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    Die Pentafluoro-orthoselen- und -orthotellurgruppe, eine 19F-Kernresonanzuntersuchung (1973)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 399 (1973), S. 65-72 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: A 19F-NMR Study of the (Pentafluoro)orthoselenium and -tellurium GroupIn 19F-nmr the (pentafluoro)orthoselenium and (pentafluoro)orthotellurium groups show characteristic AB4 spectra. Chemical shifts give information about the different bondings. The axial fluori ne atom is often more influenced, a certain trans effect may be discussed. The values of is otopic splittings, coming from 77Se agree with these observations, isotopic splittings from 123Te und 125Te are much less important. Comparison is done with selected compounds containing a (pentafluoro)orthosulphur group.
    Notes: Die 19F-Kernresonanzen der F5SeO- und der F5TeO-Gruppe zeigen charakteristische AB4-Spektren. Die Werte der chemischen Verschiebung geben Aufschlüsse über die Bindungsverhältnisse, wobei oft eine verstärkte Beeinflussung des axialen Fluoratoms in einer Art Trans-Effekt beobachtet wird. Isotopenaufspaltung, hervorgerufen durch das Selenisotop 77Se stützen diese Aussagen, die Isotopenlinien, ausgelöst von 123Te und 125Te, sind weniger aussagekräftig. Vergleiche mit ausgewählten Beispielen der Pentafluoro-orthoschwefelgruppe werden gezogen.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19733990109
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    Paper (German National Licenses)
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  • 2
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    Fluorochalkogenate und deren Pyrolyseprodukte: SeOF4, Se2O2F8, TeO2F42- und Te2O2F8Frau Professor Margot Becke-Goehring zum 60. Geburtstage gewidmet (1974)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 406 (1974), S. 287-298 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Preparation and Vacuum Pyrolysis of Fluorochalkogenates; SeOF4, Se2O2F8, Na2TeO2F4, and Te2O2F8The preparation of the salts Na+SeOF5-, Na+TeOF5-, and Li+TeO5- is described. Vacuum pyrolysis of these salts affords the compounds SeOF4, Se2O2F8, Na2TeO2F4, and Te2O2F8. Structural properties of these compounds are discussed.
    Notes: Die Darstellung der schwer zugänglichen Salze Na+SeOF5- Na+TeOF5- und Li+TeOF5- wird beschrieben. Bei der Vakuumpyrolyse dieser Salze wurden die Verbindungen SeOF4, Se2O2F8, Na2TeO2F4 und Te2O2F8 isoliert. Die strukturellen Eigenschaften dieser Verbindungen werden diskutiert.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19744060223
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  • 3
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    Arsenpentachlorid, AsCl5 (1977)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 434 (1977), S. 5-15 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Arsenic Pentachloride, AsCl5Arsenic pentachloride is described. AsCl5 is metastable only, and the decomposition is catalysed by hydrogen chloride. The surprising instability of AsCl5 is in part a consequence of the transition metal contraction, in part due to a certain weakness of the AsCl bond. The still unknow VCl5 could not be prepared under similar conditions.
    Notes: Arsenpentachlorid wird ausführlich beschrieben. AsCl5 ist nur metastabil, sein Zerfall wird durch Chlorwasserstoff katalysiert.Die auffallende Instabilität des AsCl5 wird z. T. auf die Übergangsmetallkontraktion zurückgeführt, zum anderen Teil auf die Schwäche der AsCl-Bindung. Das noch immer unbekannte Vanadiumpentachlorid konnte auf analogem Wege nicht hergestellt werden.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19774340101
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  • 4
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    Die KristallStruktur von Methylenschwefeltetrafluorid (1980)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 468 (1980), S. 7-14 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Crystal Structure of MethylenesulfurtetrafluorideSingle crystals of methylenesulfurtetrafluoride H2C=SF4 (mp. ca. -135°C) could be grown via a miniaturized Bridgman technique. The structure (space group P212121; a = 814.6(5), b = 856.0(5), c = 563.3(4) pm; Z = 4) has been refined to R = 0.037 for 771 reflections hkl. In the H2C=SF4 molecules the sulfur atoms have approximately a trigonal-bipyramidal environment. The CH2 group occupies the position of the nonbonding electron pair in SF4. The hydrogen atoms are found in the plane of the S, C, and axial F atoms.
    Notes: Mit Hilfe eines miniaturisierten Bridgman-Verfahrens konnten Einkristalle von Methylenschwefeltetrafluorid H2C=SF4 (Schmelzpunkt etwa -135°C) gezüchtet werden, die eine Strukturaufklärung, erlaubten (Raumgruppe P212121; a = 814,6(5), b = 856,0(5), c = 563,3(4) pm; Z = 4; R = 0,037 mit 771 Reflexen hkl). In den H2C=SF4-Molekülen sind die Schwefelatome angenähert trigonal bipyramidal gebunden. Im Vergleich zu SF4 besetzt die CH2-Gruppe formal die Position des nichtbindenden Elektronenpaars. Die Wasserstoffatome befinden sich in der von S, C und den axialen F-Atomen gebildeten Ebene.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19804680102
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  • 5
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    Synthese und Struktur von Au(OTeF5)3 (1985)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 524 (1985), S. 26-32 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Syntheses and Structure of Au(OTeF5)3Stable and crystalline Au(OTeF5)3 is prepared from AuF3 and B(OTeF5)3. The crystal structure analysis of the monoclinic single crystals, space group C2/c, a = 1893.8(4), b = 847.3(2), c′ = 564.6(2) pm, β = 94.30(5), gave the OTeF5 positions, but the gold positions only in a statistical manner. Interpretation of weak diffuse super structure reflections resulted in a three times magnified c-axis and produced molecular units of the X2AuX2AuX2 type. This is the first time that bridging OTeF5 ligands have been observed.
    Notes: Stabiles, kristallines Au(OTeF5)3 wird aus AuF3 und B(OTeF5)3 hergestellt. Die Kristallstrukturanalyse der monoklinen Kristalle, Raumgruppe C2/c, mit a = 1893,8(4), b = 847,3(2), c′ = 564,6(2) pm, β = 94,30(5) ergab die Lagen der OTeF5-Liganden, die Goldpositionen aber nur in statistischer Besetzung. Zuhilfenahme von schwachen, diffusen Überstrukturreflexen lieferte unter Verdreifachung der Elementarzelle dimere Moleküleinheiten des X2AuX2AuX2 Typs. Erstmals wurden somit verbrückende OTeF5-Liganden nachgewiesen.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19855240504
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  • 6
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    Molybdän- und Wolframverbindungen mit dem Liganden -OTeF5 (1990)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 590 (1990), S. 23-36 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Molybdenum and Tungsten Compounds with the OTeF5 LigandA new method allows the preparation of Mo(OTeF5)6, O=Mo(OTeF5)4, W(OTeF5)5 and O=W(OTeF5)4. Mo(OTeF5)6 results in experiments of preparing probably unstable Mo(OTeF5)5. Its structure can be described as composed of an octahedron of octahedrons. O=Mo(OTeF5)4 also crystallizes in a molecular lattice and has the known square pyramidal structure with apical positioned double bonded oxygen. The coordination number of the molybdenum atom is increased to six if a long fluorine contact is considered also. W(OTeF5)5 is unstable and could not be obtained in single crystals. It decomposes into W(OTeF5)6 and new O=W(OTeF5)4. The latter molecule is very similar to the analog molybdenum compound, as was shown by single crystal determination also.
    Notes: Mittels eines neuen Verfahrens gelingt die Herstellung von Mo(OTeF5)6, O=Mo(OTeF5)4, W(OTeF5)5 und O=W(OTeF5)4. Mo(OTeF5)6 entsteht bei Versuchen, Mo(OTeF5)5 herzustellen. Es ist aus einem Oktaeder von Oktaedern aufgebaut. O=Mo(OTeF5)4 kristallisiert als Molekülverbindung in der bekannten quadratisch-pyramidalen Weise mit dem doppelt gebundenen Sauerstoff in apikaler Position. Die Koordination des Molybdänatoms wird durch einen langen Kontakt mit einem (Tellur)-Fluoratom auf sechs erweitert. W(OTeF5)6 ist instabil und konnte nicht kristallographisch erfaßt werden. Es zerfällt zu dem bekannten W(OTeF5)6, aber auch zu O=W(OTeF5)4. Dieses ist der analogen Molybdänverbindung strukturell sehr ähnlich.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19905900104
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  • 7
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    Rheniumverbindungen mit dem Liganden -OTeF5 (1990)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 590 (1990), S. 37-47 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Rhenium Compounds with the -OTeF5 LigandReCl5 or ReOCl4 react with ClOTeF5 to give blue, paramagnetic O=Re(OTeF5)4. In the crystal O=Re(OTeF5)4 forms a square pyramid with the double bonded oxygen in the apical position. The sixth coordination site of the pseudo octahedron around rhenium is occupied in a longer distance by a tellurium bonded fluorine atom that belongs to F2Te(OTeF5)2. The latter has an unsymmetric, up till now unknown structure. Yellow O=Re(OTeF5)5 is formed from O=Re(OTeF5)4 by oxidation with Xe(OTeF5)2. The crystal structure of the latter shows the expected octahedral rhenium coordination with one double bonded oxygen.Similar reactions proved to be unsuccessful with osmium as central atom.
    Notes: ReCl5 oder ReOCl4 reagieren mit ClOTeF5 zu blauem, paramagnetischem O=Re(OTeF5)4. Im Kristall bildet O=Re(OTeF5)4 eine quadratische Pyramide mit dem doppelt gebundenen Sauerstoff an der Spitze. Die sechste Koordinationsstelle des Rheniumkoordinationsoktaeders wird in größerer Entfernung von einem tellurgebundenen Fluoratom eingenommen, welches von F2Te(OTeF5)2 stammt. Letzteres liegt in einer unsymmetrischen, bislang unbekannten Struktur vor. Gelbes O=Re(OTeF5)5 entsteht aus O=Re(OTeF5)4 durch Oxidation mittels Xe(OTeF5)2. Die Kristallstrukturanalyse liefert oktaedrische Rheniumumgebung mit einem doppelt gebundenen Sauerstoffatom.Analoge Reaktionen sind bislang nicht auf Osmium übertragbar.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19905900105
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  • 8
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    Elektrochemische Untersuchungen an SF5-substituierten Carbanionen (1991)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 602 (1991), S. 89-96 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Pentafluorosulfanyl-substituted perfluorinated carbanions ; electrochemical and ESR investigation ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Electrochemical Investigations of SF5-Substituted CarbanionsThe perfluorinated carbanions SF5—C(CF3)2- and [(SF5)2C—CF3]- are sufficently stable in acetonitrile to be investigated by electrochemical methods. The oxidation of [(SF5)2C—CF3]- at +1.24 V (vs. SCE) results in the formation of the radical [(SF5)2C—CF3], which can be detected by ESR methods. The oxidation of [SF5—C(CF3)2]- at +1.55 V leads only to the radical (CF3)2C = C(CF3)2-, a secondary product. The carbanions [SF5—C(CF3)2]- and [(SF5)2C—CF3]-, the unsaturated compounds (SF5)2C = CF2, SF5—C(CF3) = CF2 and SF5—C(CH3) = CF2 as well as (SF5)2CH2 are irreversibly reduced at a potential range from -0.6 V to -0.8 V.
    Notes: Die perfluorierten Carbanionen [SF5—C(CF3)2]- und [(SF5)2C—CF3]- sind in Acetonitril hinreichend stabil, um elektrochemisch untersucht werden zu können. Die Oxidation von [(SF5)2C—CF3]- führt bei +1,24 V (vs. SCE) zu dem in ESR-Experiment beobachtbaren Radikal [(SF5)2C—CF3]. Für [SF5—C(CF3)2]-führt die Oxidation bei +1,55 V nur zu dem radikalischen Folgeprodukt (CF3)2C = C(CF3)2-. Die Carbanionen [SF5—C(CF3)2]- und [(SF5)2C—CF3]-, die ungesättigten Verbindungen (SF5)2C = CF2, SF5—C(CF3) = CF2 und SF5—C(CH3 = CF2) wie auch (SF5)2CH2 werden im Potentialbereich von -0,6 V bis -0,8 V irreversibel reduziert.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19916020110
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  • 9
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    Structures of Xenon Oxygen Compounds (1992)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 609 (1992), S. 153-156 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Xenon oxygen compounds ; Xe(OTeF5)4 ; O2Xe(OTeF5)2 ; preparation ; crystal structure ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Strukturen von Xenon-Sauerstoff-VerbindungenDie Struktur des lange bekannten Xe(OTeF5)4 wurde durch die Kristallstrukturanalyse aufgeklärt. Das Xenonatom ist von vier Sauerstoffatomen in einer regelmäßigen quadratisch planaren Anordnung umgeben. O2Xe(OTeF5)2 ensteht gemäß O — Xe(OTeF5)4 → O2Xe(OTeF5)2 + F5Te—O—TeF5. Die Struktur - wiederum mit Hilfe der Röntgenstrukturanalyse bestimmt - zeigt das Xenonatom in einer sehr verzerrten tetraedrischen oder pseudo-trigonal bipyramidalen Umgebung. Das Elektronenpaarabstoßungsmodell versagt hier bei der Erklärung der Feinheiten dieser Struktur.
    Notes: The structure of long known Xe(OTeF5)4 is established by x-ray crystallography. The xenon atom is surrounded by four equidistant oxygen atoms in a square planar manner. O2Xe(OTeF5)2 is formed according to OXe(OTeF5)4 → O2Xe(OTeF5)2 + F5TeOTeF5, Its structure, again established by x-ray crystallography, shows a very distorted tetrahedral or pseudo-trigonal bipyramidal xenon environment. The electron pair repulsion models fails here in explaining the details of this geometry.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19926090327
    Location Call Number Expected Availability
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  • 10
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    Schwingungsspektren der einfachsten F5SeO-Derivate (1973)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 399 (1973), S. 87-96 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Vibrational Spectra of Simple F5SeO DerivativesVibrational spectra (IR and Raman) of simple derivatives of the (pentafluoro)orthoselenic acid are given and discussed. The acid F5SeOH has nearly a spectrum of an octahedron. The high selenium oxygen valence vibration of the anion F5SeO- is explained.Spectra of F5SeOF, -COl, and -OBr are assigned completely, the free rotation along the Se—O bond leads to divergences from selection rules.
    Notes: Infrarot- und Raman-Spektren von einfachen Derivaten der Pentafluoro-orthoselensäure werden beschrieben und diskutiert. Die Säure F5SeOH zeigt nahezu ein Oktaederspektrum. Die hohe Selen-Sauerstoff-Valenzschwingung im Anion F5SeO- wird erklärt.Die Spektren von F5SeOF, -OCl und -OBr werden vollständig zugeordnet, freie Drehbarkeit um die Se—O-Bindung äußert sich in Abweichungen von den Auswahlregeln.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19733990112
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