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  • 1
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 560 (1988), S. 141-146 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Oxidation Reactions of the Addition Products of CF3I, Te(CF3)2, and Sb(CF3)3 to CyclohexeneCF3I, Te(CF3)2, and Sb(CF3)3 add to cyclohexen in good to very good yields to form CF3C6H10I, CF3C6H10TeCF3, and CF3C6H10Sb(CF3)2, respectively, which can be oxidized to the corresponding organo iodine, tellurium, and antimony dihalides. The preparations, properties, and 19F NMR spectra of the new compounds are described.
    Notes: CF3I, Te(CF3)2 und Sb(CF3)3 addieren in guten bis sehr guten Ausbeuten an Cyclohexen unter Bildung von CF3C6H10I, CF3C6H10TeCF3 bzw. CF3C6H10Sb(CF3)2, die zu den entsprechenden Organo-iod-, -tellur- bzw. -antimondihalogeniden oxidiert werden können. Die Darstellungen, Eigenschaften und 19F-NMR-Spektren der neuen Verbindungen werden beschrieben.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 2
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 623 (1997), S. 122-128 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: tris(2,6-difluorophenyl)bismuth dihalides ; tris(2,6-difluorophenyl)bismuth bis(trifluoromethanesulfonate) ; tris(2,6-difluorophenyl)bismuth bis(trifluoroacetate) ; 2,6-difluorophenyliodine tetrafluoride ; synthesis ; NMR ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Properties and Reactions of Tris(2,6-difluorophenyl)bismuth(III) and Tris(2,6-difluorophenyl)bismuth(V) Derivatives(2,6-F2C6H3)3BiF2 and (2,6-F2C6H3)3BiCl2 are prepared oxidizing (2,6-F2C6H3)3Bi with XeF2 or Cl2 respectively, while direct fluorination effect the oxidation of the aromatic system. The reaction of (2,6-F2C6H3)3BiCl2 With (CH3)3SiCl yields (2,6-F2C6H3)3BiCl2. Attempts to oxidize (2,6-F2C6H3)3Bi with Br2, I2 and ICl give (2,6-F2C6H3)X and BiX′3 (X = Br, I; X′ = Cl, Br, I). The rection of (2,6-F2C6H3)3Bi with IF5 gives BiF3 and (2,6-F2C6H3)IF4. (2,6-F2C6H3)3Bi(OCOCF3)2 and (2,6-F2C6H3)3Bi(OSO2CF3)2 are formed via ligand exchange rection of (2,6-F2C6H3)3BiF2 with (CH3)3SiOR or of (2,6-F2C6H3)3BiCl2 with AgOR (R = COCF3, SO2CF3). The preparations and properties of the new compounds are described. (2,6-F2C6H3)3Sb and (2,6-F2C6H3)2Te are prepared by the transmetalation reactions of (2,6-F2C6H3)3Bi with Sb and Te.
    Notes: (2,6-F2C6H3)3 BiF2und(2,6-F2C6H3)3BiCl2 werden durch Oxidation von (2,6-F2C6H3)3 Bi mit XeF2 bzw. Cl2 dargestellt, während die Direktfluorierung zu einer Oxidation des aromatischen Systems führt, (2,6-F2C6H3)3BiCl2 wird auch durch die Umsetzung von (2,6-F2C6H3)3 BiF2 mit (CH3)3SiCl erhalten. Oxidationsversuche von (2,6-F2C6H3)3Bi mit Br2, I2 und ICl ergeben (2,6-F2C6H3)X und BiX′3 (X = Br, I; X′ = Cl, Br, I). Die Umsetzung von (2,6-F2C6H3)3Bi mit IF5 führt zur Bildung von BiF3 und (2,6-F2C6H3)IF4. (2,6-F2C6H3)3Bi(OCOCF3)2 bzw. (2,6-F2C6H3)3Bi(OSO2CF3)2 werden durch Ligandenaustauschreaktionen von (2,6-F2C6H3)3BiF2 mit (CH3)3SiOR oder von (2,6-F2C6H3)3BiCl2 mit AgOR gebildet (R COCF3, SO2CF3). Die Syntheseverfahren und Eigenschaften der neuen Verbindungen werden beschrieben. Durch Transmetallierungsreaktionen von (2,6-F2C6H3)3Bi mit Te und Sb werden (2,6-F2C6H3)3Sb und (2,6-F2C6H3)2Te dargestellt.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 3
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Surface Compounds of Transition Metals. XIX. The Complex Formation of Surface CrII/Silicagel with Water, Alcohol, Ether, Silanol, Siloxane, and with Neighbouring Surface Groups of the XOY TypeSurface chromium(II) reacts with the oxygen donor ligands H2O, ROH, R2O and R3SiOH with formation of (violet) 1:2 and (blue) 1:4 complexes, which are characterized by their reflectance spectra (〉Cr(tBuOH)2 and 〉Cr(OEt2)2 by direct determination of stoichiometry also).The extremely weak donor (R3Si)2O froms a steel-blue 1:1 complex. The shift of the dd absorption observed during complex formation corresponds with the spectral phenomena of the transition from very reactive to less reactive free surface species. The decrease in quality is therefore proposed to be due to the coordination of one surface group.Rehydroxylation of surface CrVI/silicagel by H2O(g) results in an increasing number of surface silanol groups; the chromium-to-surface bond is retained. The quality of CrII surface compounds made from these products decreases proportionally to the SiOH content. In agreement with former results it is concluded that the surface CrII as well as the coordinating surface silanol groups are situated on surface areas which correspond to the (100) planes of cristobalite.
    Notes: O'fl.-Chrom(II) auf Silicagel reagiert mit den Sauerstoff-Donorliganden H2O, ROH, R2O und R3SiOH unter Bildung von (violetten) 1:2- und (blauen) 1:4-Komplexen, die sich durch ihre Reflexionsspektren, im Falle von 〉Cr(tBuOH)2 und 〉Cr(OEt2)2 auch durch direkte Bestimmung der Stöchiometrie charakterisieren lassen. Der extrem schwache Donor (R3Si)2O bildet einen stahlblauen 1:1-Komplex. Der hierbei auftretende shift der dd-Banden entspricht der spektralen Verschiebung beim Übergang von hochreaktivem zu weniger reaktivem freien O'fl.-CrII. „Qualitätsabnahme“ wird daher auf die Absättigung mit einer benachbarten Oberflächengruppe zurückgeführt.Rehydroxylierung von O'fl.-CrVI/Silicagel mit H2O(g) führt zu einer Zunahme der Silanol-Gruppen auf der Träger-Oberfläche, wobei die Cr-Oberflächenbindung erhalten bleibt. Die Qualität der aus diesen Produkten erhaltenen CrII-O'fl.-Verbindungen nimmt dabei proportional zum SiOH-Gehalt ab. Unter Berücksichtigung früherer Ergebnisse läßt sich folgern, daß sowohl das O'fl.-CrII wie auch die koordinierenden O'fl.-Silanolgruppen an den der (100)-Fläche des Cristobalits analogen Oberflächenbezirken des Gels fixiert sind.
    Additional Material: 12 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 4
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 444 (1978), S. 145-150 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Vibrational Spectra of Iodine Tris(trifluoroacetate)The vibrational spectra of the title compound in the solid state, acetonitrile solution as well as in the gas phase are described and discussed.
    Notes: Die Schwingungsspektren von J(OCOCF3)3 im festen Zustand, in Acetonitril-Lösung sowie in der Gasphase werden beschrieben und diskutiert.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 5
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 618 (1992), S. 74-76 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Tris(fluoraryl)boranes ; preparation ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Preparation and Properties of New Tris(fluoroaryl)boranesB(2-FC6H4)3, B(4-FC6H4)3, B(2,6-F2C6H3)3 and B(C5F4N)3 are prepared from the reactions of RMgX with boron trifluoride, B(OC6F5)3 and B(SC6F5)3 from C6F5XH (X = O, S) and boron trichloride. The synthetic routes and the properties of these mainly new compounds are described.
    Notes: B(2-FC6H4)3, B(4-FC6H4)3, B(2,6-F2C6H3)3 und B(C5F4N)3 werden durch Reaktionen von RMgX mit Bortrifluorid, B(OC6F5)3 und B(SC6F5)3 aus C6F5XH (X = O, S) mit Bortrichlorid dargestellt. Die Syntheseverfahren und die Eigenschaften der meist neuen Verbindungen werden beschrieben.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 6
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Xenon-oxo compounds ; 129Xe n.m.r. study ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Lewis-Acid Initiated Syntheses of Xenon-Oxo Compounds - a 129Xe-NMR StudyThe reaction of XeF2 with B(OR)3 yield FXeOR (R: SO2CF3) and Xe(OR)2 (R: COCF3), respectively. In the second case the intermediate formation of FXeOCOCF3 is detectable. In a solution of XeF2 and BF3 · O(CH3)2 in CD3CN the cation [FXe.NCCD3]+ can be observed. The syntheses of FXeOR (R: SO2CF3, SO2C4F9) and Xe(OR)2 (R:COCF3, COC2F5) also succeed in the reaction of XeF2 with the corresponding alkali metal sulfonates and carboxylates in the presence of BF3 · O(CH3)2. Due to the 129Xe-NMR spectra the mechanism of formation and the bond types of these partly new derivatives are discussed.
    Notes: Bei den Reaktionen von XeF2 mit B(OR)3 entstehen FXeOR (R: SO2CF3) bzw. Xe(OR)2 (R:COCF3); dabei ist auch die intermediäre Bildung von FXeOCOCF3 nachweisbar. In einer Lösung von Xef2 und BF3 · O(CH3)2 in CD3CN wird das Vorliegen von [FXe · NCCD3]+ beobachtet. Die Synthesen von FXeOR (R: SO2CF3, SO2C4F9) sowie Xe(OR)2 (R:COCF3,COC2F5) gelingen ebenfalls durch die Umsetzungen von XeF2 mit den entsprechenden Alkalimetallsulfonaten bzw. -carboxylaten in Gegenwart von BF3 · O(CH3)2. Anhand der129Xe-NMR Spektren werden die Bildungsmechanismen und die Bindungsverhältnisse dieser teilweise neuen Xenonderivate diskutiert.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 7
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 309 (1961), S. 37-48 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: By investigation of the exchange behaviour of zirkonium on cation and anion exchange resins in concentrated chloride solutions, the nature of the chlorocomplexes of zirkonium has been studied. The results have been confirmed by determination of the migration direction of Zr in hydrochloric acid.The formation of Zr-chlorocomplexes in dependance on the concentration of HCl is discussed and compared with the corresponding behaviour of hafnium.
    Notes: Durch Untersuchung des Austauschverhaltens von Zirkon in konzentrierten Chloridlösungen an Anioniten und Kationiten werden Aussagen über Chlorokomplexe des Zirkons gewonnen. Die Bestimmung der Elektrolytischen Wanderungsrichtung des Zirkons in steigender Salzsäurekonzentration unterstützt diese Schlußfolgerungen. Das Komplexverhalten des Zirkons in Abhängigkeit von der Salzsäurekonzentration wird diskutiert und mit dem des Hafniums verglichen.
    Additional Material: 9 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 8
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 332 (1964), S. 63-68 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The existence of uranium(IV) oxidechloride as an intermediate in the hydrolysis of UCl4 to UO2, occuring in molten alkali chlorides by means of water vapour, has been proved by equilibrium investigations.
    Notes: Die Existenz von Uran(IV)-oxidchlorid in geschmolzenen Alkalichloriden wurde nachgewiesen. Es tritt als Zwischenprodukt der Hydrolyse von Urantetrachlorid zu Urandioxid im wasserdampfhaltigen Inertgasstrom in Alkalichloridschmelzen auf. Gleichgewichtsuntersuchungen an Urandioxid-Urantetrachlorid in Alkalichloridschmelzen bestätigten die Ergebnisse der Hydrolyseversuche.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 9
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 416 (1975), S. 318-322 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The Thermal Decomposition of Iodine TristrifluoroacetateThe equation for the vapor pressure and the products form the thermal decomposition of iodine tristrifluoroacetate have been determined. A mechanism of the decomposition will be discussed.
    Notes: Die Dampfdruckkurve und die Produkte aus der thermischen Zersetzung des Jodtristrifluoracetats werden bestimmt. Es wird ein Zersetzungsmechanismus diskutiert.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 10
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 430 (1977), S. 23-37 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Surface Compounds of Transition Metals. VX. Silicagels as Supports for Surface Compounds: The Thermal Behaviour and the Topology of Surface Silanol GroupsHighly dispersed polysilicic acids („silicagels“) - prepared by precipitation or flame hydrolysis - are built up from spherical primary particles with an average diameter of ∼100 Å. The (X-ray) periodicity range within these particles is less than 15 Å. Macro pores in precipitated gels are caused by a very compact arrangement of the primary particle spheres.Descriptions of the surface (which is widely saturated with OH groups) by the two opposed models of “micro cristal faces” or “statistical disorder” represent idealised pictures of limiting structures only: from differential thermogravimetric measurements (DTG) follows that in the real products there exist (three) preferred topological arrangements of SiOH groups indeed, but with a broad distribution each. The individual gels differ only by the relative quantities of these arrangements. A correlation of the three characteristic DTG maxima to certain surface structures is proposed on the basis of simultaneous i.r. measurements.The employed DTG method is a quick and instructive tool for the characterization of silicagel surfaces; especially the results of de-and rehydroxylation processes can be shown easily. The relative enrichment of certain SiOH types - important for their further reactions with transition metal compounds  -  is described as one example of application.
    Notes: Gefällte und flammenhydrolytisch hergestellte hochdisperse Kieselsäuren („Silicagele“) weisen kugelförmige Primärteilchen von einem mittleren Durchmesser der Größenordnung 100 Å auf; der (Röntgen-) periodische Bereich innerhalb dieser Teilchen liegt unter 15 Å. Die Makro-Poren bei gefällten Gelen sind durch eine außerordentlich kompakte Anordnung der Primärteilchen bedingt.Für die Beschreibung der weitgehend durch OH-Gruppen abgesättigten Gel-Oberfläche stellen die kontroversen Modelle einer „Ausbildung von Mikro-Kristall-Flächen“ bzw. einer „statistischen Unordnung“ lediglich idealisierte Grenzfälle dar: Aus differential-thermogravimetrischen (DTG-) Messungen ergibt sich, daß in den realen Produkten drei topologisch bevorzugte Anordnungen der SiOH-Gruppen vorliegen, die jedoch jeweils eine erhebliche Verteilungsbreite aufweisen. Die einzelnen Gele unterscheiden sich lediglich durch die relativen Mengenverhältnisse dieser Gruppierungen. Eine Korrelation der drei charakteristischen DTG-Maxima mit strukturellen Merkmalen der Silanol-Gruppen wird aufgrund simultaner IR-Messungen vorgeschlagen.Die eingesetzte DTG-Methode stellt ein schnelles und instruktives Verfahren zur Charakterisierung von Silicagel-Oberflächen dar; insbesondere De- und Rehydroxylierungs-Vorgänge können in einfacher Weise verfolgt werden. Die Anreicherung bestimmter O′fl. SiOH-Typen (wichtige Voraussetzung für deren gezielte Umsetzung mit Übergangsmetall-Verbindungen) wird als ein Anwendungsbeispiel beschrieben.
    Additional Material: 13 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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