopy and electronattachment-mass-spectroscopy the hydrolysis of N-(2-cyanethylene-)urea (BA 1) under relatively mild conditions has been evidenced (pH 5,6 to 9.0; T = 37° C and 22° C). With rising pH value the rate of hydrolysis increases. At pH 5.6 the hydrolysis is very slow (half life time ca. 6 days), but condensation products are already demonstrable. At pH 9.0 nearly all of BA 1 molecules are hydrolysed within 2 days under splitting of the heterocycle and formation of various hydrolysis products. On the middle pH range from 7.3 to 8.3 the formation of 2-cyanaziridine was followed and after cycle splitting various resultant products were observed. The half life time of BA 1 hydrolysis at pH 7.3 and T = 37° C has been determined to 103 ± 1 hours (0.144 m BA 1, phosphate buffer).
    Notes: Mit Pulspolarographie, Infrarot- und NMR-Spektroskopie sowie Elektronenanlagerungs-Massenspektrographie wurde die Hydrolyse von N-(2-Cyanäthylen-)harnstoff (BA 1) unter noch relativ milden Bedingungen (pH 5,6 bis 9,0; T = 37°C und 22°C) nachgewiesen. Die Hydrolysegeschwindigkeit nimmt mit steigendem pH-Wert zu. Bei pH 5,6 erfolgt die Hydrolyse sehr langsam (Halbwertszeit etwa 6 Tage), wobei auch schon Kondensationsprodukte nachweisbar sind. Bei pH 9,0 ist bereits nach 2 Tagen BA 1 unter Ringspaltung weitgehend hydrolysiert, und eine Reihe Kondensationsprodukte sind entstanden. Im mittleren pH-Bereich von 7,3 bis 8,3 wurde das Auftreten von 2-Cyanaziridin, aber auch schon Ringspaltung und hydrolytische Folgeprodukte beobachtet. Die Halbwertszeit der BA 1-Hydrolyse konnte bei pH 7,3, 37°C für eine 0,144 molare Lösung in Phosphatpuffer zu 103 ± 1 h bestimmt werden.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 3
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 38 (1968), S. 233-245 
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Es werden die Molekülmassenspektren folgender Triterpene diskutiert: Zeorin (I), Ursolsäuremethylester (II), Betulin (III), α-Onocerin (IV), 3e-Friedelanol (V), 3a-Friedelanol (VI), Friedelin (VII), allo-Betul-2-en (VIII), α-Onoceron (IX) und Primulagenin-A (X). Während bei I bis VII die höchsten registrierten Werte der Molmasse M oder M - 1 entsprechen, treten in den Spektren von VIII, IX und X auch Peaks auf, die jenseits von M liegen und durch Anlagerung von Sauerstoff erklärt werden.
    Additional Material: 7 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 4
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 313 (1971), S. 1051-1059 
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Es werden die Elektronenanlagerungs-Massenspektren einer Reihe von 22,26-Epiminocholestanen verschiedenen Sättigungs- und Substitutionsgrades sowie unterschiedlicher Stereochemie an C-22 und C-25 vergleichend untersucht. Neben dem M-1-Peak wird als typischer Spaltprozeß bei dieser Verbindungsklasse Fragmentierung zwischen C-20 und C-22 beobachtet, die zu einem um 98 bzw. bei Acetylepiminocholestanen 140 Masseneinheiten unterhalb der Molmasse liegenden Peak führt. Eine Ausnahme bilden Δ22-ungesättigte Vertreter, bei denen eine solche Spaltung ausbleibt und die stattdessen einen charakteristischen, durch Ion-Molekül-Reaktion mit Sauerstoff resultierenden M + 14-Peak zeigen. Daneben tritt in allen Fällen Abspaltung von Wasser bzw. Acetyl auf.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 5
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 315 (1973), S. 125-136 
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Es werden die im Elektronenanlagerungs-Massenspektrographen aufgenommenen Anionen- und Kationenspektren von Steroiden der 20-Chlorpregnan-Reihe vergleichend untersucht. In den Anionenspektren wird hierbei neben einem (M-1)-Mechanismus als typisches Verhalten dieser Substanzklasse eine zu (M + 35)- bzw. (M + 37)-Peaks führende Ionen-Molekül-Reaktion mit Chloranionen sowie ausgeprägte Chlorwasserstoffeliminierung beobachtet. Verbindungen mit Δ1,4-3-Keto-Struktur reagieren abweichend nach einem (M-2)-Mechanismus und aromatisieren leicht im Ring A. In den Kationenspektren erscheint als Peak höchster Massenzahl im allgemeinen das Molekülion. Durch Kombination beider Spektrenarten wird die Ermittlung des Molekulargewichts auch in solchen Fällen möglich, wo bei einer Spektrenart kein (M-1)- -bzw. M+-Peak auftritt.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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