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  • 1
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 81 (1913), S. 116-121 
    ISSN: 0863-1778
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 2
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 104 (1971), S. 1863-1868 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Alkylation of Indoxyl-2-carboxylates and Claisen Rearrangement of Allyloxyindoles2-(Ethoxycarbonyl)indoxyl (1) reacts with 1,1-dimethylallylchloride (3) to give 3-oxo-2-(3,3-dimethylallyl)-2-(ethoxycarbonyl)indoline (4) and 3-oxo-2-(1,1-dimethylallyl)-2-(ethoxycarbonyl)indoline (6). The corresponding reaction with 5,7-dibromo-2-(methoxycarbonyl)indoxyl (2) yields 5.7-dibromo-3-(3,3-dimethylallyloxy)-2-(methoxycarbonyl)indole (8) in addition to the C-alkylated products. A. Claisen-type rearrangement of this allylether 8 leads to formation of the C-alkylated compound 7.  -  Alkyltosylates react with 1 to yield the O-alkylated products 9-11. The reaction of allyltosylate with 1 gives mainly 3-(allyloxy)-2-(ethoxycarbonyl)indole (12), which rearranges on heating to the C-allyl derivative 13.
    Notes: Die Umsetzung von Indoxyl-carbonsäure-(2)-äthylester (1) mit 1.1-Dimethyl-allylchlorid (3) führt zu 3-Oxo-2-[3.3-dimethyl-allyl]-2-äthoxycarbonyl-indolin (4) und 3-Oxo-2-[1.1-dimethyl-allyl]-2-äthoxycarbonyl-indolin (6). Bei der entsprechenden Umsetzung mit 5.7-Dibromindoxyl-carbonsäure-(2)-ester erfolgt neben C-Alkylierung auch O-Alkylierung zu 5.7-Dibrom-3-[3.3-dimethyl-allyloxy]-2-methoxycarbonyl-indol (8), das sich thermisch in das C-Alkylderivat 7 umlagern läßt. Alkyltosylate reagieren mit 1 zu den O-alkylierten Produkten 9-11. Allyltosylat ergibt mit 1 in der Hauptsache 3-Allyloxy-indol-carbonsäure-(2)-ester 12, der sich beim Erhitzen in die C-Allylverbindung 13 umlagert.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 3
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 112 (1979), S. 1719-1730 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Enehydrazines, 24. Pyrazolidines from Cycloadditions with the Azomethine Imine of Dimethyl 2-(1-Methylhydrazino)-maleateThe azomethine imine 2 which is formed base-catalyzed from the title compound 1 can be trapped by dipolarophiles. Thus dimethyl fumarate gives the pyrazolidines 4a und b, dimethyl maleate additionally 4c and d. The stereochemistry of the adducts is elucidated by chemical reactions, NMR spectra and  -  in the case of 4b  -  crystal structure analysis. Acrylonitrile and fumaronitrile behave similarly.
    Notes: Das aus der Titelverbindung 1 basenkatalysiert gebildete Azomethin-imin 2 kann durch Dipolarophile abgefangen werden. So gibt Fumarsäure-dimethylester die Pyrazolidine 4a und b, Maleinsäure-dimethylester daneben auch 4c und d. Die Stereochemie der Addukte wird durch chemische Reaktionen, NMR-Spektren und  -  im Falle von 4b  -  Kristallstrukturanalyse aufgeklärt. Acrylonitril und Fumaronitril verhalten sich ähnlich.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 4
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 110 (1977), S. 2180-2188 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Addition of 2-Diazopropane to Allene. Asymmetric Destruction of 1-Pyrazolines with Circularly Polarized Light1,3-Dipolar cycloaddition of 2-diazopropane to allene leads to 1 and the spiropyrazoline 2. The thermal and photochemical decomposition reactions of 1 and 2 are investigated. Irradiation of 2 with circularly polarized light produces a sample which displays optical acitivity and has a strong Cotton effect in the CD. The possibility of applying circularly polarized light for the solution of mechanistic problems in the decomposition of 1-pyrazolines is discussed.
    Notes: Die 1,3-dipolare Cycloaddition von 2-Diazopropan an Allen liefert 1 und das Spiropyrazolin 2, deren thermische und photochemische Zersetzungsreaktionen untersucht werden. Die Bestrahlung von 2 mit circular polarisiertem Licht ergibt eine Anreicherung von optisch aktivem 2, das einen starken Cotton-Effekt im CD zeigt. Die Möglichkeit der Anwendung von circular polarisiertem Licht zur Lösung mechanistischer Fragen beim Zerfall von 1-Pyrazolinen wird diskutiert.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 5
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 113 (1980), S. 2028-2030 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Enehydrazines, 28. Preparation and Transformation of two Isomeric PyrazolinesThe formerly prepared pyrazolidines 1a, b are dehydrogenated to the title compounds 2a, b. Compound 2a epimerizes to 2b which eliminates methyl acetate to give the pyrazole 3.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 6
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 113 (1980), S. 2579-2582 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Enehydrazines, 29. Bromination and Aromatization of 3-(2-Arylidene-1-methylhydrazino)-2-cyclohexen-1-onesThe title compounds 1 and 2 are transformed to the bromo derivatives 3-6 and further to the benzaldehyde (3-hydroxyphenyl)methylhydrazones 7-10. Treatment of the bromide 5 with diluted sodium hydroxide gives the substitution product 15 the constitution of which is secured by means of the model compound 16.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 7
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Preparation and properties of, and Reactions with, Metal-Containing Heterocycles, XVII1) P = S-Containing Metallacyclopentadienes of Manganese and Rhenium - Crystal Structure of (OC)4MnSP(CH3)2C(CO2CH3)C(CO2CH3) and preparation of P-and S-isomeric HeteromanganacyclopentadienesThe unstable, three-membered systems (OC)4MPR12=S, which are interpreted as dissociation products of the inorganic heterocycles [-(OC)4MPR12S-]2 (1a,b), are trapped with activated alkynes of the type R2C≡CR2 with formation of the heterometallacyclopentadienes (CO)4MSP(R12)C(R2)C(R2) (2aS, 2b-e) F3C-C≡C-CF3 reacts with 1a to form also the P-isomeric heterocycle (CO)4MnP(CH3)2SC(CF3)C(CF3) (2aP). The IR spectra of 2aS and 2aP differ in the 5μ region. The P=S group behaves like an olefin. Towards hydrogenation agents the C=C bond in 2aS, 2b-d is resistent. 2b crystallizies in the monoclinic space group C2/c with Z = 8.
    Notes: Die instabilen, als Dissoziationsprodukte der anorganischen Heterocyclen [-(OC)4MPR12S-]2 (1a,b) (M = Mn, Re) aufzufassenden dreigliedrigen Systeme (OC)4MPR12=S lassen sich mit aktivierten Alkinen R2C ≡ CR2 unter Bildung der Heterometallacyclopentadiene ( CO)4MSP(R12C(R2)C(R2) (2aS, 2b-e) abfangen. Die Einwirkung von F3C-C≡C-CF3 auf 1a führt auch zu dem P-isomeren Heterocyclus (CO)4MnP(CH3)2SC(CF3)C(CF3) (2aP). 2aS und 2aP unterscheiden sich im 5-mU-Bereich der IR-Spektren. Die P = S-Gruppe verhält sich wie ein Olefin. Gegenüber Hydrierungsmitteln ist die C = C-Bindung in 2aS, 2b-d resistent. 2b kristallisiert in der monoklinen Raumgruppe C2/c mit Z = 8.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 8
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 86 (1953), S. 1085-1095 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Es wurde die Abhängigkeit der Alkylierung von pH und Lösungsmittel bei 2- und 3wertigen Phenolen untersucht. Hieraus ergaben sich neue Darstellungsmethoden für Monomethyl- und Monoäthyläther von Brenzcatechin, Resorcin und Hydrochinon sowie für Trimethyl- und Triäthyläther des Phloroglucins. Für die Darstellung der Mono- und Dimethyläther des Pyrogallols und Phloroglucins werden neue Vorschriften gegeben. pH-Wert, Lösungsmittel und Menge des Alkylierungsmittels sind die maßgeblichen Faktoren der Alkylierung, deren Wirkungsweise diskutiert wird.
    Additional Material: 7 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 9
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 271 (1953), S. 121-130 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: 14 Acido-pentammin-kobalt(III)-perchlorate mit geraden, verzweigten und chlorierten Fettsäuren von der Ameisensäure bis zur Caprylsäure als negative Liganden werden rein dargestellt und beschrieben.Die Darstellung erfolgt durch Substitution aus Aquo-pentammin-perchlorat und den Natrium- bzw. (bei den höheren Säuren) den Ammoniumsalzen der Fettsäuren in schwach fettsaurer wäßriger Lösung.Die Salze sind rot bis gelbrot. Ihre Löslichkeit in Wasser und in Alkohol zeigt ein Maximum bei mittlerer Kettenlänge der Fettsäuren, ähnlich wie bei den entsprechenden Diacido-tetrammin- und -dien-perchloraten. Entsprechend der halben Zahl der Fettsäurereste liegt das Maximum aber bei etwa der doppelten Kettenlänge. Nur die löslichsten Salze (mit Valeriansäuren) kristallisieren mit einem Mol Kristallwasser bzw. Kristallalkohol, die mit höheren oder niedrigeren Fettsäuren unter normalen Umständen solvatfrei.Die bei Zimmertemperatur gegen Aquotisierung sehr beständigen roten Lösungen in reinem Wasser scheiden bei längerem Erwärmen durch Hydrolyse Kobaltoxyde ab. Die Salze der höheren Säuren gehen in der Wärme und in Gegenwart von fettsauren Salz nnd freier Fettsäure leicht in die entsprechenden (schwerer löslichen)cis-Diacido-tetrammin-salze über.Die Lichtempfindlichkeit ist gering. Beim trockenen Erhitzen verpuffen die Salze.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 10
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 401 (1973), S. 113-120 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On the Chemistry of Transition Metal Alkyl Compounds. XI. Preparation and Properties of Lithium Alkylo Titanates(IV)Tetramethyl titanium and other titanium compounds react with organolithium compounds forming complexes which can be isolated in form of crystalline, coloured adducts in presence of mono or bidentate oxygen or nitrogen containing ligands.On account of the experimental results these compounds may be considered as ionic alkylo titanates(IV).
    Notes: Titantetramethyl und andere Titantetraorganyle reagieren mit lithiumorganischen Verbindungen und mit Lithiumchlorid zu Komplexen, die in Gegenwart geeigneter ein- und zweizähniger sauerstoff- oder stickstoffhaltiger Liganden in Form kristalliner, farbiger Addukte isoliert werden können.Auf Grund der experimentellen Ergebnisse wird auf das Vorliegen ionisch gebauter Alkylotitanate(IV) geschlossen.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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