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    Über Darstellung und Eigenschaften des Tetrakis-trimethyl-silyl-hydrazins und anderer silylsubstituierter Hydrazine (1969)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 1247-1252 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Darstellung und Eigenschaften von N-Lithium-tris-trimethylsilyl-hydrazid, Tetrakis-trimethyl-silyl-hydrazin, N-Trimethylsilyl-N′-methyl-N′-phenyl-hydrazin und N.N-Bis-trimethylsilyl-N′-methyl-N′-phenyl-hydrazin werden beschrieben.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19691020416
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  • 2
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    Methylenschwefeltetrafluorid, CH2=SF4, Darstellung, Struktur und Chemie (1983)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 116 (1983), S. 645-658 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Methylenesulfurtetrafluoride, CH2=SF4 Formation, Structure, and ChemistryThe preparation of methylenesulfurtetrafluoride, CH2=SF4, is achieved by bromine-lithium exchange on Br—CH2—SF5 at low temperatures and subsequent lithium fluoride elimination. CH2=SF4 is a colourless gas with b.p. -19°C and m.p. -139°C. The structure is essentially trigonal-bipyramidal, the methylene group occupying an equatorial position. The protons lie in the plane of the axial fluorine atoms. The molecule is rigid. The carbon-sulfur bond is best described as strong double bond with only little ylidic polarity. - The double bond undergoes numerous addition reactions with polar species under formation of cis-configurated X—CH2—SF4—Y systems. Less often elimination of SF4 and formation of carbene is observed.
    Notes: Die Darstellung von Methylenschwefeltetrafluorid, CH2=SF4, gelingt durch Brom-Lithium-Austausch am Br—CH2—SF5 bei tiefen Temperaturen und anschließende Lithiumfluorid-Eliminierung. CH2=SF4 ist ein farbloses Gas vom Siedepunkt -19°C und Festpunkt -139°C. Seine Struktur ist angenähert trigonal-bipyramidal mit äquatorialer Stellung der Methylengruppe und Koplanarität der Wasserstoffatome mit den axialen Fluoratomen. Das Molekül ist vollkommen starr. Die Bindung zur Methylengruppe wird am besten als Doppelbindung mit nur geringer ylidischer Polarität beschrieben. - Die Doppelbindung geht zahlreiche Additionsreaktionen mit polaren Reaktanten ein, wobei es ausschließlich zur Ausbildung cis-konfigurierter Systeme X—CH2—SF4—Y kommt. Eine seltenere Reaktionsweise ist die Eliminierung von SF4 unter intermediärer Freisetzung von Carben.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19831160223
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  • 3
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    Sulfuranonium-Ionen, R—SF4+, Darstellung, Nachweis und Stabilität (1983)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 116 (1983), S. 2399-2407 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Sulfuranonium Ions, R—SF4+, Preparation, Evidence, and StabilitySulfuranonium Ions of the type R—SF4+ are generated from R—SF5 by fluoride ion abstraction with SbF5. In spite of large variation of R (CH3, CH=CH2, C≡CH a.o.) none of the ions is stable at room temperature. The ions were identified by NMR methods. Formation and decomposition are strongly influenced by R.
    Notes: Sulfuranonium-Ionen des Typs R—SF4+ sind durch Fluorid-Abstraktion mittels SbF5 aus R—SF5 erhältlich. Trotz großer Variation von R (CH3, CH=CH2, C≡CH u.a.) ist keines dieser Ionen bei Raumtemperatur stabil. Der Nachweis erfolgte ausschließlich durch die Kernresonanz. Bildungstendenz und Zerfall werden stark von R beeinflußt.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19831160702
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  • 4
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    Übergangsmetallverbindungen mit der Gruppe = N—TeF5 (1985)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 118 (1985), S. 457-461 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Transition Metal Compounds with the Ligand = N—TeF5F4Mo = N—TeF5, F4W = N—TeF5, F3V = N—TeF5, Cl4Mo = N—TeF5, and Cl3V = N—TeF5 have been synthesized. All compounds 1-5 have a metal-nitrogen double bond.
    Notes: F4Mo = N—TeF5, F4W = N—TeF5, F3V = N—TeF5, Cl4Mo = N—TeF5 und Cl3V = N—TeF5 wurden hergestellt. Alle Verbindungen 1-5 enthalten offenbar eine Metall-Stickstoff-Doppelbindung.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19851180207
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  • 5
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    Pentafluoro-orthoselensäure-disulfurylfluorid und Pentafluoro-orthoselensäure-trifluoracetat (1972)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 105 (1972), S. 3131-3137 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Pentafluoro-orthoselenic Acid Disulfurylfluoride and Pentafluoro-orthoselenic Acid TrifluoroacetateFrom the reaction of pentafluoro-orthoselenic acid and sulfur trioxide only one compound could be prepared having a pentafluoroselenium group: F5Se-O-SO2-O-SO2F. In fluorine magnetic resonance of this compound a coupling over a range of six bonds can be observed. Selenium oxide tetrafluoride could not be prepared. The reaction of mercury bis(pentafluoro-orthoselenate) with trifluoroacetylchloride yields pentafluoro-orthoselenic acid trifluoroacetate.
    Notes: Bei der Reaktion von Pentafluoro-orthoselensäure mit Schwefeltrioxid tritt als einzige Verbindung mit erhaltener Pentafluoroselen-Gruppe F5Se-O-SO2-O-SO2F auf, deren 19F-Kernresonanz eine Kopplung über sechs Bindungen hinweg anzeigt. Selenoxidtetrafluorid, SeOF4, wurde nicht gefunden. - Pentafluoro-orthoselensäure-trifluoracetat entsteht bei der Reaktion von Quecksilber-bis(pentafluoro-orthoselenat) mit Trifluoracetylchlorid.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19721051002
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  • 6
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    Neue Derivate der Pentafluoroorthoselensäure, Halogenderivate der Pentafluoroorthotellursäure (1973)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 106 (1973), S. 1920-1926 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: New Derivatives of the Pentafluoroorthoselenic Acid, Halogene Derivatives of the Pentafluoroorthotelluric AcidThe new compounds Rb+[Br(OseF5)4]-, NO2+[OSeF5]- ⇌ NO2—OSeF5, and F5SeO—SeO—OSeF5 show the possibilities of the OSeF5 group. The new derivatives Br—OTeF5 and J(OTeF5) are compared with their homologue selenium derivatives, and the differences between selenium and tellurium compounds are explained.
    Notes: Darstellung und Bindungseigenschaften der neuen Verbindungen Rb+[Br(OSeF5)4]-, NO2+[OSeF5]- ⇌ NO2—OSeF5 und F5SeO—SeO—OSeF5, die die OseF5-Gruppe in der Vielfalt ihrer Möglichkeiten zeigen, werden beschrieben.-Anhand der ebenfalls neuen Verbindungen Br—OTeF5 und J(OTeF5)3 können die Unterschiede zwischen homologen Selen-und Tellurverbindungen erklärt werden.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19731060621
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  • 7
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    Neue —OSeF5- und —OTeF5-Verbindungen (1977)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 110 (1977), S. 1470-1476 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: New Derivatives of the —OSeF5 and —OTeF5 GroupsThe compounds O2N—OSeF5, OPF2—OSeF5, As(OSeF5)3, and Sb(OTeF5)3 are described and their structures are discussed. By fluorination of As(OTeF5)3 the new oxide fluoride of tellurium, trans-F2Te(OTeF5)4, was obtained.
    Notes: Die Verbindungen O2N—OSeF5, OPF2—OSeF5, As(OSeF5)3 und Sb(OTeF5)3 werden beschrieben und ihre Struktur erläutert. Ausgehend vom As(OTeF5)3 gelang durch Fluorierung die Herstellung eines neuen wohldefinierten Oxidfluorids des Tellurs: trans-F2Te(OTeF5)4.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19771100429
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  • 8
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    Übergangsmetall-pentafluoroorthochalcogenate (1975)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 108 (1975), S. 1823-1829 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Transition Metal PentafluoroorthochalcogenatesPreparation and properties of some transition metal pentafluoroorthoselenates and -tellurates (1-4) are described. The transition metals always have their highest valency state: TiIV, VV, CrVI, WVi. For the first time a molecule containing five pentafluoroorthochalcogene groups attached to a central atom was made: WCl(OTeF5)5.
    Notes: Darstellung und Eigenschaften einiger Übergangsmetall-pentafluoroorthoselenate und -tellurate (1-4) werden beschrieben. Die Übergangsmetalle liegen stets in den höchsten Wertigkeiten vor: TiIV, VV, CrVI, WVI. Erstmals gelingt die Einführung von fünf Pentafluoroorthochalcogen-Gruppen an ein Zentralatom in der Verbindung WCl(OTeF5)5.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19751080606
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  • 9
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    Kovalente Uranverbindungen des Typs FxU(OTeF5)6-x (1976)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 109 (1976), S. 1046-1052 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Covalent Compounds of Uranium of the Type FxU(OTe5)6-xPure U(OTeF5)6 is prepared. It is volatile in spite of the molecular weight of 1669 mass units and seems to be the inorganic nonpolymeric molecule with the highest molecular weight known. all compounds FxU(OTeF5)6-x have been detected by the n.m. r. method.
    Notes: Reines U(OTeF5)6 wurde dargestellt und ist leicht flüchtig, trotz der meines Wissens höchsten Molmasse (1669) für eine anorganisch nichtpolymere Verbindung. Darüber hinaus wurden alle Verbindungen der allgemeinen Formel FxU(OTeF5)6-x nachgewiesen.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19761090325
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  • 10
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    Neue Alkylidenschwefeltetrafluoride: CF3CH=SF4 und CF3C(CH3)=SF4 (1984)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 117 (1984), S. 3255-3264 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: New Alkylidenesulfur Tetrafluorides: CF3CH=SF4 and CF3C(CH3)=SF4(2,2,2-Trifluoroethylidene)sulfur tetrafluoride, CF3CH=SF4 (9a), is made from HC≡C-OR (1a, b) and SF5Cl in a multistep preparation. In the last step 9a is formed along with the isomer F2C=CH-SF5 (10a) by LiF elimination from LiCHCF3-SF5 (8a). CF3C(CH3)=SF4 (9c) and F2C=C(CH3)-SF5 (10c) are formed likewise in several steps from CH3C≡C-OR (1c, d) and SF5Cl. The new alkylidenesulfur tetrafluorides 9a, c are the third and forth members of this class of compounds, and they are especially stable. Their structure is analogous to the structures of H2C=SF4 and CH3CH=SF4.
    Notes: (2,2,2-Trifluorethyliden)schwefeltetrafluorid, CF3CH=SF4 (9a), entsteht in einer Vielstufensynthese aus HC≡C-OR (1a, b) und SF5Cl. In der letzten Stufe wird es zusammen mit dem Isomeren F2C=CH-SF5 (10a) durch LiF-Eliminierung von LiCHCF3-SF5 (8a) gebildet. Gleichermaßen entstehen aus CH3C≡C-OR (1c, d) und SF5Cl in mehreren Stufen CF3C(CH3)=SF4 (9c) und F2C=C(CH3)-SF5 (10c). Die beiden neuen Alkylidenschwefeltetrafluoride 9a, c sind der dritte und vierte Vertreter dieser Verbindungsklasse; sie sind besonders stabil. Die Struktur der beiden Verbindungen ist analog zu H2C=SF4 und CH3CH=SF4.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19841171110
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