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  • 1
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    Eine allgemeine Synthesemethode für Dibenzo[b,j][x,z]phenanthroline mit x,z = 1,7; 4,7 und 1,10 (1985)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 1985 (1985), S. 1501-1507 
    Details
    ISSN: 0170-2041
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: A General Synthetic Method for Dibenzo[b,j][x,z]phenanthrolines with x,z = 1,7; 4,7, and 1,10When 2-aminoacetophenone (1) and 2-aminobenzophenone (4) are reacted with 1,3-, 1,2-, or 1,4-diiodobenzene, dibenzophenanthrolines 2, 6, 8, and 10 with fusion patterns [b,j][1,7]; [b,j][1,10], and [b,j][4,7], respectively, are obtained either directly or after acid-catalyzed cyclization of the primarily isolated intermediates 3, 4, 7, and 9.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/jlac.198519850722
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    Paper (German National Licenses)
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  • 2
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    Verbrückte Tetraphenylen-Systeme, II Zur Struktur von 4,11-Dihydrodicyclopenta[def,pqr]tetra-phenylen und seinem Dilithium-Derivat (1979)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 1979 (1979), S. 145-149 
    Details
    ISSN: 0170-2041
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Bridged Tetraphenylene Systems, II.-On the Structure of 4,11-Dihydrodicyclopenta[def, pqr]-tetraphenylene and Its Dilithium DerivativeIt follows from the 1 H-NMR data of the doubly methano-bridged tetraphenylene 1that this compound has a nonplanar structure. This also holds for the 4,11-dilithium derivatives, 3which reacts with iodine to give undefined polymeric products.
    Notes: Aus den 1H-NMR-Daten des zweifach Methano-verbrückten Tetraphenylens 1 folgt, daß diese Verbindung einen nichtplanaren Bau besitzen muß. Gleiches gilt für das 4,11-Dilithium-Derivat 3, das mit lod zu undefinierten polymeren Produkten reagiert.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/jlac.197919790202
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    Paper (German National Licenses)
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  • 3
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    Palladiumacetat-vermittelte Cyclisierung von di- und tri-funktionellen Triarylaminen, Diarylethern und Diarylketonen (1989)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 1989 (1989), S. 945-949 
    Details
    ISSN: 0170-2041
    Keywords: Dehydrocyclizations, Pd-mediated ; Dibenzofurans ; Carbazoles ; Fluorenones ; Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Palladium Acetate-Mediated Cyclizations of Di- and Trifunctional Triarylamines, Diaryl Ethers, and Diaryl KetonesTriphenylamine and its 4,(4′,4″)-substituted nitro or ester and methyl derivatives are cyclodehydrogenated to the corresponding carbazole derivatives 4a-d with Pd(OAc)2 in acetic acid. Further cyclizations can not be observed. Multiple cyclizations of this kind, however, can be realized with compounds of the 1,4-diphenoxybenzene (6a), 1,4-dibenzoylbenzene (6b), and 2,8-diphenoxy-dibenzofuran type (10), where in a very simple manner benzobis-benzofurans 8a, 9a, indeno[3,2-b]fluorene-6,12-dione (8b), 11H-fluoreno[3,2-b]benzofuran-11-one (8c), and bisbenzofuro[3,2-a:3′,2′-i]dibenzofuran (12) become accessible.
    Notes: Triphenylamin und seine 4,(4′,4″)-substituierten Nitro- bzw. Ester-und Methylderivate lassen sich mit Pd(OAc)2 in Eisessig zu den entsprechenden Carbazolderivaten 4a-d cyclodehydrieren. Weitergehende Cyclisierungen werden hier nicht beobachtet. Mehrfache Cyclisierungen dieser Art lassen sich jedoch bei Verbindungen vom Typ des 1,4-Diphenoxybenzols (6a), 1,4-Dibenzoylbenzols (6b) und 2,8-Diphenoxydibenzofurans (10) realisieren, wobei in sehr einfacher Weise die Benzobisbenzofurane 8a, 9a sowie Indeno[3,2-b]fluoren-6,12-dion (8b), 11H-Fluoreno[3,2-b]benzofuran-11-on (8c) und Bisbenzofuro[3,2-a: 3′,2′-i]dibenzofuran (12) zugänglich werden.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/jlac.198919890249
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  • 4
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    Umsetzungen von Bis-2.2′-biphenylylen-phosphoniumjodid mit Nucleophilen. Amino-bis-2.2′-biphenylylen-phosphoran (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 742 (1970), S. 163-166 
    Details
    ISSN: 0075-4617
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Reactions of Bis-2,2′-biphenylylenephosphonium Iodide with Nuclophiles. Amino-bis-2,2′-biphenylylenephosphoranePreparation and properties of the aminophosphorane 8 are described. 8, showing a 31P-NMR-signal at δ = +92 ppm, reforms the spirophosphonium salt 1 with acids.
    Notes: Darstellung und Eigenschaften des Aminophosphorans 8 werden beschrieben. Mit Säuren reagiert 8, das ein 31P-NMR-Signal bei δ = +92 ppm zeigt, zum Spirophosphoniumsalz 1 zurück.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/jlac.19707420123
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  • 5
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    Thermische Zersetzung von 2,2'-Biphenylylen(phenyl)jod und ähnlichen Verbindungen (1975)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 1975 (1975), S. 249-254 
    Details
    ISSN: 0075-4617
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Thermal Decomposition of 2,2′-Biphenylylene(phenyl)iodine and Similar CompoundsThermolysis of 2,2′-biphenylylene(phenyl)iodine (4) gives mainly 2-iodo-m-terphenyl (5). Decomposition of the reaction product from 2,2′-biphenylyleneiodonium iodide (10) and methyllithium yields 2-iodo-2′-methylbiphenyl (12) and 2-iodobiphenyl (14). Compound 10 reacts with lithium aluminium hydride to give high yields of biphenyl.
    Notes: Die Thermolyse von 2,2′-Biphenylylen(phenyl)jod (4) liefert in der Hauptsache 2-Jod-m-terphenyl (5). Die Zersetzung des aus 2,2′-Biphenylylenjodoniumjodid (10) mit Methyllithium erhaltenen Reaktionsprodukts führt zu 2-Jod-2′-methylbiphenyl (12) und 2-Jodbiphenyl (14). Mit Lithiumaluminiumhydrid reagiert 10 in hohen Ausbeuten zu Biphenyl.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/jlac.197519750209
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  • 6
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    Notiz zur Synthese von Dicyclohept[de,kl]anthracen-Systemen (1977)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 1977 (1977), S. 2106-2109 
    Details
    ISSN: 0075-4617
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Note on the Synthesis of Dicyclohept[de,kl]anthracene SystemsThe preparation of 6,7,13,14-tetrahydrodicyclohept[ede,kl]anthracene-4(5 H),11(12 H)-dione (3) from 9,10-anthracenedipropanol (1) via 9,10-anthracenedibutyric acid (2) is described. 3 can be transformed in low yield into the corresponding dimethylene compound 4.
    Notes: Die Darstellung von 6,7,13,14-Tetrahydrodicyclohept[de,kl]anthracen-4-5 H),11(12 H)-dion (3) aus 9-10-anthracendipropanol (1) über 9,10-Anthracendibuttersäure (2) wird beschrieben. 3 läß sich mit geringer Ausbeute in die entsprechende Dimethylenverbindung 4 umwandeln.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/jlac.197719771127
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  • 7
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    Verbrückte Tetraphenylen-SystemeHerrn Prof. Dr. G. Wittig zum 80. Geburtstag gewidmet. (1977)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 1977 (1977), S. 1013-1025 
    Details
    ISSN: 0075-4617
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Bridged Tetraphenylene SystemsBridging of tetraphenylene (1) with 1-4 carbonyl or methylene groups leads to the new polycycles 3-6 and 20-24. Reaction of the doubly bridged tetraphenylene 6 with two equivalents of butyllithium affords the violet-blue dianion 30. This can be trapped with methyl iodide to give 4,11-dimethyl-4,11-dimethyl-4,11-dihydrodicyclopenta[def, pqr]tetraphenylen (31).
    Notes: Die Verbrückung von Tetraphenylen (1) mit 1 bis 4 Carbonyl- oder Methylengruppen führt zu den neuartigen Polycyclen 3-6 und 20-24. Umsetzung des doppelt verbrückten Tetraphenylens 6 mit zwei Äquivalenten Butyllithium liefert das violettblaue Dianion 30, das nach Umsetzung mit Methyliodid als 4,11-Dimethyl-4,11-dihydrodicyclopenta[def,pqr]tetraphenylen (31) abgefangen werden kann.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/jlac.197719770615
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  • 8
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    4,5-Dihalogen-9-fluorenone (1978)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 1978 (1978), S. 1913-1915 
    Details
    ISSN: 0075-4617
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: 4,5-Dihalo-9-fluorenonesThe preparation of 4,5-dibromo- and 4,5-diiodo-9-fluorenone (3 and 6, respectively) is described.
    Notes: Die Herstellung von 4,5-Dibrom- und 4,5-Diiod-9-fluorenon (3 bzw. 6) wird beschrieben.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/jlac.197819781205
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  • 9
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    Tellurspirane (1968)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 712 (1968), S. 1-20 
    Details
    ISSN: 0075-4617
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die Umsetzungen von Tellurtetrachlorid, 2.2′-Biphenylylen-tellurid-dichlorid (3a), 2.2′-Biphenylylen-tellurid-tosylimin (8), Tetra- und Hexamethoxy-tellur (10 und 12) mit 2.2′- Dilithium-biphenyl (2a) liefern Bis-2.2′biphenylylen-tellur (1) (s. S. 7) das unter Normalbedingungen unbegrenzt haltbar ist. Das Tellurspiran 1 reagiert mit Elektrophilen leicht zu ringoffenen Telluroniumsalzen, wobei eine Reaktionserleichterung durch das freie Elektronenpaar am Tellur diskutiert wird. 1 zerfällt bei der Thermolyse in 2.2′Biphenylylen-tellurid (4a), Biphenylen (18) und Spuren Tetraphenylen (19), was sich massenspektroskopisch bestätigen ließ. Zu stereochemischen Studien wird das Bis-( 4.4′-Dimethyl-22.2′biphenylylen)-tellur (21) hergestellt; im Kernresonanzspektrum von 21 tritt bis zu - 55° nur ein einziges Methylprotonen-Signal auf, was, im Verein mit bekannten Strukturdaten für Verbindungen des tetrakoordinierten Tellurs, zur Annahme eines in Lösung rasch erfolgenden Konformationswechsels zwischen trigonalen Bipyramiden A und tetragonalen Pyramiden B bei Tellurspiranen führt.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/jlac.19687120102
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  • 10
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    Stereochemie organischer Derivate des fünf- und sechs-bindigen Arsens. Tris-[2.2′-biphenylylen]-arsenat-Anion und Bis-[2.2′-biphenylylen]-2-biphenylyl-arsen (1967)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 705 (1967), S. 66-75 
    Details
    ISSN: 0075-4617
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Bei der Umsetzung von Bis-[2.2′-biphenylylen]-arsoniumjodid (2) mit 2.2′-Dilithium-biphenyl entsteht, je nach den Bedingungen, Bis-[2.2′-biphenylylen]-arsonium-tris-[2.2′-biphenylylen]-arsenat (1) oder Lithium-tris-[2.2′-biphenylylen]-arsenat (Li-3). Durch Aufspaltung in die optischen Antipoden wird der oktaedrische Bau für das Hexaarylarsenat-Anion 3 bewiesen. Die Zersetzung der optisch aktiven Anionen 1- bzw. d-3 mit Protonen führt zu Bis-[2.2′-biphenylylen]-2-biphenylyl-arsen (6), das nicht mehr optisch aktiv ist. Das Verschwinden der optischen Aktivität wird mit einem raschen Pseudorotationsprozeß zwischen trigonal-bipyramidalen und tetragonal-pyramidalen Konformationen der Spiro-arsen-Verbindung 6 erklärt.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/jlac.19677050108
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