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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 406 (1974), S. 167-170 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Preparation of LiAl[P(CH3)2]4 and Silylphosphines H3-x(CH3)xSi—P(CH3)2By metallation of HP(CH3)2 with LiC4H9 (in diglyme, at -40°C) and the subsequent reaction of the LiP(CH3)2 with AlCl3 the compound LiAl[P(CH3)2]4 is obtained (solution in diglyme). The reactions with H3SiBr, CH3SiH2Br, (CH3(2)SiHBr, and (CH3)3)SiCl results in the formation of H3SiP(CH3)2, CH3SiH2,—P(CH32, (CH3)2)SiHP(CH3)2, and (CH3)3Si—P(CH3)2 in large quantities.
    Notes: Durch Metallierung von HP(CH3)2 mit LiC4H9 in Diglym bei -40°C und anschließende Umsetzung des gebildeten LiP(CH3)2 mit AlCl3 wird das LiAl[P(CH3)2]4 zugänglich (Lösung in Diglym). Die Umsetzung mit H3SiBr, CH3SiH2Br, (CH3)2SiHBr und (CH3)3SiCl führt zur präparativen Darstellung von H3Si—P(CH3)2, CH3SiH2—P(CH3)2, (CH3)2SiH—P(CH3)2 (CH3)3Si—P(CH3)2.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 2
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 407 (1974), S. 295-304 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Preparation of Silylphosphines of the X3-(n+m)(CH3)nHmSi—PH2 Type (X = F, Cl, Br)Reactions of halosilanes with silylphosphines containing PH2-groups are reported. CH3SiHCl—PH2 is obtained by (1) For the synthesis of Cl3Si—PH2 reactions of SiCl4 with CH3SiH(PH2)2, CH3SiH2—PH2 and (CH3)3Si—PH2 are carried out in a manner analogous to that shown in eq. (2) Side reactions are observed. Cl3Si—PH2 is isolated in mixture with SiCl4 and CH3SiHCl—PH2 when the most reactive of the above compounds, CH3SiH(PH2)2 is utilized.
    Notes: Es wird über Reaktionen zwischen Halogensilanen und PH2-haltigen Silylphosphinen berichtet. CH3SiHCl—PH2 wird nach Gl. (1) zugänglich. Zur Bildung von Cl3Si—PH2 wurden Umsetzungen von SiCl4 mit CH3SiH(PH2)2, CH3SiH2—PH2 und (CH3)3Si—PH2 durchgeführt, wobei Reaktionen entsprechend Gl. (2) eintreten. Es treten Nebenreaktionen auf. Beim reaktionsfähigeren CH3SiH(PH2)2 ist die Isolierung von Cl3Si—PH2 im Gemisch mit SiCl4 und CH3SiHCl—PH2 möglich. Unter den Reaktionsbedingungen (50°C) zerfällt Cl3Si—PH2 in PH3 und Si—P-Polymere. SiBr4 reagiert bereits bei Raumtemperatur. Durch Umsetzung mit CH3SiH(PH2)2 werden je nach Reaktionsdauer CH3SiHBr—PH2, Br3Si—PH2 und auch Br2Si(PH2)2 zugänglich. Auch die Reaktion mit CH3SiH2—PH2 führt zum Br3Si—PH2 neben CH3SiH2Br. Mit FSiBr3 bildet CH3SiH(PH2)2 das FSiBr2—PH2 neben CH3SiHBr—PH2, während bei den F-reicheren Derivaten F2SiBr2 und F3SiBr die Disproportionierung in SiF4 gegenüber der Si—P-Spaltung überwiegt. Es werden die NMR-Daten der Verbindungen angegeben.Cl3Si—PH2 decomposes into PH3 and Si—P-polymers under the reaction conditions (50°C). SiBr4 however will react at room temperature. Depending on the time of reaction CH3SiHBr—PH2, Br3Si—PH2 and even Br2Si(PH2)2 are obtained with CH3SiH(PH2)2. Also the reaction with CH3SiH2—PH2 leads to the formation of Br3Si—PH2 in addition to CH3SiH2Br. With FSiBr3, CH3SiH(PH2)2 forms FSiBr2—PH2 together with CH3SiHBr—PH2. In the reaction of the higher fluorinated derivatives F2SiBr2 and F3SiBr the disproportion into SiF4 is found to be preferred to Si—P cleavage and therefore these reactions can not be adequately used. The nmr data are reported.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 3
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 409 (1974), S. 137-151 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: NMR Studies on Silylphosphines. II. Effects of Substituents in Silyl- and SilylmethylphosphinesThe influence of the substituents [CH3, H, H3Si, (CH3)3Si] on: chemical shifts of protons and phosphorus nuclei: the 29Si-31P coupling constant; and several proton coupling constants in the nmr spectra of 24 silylphosphines of the series (CH3)xH3-x,Si-PH2, (CH3)xH3-xSi-PHCH3, (CH3)xH3-xSi-P(CH3)2, [(CH3)xH3-xSi]2PH, [(CH3)xH3-xSi]2PCH3, [(CH3)xH3-x,Si]3P has been studied. Empirical methods for the calculation of δ31P and J29Si-31P using bond increments are reported.
    Notes: Es wird der Einfluß der Substituenten [CH3, H, H3Si, (CH3)3Si] auf die chemische Verschiebung der Protonen und der Phosphorkerne sowie auf die 29Si-31P-Kopplungskonstante und auf einige Protonenkopplungen in 24 Silylphosphinen der Gruppen (CH3)xH3-x,Si-PH2, (CH3)xH3-xSi-PHCH3, (CH3)xH3-xSi-P(CH3)2, [(CH3)xH3-xSi]2PH, [(CH3)xH3-xSi]2PCH3, [(CH3)xH3-x,Si]3P anhand der NMR-Spektren untersucht. Es werden empirische Verfahren zur Berechnung von δ31 und J29Si-31P aus Bindungsinkrementen mitgeteilt.
    Additional Material: 6 Ill.
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  • 4
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 428 (1977), S. 222-224 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The LiPH2 ·1 MonoglymeA convenient synthesis of the crystalline LiPH2 · 1 monoglyme is reported by metallating PH3 with n-butyllithium in monoglyme (86% yield relative to n-butyllithium). LiPH2 · 1 monoglyme is stable at room temperature and reasonably soluble in thf, mono-, di-, and triglyme. On pumping (oil pump) it decomposes to “Li2PH” liberating PH3 and monoglyme. “Li2PH” is insoluble in the above mentioned solvents.
    Notes: Es wird die präparative Darstellung von kristallinem LiPH2 · 1 Monoglym (Monoglym = Äthylenglykoldimethyläther) durch Metallierung von PH3 mit n-Butyl-Lithium in Monoglym beschrieben (Ausbeute 86% bezogen auf Lithiumbutyl).LiPH2 · 1 Monoglym ist bei Raumtemperatur beständig und gut löslich in THF, Monoglym, Diglym und Triglym. Beim Abpumpen (Ölpumpe) geht es unter Abgabe von PH3 und Monoglym in “Li2PH” über, das in den genannten Lösungsmitteln nicht löslich ist.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 5
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 552 (1987), S. 50-68 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Transition Metal Phosphido Complexes. XIV. P-Functional Phosphido-Bridged Heterobimetallic Complexes with and without a Metal-Metal Bond; PH2-Bridged cp(CO)xFe-DerivativesCleaving both Si—P bonds in the complexes cp(CO)2[μ-P(SiMe3)2]M′Lm 1 (M′Lm = Co(CO)2(NO) b, Fe(CO)(NO)2 c Mn(NO)3 d, Cr(CO)5 f, Mo(CO)5 g, W(CO)5 h, Mncp(CO)2 i, MnMecp(CO)2 j, Crcp(CO)(NO) k, Vcp(CO)3 l) using CH3OH, H2O or CH3COOH, respectively, gives the PH2-bridged bimetallic complexes cp(CO)2Fe(μ-PH2)M′Lm 2b-d and 2f-l. The complexes H3PM′Lm 4e, 4f, 4j (M′Lm = Fe(CO)4 e) which can be obtained reacting the P-silylated derivatives (Me3Si)3PM′Lm with CH3OH can be transformed into LiH2PM′Lm 5e, 5f, 5j using n-BuLi. 5e, 5f, 5j react with cp(CO)2 FeBr to give 2e, 2f, 2j. The photochemical decarbonylation of 2b-l leads only in the case of 2i and 2j to isolable complexes containing a metal-metal bond cp(CO)Fe(μ-CO, μ-PH2) M′Lm-1 6 (M′Lm-1 = Mncp(CO) i, MnMecp(CO) j). 6i and 6j as well as 6k (M′Lm-1 = Crcp(NO) k) are also available cleaving both Si—P bonds in cp(CO)Fe[μ-CO, μ-P(SiMe3)2]M′Lm-1 8i-k using CH3OH. In other complexes 6 the PH2-bridge causes a labilisation of the metal-metal bond. This can be used in some cases to add ligands under mild conditions. I.R., N.M.R. and mass spectral data are reported.
    Notes: Durch spaltung beider Si—P-Bindungen in den komplexen cp(CO)2Fe[μ-P(SiMe3)2]M′Lm 1 (M′Lm = Co(CO)2(NO) b, Fe(CO)(NO)2 c, Mn(NO)3 d, Cr(CO)5 f, Mo(CO)5 g, W(CO)5 h, Mncp(CO)2 i, MnMecp(CO)2 j, Crcp(CO)(NO) k, Vcp(CO)3 1) mit Ch3OH, H2O bzw. CH3COOH sind die PH2-verbrückten Zweikernkomplexe cp(CO)2Fe(μ-PH2)M′Lm 2b-d und 2f-1 erhältlich. Die Komplexe H3PM′Lm 4e, 4f, 4j, (M′Lm = Fe(CO)4 e), die aus den P-silylierten Derivaten (Me3Si)3PM′Lm 3e, 3f, 3j, durch Umsetzung mit CH3OH zugänglich sind, lassen sich mit n-BuLi in LiH2PM′Lm 5e, 5f, 5j überführen. 5e, 5f, 5j reagieren mit cp (CP)2FeBr zu 2e, 2f, 2j. Die photochemische CO-Abspaltung aus 2b-1 führt nur bei 2i und 2j zu isolierbaren komplexen mit Metall-Metall-Bindung cp(CO)Fe(μ-CO, μ-PH2)M′Lm-1 6 (M′Lm-1 = Mncp(CO) i, MnMecp(CO) j). 6i und 6j sind ebenso wie 6k (M′Lm-1 = Crcp(NO) k) auch durch Spaltung beider Si—P-Bindungen in cp(CO)Fe[μ-CO, μ-P(SiMe3)2]M′Lm-1 8i-k mit CH3OH erhältlich. Bei anderen Komplexen 6 bewirkt die PH2-Brücke eine Labilisierung der Metall-Metall-Bindung. Dies läßt sich in einigen Fällen zur Addition von Liganden unter milden Bedingungen ausnutzen. NMR-und IR-spektroskopische sowie massenspektrometrische Daten werden mitgeteilt.
    Additional Material: 4 Tab.
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  • 6
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 352 (1967), S. i 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 7
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 353 (1967), S. 281-310 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Chemical and physical properties of the molybdenum chlorides have been reinvestigated.By synthesis in a temperature gradient crystalline samples of MoCl4, α-MoCl3 and MoCl2 (≙Mo6Cl12) were prepared. The new compound MoCl3,08 (“β-MoCl3”) was found in the same way.MoCl5, being dimeric in the solid state, is monomeric in the vapour (mass spectrum).Thermal dissociation (TGA, mass spectrum) of MoCl3 proceeds according to2 MoCl3 = MoCl2 + MoCl4,g; P(MoCl4, 800°C) = 12 atm, whereas MoCl2 decomposes according to2 MoCl2 = Mo + MoCl4,g; P(MoCl4, 860°C) = 0,4 atm.Crystal structure analyses submitted the following informations:MoCl4 (trigonal) forms a layer structure with a hexagonal closepacked Cl sequence. Three quarters of the metal positions of a corresponding trichloride structure are randomly occupied by Mo atoms.α-MoCl3 and β-MoCl3 (both monoclinic) have layer structures with cubic (α) and hexagonal (β) close Cl arrangements and with certain adjacent octahedral holes occupied by molybdenum forming Mo2 pairs (Mo—Mo = 2,76 Å).Mo6Cl12 (MoCl2) (orthorhombic) is built up by [Mo6Cl8] clusters, linked to a 2-dimensional arrangement: {[Mo6Cl8]Cl2}Cl4/2. The Mo—Mo distance in the regular octahedral Me6 group is 2,61 Å.Comparing the volumes per one Cl atom, it can be seen, that these are abruptly increased on going from the molybdenum chlorides of higher oxidation state to Mo6Cl12 with its cumbersome structure.The magnetic moments of MoCl5 and MoCl4 nearly correspond to the spin-only values, whereas the moments of α-MoCl3, β-MoCl3, and Mo6Cl12 are much smaller, caused by Mo—Mo interaction.Mo6Br12, Mo6I12, W6Cl12, W6Br12, and W6J12 are isotypic with Mo6Cl12.
    Notes: Die Molybdänchloride wurden einer erneuten chemischen und physikalischen Untersuchung unterworfen.Die Synthese im Temperaturgefälle lieferte die Verbindungen MoCl4, α-MoCl3 und MoCl2 (≙Mo6Cl12) in reiner, kristallisierter Form. Auf gleichem Wege wurde die neue Verbindung MoCl3,08 („β-MoCl3“) gefunden.Das im festen Zustande dimere MoCl5 verdampft monomolekular (Massenspektrometer).Der thermische Zerfall (Thermogravimetrie, Massenspektrometer) von MoCl3 erfolgt nach \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$ 2{\rm MoCl}_{\rm 3} {\rm = MoCl}_{\rm 2} {\rm + MoCl}_{\rm 4},g;{\rm P(MoCl}_{\rm 4} {\rm,800}^ \circ {\rm C) = 12 atm,} $\end{document} während MoCl2 nach \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$ 2{\rm MoCl}_{\rm 3} {\rm = Mo + MoCl}_{\rm 4},g{\rm zerf}a{\rm llt; P(MoCl}_{\rm 4} {\rm,800}^ \circ {\rm C) = 0,4 atm}{\rm .} $\end{document} .Kristallstrukturuntersuchungen lieferten folgende Informationen:MoCl4 kristallisiert trigonal in einem Schichtengitter mit hexagonal dichter Cl-Packung. Die Mo-Atome besetzen 75% der Metallplätze einer Trichloridstruktur, wobei im Mikrobereich Ordnungszustände auftreten.α-MoCl3 und β-MoCl3 kristallisieren monoklin in Schichtengittern mit kubisch (α) bzw. hexagonal (β) dichter Cl-Packung. Die Mo-Atome sind paarweise als Mo2-Gruppen aneinander gebunden (Mo—Mo = 2,76 Å).Mo6Cl12(MoCl2) kristallisiert orthorhombisch. Die Struktur enthält [Mo6Cl8]-Gruppen, die 2-dimensional unendlich miteinander verknüpft sind: {[Mo6Cl8]Cl2}Cl4/2. Die Bindungsabstände Mo—Mo innerhalb der regulären Mo6-Oktaeder betragen 2,61 Å.Der Vergleich der Vergleich der Raumbeanspruchung („pro Cl“) zeigt, daß diese beim Übergang von den höheren Molybdänchloriden zum Mo6Cl12 wegen dessen sperrigen Aufbaus sprunghaft größer wird.Magnetische Messungen liefern für MoCl5 und MoCl4 nahezu den reinen Spinwert, während die für α-MoCl3, β-MoCl3 und Mo6Cl12 gemessenen Werte wegen der Mo—Mo-Wechselwirkungen sehr viel kleiner sing.Mo6Br12, Mo6J12, W6Cl12, W6Br12 und W6J12 sind mit Mo6Cl12 isotyp.
    Additional Material: 14 Ill.
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  • 8
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 385 (1971), S. 243-255 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: NaAl(PH2)4 is prepared by the reaction of NaPH2 with AlCl3 in diglyme according to equation (a) in „Inhaltsübersicht“. In the same way NaAl(HPCH3)4 is obtained from CH3PH2. Für obtainung the analogous compound LiAl(HPCH3)4, LiPHCH3 was prepared acc. to equ. (b). NaAl(PH2)4 (soluble in diglyme) allows the formation of SiH- and PH2-containing silylphosphines in preparative yields acc. to equ. (c).H3SiBr, CH3SiH2Br, (CH3)2SiHBr and CH3SiHCl2 react with NaAl(PH2)4 to form H3Si—PH2, CH3SiH2—PH2, (CH3)2SiH—PH2 and CH3SiH(PH2)2, respectively, in about 70% yield. By analogous reaction of NaAl(HPCH3)4 and LiAl(HPCH3)4 the compounds H3Si—PHCH3, CH3SiH2—PHCH3, (CH3)2SiH—PHCH3 and (CH3)3Si—PHCH3 have been obtained. These reaarange acc. to equ. (d), silylphosphones richer in SiH reaaranging faster.1H and 31P n.m.r. spectra are reported.
    Notes: NaAl(PH2)4 wird aus NaPH2 und AlCl3 in Diglym präparativ zugänglich nach Entsprechend ist NaAl(HPCH3)4 über das CH3PH2 darzustellen. Für die analoge Herstellung von LiAl(HPCH3)4 ist die Bildung von LiPHCH3 nach erforderlich. NaAl(PH2)4 (löslich in Diglym) ermöglicht die präparative Bildung von SiH- und PH2-haltigen Silylphosphinen nach Es wurden H3Si—PH2, CH3SiH2—PH2, (CH3)2SiH—PH2, CH3SiH(PH2)2 aus H3SiBr, CH3SiH3Br, (CH3)2SiHBr und CH3SiHCl2 in Ausbeuten von etwa 70% dargestellt. Entsprechend werden aus NaAl(PHCH3)4 und LiAl(PHCH3)4 die Silylphosphine H3Si—PHCH3, CH3SiH2—PHCH3, (CH3)2SiH—PHCH3, (CH3)3Si—PHCH3 zugänglich. Bei ihnen treten Umlagerungen ein nach die bei den SiH-reicheren Derivaten schneller ablaufen. Es werden die 1H- und 31P-NMR-Spektren angegeben.
    Additional Material: 3 Ill.
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  • 9
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 407 (1974), S. 287-294 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: F3Si—PH2F3Si—PH2 is formed according to eq. (1) in 60% yield, whereas Br2SiF2 and Br3SiF do not yield the corresponding Silylphosphines for reasons of dismutation. The nmr- and ir-data are reported. F3Si—PH2 is not cleaved by HE(CF3)2 (E = P, As), however, it reacts with JE(CF3)2 in a manner similar to H3Si—PH2 as is shown by eq. (2) Due to the lower basicity of the P-atom in F3Si—PH2 this compound is more stable than H3Si—PH2. The adducts formed with BCl3, BBr3, and AlCl3 are less stable than those of H3Si—PH2. Therefore H3Si—PH2 is cleaved more readily than F3Si—PH2.
    Notes: F3Si—PH2 wird nach Gl.(1) in Ausbeuten um 60% gebildet, während Br2SiF2 und Br3SiF auf Grund von Dismutationen nicht zu den entsprechenden Silylphosphinen führen. Es werden die NMR- und IR-Daten mitgeteilt. F3Si—PH2 wird von HE(CF3)2 (E = P, As) nicht gespalten. während es mit JE(CF3)2 nach Gl.(2) analog dem H3Si—PH2 reagiert. Auf Grund geringerer Basizität des P-Atoms im F3Si—PH2 reagiert es langsamer als H3Si—PH2. Die mit BCl3, BBr3, AlCl3 entstehenden Addukte sind weniger beständig als die des H3Si—PH2. Demzufolge wird H3Si—PH2 leichter gespalten als F3Si—PH2.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 10
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 407 (1974), S. 266-286 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Metallation of the PH2 Group in Silylphosphines1. The silylphosphines (CH3)2HSi—PH2, CH3H2Si—PH2, H3Si—PH2 react with LiP(C2H5)2 (molar ratio 1:2, in diglyme, at low temperature) yielding e.g. H3Si—PLi2 following eq. (1). These react with CH3Cl acc. to eq. (2).2. (CH3)nH3-nSi—PHLi compounds are readily obtained by reaction of PH2-containing silylphosphines with LiPHCH3 following eq. (3), since LiPHCH3 does not react to form dimetallated derivatives (low base-strength).3. Solutions of the monometallated silylphosphines in mono-, di-, or triglyme disproportionate according to eq. (4) either on warming to room temperature, or adding nonpolar solvents. The disproportionation reactions attain equilibria eq.(4).4. Etherates of the metallated disilylphosphines as e. g. [(CH3)3Si]2PLi · 1 monoglyme may be isolated on evaporating the solvent. In benzene solution these compounds react with CH3Cl to form disilymethylphosphines as shown in eq. (5). Halosilanes react to form trisilylphosphines acc. to (6).5. Reactions of AlCl3 with the monometallted monosilylphosphines [formed acc. to (3)] in diglyme follow eq. (7). Diglyme solutions of LiAl(PHSiH3)4 or LiAl(PHSiH2CH3)4 are stable at room temperature and react with CH3Cl or halosilanes to yield the corresponding P—H derivatives acc. to eq. (8). Compounds containing Al—P(SiH3)2- and Al—PH2- moieties, partially formed in the AlCl3 reaction because of eq. (4), react with halosilanes in a manner similar to eq. (8) yielding tri- and monosliylphosphines respectively. The latter compounds are also formed by partial disproportionation of the disilylphosphines. The nmr data of the compounds are reported.
    Notes: 1. Silylphosphine mit der PH2-Gruppe {(CH3)3SiPH2 (CH3)2 HSi—PH2, CH3H2Si—PH2, H3Si—PH2} bilden mit LiP(C2H5)2 (Molverhältnis 1:2) in Diglym bei niedriger Temperatur dimetallierte Silylphosphine; z. B. H3Si—PLi2 nach Diese reagieren mit CH3Cl nach 2. Die Verbindungen H3-x(CH3)xSi—PHLi werden präparativ durch Umsetzung der PH2-haltigen Silylphosphine mit LiPHCH3 nach Gl. (3) erhalten, da LiPHCH3 nie zu den dimetallierten Derivaten reagiert (geringe Basenstärke). 3. Die Lösungen der monometallierten Silylphosphine in Mono-, Di- oder Triglym disproportionieren beim Erwärmen auf Raumtemperatur und bei Zugabe von unpolaren Lösungsmitteln entsprechend Gl. (4) Diese Disproportionierungen führen zu Gleichgewichten.4. Beim Abdestillieren des Lösungsmittels können ätherate der metallierten Disilylphosphine wie z. B. [(CH3)3Si]2PLi · 1 Monoglym isoliert werden. Diese reagieren in Benzol mit CH3Cl zu den Disilylmethylphosphinen nach Gl. (5) Mit Halogensilanen werden Trisilylphosphine gebildet entsprechend Gl. (6) 5. Die monometallierten Monosilylphosphine reagieren mit AlCl3 in Diglym entsprechend Gl. (7); Die Lösungen von LiAl(PHSiH3)4 oder LiAl(PHSiH2CH3)4 in Diglym sind bei Raumtemperatur haltbar und reagieren mit CH3Cl oder Silylhalogeniden zu den entsprechenden PH-haltigen Verbindungen z. B. nach Gl. (8) Im Gemisch vorhandene Al—P(SiH3)2- und Al—PH2-Verbindungen aus Gl. (4) und AlCl3 geben in der zu Gl. (8) analogen Reaktion mit Halogensilanen Tri- bzw. Monosilylphosphine, in die die bereits gebildeten Disilylphosphine ebenfalls teilweise disproportionieren.Es werden die NMR-Spektren der Verbindungen angegeben.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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