ISSN:
0021-8383
Keywords:
Chemistry
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Organic Chemistry
Source:
Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
Topics:
Chemistry and Pharmacology
Notes:
Die Addition von Alkali-phenylphosphid an Phenylacetylen führt in Abhängigkeit von den Mengenverhältnissen infolge eines intra- sowie intermolekularen Metall - Wasserstoff-Austausches zu KP(CH=CHC6H5)C6H5 1 und (C6H5CH=CH)2C6H5P 2. 1 liefert nach Hydrolyse das leicht zur Polymerisation neigende 2-Phenyläthenyl-phenylphosphin und zeigt die üblichen Reaktionen der Alkali-phosphide wie beispielsweise die Bildung von (C6H5CH=CH)C6H5P(S)SK, (C6H5CH=CH)C6H5PCO2K, C4H9(C6H5CH=CH)C6H5P und (C6H5)3Si(C6H5CH=CH)C6H5P. Die Umsetzung von 1 mit (C6H5)3MCl - M=Sn und Pb - ist in zunehmendem Maße durch Metall - Halogen-Austausch gekennzeichnet, wobei u. a. (C6H5)3M(C6H5CH=CH)C6H5P und (C6H5CH=CH)2(C6H5)2P2 8 entstehen. 8 bildet sich auch aus 1 und 1,2-Dibromäthan. Neben gleichzeitiger Isomerisierung reagiert 2 mit Diphenylphosphin unter UV-Bestrahlung zu [(C6H5)2P—C(C6H5)H—CH2]2C6H5P.
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
http://dx.doi.org/10.1002/prac.19703120405
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