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    Electronic Resource
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    N,C10-Überbrückte Morphinalkaloide, 5H-10,13-Iminoethano-phenanthro[4,5-bcd]furan, 3. Mitt. (1994)
    Springer
    Monatshefte für Chemie 125 (1994), S. 355-361 
    Details
    ISSN: 1434-4475
    Keywords: (5H)-10,13-Iminoethano-phenanthro[4,5-bcd]furan ; (5H) 3,6-Dimethoxy-N-methyl-14,13-iminoethano-phenanthro[4,5-bcd] (8H)-8-chloracetate ; (5H)-3,6,8-Trimethoxy-(8H)14,13-iminoethanophenaophenanthro[4,5-bcd]furan
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Summary In continuation of our recent papers [2, 3] a successful approach to N,C-10-bridged morphine derivatives by rearrangement of the chloroacetate of the previously described indolinocodeinone dimethylacetal is described.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00811321
    Location Call Number Expected Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 2
    Electronic Resource
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    Heterocyclen-anellierte Naphthaline aus Thebain, 1 (1983)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 1983 (1983), S. 844-851 
    Details
    ISSN: 0170-2041
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Heterocyclic Fused Naphthalene Systems from Thebaine, 1Tetrasubstituted naphthalenes 4, prepared by degradation of thebaine, are starting materials for the synthesis of heterocycles with structural elements of pharmacological relevance. “Acetalisation” of 4a leads to the naphtho[1,8-bc]pyran 7a, the course of formation of which has been elucidated.
    Notes: Die durch mehrstufigen Abbau aus Thebain zugänglichen tetrasubstituierten Naphthaline 4 sind Edukte für Heterocyclen mit pharmakophoren Strukturelementen. “Acetalisierung” von 4a führt zum Naphtho[1,8-bc]pyran 7a, dessen Bildungsweise geklärt wurde.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/jlac.198319830510
    Location Call Number Expected Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 3
    Electronic Resource
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    Zur Kenntnis der Aluminiumtrialkyl-ätherate. I. Über Ätherspaltungen bei Alkylverbindungen aluminiumorganischer ÄtherateAuszugsweise vorgetragen auf der Chemiedozententagung der DDR 1968 in Merseburg (vgl. Mitteilungsblatt der Chem. Gesellschaft in der DDR 15 (1958), Heft 5, S. 104). (1969)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 311 (1969), S. 942-957 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die in Alkylverbindungen aluminiumorganischer Ätherate enthaltenen „Fremdalkylgruppen“ wurden gaschromatographisch nachgewiesen.Versuche zur thermischen Beeinflussung des Fremdalkylgehaltes führten zu keiner Veränderung desselben, ergaben aber, daß eine „direkte“ Ätherspaltung der Phenoläther unter Eliminierung der Alkylreste am Aluminium und Äthersauerstoff ausgeschlossen werden kann. Unter thermischen Bedingungen (150°) treten die Zerfallsgleichgewichte nach Ziegler auf, erkennbar an der Entwicklung von Äthylen. Die dabei gebildeten Dialkylaluminiumhydride spalten Dialkyl-, Arylalkyl- und Diaryläther. Alle Reaktionsprodukte dieser Ätherspaltungen wurden nachgewiesen. Der Entstehungsweg von Aluminiumtrialkyl-Arylalkylätheraten mit „gemischten“ Alkylgruppen am Aluminium ließ sich mit einer analogen Ätherspaltung aufklären, die auf intermediär bei der Herstellung auftretenden Aluminiumalkylhalogeniden beruht. Das dabei gebildete Alkylhalogenid ist ebenso wie das zur Herstellung eingesetzte befähigt, das Aluminium zu alkylieren.Auch aliphatische Äther lassen sich durch Aluminiumalkylhalogenide spalten, Diaryläther dagegen nicht.Diese Spaltungsreaktionen ermöglichen die Gewinnung von hydridfreien (mit Arylalkyl- und Dialkyläther) und halogenfreien (mit Arylalkyläthern) Aluminiumtrialkyl-Ätheraten. Die Kenntnis des Entstehungsweges der „gemischten“ Ätherate gestattete es, den Fremdalkylgehalt weitgehend auszuschalten. Im Gegensatz zu ätherfreien Aluminiumtrialkylen läßt sich der Fremdalkylgehalt destillativ anreichern.Untersuchungen der Einflüsse von Substituenten am Phenoläther auf die Ätherspaltungen durch Hydride und Halogenide geben Hinweise auf den Mechanismus.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19693110613
    Location Call Number Expected Availability
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