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  • Inorganic Chemistry  (3)
  • 1
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 394 (1972), S. 233-242 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The sorption of Cd2+-ions on freshly precipitated Al(OH)3 cannot be explained as a counterion exchange, as would be generally expected for cations. It is shown by kinetic measurements, that the process of sorption is composed of two consecutive reactions, at least one of which must be a chemisorption process. Moreover, the sorption process is controlled by a pH-dependent reaction, which previously has reached its equilibrium state.
    Notes: Die Sorption von Cd2+-Ionen an gelartigem Aluminiumhydroxid ist nicht, wie allgemein für Kationen erwartet, als counterion-exchange aufzufassen. Kinetische Messungen zeigen, daß der Sorptionsvorgang aus zwei nacheinander ablaufenden Reaktionen erster Ordnung besteht, von denen zumindest die zweite eine Chemisorption darstellt. Ein pH-abhängiges Gleichgewicht ist der Sorption vorgelagert.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 2
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 296 (1958), S. 287-304 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The variable reducing power of phosphorous acid and phosphites against silver ions has been reinvestigated in regard to a possible tautomeric form of phosphorous acid according to P(OH)3. Neither „active“ nor „inactive“ barium phosphite exhibits such tautomerism, the H+-ion catalyzed reduction power of H3PO3 and the exchange of hydrogen of the P—H-bond by deuterium, both in strong acid, point out, however, that there is an equilibrium between the normal form of phosphorous acid, H2[HPO3], and small amounts of the tautomeric one, P(OH)3.
    Notes: Das unterschiedliche Reduktionsvermögen der sogenannten „aktiven“ und „inaktiven“ Phosphite gegenüber Silberionen beruht nicht auf Konstitutionsverschiedenheit, sondern ist ein pH-Effekt und im festen Zustand eine Funktion der Oberfläche des Ag2HPO3. Für die Fällung des „inaktiven“ Bariumphosphits ist der beim Erwärmen verlaufende Vorgang maßgeblich.Die Reduktionsgeschwindigkeit von H3PO3 wird in stark saurer Lösung von Wasserstoffionen katalysiert. Die Reduktion vollzieht sich dabei höchstwahrscheinlich über die tautomere Form . Die Einstellung des Gleichgewichts zwischen den beiden tautomeren Formen der H3PO3 unterliegt ebenfalls einer H+-Ionenkatalyse. RAMAN-Aufnahmen zeigen, daß der P—H-Wasserstoff nur in saurer Lösung gegen Deuterium ausgetauscht wird und auch dieser Vorgang durch H+-Ionen katalysiert wird. Höchstwahrscheinlich liegen auch bei der H3PO3 die beiden tautomeren Formen vor, jedoch in äußerst geringer Konzentration.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 3
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 578 (1989), S. 110-118 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Structures of SF5-substituted Metal ComplexesCrystal and molecular structure of [(CO)6Co2(F5S—C≡C—SF5)], [(CO)4Co—CH2—SF5] and [(CO)5Mn—S—CF=N—SF5] are reported. Whereas the first two complexes are formed as expected, the latter one is the product of an unclear reaction pathway. In decomposition reactions of [(CO)4Co—CH2—SF5] and [(CO)5Mn—CH2—SF5] H2C=SF4 is produced. This allows a one step preparation of this elusive, simplest alkylidine sulfur tetrafluoride.
    Notes: Es wird über die Molekül- und Kristallstrukturen von [(CO)6Co2(F5S—C≡C—SF5)], [(CO)4Co—CH2—SF5] und [(CO)5Mn—S—CF=N—SF5] berichtet. Während die ersten beiden Komplexe erwartungsgemäß entstanden sind, ist der letztere ein Produkt einer unübersichtlichen Reaktion. Die Zersetzungsreaktion von [(CO)4Co—CH2—SF5] und [(CO)5Mn—CH2—SF5] ermöglicht eine Eintopfsynthese von H2C=SF4.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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