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  • 1
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 339 (1965), S. 191-207 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: After the first isolation of nickel(II) diketone chelates of dibenzoylmethane and 2-ace-tylcycloheptanone as two differently coloured isomeric compounds (green and red, resp. brown) we have now prepared some other nickel(II) chelates with β-diketones of very different substitution and structure. It is shown that some of the diketones form both isomeric compounds, whereas others give only one of the both isomers. Magnetic and spectrophotometric work showed that the green paramagnetic chelates are of the complex type [Ni3O12], according to a trimeric association, the red, resp. brown diamagnetic chelates are of the monomeric structural type [NiO4].The different behaviour of β-diketones in the course of chelating with nickel(II) ions is based on the different effects of substituents at the chelate ring, which are able to influence the conformation of the chelate ring in the sense of favouring or hindering the association.
    Notes: Nach der erstmaligen Isolierung(1) der Nickel(II)-diketonchelate von Dibenzoylmethan und von 2-Acetylcycloheptanon in Form zweier verschiedenfarbiger Isomeren (grüne und rote bzw. braune Verbindungen) stellten wir weitere Ni(II)-chelate von β-Diketonen sehr unterschiedlicher Substitution und Struktur dar. Hierbei zeigte sich, daß einige der ausgewählten Diketone Chelate in beiden isomeren Formen, andere dagegen nur in einer der beiden Formen zu bilden vermögen.Magnetische und spektralphotometrische Untersuchungen ergaben, daß in den grünen, paramagnetischen Chelaten der komplexchemische Strukturtyp [Ni3O12] entsprechend einer trimeren Assoziation vorliegt, in den roten bzw. braunen, diamagnetischen Chelaten der monomere, planare Strukturtyp [NiO4].Das unterschiedliche Verhalten der β-Diketone bei der Chelatisierung des Nickel(II)-ions beruht auf dem verschiedenartigen Effekt der Substituenten am Chelatring, welche das gesamte Chelatringgefüge konformativ im Sinne einer Begünstigung oder einer Behinderung der Assoziation zu beeinflussen vermögen.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 2
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 341 (1965), S. 1-10 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The isomeric pyridoyl-ferrocenoyl-methane compounds C18H15O2NFe react with directly and indirectly proton donators. They give characteristic pH-depending colour reactions caused by the ferrocene substituent. These reactions are discussed with respect to the salt formation ability of the heterocyclic nitrogen.Indirect proton donators, especially copper(II) chloride, give copper(II) diketone chelates and mixed complexes with diketone chelate and nitrogen-salt structures. Special effects are caused by an interaction of the ferrocene substituent with the complex forming metal ion. Ferricenium and ferrocene-onium structures are not due for these effects. There is no coordination concurrence between a pseudo-oxine and a diketone-chelate structure.Numerous salts of ligand-N-onium kations, copper(II) complexes and the isomeric 3-pyridyl-5-ferrocenyl-pyrazoles are described.
    Notes: Die isomeren Pyridoyl-ferrocenoyl-methan verbindungen (C18H15O2NFe) \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ \begin{array}{l} {\rm Picolinoyl - ferrocenoyl - methan I}\\ {\rm Nicotinoyl - ferrocenoyl - methan II}\\ {\rm Isonicotinoyl - ferrocenoyl - methan III}\\ \end{array} $$\end{document} zeigen bei Einwirkung direkter sowie indirekter Protonendonatoren charakteristische, durch den Ferrocenylrest hervorgerufene pH-abhängige Farbreaktionen, welche zunächst an Hand der Salzbildungsreaktion am heterocyclischen Stickstoff erläutert werden. Indirekte Protonendonatoren, insbesondere Kupfer(II)-chlorid, führen sowohl zu Bildung der Kupfer(II)-diketonchelate als auch zu dem interessanten gemischten Komplextyp, welcher Salzbildung am Stickstoff und Diketonchelatstruktur in sich vereinigt. Darüber hinaus zeigen sich bei der Umsetzung mit Kupfer(II)-chlorid noch besondere Effekte, welche auf eine zusätzliche Wechselwirkung des Ferrocenylsubstituenten mit dem komplexbildenden Metallion hindeuten, wobei jedoch Ferricenium- und Ferrocenoniumstrukturen auszuschließen sind. Koordinationskonkurrenz einer Pseudo-oxin-Struktur hat bei der Diketonchelatbildung von I nicht statt.Zahlreiche Salze der Komplexbildner-N-oniumkationen sowie Kupferkomplexe wurden dargestellt. Eine weitere Identifizierung der Komplexbildner bot sich an Hand der Synthese der isomeren 3-Pyridy-5-ferrocenyl-pyrazole.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 3
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 329 (1964), S. 301-308 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The 3 isomeric pyridoyl-benzoyl-methane compounds (C14H11O2N), picolinoyl-benzoyl-methane, nicotinoyl-benzoyl-methane are expected to react in a threefould manner as coordination reagents 1. as monodentate ligands by action of the hetrocyclic nitrogen atoms, 2. as ß-diketones, 3. under formation of mixed coordination compounds by either reaction of pyridine-N- and dicarbonyl-O-. By complex formation with copper(II)-chloride these 3 cases have been realised. The thus far not referred function of hytrocyc lic nitrogen as a doner of electrons in pyridine-containning 1,3-diketones has been studied in view thier of coordination qualities.
    Notes: Die 3 isomeren Pyridoyl-benzoyl-methane-Verbindungen (C14H11O2N), Picolinoyl-benzoyl-methane, Nicotinoyl-benzoyl-methane, Isonicotinoyl-benzoyl-methane sollten komplexchemisch auf dreifache Art zu fugieren vermögen: 1. vermittels des heterozyklischen Stickstoffs, als einzählige Liganden zu Pyridino-Komplexen führen, 2. auf Grund der Diketonstruktur zu Diketonchelaten, 3. außer den beiden Grenzfällen 1. und 2. auch zur Bildung von gemischten Koordinattionsverbindungen Veranlassung geben, in denen sowohl die Pyridyl-N-funktion als auch die Dicarbonylfunktion in Anspruch genommen ist. An Hand der Komplexbildung mit Kupfer(II)-chlorid konnten diese 3 Fälle verwirklicht werden. Im besonderen wird die Elektronendonatoreigenschaft des heterozyklischen Stickstoffs in pyridinsubstituierten 1,3-Diketonen, die bisher nicht untersucht worden ist, anschaulich belegt.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 4
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 346 (1966), S. 76-91 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Ethylenediamine- and ortho-phenylenediamine derivatives of oxymethylene-β-dicarbonyl compounds form with nickel(II) and copper(II) planar 1:1-chelate compounds with cis-[N2O2]-coordination, containing in meso-position a free carbonyl group —CO—R (R = CH3, OC2H5, C6H5). The chelates of the ester derivatives are saponifiable into free acids which have an unchanged coordination on the metal ion. The structure of the chelate compounds is discussed and the influence of the free carbonyl groups on the magnetical and spectral behaviour of the N—O-coordinated chelate compounds is explained.
    Notes: Äthylendiamin- und ortho-Phenylendiaminderivate von Oxymethylen-β-dicarbonylverbindungen bilden mit Nickel(II) und Kupfer(II) planare 1:1-Chelate mit cis-[N2O2]-Koordination, die am Chelatring in Mesostellung eine freie Carbonylgruppe —CO—R (R = CH3, C6H5, OC2H5) tragen. Die Esterderivate mit R = OC2H5 lassen sich zu Carbonsäuren mit unveränderter Koordination am Zentralatom verseifen. Die Struktur der Metallchelate wird diskutiert und der Einfluß freier Carbonylgruppen auf das magnetische und spektrophotometrische Verhalten N—O-koordinierender Sechsringchelate wird erläutert.
    Additional Material: 1 Ill.
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  • 5
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 62 (1929), S. 2949-2953 
    ISSN: 0365-9631
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Additional Material: 2 Tab.
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