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    Molecular and crystal structure of 2,4,4,6,6,8,8-heptamethyl-2-[3-{[2,4,4,6,6-pentakis(dimethylamino)-2,2,4,4,6,6-hexa-hydro-1,3,5,2,4,6-triazatriphosphorine-2-yl]amino}propyl]-cyclotetrasiloxane (1985)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 523 (1985), S. 14-20 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Molekular- und Kristallstruktur des 2,4,4,6,6,8,-Heptamethyl-2-[3-{[2,4,4,6,6-penta-kis (dimethylamino)-2,2,4,4,6,6-hexahydro-1,3,5,2,4,6-triazatriphosphorine-2-yl]-amino}propyl]cyclotetrasiloxansDie Molekular- und Kristallstruktur der Titelverbindung wurde bestimmt. Die (PN)3- und (SiO)4-Ringe bilden einen Diederwinkel von 100,1° und mit der HNCH2CH2CH2-Ebenen die winkel von 110,2° bzw. 75,7°. die molekulare Packung wird aus alternierenden Schichten von (PN)3- und (SiO)4-Heterocyclen aufgebaut.
    Notes: Molecular and crystal structure of the title compound has been determined. The (PN)3 and (SiO)4 rings form the dihedral angle of 100.1° and with the HNCH2CH2CH2 plane the angles of 110.2° and 75.7° respectively. The molecular packing is built of alternating layers of (PN)3 and (SiO)4 beterocycles.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19855230403
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  • 2
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    Untersuchungen zur Katalyse der Ammoniaksynthese und des Stickstoffisotopenaustausches durch Schichtverbindungen von Graphit mit Eisen, Ruthenium und Osmium (1977)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 428 (1977), S. 231-236 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Investigations on the Catalysis of Ammonia Synthesis and Nitrogen Isotope Exchange by Lamellar Compounds of Graphite with Iron, Ruthenium, and OsmiumThe catalytic activity of transition metal potassium-graphite lamellar compounds for the synthesis of ammonia from the elements and the catalysis of the equilibration by isotope exchange of the isotopic nitrogen molecules are shown to correlate. Connections between the state of metal in the catalyst exist with iron as metal which is shown by Mössbauer spectroscopy and the catalytic activity in relation to the potassium content.
    Notes: Die katalytische Aktivität von Übergangsmetall-Kalium-Graphitverbindungen bei der Synthese von Ammoniak aus den Elementen und bei der Einstellung des Isotopenaustauschgleichgewichts der isotopen Stickstoffmolekeln korrelieren miteinander. Im Falle von Eisen als Metall sind Beziehungen zwischen dem durch Mößbauer-Spektroskopie ermittelten Zustand des Metalls im Katalysator und der katalytischen Aktivität in Abhängigkeit vom Kaliumgehalt erkennbar.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19774280129
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  • 3
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    Zur Erhöhung der Reaktivität von apatitischen Rohphosphaten durch mechanische Aktivierung (1979)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 452 (1979), S. 141-150 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Increase in the Reactivity of Apatitic Phosphates due to Mechanical ActivationThe lattice of natural apatitic phosphates was severely distorted by mechanical activation. At a high energy concentration in a centrifugal mill the crystals reach the X-ray amorphous state. The structural changes are investigated by infrared and X-ray methods. At increased degrees of activation the mechanically activated apatitic phosphates show enhanced solubility as a result of structural changes.
    Notes: Natürliche apatitische Phosphate werden durch mechanische Aktivierung in ihrer Gitterstruktur stark gestört, bei hohen Energiekonzentrationen in der Planetenmühle bis zum röntgenamorphen Zustand. Die auftretenden strukturellen Änderungen werden mit röntgenographischen und infrarotspektroskopischen Methoden untersucht. Die mechanisch aktivierten apatitischen Phosphate zeigen mit steigendem Aktivierungsgrad eine zunehmende Löslichkeit als Folge der strukturellen Änderungen.
    Additional Material: 7 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19794520118
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  • 4
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    Zur Reaktivität von PCl5 mit Übergangsmetallcarbonylen und -phosphiden (1988)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 567 (1988), S. 111-121 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Reactivity of PCl5 with Transition Metal Carbonyls and PhosphidesMoP2 reacts with 8 equivalents of PCl5 to MoCl4, which may be isolated in form of MoCl4(CH3CN)2. The reaction of PCl5 with M(CO)6 (M = Mo, W) depends on the solvent. Thus MoOCl3 · POCl3 was obtained in CCl4 whereas in CH3CN the compounds WCl4(CH3CN)2, MoCl3(CH3CN)4, mer-MoCl3(CH3CN)3, fac-MoCl3(CH3CN)3 and [Kat]+[MoCl4]- · nCH3CN ([Kat]+ = [PCl4]+, n = 6; [Kat]+ = [PPN]+, n = 4), respectively, are isolated depending on the amount of PCl5. The structure of the products is discussed on the basis of the IR- and Raman spectra and of magnetic moments.
    Notes: MoP2 reagiert mit 8 Äquivalenten PCl5 unter Bildung von MoCl4, welches als MoCl4(CH3CN)2 isoliert werden kann. Die Reaktion von PCl5 mit M(CO)6 (M = Mo, W) ist lösungsmittelabhängig. Während in CCl4 das MoOCl3 · POCl3 isoliert wird, führt die Umsetzung in CH3CN in Abhängigkeit von der Menge an PCl5 zu WCl4(CH3CN)2 bzw. MoCl3(CH3CN)4, mer-MoCl3(CH3CN)3, fac-MoCl3(CH3CN)3 und [Kat]+[MoCl4]- · nCH3CN ([Kat]+ = [PCl4]+, n = 6; [Kat]+ = [PPN]+, n = 4). Die Struktur der erhaltenen Produkte wird anhand der IR- und Ramanspektren bzw. von magnetischen Messungen diskutiert.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19885670113
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  • 5
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    Das Reaktionsverhalten von Phosphorpentahalogeniden mit Übergangsmetallcarbonylen. III. Die Reaktion von PBr5 mit den Hexacarbonylen des Molybdäns und Wolframs (1990)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 589 (1990), S. 214-220 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Reactivity of Phosphorus Pentahalides with Transition Metal Carbonyls. III. Reactivity of PBr5 with Hexacarbonyls of Molybdenum and TungstenPBr5 reacts with M(CO)6 (M = Mo, W) already at room temperature in CH3CN as solvent. Independend on the reaction condition WBr4(CH3CN)2 was obtained in the reaction of PBr5 with W(CO)6. In the case of Mo(CO)6 the complexes MoBr3(CH3CN)3 and MoBr4(CH3CN)2, respectively, were isolated depending on the amount of PBr5 and the reaction temperature. The structure of the products is discussed on the basis of the IR spectra and of magnetic moments.
    Notes: PBr5 reagiert mit M(CO)6 (M = Mo, W) in Acetonitril bereits bei Raumtemperatur. Für W(CO)6 wird unabhängig von den Reaktionsbedingungen stets WBr4(CH3CN)2 erhalten. Für Mo(CO)6 wird in Abhängigkeit von der Reaktionsführung, der Menge an PBr5 und der Reaktionstemperatur MoBr3(CH3CN)3 bzw. MoBr4(CH3CN)2 gebildet. Die Struktur der erhaltenen Produkte wird anhand der IR-Spektren und der magnetischen Messungen diskutiert.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19905890123
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  • 6
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    Reaktionsverhalten von Phosphorpentahalogeniden mit Übergangsmetallcarbonyl-Verbindungen. IV [1 - 3]. Das Reaktionsverhalten von Phosphorpentahalogeniden gegenüber [CpM(CO)3]2 (M = Cr, Mo, W) Die Kristallstruktur von CpCrCl2CH3CN (1990)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 591 (1990), S. 221-229 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Reactivity of Phosphorus Pentahalides with Transition Metal Carbonyls. IV. Reactivity of Phosphorus Pentahalides with [CpM(CO)3]2 (M = Cr, Mo, W). Crystal Structure of CpCrCl2CH3CNPX5 (X = Cl, Br) reacts with cyclopentadienyl complexes of the type [CpM(CO)3]2 (M = Cr, Mo, W) at room temperature in high yields to give complexes CpCrX2CH3CN and CpMX4CH3CN (X = Cl, Br; M = Mo, W), respectively. The complexes were characterized by IR and ESR spectroscopy and magnetic measurements. CpCrCl2CH3CN crystallizes in the space group P21/c as a monomer with distorted tetrahedral geometry at chromium. The Cp ring is disordered.
    Notes: Die Reaktion von PX5 mit Cyclopentadienylderivaten des Typs [CpM(CO)3]2 (M = Cr, Mo, W; Cp = η5-C5H5) führt bei Raumtemperatur in hohen Ausbeuten zu den Halogeno-Komplexen CpCrX2CH3CN bzw. CpMX4CH3CN (X = Cl, Br; M = Mo, W). Die erhaltenen Derivate werden anhand der IR- und ESR-Spektroskopie, sowie der Messung magnetischer Daten charakterisiert. CpCrCl2CH3CN kristallisiert in der Raumgruppe P21/c als Monomer mit verzerrter tetraedrischer Geometrie am Chrom. Der Cp-Ring ist ungeordnet.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19905910127
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  • 7
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    Diaminkomplexe des Cobalt(II), Nickel(II)- und Kupfer(II)-dicyanamids und -nitrosodicyanmethanids [1] (1980)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 468 (1980), S. 179-184 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Diamine Complexes of Nickel(II), Cobalt(II), and Copper(II) Dicyanamide and NitrosodicyanmethanideThe synthesis of a series of bis-and tris (diamine) metal complexes of the planaric pseudohalides X=N (CN)2 and (NO)C(CN)2 of the general formulas [MX2(diamine)2] and [M(diamine)3]X2 is reported. Structures and properties of the new compounds are discussed, using characteristic infrared data and interpreting uv spectra as well as conductivity measurements.
    Notes: Es wird über die Synthese einer Reihe von Bis- und Tris (diamin)-Komplexen der planaren Pseudohalogenide Dicyanamid und Nitrosodicyanmethanid der allgemeinen Formeln [MX2(diamin)2] und [M(diamin)3]X2 (M=Co, Ni, Cu; diamin = α, α′-Dipyridyl, o-Phenanthrolin, Ethylendiamin; X=N(CN)2, (NO)C(CN)2) berichtet. Strukturen und Eigenschaften der neuen Verbindungen werden anhand charakteristischer IR-Daten, der UV-Spektren Sowie von Leitfähigkeitsmessungen diskutiert.
    Additional Material: 5 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19804680122
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  • 8
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    Darstellung und Eigenschaften der NiII-Komplexe mit S-Methylthiosemicarbazid (1980)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 471 (1980), S. 227-232 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Preparation and Properties of the NiII Complexes with S-MethylthiosemicarbazideThe complexes NiL2X2 (L=S-methylthiosemicarbazide; X=Cl, Br, I, NCS, NO3) were prepared by reaction of L. HI with nickel acetate in presence of appropriate ions.[NiL2]I2 react with pyridin to the [NiL2Py2]I2 complex. The [NiL2]X2 (X=Cl, Br, I) complexes are redbrown diamagnetic compounds, whereas NiL2X2 (X=NCS, NO3) and [NiL2Py2]I2 are blue to violet and paramagnetic. In addition to magnetic data the structure is discussed by IR and UV-VIS spectra.
    Notes: Die Komplexe NiL2X2 (L=S-methylthiosemicarbazid; X=Cl, Br, I, NCS, NO3) wurden durch Umsetzung von L·HI mit Nickelacetat und in Gegenwart der entsprechen den Ionen dargestellt.[NiL2]I2 gab mit Pyridin den [NiL2Py2]I2-Komplex. Die [NiL2]X2 (X=Cl, Br, I)-Komplexe stellen rotbraune, diamagnetische Substanzen dar, während die Komplexe NiL2X2 (X=NCS, NO3) und [NiL2Py2]I2 blau bis violett und paramagnetisch sind. Außer magnetischen Daten, werden Strukturfragen anhand der IR— und Elektronenspektren diskutiert.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19804710125
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  • 9
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    Ein Beitrag über Katalysatoren für die Aromatisierung von Ethylen (1981)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 472 (1981), S. 173-178 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: A Contribution to Catalysts for the Aromatizing of EthyleneA series of monometallic, bimetallic, and trimetallic catalysts (with alumina as carrier) has been tested in the aromatizing of ethylene. The results are correlated with the composition and the metal dispersion of the catalysts. The catalytic activity is compared with the behaviour of the respective catalysts in other hydrocarbon reactions.
    Notes: Es wurde eine Serie von Mono-, Bi- und Trimetall/Al2O3-Katalysatoren hinsichtlich ihrer Eignung für die Aromatisierung von Ethylen ausgeprüft. Die Ergebnisse werden ausgehend von der Zusammensetzung und der Metalldispersität der Katalysatoren sowie ihrer Aktivität bei anderen Kohlenwasserstoffumwandlungsreaktionen diskutiert.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19814720120
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  • 10
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    Preparation and crystal structure of the La2Ni12P5 and isotypic ternary lanthanoid - Nickel phosphides (1993)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 619 (1993), S. 587-592 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Lanthanoid-nickel phosphides ; preparation ; crystal structure ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Darstellung und Kristallstruktur von La2Ni12P5 und isotypen ternären Lanthanoid-Nickel-PhosphidenDas neue ternäre Phosphid La2Ni12P5 wurde durch Aufschmelzen reiner Komponenten in einem Lichtbogenofen synthetisiert und seine Kristallstruktur durch Einkristalldaten belegt. La2Ni12P5 ist ein erster Vertreter eines neuen Strukturtyps: Raumgruppe P21/m, a = 10,911(3), b = 3,696(2), c = 13,174(4) Å, β = 108,02(2)°, V = 505,2(6) Å3, Z = 2. Die Lageparameter wurden “anisotrop” aus 1 284 Io(hkl) zu RF = 0,0278, RW = 0,0287 (I 〉 3s̰I; 116 Parameter) verfeinert. Charakteristisch für den Aufbau ist die trigonal-prismatische Koordination der Phosphoratome. Die isotypen Phosphide Ln2Ni12P5 (Ln = Ce, Pr, Nd und Eu) wurden ebenfalls dargestellt und durch Pulverdaten charakterisiert.
    Notes: The new ternary phosphide La2Ni12P5 has been prepared by direct arc melting of the components as pure metals and red phosphorus. The crystal structure has been determined using X-ray single crystal diffraction data. The compound exhibits a new type of crystal structure, P21/m with lattice parameters a = 10.911(3), b = 3.696(2), c = 13.174(4) Å, β = 108.02(2)°, V = 505,2(6) Å3, Z = 2. Atomic parameters least squares refinement of 116 independent variables (anisotropic approximation for thermal vibrations) employed 1 284 independent Io(hkl); RF = 0.0278 and RW = 0.0287. The crystal structure is characterized by trigonal prismatic arrangement of phosphorus atoms stacking variant of infinite (with phosphorus centered) columns built by metal trigonal prisms ‖ [010]. Two or three such columns are connected through common edges (lanthanum atoms). The compounds RE2Ni12P5 (where RE = Ce, Pr, Nd and Eu) display the same with La2Ni12P5 crystal structure. Lattice parameters of these compounds have been refined using powder diffraction data.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19936190326
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