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  • 1
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 610 (1992), S. 67-74 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Copper weberites, Na2CuGaF7, Na2CuInF7 ; crystal structure ; magnetic investigation ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Kupferweberite: Kristallstruktur und magnetische Untersuchung von Na2CuGaF7 und Na2CuInF7Die Kristallstruktur von zwei neuen Kupferweberiten Na2CuGaF7 und Na2CuInF7 wurde bestimmt. Na2CuGaF7: monokline Raumgruppe C2/c; a = 1232,5(5), b = 731,8(1), c = 1278,0(5) pm, β = 109,29(2)°, Z = 8. Na2CuInF7: orthorhombische Raumgruppe Pmnb; a = 731,8(1) pm, b = 1060,2(2) pm, c = 771,2(1) pm Z = 4. Die Strukturen wurden verfeinert mit 1175 Reflexen bis zu R = 0,043 (wR = 0,035) für Na2CuGaF7 und mit 1917 Reflexen bis zu R = 0,034 (wR = 0,025) für Na2CuInF7. Die Strukturen bestehen aus [CuF5]n3n--Ketten, die im Na2CuInF7 parallel zur a-Achse orientiert sind und in zwei alternierenden Richtungen im Na2CuGaF7. Die Natriumatome besitzen entweder siebenfache oder achtfache Koordination. Obwohl starke antiferromagnetische Wechselwirkungen innerhalb der Ketten beobachtet werden, gibt es keine Hinweise auf eine dreidimensionale Ordnung.
    Notes: The crystal structures of two new copper weberites Na2CuGaF7 and Na2CuInF7 have been determined. Na2CuGaF7 has the monoclinic space group C2/c: a = 1232.5(5) pm, b = 731.8(1) pm, c = 1278.0(5) pm, β = 109.29(2)° and Z = 8. Na2CuInF7 crystallizes in the orthorhombic space group Pmnb: a = 731.8(1) pm, b = 1060.2(2) pm, c = 771.2(1) pm and Z = 4. The structures have been refined from 1175 reflections to R = 0.043 (wR = 0.035) for Na2CuGaF7, and from 1917 reflections to R = 0.034 (wR = 0.025) for Na2CuInF7. The structures consist of [CuF5]n3n- chains which are parallel the a-axis in Na2CuInF7 and oriented in two alternating directions in Na2CuGaF7. Sodium atoms exhibit either seven-fold or eight-fold coordination. Although strong antiferromagnetic interactions are observed inside the chains, there is no evidence for three-dimensional ordering.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 2
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Non-Stoichiometry in the System FeF3—WO3The FeF3—WO3 system has been investigated by radiocrystallographic, magnetic and Mössbauer spectroscopy measurements. At 600°C a solid solution appears up to 74% WO3. Microdomains of FeF3, spread out in a matrix of a disordered Fe1-xWxO3xF3-x solid solution are detected; they disappear by appropriate annealing.
    Notes: Nicht-Stöchiometrie im System FeF3—WO2Die röntgenographischen, magnetischen und Mössbauer-spektroskopischen Eigenschaften des Systems FeF3—WO3 wurden untersucht. Eine feste Lösung Fe1-xWxO3xF3-x bildet sich bei 600°C. FeF3-Mikrodomänen in einer statistisch-ungeordneten festen Lösung wurden beobachtet, sie verschwinden bei längeren thermischen Behandlungen.
    Additional Material: 8 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 3
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 508 (1984), S. 93-99 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Kristallstruktur der neuen Hochtemperaturform von Cs4Ni3CdF12; ein neuer 10 H-hexagonaler Perowskit-TypOberhalb 850°C zeigt Cs4Ni3CdF12 (welches bis zur Zusammensetzung mit x = 0,25 den Mischkristallen CsNi1-xCdxF3 entspricht) eine allotrope Umwandlung von einem 12 R-zu einem 10 H-Strukturtyp. Die Hochtemperaturform kristallisiert hexagonal (Raumgruppe P63/mnc, a = 6,238 Å, c = 25,362 Å). Die Bestimmung der Kristallstruktur ergibt, daß die 10-Schichten-Packungsfolge einer neuen Anordnung-von CsF3-Schichten und 2-wertigen Kationen entspricht. Die Struktur ist charakterisiert durch Einheiten von 4 Oktaedern mit gemeinsamen Flächen, die mit einem Oktaeder nur über Ecken verknüpft sind. Ni- und Cd-Atome in den tetrameren Einheiten sind teilweise ungeordnet, während das einzelne Oktaeder nur vom Cd besetzt ist. Eine Phase mit der Formel Cs5Ni4CdF15 ist isoliert worden und zeigt ein isostrukturelles Pulverdiagramm.
    Notes: Above 850°C Cs4Ni3CdF12 (which corresponds to the x = 0.25 composition of the CsNi1-xCdxF3 solid solution) shows an allotropic transformation from a 12 R to a 10 H-type structure. The high temperature form crystallizes in the hexagonal P63/mmc space group with a = 6.238 Å and c = 25.362 Å. A crystal structure determination shows that the 10-layer packing sequence corresponds to a new structural arrangement of CsF3 layers and divalent cations. The structure is characterized by units of four octahedra linked by faces and connected to each other by an octahedron sharing only corners. Ni and Cd atoms are partially disordered in the tetrameric units, while the unique octahedron is occupied by cadmium. A phase corresponding to the Cs5Ni4CdF15 formula has been isolated, which shows an isostructural powder pattern.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 4
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 517 (1984), S. 43-58 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Verbindungen des Palladiums der Oxydationsstufe +IIIDie dreiwertige Oxydationsstufe des Palladiums ist zweifelsfrei in den Elpasolithen der Formel A2BPdF6 (A,B = Alkalimetall) charakterisiert worden. Bei Raumtemperatur ist K2LiPdF6 kubisch (Raumgruppe Fm3m, a = 9,154 Å) während alle anderen A2BPdF6-Verbindungen eine tetragonale Symmetrie F4/mmm mit c/a 〉 1 besitzen. Phasenübergänge in Pd-Elpasolithen wurden mittels Niedrig- und Hochtemperatur-Röntgen-Diffraktion verfolgt. Zwischen 200 und 500 K unterliegen alle A2BPdF6-Verbindungen einem tetragonal ⇄ kubischen Phasenübergang. Die ESR-Signale sind für einen Dublett-Grundzustand charakteristisch; sie zeigen den unzweideutigen Beweis für eine t2g6eg1-Konfiguration des PdIII. Diese Konfiguration wird stabilisiert gegenüber der t2g5eg2-Highspin-Konfiguration durch eine Jahn-Teller-Aufspaltung des 2Eg-Zustandes. ESR-Ergebnisse bestätigen, daß die PdF6-Oktaeder in den meisten Fällen tetragonal gedehnt sind; ein zusätzlicher orthorhombischer Beitrag wird für Cs2KPdF6 und Cs2RbPdF6 gefunden. Die Existenz des PdIII in einem Lowspin-Zustand wird durch magnetische Messungen bestätigt.
    Notes: Trivalent oxidation state of palladium has been unambiguously characterized in elpasolites of A2BPdF6 formulation (A, B = alkali metal). At room temperature K2LiPdF6 is cubic (Fm3m space group, a = 8.154 Å) while all other A2BPdF6 compounds possess a tetragonal F4/mmm symmetry with c/a 〉 1. Phase transitions in Pd elpasolites have been followed using low-and hightemperature X-ray diffraction. Between 200 and 500 K every A2BPdF6 compound undergoes a tetragonal ⇄ cubic phase transition. The ESR signals are characteristic of a doublet ground state; they bring up the unequivocal evidence of a t2g6eg1 configuration of Pd(+III). This configuration is stabilized versus the t2g5eg2 high -spin alternative by an important Jahn-Teller splitting of the 2Eg-state. ESR results confirm that the PdF6 octahedra are tetragonally elongated in most cases; an additional orthorhombic component is found for Cs2KPdF6 and Cs2RbPdF6. The occurence of Pd(+III) in a low-spin state is corroborated by magnetic measurements.
    Additional Material: 8 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 5
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 540 (1986), S. 291-299 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Röntgen-Photoelektronen-Spektroskopie an PalladiumfluoridenDie Röntgen-Photoelektronenspektren Von mehreren Palladium-Fluor-Verbindungen wurden untersucht. In allen diesen Phasen haben die Palladiumatome eine mehr oder weniger gestörte oktaedrische Koordination. Setellitenstrukturen zeigen sich im allgemeinen im Pd 3d3/2 und Pd 3d5/2 Niveau und breite F 1s-Peaks werden beobachtet. Verschiebungen der Bindungsenergien können mit dem Kovalenzgrad und dem Oxydationszustand des Palladiums in Beziehung gesetzt werden. Die XPS-Ergebnisse bestätigen deutlich den ungewöhnlichen Oxydationszustand 3+ des Palladiums in NaPdF4, Na3PdF6, K3PdF6 und K2NaPdF6.
    Notes: X-ray photoelectron spectra of several Palladium fluorine compounds have been investigated. In all these phases Palladium atoms have a more or less distorted octahedral coordination. Satellite Structures generally occur in Pd 3d3/2 and Pd 3d5/2 levels and broad F 1s peaks are observed. Shifts in binding energies can be correlated with Palladium oxidation State and covalency. XPS results clearly confirm the unusual +III oxidation State of Palladium in NaPdF4, Na3PdF6, K3PdF6, and K2NaPdF6.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 6
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 621 (1995), S. 1958-1962 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Palladium fluorides, magnetic structure, canted antiferromagnetism ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Magnetische Struktur von CsPd2F5Die Struktur von CsPd2F5 wird durch Neutronenbeugungsdaten an Pulverproben bestätigt. CsPd2F5 kristallisiert in der orthorhombischen Raumgruppe Imma. Die Gitterkonstanten bei 100 K sind a = 6,473(2), b = 7,853(5), c = 10,718(3) Å, und mit der Rietveld-Methode wird ein R1 = 0,020 erhalten. Die Struktur wird aus Ketten von PdF6-Oktaedern gebildet, die die eine Hälfte des Palladiums in high-spin-Konfiguration enthalten und miteinander über Quadrate verbunden sind, in denen die andere Hälfte des Palladiums in low-spin-Konfiguration vorliegt. CsPd2F5 ist unter TN = 38 K antiferromagnetisch. Im geordneten Zustand zeigt sich eine schwache ferromagnetische Komponente (σ0 = 0,098 μB bei 2 K). Die bei 4 K bestimmte magnetische Struktur ist mit den magnetischen Daten vereinbar und kann in der magnetischen Gruppe Im′m′a′ ohne eine Verdoppelung der Gitterparameter beschrieben werden. In den Ketten sind die Pd2+ antiparallel gepaart. Die magnetischen Momente sind in der (x0z)-Ebene lokalisiert, der Winkel zwischen den Momenten und der z-Achse beträgt 18°.
    Notes: The structure of CsPd2F5 has been confirmed from neutron diffraction data on powdered sample. CsPd2F5 crystallizes in the orthorhombic Imma space group. At 100 K, the unit-cell constants are a = 6.473(2) Å, b = 7.853(5) Å, c = 10.718(3) Å and the calculation carried out using the Rietveld method leads to R1 = 0.020. The network is formed of PdF6 octahedra chains containing half of Pd in high-spin configuration, connected one to each other by square planes containing the other half of Pd in low-spin configuration. CsPd2F5 orders antiferromagnetically below TN = 38 K. In the ordered state a weak ferromagnetic component occurs (σ0 = 0.098 μB at 2 K). The magnetic structure determined at 4 K is consistent with the magnetization data and can be described in the Im′m′a′ magnetic group without any doubling of the unit-cell parameters. Within the chains, Pd2+ are coupled antiparallel. The magnetic moments are located in the (x0z) plane, the angle between the moments and the z axis being 18°.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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