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  • Organic Chemistry  (11)
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  • 1965-1969  (11)
  • 1935-1939
  • 1
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Anti-Pr cold agglutinins recognize immunodominant α2,3- or α2,6-sialyl groups on glycophorins (1995)
    Springer
    Glycoconjugate journal 12 (1995), S. 714-720 
    Details
    ISSN: 1573-4986
    Keywords: Anti-Pr cold agglutinins ; sialidase ; sialyltransferase
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Abstract Anti-Pr cold agglutinins (CAs) with the subspecificities anti-Pr1h,-Pr1d, -Pr2, -Pr3h, -Pr3d, -PrM and anti-Sa CAs recognize immunodominantN-acetylneuraminic acid (NeuN Ac) groups of tetra and/or trisaccharides (O-glycans) of glycophorin. These O-glycans are sialylated in α2,3- and/or α2,6-linkages. Sa and most Pr antigens have been inactivated by α2,3-specific sialidases. Antigenicity was reconstituted on desialylated glycophorin by α2,3-specific Galβ1,3GalN Ac-sialyltransferase indicating that α2,3-linked NeuN Ac groups are the immunodominant components of Sa and most Pr antigens. Some Pr antigens were resistant to α2,3-specific sialidase and were not reconstituted by α2,3-specific Galβ1,3GalN Ac-sialyltransferase, which indicates that α2,6-linked NeuN Ac group represents an immunodominant component of some Pr antigens.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00731269
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    Paper (German National Licenses)
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  • 2
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Bestimmung der Relativen Autoxydationsgeschwindigkeiten verschiedener Kohlenwasserstoffe durch Konkurrenzreaktion (1967)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 35 (1967), S. 236-248 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die relativen Autoxydationsgeschwindigkeiten der cis/trans-Isomeren von Decalin, 1,2-Dimethylcyclohexan und 1,3-Dimethylcyclohexan wurden durch Konkurrenzreaktion mit Sauerstoff bei 105-130° bestimmt. Tertiäre C—H-Bindungen in äquatorialer Stellung werden leichter angegriffen als solche in axialer Stellung; ke: ka liegt zwischen 2,0 und 2,5.Für 34 repräsentative Kohlenwasserstoffe wurden die relativen Reaktionsgeschwindigkeiten nach der Methode der Konkurrenzreaktion ermittelt.
    Additional Material: 11 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19670350503
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    Paper (German National Licenses)
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  • 3
    Electronic Resource
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    α-Substituierte Phosphonsäureester. V. PO-Aktivierte Olefinierung mit α-Aminoalkylphosphonsäureestern (1969)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 311 (1969), S. 395-401 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Geeignet substituierte α-Aminophosphonate 3 bzw. 7 lassen sich mit Aldehyden bzw. mit Glyoxylsäurepiperidid in α- bzw. β-aminosubstituierte Acrylsäurederivate überführen. Durch Hydrolyse entstehen hieraus die entsprechenden Derivate von α- bzw. beta;-Ketocarbonsäuren. 3 a gibt mit Nitrosobenzol das Oxalsäureester-amidin 6 a.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19693110308
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  • 4
    Electronic Resource
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    Darstellung von O- und N-funktionellen Glyoxylsäurederivaten (1969)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 311 (1969), S. 497-505 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Aus Dimethoxy- bzw. Chlormethoxy-essigsäureester (3) sind Acylale bzw. gemischte Acetale des Glyoxylsäureesters zugänglich, die mit PCl5 wieder zu 3 reagieren. Urethan gibt mit 3 das Bis-äthoxycarbonylamino-Derivat 7.  -  Für die Darstellung von Glyoxylsäurepiperidid (11) wird ein vereinfachtes Verfahren angegeben. Aus 11 und Wasser bzw. Acetamid entsteht ein stabiles Hemihydrat 12 bzw. das O,N-Halbacylal 14.  -  Weiterhin wird die Darstellung von N,N-Acetalen des Glyoxylsäureanilids (15 a) bzw. -amids (15 b) sowie von N,N-Acetalen mit verschiedenen Aminokomponenten an der Carbonylgruppe von Glyoxylsäurepiperidid bzw. -ester beschrieben.  -  S,N-Acetale der Glyoxylsäurestufe erhält man aus N,N-Acetalen und Schwefelkohlenstoff.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19693110320
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  • 5
    Electronic Resource
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    α-Halogenäther, 41 [1] Zur Existenz von Chloräthylenoxid (1969)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 311 (1969), S. 506-510 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Durch Chlorierung von Äthylenoxid in flüssiger und in Dampfphase konnte Monochloräthylenoxid 1 als eine bei 65-67° siedende, wenig stabile Flüssigkeit erhalten werden. Die Struktur konnte auf physikalischem und chemischem Wege eindeutig sichergestellt werden.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19693110321
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  • 6
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    α-Halogenäther. XXXVI. Die Chlorierungsprodukte des Dimethyläthers. II (1968)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 38 (1968), S. 190-198 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Der Verlauf weiterer Chlorierung einer Reihe verschieden hoch chlorierter Dimethyläther in flüssiger und in der Gasphase wurde mit Hilfe der Gaschromatographie untersucht. Durch Aufnahme der NMR-Spektren konnten sämtliche Chlorierungsprodukte hinsichtlich ihrer Struktur eindeutig zugeordnet werden. - Hexachlordimethyläther erwies sich als nicht existenzfähig.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19680380313
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  • 7
    Electronic Resource
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    α-Substituierte Phosphonate. VII. Zur Reaktion von Orthoameisensäureestern mit Phosphor-III-Verbindungen (1969)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 311 (1969), S. 571-576 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Aus Phosphortrichlorid und verschiedenen Orthoameisensäureestern bzw. Orthopropionsäureester wurden Dialkoxyalkanphosphonsäuredialkylester 2 bzw. 3 gewonnen. Phosphorigsäure-dialkyl- bzw. -diphenyl-ester-chloride reagieren mit Orthoameisensäureester zu Diäthoxymethanphosphonsäureestern mit verschiedenen Substituenten an Phosphor und Kohlenstoff (4), Phosphorigsäure-alkyl-bzw. -arylester-dichloride analog zu Derivaten mit verschiedenen Resten am Phosphor (10). Cyclische Phosphorigsäureester-chloride geben neben ringoffenen Phosphonsäureestern hauptsächlich höhermolekulare Produkte.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19693110406
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  • 8
    Electronic Resource
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    α-Substituierte Phosphonate. VIII. Zur Reaktion von Dimethylformamidderivaten mit Phosphorigsäurediestern und Phosphinoxiden (1969)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 311 (1969), S. 577-585 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Aus Dimethylformamiddimethylacetal (3) und Phosphorigsäuredialkylestern bzw. sek. Phosphinoxiden sind Bis-phosphono- bzw. -phosphinyldimethyl-amino-methane (8 bzw. 14) zugänglich. 8 entsteht auch aus Phosphorigsäure-trialkylestern und Dimethylformamid-dichlorid. Bei der Reaktion von Phosphorigsäuredialkylestern mit Dimethylformamid-dithioacetalen sind α-di-substituierte Phosphonsäureester zugänglich, die sich entweder in 8 oder in Phosphinyl-phosphonsäureester umwandeln lassen.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19693110407
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  • 9
    Electronic Resource
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    Über α-substituierte Phosphonate. IX. Derivate des Formylphosphonsäurediäthylesters (1969)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 311 (1969), S. 925-929 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: O,N-Acetale 1 des bisher unbekannten Formylphosphonsäureesters wurden aus Phosphorigsäuredialkylester und Dimethylformamidacetal bzw. aus Na-Phosphorigsäuredialkylester und Dimethylformamid-Dimethylsulfat-Komplexen dargestellt. 1 ist entweder direkt oder über die hieraus mit thionylchlorid erhältlichen Immoniumsalze 4 in Bis-phosphonsäureester 5 überführbar.Aus Tetramethylformamidinium-methylsulfat und Na-Phosphorigsäuredialkylester wurde das N,N-Acetal 9 des Formylphosphonsäureesters dargestellt.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19693110610
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  • 10
    Electronic Resource
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    Über α-Halogenäther. XXXII. Gemeinsame Einwirkung von Magnesium und Carbonylverbindungen auf Chlormethoxyessigester (1967)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 36 (1967), S. 246-251 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Chlormethoxyessigester (4) reagiert mit Magnesium in Gegenwart von Ketonen oder Aldehyden zu Monomethyläthern von α,β-Dihydroxycarbonsäureestern (5). - Wasserabspaltung führt je nach Struktur von 5 zu Olefin oder Gemischen von Enoläther und Olefinen.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19670360504
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