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    Electronic Resource
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    Kristallin-flüssige 1,3,4-Thiadiazole. II [1]. 1,3,4-Thiadiazole mit Cyclohexanstrukturfragmenten (1989)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 331 (1989), S. 631-636 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Liquid Crystalline 1,3,4-Thiadiazoles. II. 1,3,4-Thiadiazoles with CyclohexanefragmentsPreparation and liquid crystalline properties of disubstituted 1,3,4-thiadiazoles (1 and 2) are described. The mesomorphic behaviour of the title compounds is compared with their benzoate analogues. The dielectric anisotropy of these compounds is negative.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19893310413
    Location Call Number Expected Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 2
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    Arbeiten zur Chromatographie von Epoxydverbindungen. I. Das Verhalten von Epoxydverbindungen beim Chromatographieren und ihr Nachweis auf dem Papier (1960)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 11 (1960), S. 1-10 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Das Verhalten von Epoxydverbindungen (Epichlorhydrin, Glyzidol sowie verschiedener Mono- und Bis-Glycidäther) bei der Papierchromatographie und insbesondere ihr Nachweis auf dem Papier wurde untersucht. Epichlorhydrin und Alkyl-monoglycidäther von C1 bis C6-Alkoholen verdunsten zu schnell vom Papier und lassen sich daher nicht direkt chromatographieren.Schwerer flüchtige hydrophile Epoxydverbindungen können mit Petroläther-n-Propanol-Wasser (1:7:2) bzw. Petroläther-Methanol-Wasser (2:1:1) chromatographiert werden.Höhere Bis-glycidäther sind bereits zu hydrophob und laufen auf nicht vorbehandeltem Papier in allen Fließmittelsystemen an der Front mit.Der Nachweis von Epoxydverbindungen auf dem Papier mit Na-Thiosulfat/Bromthymolblau bzw. nach Umwandlung auf dem Papier in γ-Oxyamine mit Ninhydrin ist ziemlich unempfindlich (Nachweisgrenzen 150 bis 300 bzw. 50 bis 100 μg). Es ist daher zweckmäßiger, die Epoxydverbindungen in Form leicht nachweisbarer, schwerflüchtiger Derivate zu chromatographieren.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19600110101
    Location Call Number Expected Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 3
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    Arbeiten zur Chromatographie von Epoxydverbindungen. II. Papierchromatographie der Derivate von Epoxydverbindungen (1960)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 11 (1960), S. 11-19 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Epoxydverbindungen werden durch Umsetzung mit Phenolsulfonsäuren, Pikrinsäure, Pikramid und N-Methylpikramid in Dioxan in Derivate überführt. Es bilden sich durch Öffnung des Epoxydrings in 1- bzw. 2-Stellung jeweils zwei stellungsisomere Derivate. Für die Papierchromatographie eignen sich insbesondere die durch Umsetzung mit Pikrinsäure in Dioxan in der Siedehitze erhaltenen Derivate. Ihr papierchromatographisches Verhalten wurde näher untersucht. Sie werden auf formamidimprägniertem Papier mit Mischungen von Zyklohexan-Toluol (insbesondere 2:1) chromatographiert. Da die Farbe der Derivate pH-abhängig ist, ist für jede Verbindung zunächst nur ein orangefarbiger Fleck sichtbar. Erst bei höherem pH-Wert (Behandeln mit Ammoniak-Dampf) wird das zweite, stellungsisomere Derivat als gelber, im UV-Licht fluoreszierender Fleck sichtbar.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19600110102
    Location Call Number Expected Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 4
    Electronic Resource
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    Arbeiten zur Chromatographie von Epoxydverbindungen. III. Papierchromatographie der Allyläther des 4,4′-Dioxydiphenyl-propan-2,2 (1961)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 13 (1961), S. 188-196 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Allyläther des 4,4′-Dioxydiphenyl-propan-2,2 lassen sich auf mit Formamid vorbehandeltem Papier mit Gemischen von Benzin und Chloroform als Fließmittel chromatographieren und mit diazotiertem Benzidin bzw. Kaliumpermanganat nachweisen.Dieses Verfahren ermöglicht eine laufende Kontrolle des Reaktionsverlaufs bei der präparativen Darstellung des 4,4′-Dioxydiphenyl-propan-mono- und -diallyläthers sowie eine schnelle und exakte Untersuchung des Reinheitsgrades der Reaktionsprodukte.Ferner stellt das von uns ausgearbeitete Verfahren eine neue Methode zur Untersuchung der CLAISEN-Umlagerung dar. Es konnte damit festgestellt werden, daß diese Umlagerung beim Diallyläther des 4,4′-Dioxydiphenyl-propan-2,2 bereits bei 130 °C beginnt.
    Additional Material: 7 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19610130311
    Location Call Number Expected Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 5
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    Untersuchungen über alkaliorganische Verbindungen. XIV. Lithiumphenyl und Fulvene (1934)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 511 (1934), S. 101-109 
    Details
    ISSN: 0075-4617
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/jlac.19345110107
    Location Call Number Expected Availability
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