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  • 1
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 148 (1925), S. 217-224 
    ISSN: 0863-1786
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 2
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 100 (1967), S. 3614-3626 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Norpinan (1) wird auf zwei unabhängigen Wegen ausgehend von Malonester und p-Hydroxy-benzoesäureester über die Norpinanone-(3) und -(2) dargestellt.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 3
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 101 (1968), S. 4214-4220 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Durch Einwirkung von F2 auf in CCl3F suspendiertes J2 bei -45° wurde Jod(III)-fluorid als gelbe, bis -28° stabile Substanz erhalten. Durch Umsetzung von JF3 mit schweren Alkalifluoriden in CH3CN gelingt die Darstellung von Alkalitetrafluorojodaten(III). NOF und JF3 in CCl3F bilden NOJF4, mit AsF5 bzw. SbF5 entstehen JF2AsF6 und das 19F-NMR-spektroskopisch charakterisierte JF2SbF6. Mit aromatischen Stickstoffbasen bildet JF3 stabile 1 : 1- Addukte, die sich IR- und UV-spektroskopisch deutlich von Addukten der JF5/J2- bzw. JF5/JF-Gemische unterscheiden.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 4
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 110 (1977), S. 2665-2668 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On the Organoiodine(III) Dinitrates C6F5I(NO3)2 and C6H5I(NO3)2Preparation, properties, and thermal decomposition of the phenyliodine(III) dinitrates C6F5I(NO3)2 and C6H5I(NO3)2 are described and discussed.
    Notes: Darstellung, Eigenschaften und thermische Zersetzung der Phenyliod(III)-dinitrate C6F5I(NO3)2 und C6H5I(NO3)2 werden beschrieben und diskutiert.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 5
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 880-884 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On the Knowledge of Iodine MonofluorideIodine (I) fluoride is formed by the reaction of fluorine with elemental iodine in CCl3F at -45°C. Solubility, behavior in oleum and chemical properties are described. The reactions of IF with aromatic N-bases gives table 1:l-adducts. With cesium halides IF disproportionates to give I(O) and I(III).
    Notes: Jod(I)-fluorid wird durch Einwirkung von F2 auf in CCl3F suspendiertes Jod bei -45° gebildet. Löslichkeit, Verhalten in Oleum und chemische Eigenschaften werden beschrieben. - Mit aromatischen Stickstoffbasen bildet JF stabile 1:1-Addukte, Mit Cäsiumhalogeniden erfolgt Disproportionierung in J0 und JIII.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 6
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 115 (1982), S. 1626-1635 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Autoxidation of Cyclic Imines, II. Synthesis of Quinolizidine DerivativesAutoxidation of bicyclic imines 4a-d and 18a, b yields Δ9-dehydro-4-quinolizidone derivatives 6 and 20, respectively. Mostly, the quinolizidine compounds are formed via labile α-iminohydroperoxides by fragmentation and rearrangement. For some cases the described reaction is a preparative useful route to quinolizidine derivatives, since the starting imines are easily available.
    Notes: Die Autoxidation von bicyclischen Iminen 4a-d und 18a, b führt über eine Fragmentierung der als instabile Zwischenprodukte entstehenden α-Iminohydroperoxide zu Δ9-Dehydro-4-chinolizidon-Derivaten 6 bzw. 20. Die Bildung weiterer Produkte der Autoxidation wird diskutiert. In einigen Fällen stellt diese Umlagerung eine präparativ geeignete Darstellung von Chinolizidin-Derivaten dar, da die Synthese der Ausgangs-Imine einfach ist.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 7
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 312-312 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 8
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 590-593 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On the Knowledge of Iodine Trifluoride and the Preparation of Iodine MonofluorideBesides the adducts already described JF3 formes 1:1-compounds with pyrazine and 2,2′-bipyridyl as well as with tetrafluorophthalic anhydride. The reaction with CsF (1:3) yields a product of the composition Cs3JF6. The thermal stability of JF3 is checked by low temperature differential thermoanalysis. In the presence of organic N-bases JF3 is quantitatively reduced by elemental iodine yielding iodine monofluoride JF.
    Notes: JF3 bildet neben den schon beschriebenen Addukten ebenfalls 1:1-Verbindungen mit Pyrazin und 2.2′-Bipyridyl sowie mit Tetrafluorphthalsäureanhydrid. Die Umsetzung mit CsF (1:3) Führt zu einem Produkt der Summenformel Cs3JF6. Die thermische Stabilität von JF3 wird durch Tieftemperatur-Differentialthermoanalyse geklärt. JF3 wird in Gegenwart organischer N-Basen mit J2 quantitative zu Jodmonofluorid JF reduziert.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 9
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 112 (1979), S. 734-742 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Autoxidation of Cyclic Imines, IIn a noncatalyzed reaction cyclic imines, e. g. 1a-d, bearing one or two α-tert. carbon atoms are oxidized by molecular oxygen. Usually, the products are relatively unstable α-iminohydroperoxides, which are subject to further rearrangement or reduction. These compounds are partially further oxidized. The isolation of the products as well as their structure elucidation by spectroscopic methods are established.
    Notes: Cyclische Imine mit einem oder zwei tert. α-C-Atomen, z.B. 1a-d, werden durch nichtsensibilisierten Sauerstoff oxidiert. Primär entstehen dabei meist instabile α-Iminohydroperoxide, die Folgereaktionen wie Umlagerung und Reduktion eingehen. Diese Verbindungen werden teilweise erneut oxidiert. Die Produkte der Autoxidation werden isoliert und ihre Konstitutionen ermittelt.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 10
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 265 (1951), S. 288-302 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Dem „Wolframblau“ liegt nicht eine einzige Verbindung oder Reduktionsstufe zugrunde. Es wird eingeteilt in Blauoxyde und Blauhydroxyde. W10O29 ist das einzige definierte Blauoxyd.Durch Reduktion von WO3 mit naszierendem Wasserstoff entsteht violettes H0,5WO3, das im DO9-Typ mit a=3,755 Å kristallisiert (geringfügige Verzerrung). Es ist das Wasserstoffanalogon der kubischen Wolframbronzen NaxWO3 (x=0,3 - 1,0). Wasser und Kalilauge zersetzen es unter Wasserstoffentwicklung; beim thermischen Abbau gibt es Wasserstoff und Wasser ab. Weitere Wasserstoffanaloga der Wolframbronzen sind das blaue, tetragonal kristallisierende H0,33WO3 (a = 3,751; c = 3,796 Å) und das blaue, rhombisch kristallisierende H0,1WO3 (a = 7,247; b = 7,502; c = 3,844 Å).Bei der Reduktion von H2WO4 gewinnt man WO2,82 · x H2O mit charakteristischem Röntgendiagramm, das aus Wasser und Kalilauge Wasserstoff frei macht. Es besitzt noch don Charakter einer Säure.H0,1WO3, H0,33WO3 und H0,5WO3 stehen mit dem Ausgangsmaterial WO3 in enger Verbindung; ebenso verhält es sich mit WO2,82 · x H2O und H2WO4 · Sie werden als genotypische Verbindungen bezeichnet, die sich von WO3 bzw. H2WO4 ableiten.Die niederste Reduktionsstufe mit WO3 als Ausgangsmaterial entspricht WO2,72; mit H2WO4 als Ausgangsmaterial WO2.82.Eine Apparatur wird beschrieben, die Dekantieren, Trocknen und Abfüllen der Präparate in inerter Atmosphäre gestattet.
    Additional Material: 4 Ill.
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