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  • Inorganic Chemistry  (95)
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Keywords
Publisher
  • 1
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Chiral Dicarbonyl(η5-cyclopentadienyl) Complexes of Molybdenum and Tungsten with Anions of α-Amino AcidsA series of chiral complexes (η5-C5H5)M(CO)2(L-L′) (M = Mo, W; L-L′ = Gly-O, Sar-O, Me2Gly-O, L-Ala-O, 2-Me-L-Ala-O, L-Val-O, L-Ser-O, L-Thr-O, L-His-O, L-Phe-O, Bzl-L-Phe-O, L-Pro-O, S-Me-L-Cys-O, L-Lys-O, L-Glu-O, L-Cys-O, L-Pen-O) (1a-t, 2a, b, 3, 4) has been prepared and spectroscopically characterized. The diastereomers can be distinguished by their 1H and 13C NMR spectra. They are configurationally stable in solution. The sarcosinato complex 1b can be resolved into the diastereomeric pairs of enantiomers. In alkaline medium a rapid equilibrium of the diastereomers (1:1) is obtained due to isomerization at the coordinated N-atom. The structure of the DL-serinato complex 1i has been determined by X-ray analysis. The unit cell contains two pairs of enantiomers (RMoRC and SMoSC).
    Notes: Eine Reihe von chiralen Komplexen (η5-C5H5)M(CO)2)(L-L′) (M = Mo, W; L-L′ = Gly-O, Sar-O, Me2Gly-O, L-Ala-O, 2-Me-L-Ala-O, L-Val-O, L-Ser-O, L-Thr-O, L-His-O, L-Phe-O, Bzi-L-Phe-O, L-Pro-O, S-Me-L-Cys-O, L-Lys-O, L-Glu-O, L-Cys-O, L-Pen-O) (1a-t, 2a, b, 3, 4) wurde dargestellt und spektroskopisch charakterisiert. Die Diastereomeren lassen sich durch ihre 1H- und 13C-NMR-Spektren unterscheiden. Sie sind in Lösung konfigurationsstabil. Der Sarkosinato-Komplex 1b läßt sich in die diastereomeren Enantiomerenpaare trennen. In alkalischem Medium stellt sich infolge Isomerisierung am koordinierten N-Atom das Diastereomerengleichgewicht 1:1 ein. Die Struktur des DL-Serinato-Komplexes 1i wurde röntgenographisch bestimmt. Die Elementarzelle enthält zwei Enantiomerenpaare (RMoRC und SMoSC).
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 2
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 111 (1978), S. 486-501 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Syntheses of Bile Pigments, VI: Total Synthesis of (+)(4R,16R)- and (-)(4R,16S)-[18-Vinyl]mesourobilin IXα Dimethyl EstersRacem. methyl 5′-tert-butoxycarbonyl-[4-vinyl]isoneobilirubinate (7a) has been synthesized by oxidation of the 5(2H)-dipyrrylmethanone-selenide 5m with hydrogen peroxide and subsequent thermal decomposition of the formed selenoxide. The corresponding 5′-formyl derivative 7b was condensed with the known (+)(R)-5′-carboxyneobilirubinic acid (6a) yielding, after esterification with diazomethane, the two diastereomeric (+)(4R,16R)- and (-)(4R,16S)-[18-vinyl]mesourobilin IXα dimethyl esters (8a and 8b, respectively) which were for the first time fully characterized on the basis of their CD, ORD, 1H-NMR, UV/VIS, and mass spectra. In the course of this work 4-methyl-3-vinyl-3-pyrrolin-2-one (3) was prepared in 20% yield from 2b.
    Notes: Racem. 5′-tert-Butoxycarbonyl-[4-vinyl]isoneobilirubinsäure-methylester (7a) wurde durch Oxidation des 5(2H)-Dipyrrylmethanon-selenids 5m zum Selenoxid und dessen thermische Zersetzung synthetisiert. Durch Kondensation des entsprechenden 5′-Formyl-Derivats 7b mit der bekannten (+)(R)-5′-Carboxy-neobilirubinsäure (6a) und darauffolgende Veresterung des Reaktionsproduktes wurden die zwei diastereomeren (+)(4R,16R)- und (-)(4R,16S)-[18-Vinyl]mesourobilin IXα-dimethylester (8a bzw. 8b) zum ersten Mal dargestellt und anhand ihrer CD-, ORD-, 1H-NMR-, UV/VIS- und Massenspektren charakterisiert. Weiterhin wurde das schwer zugängliche 4-Methyl-3-vinyl-3-pyrrolin-2-on (3) aus der bekannten 2-Oxo-3-pyrrolin-3-propionsäure 2b in 20 proz. Ausbeute dargestellt.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 3
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 112 (1979), S. 2039-2044 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Preparation, Vibrational Spectrum, and Crystal Structure of Dimeric (Isopropylideneamino) dimethylindiumThe title compound [Me2C=N—InMe2]2 was prepared from N-chloro-2-propanimine and trimethylindium. Its IR and Raman spectra were assigned; together with the 1H-NMR spectrum and the mass spectrum a centrosymmetric molecular structure with a four-membered (InN)2 ring was deduced. This was confirmed by an X-ray structure determination, according to which there exist two dimeric molecules per unit cell in the space group P21/c. The structure was refined with 958 reflexions up to a residual index of R = 0.024.
    Notes: Die Titelverbindung [Me2C=N-InMe2]2 wurde aus N-Chlor-2-propanimin und Trimethylindium synthetisiert. Das IR-und Raman-Spektrum wurde zugeordnet; zusammen mit dem 1H-NMR- und dem Massenspektrum ergibt sich eine zentrosymmetrische Molekülstruktur mit einem (InN)2-Vierring. Dies wird durch die Röntgenstrukturbestimmung bestätigt, nach der eine Struktur mit zwei dimeren Molekülen pro Elementarzelle in der Raumgruppe P21/c vorliegt. Die Struktur wurde bis zu einem Übereinstimmungsindex von R = 0.024 für 958 Reflexe verfeinert.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 4
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 113 (1980), S. 1603-1611 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Syntheses of Bile Pigments, X. Synthesis and Photoisomerization of Racemic Phytochromobilin Dimethyl EsterPhytochromobilin dimethyl ester (5) which can be isolated from plant chromoprotein phytochrome, but hitherto in insufficient quantities for the elucidation of its structure, has been prepared by total synthesis and fully characterized. On irradiation of 5, dissolved in benzene, only change of configuration at the ethylidene group takes place yielding the thermodynamic unstable Z-isomer 6. Under the same conditions, phycocyanobilin dimethyl ester can also be photoisomerized to its Z-isomer.
    Notes: Phytochromobilin-dimethylester (5), der aus pflanzlichem Phytochrom bisher nur in für die Aufklärung seiner Konstitution unzureichenden Mengen isoliert werden kann, wurde totalsynthetisch dargestellt und eindeutig charakterisiert. Bei Bestrahlung von 5 in benzolischer Lösung findet lediglich Konfigurationswechsel an der Ethyliden-Gruppe unter Bildung des thermodynamisch labilen Z-konfigurierten Isomeren 6 statt. Unter gleichen Bedingungen läßt sich Phycocyanobilin-dimethylester ebenfalls in sein Z-Isomeres photoisomerisieren.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 5
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 110 (1977), S. 3935-3942 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Preparation and Vibrational Spectra of Dimeric (Isopropylidenamino)dimethylborane, -alane, and -gallaneN-Chloro-2-propanimine (1) reacts with trimethylboron, -aluminium, and -gallium to form the dimeric imino compounds [Me2C=N—MMe2]2 (M=B, Al, Ga) (2-4), which, according to the vibrational spectra, occur as M2N2 four-rings of the point group D2h. Also, the vibrational spectrum of 1 is reported.
    Notes: N-Chlor-2-propanimin (1) reagiert mit den Trimethylverbindungen von Bor, Aluminium und Gallium unter Bildung der dimeren (Isopropylidenamino)dimethyl-Derivate [Me2C=N—MMe2]2 (M=B, Al, Ga) (2-4), die nach den Schwingungsspektren zentrosymmetrische M2N2- Vierringe (Symmetrie D2h) bilden. Das Schwingungsspektrum von 1 wird ebenfalls mitgeteilt.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 6
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Antitumor Active cis-Platinum(II) Complexes with α-Amino Acid Esters and Peptide Esters. X-Ray Structure of cis-Dichlorobis(glycylglycine ethyl ester)platinum(II)A series of cis-platinum(II) complexes X2PtL2 (1-4) (X = halide, 2X = oxalate, malonate; L = α-amino acid ester, peptide ester) has been obtained from Pt42- and L. The dipeptide ester complexes are also accessible via peptide synthesis at the complex from Cl2Pt(NH2CHRCO2H)2 and α-amino acid esters using carbodiimide as coupling agent and the platinum atom as amino protecting group. The complexes Cl2PtL2 with α-amino acid ester ligands have also been prepared from the bis(chelate) compounds cis-Pt(NH2CHRCO2)2 and alcohol in the presence of HCl. The complexes have been characterized by their spectroscopic data, cis-Cl2Pt(GlyGlyOEt)2 (2a) by an X-ray analysis.
    Notes: Eine Reihe von cis-Platin(II)-Komplexen X2PtL2(1-4) (X = Halogenid, 2X = Oxalat, Malonat; L = α-Aminosäureester, Peptidester) wird aus PtX42- und L erhalten. Entsprechende Komplexe mit Dipeptidester-Liganden sind auch durch Peptidsynthese am Komplex aus Cl2Pt-(NH2CHRCO2H)2 und α-Aminosäureestern mit Carbodiimid als Kupplungskomponente und Platin als Aminoschutzgruppe zugänglich. Die Verbindungen Cl2PtL2 mit α-Aminosäureester-Liganden lassen sich auch aus den Bis(chelat)-Komplexen cis-Pt(NH2CHRCO2)2 und Alkohol in Gegenwart von HCl gewinnen. Die cis-Struktur der Verbindungen wurde spektroskopisch, die von Cl2Pt(GlyGlyOEt)2 (2a) durch Röntgenstrukturanalyse nachgewiesen.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 7
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 621 (1995), S. 537-540 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Antimony(V)-oxide chloride ; Synthesis ; IR Spectra ; Crystal Structure ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Synthesis, IR Spectrum, and Crystal Structure of Sb12O18(OH)2Cl22 · 2CH2Cl2The title compound has been prepared by the reaction of Sb5O7Cl11 with dichloromethane at 20°C, forming colourless, moisture sensitive crystals. Sb12O18(OH)2Cl22 · 2CH2Cl2 crystallizes monoclinically in the space group P21/n with two formula units per unit cell. Structure solution with 2696 unique observed reflections, R = 0.042. Lattice dimensions at 19°C: a = 1350.2, b = 1466.7, c = 1392.9 pm, b̃ = 97.925°. The distorted octahedrally coordinated antimony atoms, bridged by oxygen atoms, exhibit a molecular array which may be seen as a fragment of the rutile type structure, isolated by terminal chloride ligands. The solvate molecule is associated by a hydrogen bridge OH···Cl.
    Notes: Die Titelverbindung entsteht in Form farbloser Kristalle bei der Reaktion von Sb5O7Cl11 mit Dichlormethan bei 20°C. Sb12O18(OH)2Cl22 · 2CH2Cl2 kristallisiert monoklin in der Raumgruppe P21/n mit zwei Formeleinheiten pro Elementarzelle. Strukturlösung mit 2696 unabhängigen beobachteten Reflexen, R = 0,042. Gitterkonstanten bei 19°C: a = 1350,2; b = 1466,7; c = 1392,9 pm, b̃ = 97,925°. Die verzerrt oktaedrisch koordinierten und über Sauerstoffatome verbrückten Antimonatome bilden ein molekulares Gerüst, das als ein durch terminale Chlorliganden isolierter Ausschnitt aus der Rutilstruktur angesehen werden kann. Das Solvatmolekül ist durch eine Wasserstoffbrücke OH…Cl assoziiert.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 8
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 621 (1995), S. 1973-1976 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Non-oxo Vanadium(IV) Complex ; Bis[salicylaldehyde-2-hydroxyanilato(2 - )]vanadium(IV) ; Crystal Structure ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Molecular Structure of Bis[salicylaldehyde-2-hydroxyanilato(2 - )]vanadium(IV)By the reaction of tris(acetylacetonato)vanadium(III) with salicylaldehyde-2-hydroxyanil the non-oxo vanadium(IV) complex of this ligand was prepared. Bis[salicylaldehyde-2-hydroxyanilato(2 - )]vanadium(IV) has a distorted octahedral structure. Crystallographic data see “Inhaltsübersicht”.
    Notes: Durch Reaktion von Tris(acetylacetonato)vanadium(III) mit Salicylaldehyd-2-hydroxyanil wurde der oxofreie Vanadium(IV)-Komplex dieses Liganden dargestellt und durch Röntgenkristallstrukturanalyse die Struktur bestimmt. Bis[salicylaldehyd-2-hydroxyanilato(2 - )]vanadium(IV) besitzt eine verzerrt-oktaedrische Struktur. Raumgruppe P1, Z = 4, 2722 beobachtete, symmetrieunabhängige Reflexe, R = 7,1%. Gitterabmessungen bei 293 K: a = 964,6(1) pm, b = 1285,4(1) pm, c = 1788,9(2) pm, α = 81,42(1)°, β = 74,39(1)°, γ = 89,33(1)°.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 9
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 622 (1996), S. 974-980 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: 1λ5,3λ5-diphosphete ; (phosphonioalkinyl)(tetracarbonyl)iron ; acyl(tetracarbonyl)iron ; nmr, mass, ir spectra ; X-ray structure ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: A (Phosphonioalkinyl)- and an Acetyl(tetracarbonyl)ironFrom the reaction of 1,1,3,3-tetrakis(dimethylamino)-1λ5,3λ5-diphosphete, 1, and Fe(CO)5 {[bis(dimethylamino)phosphoryl-methyl]-bis(dimethylamino)phosphonioethinyl}(tetracarbonyl)iron, 4, and {1,1,3,3-tetrakis(dimethylamino)-1,4-dihydro- 1λ5,3λ5-[1,3]diphosphetium-2-carbonyl}(tetracarbonyl)-iron, 5, can be isolated as crystalline products. The nmr, mass and ir spectra of the two compounds as well crystal and molecular structures of 4 are reported. The bonding situation in compounds 4 and 5 are discussed in detail.
    Notes: Aus dem Reaktionsgemisch von 1,1,3,3-Tetrakis(dimethylamino)-1λ5,3λ5-diphosphet, 1, und Fe(CO)5 können {[Bis(dimethylamino)phosphoryl-methyl]-bis(dimethylamino)phosphonioethinyl}(tetracarbonyl)eisen, 4, und{1,1,3,3-Tetrakis(dimethylamino)-1,4-dihydro-1λ5,3λ5-[1,3]diphosphetium-2-carbonyl}(tetracarbonyl)eisen, 5, als kristalline Produkte isoliert werden. Die NMR-, Massen- und IR-Spektren der beiden Verbindungen werden mitgeteilt. Von 4 konnten die Kristall-und Molekülstruktur ermittelt werden. Die Bindungsverhältnisse in 4 und 5 werden eingehend diskutiert.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 10
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 623 (1997), S. 224-230 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Zirconium ; Hafnium ; Phosphaneiminato Complexes ; Crystal Structure ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Phosphoraneiminato Complexes of Zirconium and Hafnium with Clusterlike StructuresThe tetrachlorides of zirconium and hafnium react with excess phosphaneimine Me3SiNPMe3 at 220°C in the presence of sodium fluoride by cleaving FSiMe3 to form the ionic complexes [Zr3Cl6(NPMe3)5]+[Zr2Cl6(NPMe3)3]- and [Hf3Cl6(NPMe3)5]+[Hf2Cl7(NPMe3)2]-. According to crystal structure analyses in the cations the three metal atoms together with three μ2-NPMe3- groups and two NPMe3- groups with μ3-function are forming trigonal bipyramids. In the anion of the zirconium complex the Zr atoms are linked by three μ2-N bridges, whereas in the anion of the hafnium compound bridging is effected by two μ2-N bridges and one μ2-Cl bridge. Primary products in the reaction of MCl4 (M = Zr, Hf) with silylated phosphaneimines are donor-acceptor complexes like [ZrCl4(Me3SiNPPh3)] which has been characterized crystallographically as an example. In the molecular complex the Zr-atom is coordinated in a trigonal bipyramidal fashion.
    Notes: Die Tetrachloride von Zirconium und Hafnium reagieren mit überschüssigem Phosphanimin Me3SiNPMe3 bei 220°C in Gegenwart von Natriumfluorid unter Abspaltung von FSiMe3 und Bildung der komplexen Ionenverbindungen [Zr3Cl6(NPMe3)5]+[Zr2Cl6(NPMe3)3]- und [Hf3Cl6(NPMe3)5]+[Hf2Cl7(NPMe3)2]-. Nach Kristallstrukturanalysen bilden in den Kationen die drei Metallatome zusammen mit drei NPMe3--Gruppen mit μ2-N-Funktion und zwei NPMe3--Gruppen mit μ3-N-Funktion trigonale Bipyramiden. Im Anion des Zirconium-Komplexes sind die Zr-Atome über drei μ2-N-Brücken verknüpft, während im Anion der Hafnium-Verbindung die Hf-Atome über zwei μ2-N-Brücken und eine μ2-Cl-Brücke verbunden sind. Primärprodukte bei der Reaktion von MCl4 (M = Zr, Hf) mit silylierten Phosphaniminen sind Donor-Akzeptor-Komplexe, von denen das Beispiel [ZrCl4(Me3SiNPPh3)] kristallographisch charakterisiert wurde. In dem Molekül-Komplex ist das Zr-Atom trigonal-bipyramidal koordiniert.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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