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  • 1
    Electronic Resource
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Helvetica Chimica Acta 9 (1926), S. 380-383 
    ISSN: 0018-019X
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 2
    Electronic Resource
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Helvetica Chimica Acta 9 (1926), S. 429-441 
    ISSN: 0018-019X
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die anodische Oxydation der Harnsäure in alkalischer Lösung und in saurer Lösung, und die anodische Oxydation des Theobromins in saurer Lösung verlaufen analog den Versuchen mit wirksamen chemischen Oxydationsmitteln. Dagegen liefert Kaffein in mineralsaurer Lösung durch die kombinierte Wirkung von Anode und Kathode Tetramethyl-alloxantin in guter Ausbeute, während in essigsaurer Lösung dazu noch der Einfluss des durch die Oxydation entstehenden Ammoniaks kommt, und so als Produkt Salze der Tetramethyl-purpursäure entstehen. Desoxy-theobromin und Desoxy-kaffein werden an der Anode in schwefelsaurer Lösung bis zu den entsprechenden methylierten Parabansäuren abgebaut und somit viel tiefer greifend oxydiert, als durch die bisher verwendeten chemischen Oxydationsmittel.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 3
    Electronic Resource
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Helvetica Chimica Acta 8 (1925), S. 301-306 
    ISSN: 0018-019X
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Das Endergebnis der vorstehenden Versuche ist die Feststellung, dass man aus ziemlich verdünnten Lösungen von Ammoniumbicarbonat in reinem Wasser bei 37° unter Verwendung der verschiedensten Katalysatoren in 8-14 Tagen messbare Menge von Harnstoff bekommt, und zwar umsomehr, je konzentrierter die Lösung, und je grösser die Adsorptionskraft des Katalysators ist. Nicht nur Kohle, sondern auch Platinmohr kann als Katalysator dienen. Uer Eisengehalt der Kohle scheint keine Rolle zu spielen.
    Additional Material: 7 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 4
    ISSN: 1434-193X
    Keywords: Heterocycles ; Carbohydrates ; Imidazolidines ; Oxazolidines ; Spiro compounds ; Chemistry ; General Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: ---Prochiral 1,3-dihydroxyacetone forms racemic oxazolidine- and oxazoline-type spiro[4.4]nonanes upon reactions with potassium (thio)cyanate and cyanamide. In contrast, 1,3-diaminoacetone yields only the corresponding spiro-bisimidazolidinethione under similar conditions together with monocyclic by-products, but the spiro-bisimidazolidinone is accessible by reaction of 1,3-dichloroacetone with urea. The resolution of the racemic spiro-bisoxazolidinethione 2a was achieved by using brucine as the resolving agent.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 5
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 1998 (1998), S. 127-135 
    ISSN: 1434-1948
    Keywords: Tungsten ; Ditungsten complexes ; Acetylene complex ; Tritungsten complex ; W-W single bond ; W-W triple bond ; Photochemistry ; C-C bond formations ; Olefins ; Chemistry ; General Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: [W2(η5-C5H5)2(CO)4(μ-η2:2-C2H2)] (1) and ethylene (A) react when irradiated with UV light at 253 K predominantly to [W2(η5-C5H5)2(CO)3(μ-η1:4-C4H5)(μ-H)] (3A), [W2(η5-C5H5)2(CO)4(μ-η1:3-C4H6)] (4A), and thermolabile [W2(η5-C5H5)2(CO)3(η4-C4H6)] (5A). Similarly, propene (B), 1-butene (C), and (E)-2-butene (D) yield mixtures of [W2(η5-C5H5)2(CO)3(μ-H)(μ-η1:4-1,3-dien-1-yl)] (3B, 3 C, 3D), [W2(η5-C5H5)2(CO)4(μ-η1:3-C4H5R] (4B, 4C), and [W2(η5-C5H5)2(CO)2(μ-η1:2-CO)(η4-1,3-diene) (5B, 5 C, 5D). With B and C also thermolabile [W2(η5-C5H5)2(CO)3(μ-η2:2-C2H2)(η2-C2H3R)] (2B, 2C) are formed. A by-product of the reaction of 1 with D is [W(η5-C5H5)(CO)(H){η4-(E)-C5H7CH3}], which is generated in two diastereomeric forms (6, 6′). In contrast, 1 yields no complexes with (Z)-2-butene (E) which contain ligands formed from coordinated acetylene and the olefin. From the reaction mixture only trinuclear [W3(η5-C5H5)3(CO)5(μ-η1:2-C2H3)] (7) was isolated, an alicyclic complex with a W-W single and a W-W triple bond. The crystal and molecular structures of 5D and 7 were determined by X-ray structure analysis. The constitutions of the other complexes were ascertained by IR and 1H-NMR spectroscopy.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 6
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 158 (1941), S. 186-199 
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 7
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 160 (1942), S. 296-314 
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 8
    Electronic Resource
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 161 (1942), S. 81-112 
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 9
    Electronic Resource
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 159 (1941), S. 219-240 
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Additional Material: 11 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 10
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für die chemische Industrie 63 (1951), S. 229-231 
    ISSN: 0044-8249
    Keywords: Chemistry ; General Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: H. Staudinger, geboren am 23. März 1881 in Worms/Rh. feierte vor kurzem seinen 70. Geburtstag. Er habilitierte sich 1907 in Straßburg bei Thiele und wurde im gleichen Jahr a. o. Professor für organische Chemie an der Technischen Hochschule in Karlsruhe. 1912-1926 war er ordentlicher Professor für Chemie an der Eidgenössischen Technischen Hochschule in Zürich und ab 1926 in gleicher Eigenschaft an der Universität Freiburg/Br. H. Staudinger befaßte sich zuerst mit verschiedenen Stoffklassen und Problemen der organischen Chemie, insbesondere mit den von ihm entdeckten Ketenen. Seine Lebensarbeit widmete er aber der Chemie der Makromolekeln, die er vor mehr als 30 Jahren begründete und als deren markantester Vertreter er gilt. Etwa 500 Publikationen, davon allein etwa 100 über Cellulose, 60 über Kautschuk und Isopren, sind ein beredetes Zeugnis seiner unermüdlichen Schaffenskraft. Zahlreiche Ehrungen wurden ihm zuteil, von denen neben der Mitgliedschaft in vielen in- und ausländischen wissenschaftlichen Gesellschaften die Verleihung der Emil Fischer-Gedenkmünze des Vereins Deutscher Chemiker, der Leblanc-Gedenkmünze der französischen chemischen Gesellschaft, der Kautschukplakette, des Cannizzaro-Preises, der goldenen Ehrennadel des Vereins finnischer Chemiker und der Mitscherlich-Medaille genannt seien. H. Staudinger ist Ehrendoktor der Technischen Hochschule Karlsruhe und der Universität Mainz. Er gibt die von ihm begründete Zeitschrift „Die makromolekulare Chemie“ heraus.
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