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  • 1
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Springer
    Archives of microbiology 116 (1978), S. 259-268 
    ISSN: 1432-072X
    Schlagwort(e): Serratia marcescens ; Antibiotics, hypersensitivity to ; Membranes, bacterial ; Enzymes, extracellular ; Lipase, extracellular ; Mutation, pleiotropic ; Proteins, outer membrane ; Detergents, lysis by ; Pectin ; Glycogen
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Biologie
    Notizen: Abstract Various mutants (oxa s ) were isolated from Serratia marcescens SM-6 by selecting for hypersensitivity towards oxacillin. All mutants found are highly pleiotropic and able to yield spontaneous revertants which behave like the wild-type. Mutant W 1421 mostly studied shows the following phenotypic properties not found in the wild-type: (1) The growth is hypersensitive to various antibiotics, detergents and dyes which differ remarkably in their chemical structure and antibacterial action-mechanism, (2) the cells can be easily solubilized by 0.05% Sodium-dodecylsulfate, (3) the cells allow the adsorption of the roughmutant specific Salmonella phage 6SR, (4) strong cellular binding of crystal violet, (5) agglutination of the cells in 0.3% auramin solution and (6) reduced formation of red pigment. Strain W 1421 is assumed to be a lipopolysaccharide-defective mutant. The outer membrane of mutant W 1421 analyzed by Sodiumdodecylsulfate-polyacrylamide gel electrophoresis possesses a single protein less than that of the wild-type. Mutant W 1421 is further characterized by its low exolipase activity; exoprotease and exonuclease activities are as in the wild-type. This specific exoenzyme deficiency can be overcome either by backmutation to oxacillin-resistance or by growing mutant W 1421 in a medium supplemented with certain non-metabolizable polysaccharides, e.g. glycogen or pectin B. Both polysaccharides increase the exolipase activity of the wild-type too.
    Materialart: Digitale Medien
    Standort Signatur Erwartet Verfügbarkeit
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  • 2
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Die MICHAEL-Addition von Methylvinylketon an 1-Acetyl-2-benzyl-3-carbomethoxy-4-piperidon verläuft vollständig stereoselektiv und liefert in zwei Reaktionsstufen praktisch ausschließlich eines von vier möglichen Enantiomerenpaaren des 1-Benzyl-2-acetyl-6-keto-9-carbomethoxy-10-hydroxy-decahydroisochinolins (IIIa), wie aus der quantitativ gelungenen Trennung der Säure (IIIb) in die optischen Antipoden hervorgeht. Aus der Rotationsdispersion ergibt sich eine cis-Verknüpfung der beiden Ringe, die außerdem chemisch bewiesen wird.Die Reduktion der 6-Ketogruppe nach MEERWEIN-PONNDORF-VERLEY bzw. durch katalytische Hydrierung an RANEY-Nickel führt überwiegend zum entsprechenden axialen Alkohol, während die Reduktion mit Natriumborhydrid ein Gemisch von äquatorialem und axialem Alkohol (etwa 2:1) liefert. Durch Überführung des äquatorialen Alkohols in das Lacton wird bewiesen, daß von den beiden denkbaren cis-Konformationen diejenige mit (in bezug auf den Cyclohexanring) axialer 9-Carboxylgruppe entstanden ist. Das steht auch in Übereinstimmung mit den Verseifungsgeschwindigkeiten von IIIa und anderen Estern dieses Systems und den Ergebnissen der NMR-Spektroskopie.Die Konformation der Benzylgruppe ließ sich mit Hilfe der IR- und der NMR-Spektroskopie ermitteln.Die Ergebnisse erlauben es, die absolute Konfiguration der Verbindung IIIa festzulegen.Die Gründe für den gefundenen sterischen Verlauf der MICHAEL-Addition werden erörtert und einige allgemeinere Folgerungen daraus abgeleitet.
    Zusätzliches Material: 1 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    Standort Signatur Erwartet Verfügbarkeit
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  • 3
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 32 (1966), S. 112-112 
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Materialart: Digitale Medien
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